调节性B淋巴细胞在自身免疫性疾病中的研究进展

自身免疫性疾病是指机体对自身成分产生免疫应答所致的一种疾病状态,这种自身免疫反应会影响相应器官的功能.在大多数自身免疫性疾病中,B淋巴细胞（简称B细胞）能产生自身抗体,因此一般被认为是自身免疫性疾病的”罪魁祸首”.最近大量研究发现,一类特殊的B细胞亚群即调节性B细胞（Bregs）能下调免疫反应,很好地维持免疫稳态,它们的丢失或缺乏会导致更加严重的自身免疫性疾病,且这种免疫调节功能主要通过自身分泌白细胞介素-10（IL-10）来实现.Bregs的起源、与其分化和功能相关的分子及其在自身免疫性疾病的作用将被进一步讨论.     

调节性B淋巴细胞研究进展

免疫系统依赖于一系列的调节机制来控制免疫应答的强度,包括调节性T淋巴细胞、抑制性细胞因子和抑制性膜分子等.近年研究发现,在某些条件下,B淋巴细胞同样可以发挥一定的免疫调节作用.同调节性T淋巴细胞相似,调节性B淋巴细胞介导的免疫抑制对维持免疫耐受有重要作用.调节性B淋巴细胞通过直接同T淋巴细胞接触或者分泌抑制性的细胞因子来抑制有害的免疫应答.目前调节性B淋巴细胞的研究引起了各国研究者的广泛关注,近年已经有许多研究论文和综述发表~([1-4]),现概要介绍其现状和发展近况.     

调节性B淋巴细胞在乳腺癌进展中的临床意义

目的检测乳腺癌患者和健康对照者外周血中调节性B细胞CD5~+CD19~+IL-10(B10)表达量的差异,探讨B10在乳腺癌发生、发展中的作用。方法收集50例乳腺癌患者和50例健康体检者外周血,用流式细胞仪检测调节性B细胞的表达情况。结果乳腺癌患者外周血中B10的数量明显高于健康对照者(P0.05),且Ⅲ-Ⅳ期乳腺癌患者外周血B10的百分率(3.50±0.20)%高于Ⅰ～Ⅱ期的患者(1.85±0.25)%,均高于健康对照组(1.30±0.50)%。结论乳腺癌临床分期越高,B10含量逐渐升高,表明B10细胞与乳腺癌的发展存在着一定的相关性。     

B、T淋巴细胞弱化因子在免疫性疾病中的研究进展

B、T淋巴细胞弱化因子(B and T lymphocyte attenuator, BTLA)是21世纪初发现的负向共刺激分子成员,是Ig超家族的Ⅰ型跨膜蛋白,其配体为肿瘤坏死因子超家族的疱疹病毒侵入介体(herpesvirus entry mediator, HVEM)。BTLA调节γδT细胞和固有淋巴细胞(ILC...     

调节性B细胞在自身免疫病中的研究进展

<正>B淋巴细胞来源于骨髓的多功能干细胞。既往认为其主要通过产生抗体、呈递抗原、分泌细胞因子及活化T细胞等执行机体体液免疫,正向推动免疫反应。2006年,Mizoguchi等[1]正式提出了"调节性B细胞(regulatory B cells,Bregs)"这一概念,Bregs通过产生负向细胞因子(如IL-10、IL-35和TGF-β)参与免疫调节。近年,人们展开了Bregs在肿瘤、感     

调节性B细胞在类风湿性关节炎中的研究进展

研究发现某些B细胞能够通过产生调节性的细胞因子(如IL-10、TGF-β)或者直接与病原性的T细胞相互作用抑制免疫反应,这类B细胞亚群被定义为regulatory B(Breg)cells。类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种以关节滑膜炎为特征的、伴随骨和软骨结构进行性破坏、最终导致关节破坏和畸形的慢性炎症疾病。已证实Breg在关节炎小鼠模型(collageninduced arthritis,CIA)以及类风湿性关节炎患者中发挥了免疫抑制作用。本文主要总结了近年来国内外有关Breg在RA疾病方面的研究进展,阐述其在RA中可能的作用机制,为RA疾病的预防、治疗提供新思路。     

IL-10~+调节性B细胞在自身免疫性疾病中的研究进展

<正>近年来,随着业内对B细胞研究的不断深入,一类具有免疫调节功能的B细胞亚群——调节性B细胞(Regulatory B cell,Breg)逐渐被认识。类似于调节性T细胞(Regulatory T cell,Treg),Breg在维持外周免疫耐受的过程中起关键作用。1996年人们首次在自身免疫性脑脊髓膜炎的小鼠模型中发现了Breg,并在随后的一系列疾病研究中发现Breg可能     

铁超载在肝脏疾病中的研究进展

铁是生物体必需的微量元素,含铁蛋白质在细胞功能中起关键作用。铁超载可通过电子传递产生活性氧,引起DNA损伤、氧化应激,造成机体代谢紊乱、组织器官功能障碍。肝脏是机体铁存储的主要脏器,可调节铁的代谢、利用和排出,维持机体铁稳态平衡,铁超载与肝脏疾病的发生发展密切相关。     

Th22细胞在肝脏疾病中的研究进展

Th22细胞是新发现的一类T辅助细胞(T-helper cell),表达CCR6、CCR10和CCR4,以分泌高水平的IL-22为特点,主要参与炎症性免疫疾病的发病,在肝病发病中也具有重要的免疫病理作用。由于IL-22不完全由Th22细胞分泌,目前对Th22与IL-22及其在肝病中的作用还未完全阐明,进一步探究Th22生物学功能及其效应因子与疾病的关系,将为肝脏疾病的治疗开辟新途径。     

淋巴细胞在自身免疫性甲状腺疾病中的研究进展

弥漫性毒性甲状腺肿(Graves disease, GD)和桥本甲状腺炎(Hashimoto thyroiditis, HT)都是遗传易感儿童在感染、应激、药物以及性激素等环境危险因素影响下出现的,并伴有大量淋巴细胞浸润的自身免疫性疾病。其中,GD是导致儿童甲状腺功能亢进的最常见病因,约占全部自身免疫性甲状腺疾病病例的95%。目前,已有大量研究对淋巴细胞在GD和HT患者的甲状腺激发免疫损伤的机制进行了探索。该文总结T、B细胞在GD和HT中的免疫损伤机制以及炎性因子和甲状腺相关抗体对淋巴细胞的调节作用,旨在为用淋巴细胞监测GD和HT的治疗和预后研究提供新思路。     

内质网应激在肝脏相关疾病中的研究进展

内质网应激(ERS)是一种重要的细胞自我保护机制,能够激活未折叠蛋白反应(UPR),促进细胞的生存,但持续的ERS将导致细胞的凋亡。肝细胞内存在大量的内质网,许多肝脏相关疾病均与内质网应激有关,如酒精性肝病,非酒精性肝病,中毒性肝损伤,病毒性肝炎,肝恶性肿瘤及肝脏缺血再灌注损伤等。本文将从ERS在肝脏相关疾病发病机制中的作用以及在肝病干预治疗上的意义等方面进行综述。     

调节性B细胞在系统性红斑狼疮中的作用机制研究进展

SLE是一种累及多系统的自身免疫病。近年来,调节性B细胞在SLE中的作用受到广泛的关注。调节性B细胞主要通过分泌IL-10等细胞因子发挥负向调节作用而参与免疫耐受,抑制炎症反应,影响SLE的病程发展。本文主要综述调节性B细胞亚群在SLE中的数量和功能及其与Tfh、Treg细胞的相互作用。     

调节性B细胞与过敏性疾病

B细胞经典的作用是产生抗体.此外,B细胞还可以作为抗原提呈细胞发挥加工呈递抗原作用.然而研究表明B细胞中也存在一类在免疫应答中起到负性调节作用的B细胞,它们的缺乏或者减少会引起一些自身免疫性疾病与过敏性疾病的加重.基于近些年来调节性B细胞与过敏性疾病的研究,因此有必要对调节性B细胞的生物学特性、功能和与过敏性疾病的关系进行总体的阐述和概括.     

调节性B细胞的研究进展

B细胞主要通过递呈抗原和分泌各种抗体发挥免疫学作用.近来研究发现,在B细胞中存在一种新的细胞亚群——调节性B细胞,它们可以通过分泌白细胞介素-10和转化生长因子-β1等抑制性细胞因子抑制获得性免疫介导的炎症反应发展和(或)加快炎症的恢复.相关研究表明这种细胞在感染性疾病、自身免疫性疾病、肿瘤中发挥重要作用.本文综述了调节性B细胞的发现与来源、免疫调节作用机制及其与相关疾病的研究进展.     

调节性B细胞在原发性干燥综合征发病机制中的研究进展

原发性干燥综合征(p SS)是一种主要侵犯唾液腺和泪腺等外分泌腺,并累及多个系统的慢性自身免疫性疾病。B细胞异常改变是p SS的主要特征之一,其他特征还包括B细胞过表达、外周血产生大量异常的自身抗体、出现高丙种球蛋白血症、B细胞亚群异常,选择性浸润外分泌腺等组织、形成异位淋巴样组织。调节性B细胞是B淋巴细胞中具有负向免疫调节功能的亚群。调节性B细胞主要通过分泌细胞因子如:IL-10、TGF-β、Foxp3等及与T细胞直接接触等参与固有及适应性免疫应答,抑制炎症反应。调节性B细胞在原发性干燥综合征表达及功能异常可导致原发性干燥综合征的发病。     

NF-кB在肺部疾病中的研究进展

核因子кB是近年来发现参予肺部疾病(肺炎、肺癌、哮喘等)的重要转录因子,它参予了细胞因子、粘附因子、生长因子等诸多因子基因的转录调控。本文就其与肺部疾病的密切关系及抑制其活化而减轻肺部疾患的研究进展作一综述。     

NF-κB在动脉粥样硬化疾病中的研究进展

核因子-κB(Nuclear factor kappa B,NF-κB)是炎症反应中重要的转录因子,参与了炎症因子的表达。动脉粥样硬化一般在大动脉内发生,其主要特征是内膜发生了炎症反应,并涉及了血浆分子之间的相互作用。动脉粥样硬化斑块不稳定,常伴有炎症浸润。因此,本文针对NF-κB在动脉粥样硬化疾病中的现有可能机制作一综述。     

B淋巴细胞吞噬功能研究进展

以往的观点认为只有巨噬细胞、单核细胞、粒细胞和树突状细胞是专职的吞噬细胞,而B细胞作为免疫系统的抗体产生细胞,虽然能够产生特异的免疫球蛋白与抗原结合,却不具备吞噬能力。但最近的研究指出硬骨鱼类（彩虹鳟鱼）和两栖类（爪蟾）的B细胞可以吞噬颗粒抗原,首次揭示了进化上较为原始的B细胞同样具有吞噬能力。众多研究提示哺乳动物B-1 B细胞很可能具有吞噬能力。