辐照氟银脐动脉的研制及抑菌效果观察

目的:观察辐照氟银处理脐动脉的抑菌效果。方法:在无菌条件下剥离健康新生儿脐动脉并将其随机分为4组,即新鲜脐动脉组(Ⅰ组),冷冻组(Ⅱ组)、辐照组(Ⅲ组)、辐照氟银组(Ⅳ组)。对辐照氟银组脐动脉进行含银量测量、细菌培养及抑菌实验并与其他3组进行比较。结果:辐照氟银脐动脉组含银(249.7±16.8)μg/g,细菌培养无细菌生长,抑菌实验证实辐照氟银脐动脉具有抑菌作用,与其他各组相比差别显著(P<0.01)。结论:辐照氟银脐动脉富含抗菌物质(Ag ),体外抑菌实验证实具有明显抗菌作用,可用来预防移植后感染导致的手术失败。     

辐照氟银脐动脉移植的实验研究

目的:观察辐照氟银脐动脉的移植效果。方法:16只家兔随机分为实验组(A组)和对照组(B组),A组移植辐照氟银脐动脉,B组移植自体动脉,术后进行体外微量细胞毒实验来观察移植后宿主的免疫排斥反应,观察移植血管通畅率和组织结构变化。结果:体外微量细胞毒实验显示A组淋巴细胞死亡率与B组无明显差别;两组移植血管通畅率无明显差别;光镜观察辐照氟银脐动脉组术后8周管腔已有完整的内皮层覆盖,12周中膜出现平滑肌细胞。结论:体外淋巴细胞毒实验显示辐照氟银脐动脉移植后抗原性降低,移植后形态学变化显示机体能利用脐动脉的纤维结构逐渐重建正常动脉的组织结构。     

辐照氟银脐动脉物理性能、组织结构、抗原性变化

将人脐动脉经复方银溶液浸泡后,小剂量60Co照射,制成辐照氟银脐动脉。观察经辐照氟银处理后脐动脉物理性能、组织结构、抗原性变化。1材料和方法1.1辐照氟银脐动脉的制备无菌条件下剥离健康新生儿脐动脉,用配制好的复方银溶液(硝酸银和氟哌酸)浸泡12 h后取出,在60Co射源上接受r射线(剂量:25 kGY),制成辐照氟银脐动脉(A组)。1.2研究方法以新鲜脐动脉为对照组(B组),观察辐照氟银脐动脉的物理性能、组织结构和抗原性变化。1)物理性能测试:A、B组各截取3 cm长20段脐动脉,10段在复水后做拉力检测实验,10段做血管耐压实验,记录血管被拉断时所…     

脐静脉导管封管效果的临床观察

[目的]探讨脐静脉导管封管的可行性和效果。[方法]选择50例留置脐静脉导管的危重新生儿,随机分为观察组（封管）和对照组（未封管）各25例,比较两组脐静脉导管通畅度和导管相关感染、导管完成治疗等情况。[结果]两组在导管通畅度及导管相关感染方面、导管留置时间、完成输液疗程情况、患儿住院天数方面比较,差异均无统计学意义（P均〉0．05）。[结论]医护人员严格无菌操作,脐静脉导管在完成每日输液治疗计划后,采用脉冲式正压封管方法未增加导管堵塞和导管相关感染,未影响脐静脉导管的正常使用。     

脐静脉导管封管效果的临床观察

[目的]探讨脐静脉导管封管的可行性和效果.[方法]选择50例留置脐静脉导管的危重新生儿,随机分为观察组(封管)和对照组(未封管)各25例,比较两组脐静脉导管通畅度和导管相关感染、导管完成治疗等情况.[结果]两组在导管通畅度及导管相关感染方面、导管留置时间、完成输液疗程情况、患儿住院天数方面比较,差异均无统计学意义(P均>0.05).[结论]医护人员严格无菌操作,脐静脉导管在完成每日输液治疗计划后,采用脉冲式正压封管方法未增加导管堵塞和导管相关感染,未影响脐静脉导管的正常使用.     

经母腹胎儿脐静脉穿刺术的护理

探讨经母腹胎儿脐静脉穿刺术前后的护理。对300例有各种产前诊断指征的孕妇在B超引导下行脐静脉穿刺术。穿刺成功率为99%,穿刺术后未发生流产、胎死宫内、胎盘早剥、宫内感染等严重并发症。于B超下行脐静脉穿刺术是产前诊断的有效方法,做好术前的心理护理,消除孕妇心理顾虑,充分做好术前准备和术中、术后的严密监护,是保证手术成功的重要护理措施。     

经腹脐静脉穿刺术进行产前诊断的护理

目的 探讨B超引导下经腹脐静脉穿刺术前后的护理措施。方法 总结1998～2003年在我院接受B超引导下腹脐静脉穿刺术的术前心理护理、术前准备及术后护理。结果 本组B超引导下腹脐静脉穿刺术的51例孕妇均得到满意护理，为保证手术成功奠定了基础。结论 B超引导下经腹脐静脉穿刺术是产前诊断的好方法，而手术前的护理可以解除孕妇思想顾虑，是保证手术成功的重要环节。     

经脐静脉(双腔)中心静脉置管术在新生儿外科应用及护理

因胎儿在出生后,胎盘血循环中断,新生儿肺开始呼吸活动,动脉导管、静脉导管和脐血管均废用,血液循环遂发生一系列改变。脐静脉功能上的闭合在生后即刻发生,但其在解剖学意义上的闭合则要延迟至生后3～5天[1],我院利用脐静脉行中心静脉置管,现介绍如下。     

EFFECTS OF VARIOUS PHARMACOLOGICAL AGENTS ON ISOLATED HUMAN BRONCHIAL AND PULMONARY ARTERIAL AND VENOUS MUSCLE PREPARATIONS CONTRACTED BY LEUKOTRIENE D4

The response of isolated human bronchial muscle preparations to leukotriene D4 (LTD4, 0.1 microM; 0.22 +/- 0.03 g/mm2) was similar to that of histamine (50 microM; 0.21 +/- 0.02 g/mm2). Isolated pulmonary venous preparations also contracted to these same concentrations of both agonists (LTD4, 0.32 +/- 0.19 g/mm2; and histamine, 0.36 +/- 0.07 g/mm2). However, pulmonary arterial preparations responded to histamine (50 microM, 0.59 +/- 0.10 g/mm2) but exhibited a reduced response to LTD4 (0.3 microM, 0.06 +/- 0.01 g/mm2). Bronchial and pulmonary venous muscle preparations from the human lung had the same sensitivities to LTD4 (pD2 values: bronchus, 7.95 +/- 0.08 and vein, 7.76 +/- 0.07). When bronchial or pulmonary venous muscle preparations were incubated for 30 min with either diltiazem (10 microM), indomethacin (1.7 microM) or L-cysteine (3 microM), the LTD4 cumulative concentration-effect curves following these drug treatments were similar to controls. However, FPL-55712 (10 microM) significantly shifted the LTD4 concentration-effect curves produced in bronchial preparations to the right. In isolated pulmonary arterial preparations none of these drug treatments enhanced the LTD4 response. These results show that isolated human pulmonary arterial preparations are less responsive to LTD4 than bronchial or venous preparations. In addition, the data obtained subsequent to the various drug treatments indirectly suggest that the LTD4 contraction is not modified by a calcium channel blocker or by inhibition of the endogenous products of the cyclooxygenase pathway.