新生儿先天性消化道畸形的X线诊断(附27例分析)

目的:提高新生儿先天性消化道畸形X线诊断水平。材料与方法:27例新生儿先天性消化道畸形中,男17例,女10例,年龄为出生后12小时至30天,采用透视,拍片或用20～30%的泛影葡胺行消化道造影检查。结果:27例中,食管,十二指肠或小肠闭锁狭窄11例,胃幽门肥厚狭窄5例,先天性巨结肠10例,先天性直肠肛门闭锁1例。均有典型的X线表现。结论:X线检查仍是诊断新生儿先天性消化道畸形的最快,最简单,最准确的手段。     

产前超声诊断先天性消化道梗阻

目的 探讨产前超声诊断先天性消化道梗阻的价值.方法 对46例先天性消化道梗阻的产前超声诊断资料进行回顾性分析.结果 46例中,食道闭锁1例,幽门狭窄或闭锁7例,十二指肠狭窄或闭锁18例,小肠狭窄或闭锁6例,结肠闭锁3例,肛门闭锁9例,先天性巨结肠2例,均经引产解剖或产后手术证实.结论 产前超声检查可直接显示消化道扩张的部位和程度,并由此作出消化道梗阻的定位定性诊断,是先天性消化道梗阻重要的诊断方法.     

先天性肥厚性幽门狭窄的超声诊断

先天性肥厚性幽门狭窄常见于新生儿及小婴儿，占消化道畸形的第三位，以往其诊断主要依靠X线钡餐检查，近年来我们常用B超检查，发现幽门狭窄的声像图十分具有特征性，诊断准确率高，现将经手术证实的13例总结如下。     

先天性小耳畸形颞骨HRCT诊断

目的：探讨先天性小耳畸形颞骨HRCT表现。方法：分析54例66耳先天性小耳畸形患者的颞骨HRCT影像，观察颞骨各部的异常表现。结果：64耳（97．0％）有骨性外耳道狭窄或闭锁；51耳（77．3％）鼓室狭窄或闭锁；58耳（87．9％）听骨链发育畸形或缺如；11耳（16．7％）卵圆窗缺如或部分缺如；3耳（4．5％）圆窗缺如；6耳（9.1%）内耳畸形；9耳（13．6％）面神经鼓室段走向异常；36耳（54．5％）面神经乳突段前移；20耳（30．3％）为高位颈静脉球；10耳（15．2％）表现为乙状窦前位；23耳（34．8％）中颅窝低位。结论：先天性小耳畸形颞骨HRCT多表现为骨性外耳道及鼓室的狭窄或闭锁、听骨链发育畸形或缺如、面神经乳突段前移，此外卵圆窗缺如或部分缺如、面神经鼓室段走向异常、高位颈静脉球、乙状窦前位、中颅窝低位亦不少见，而内耳畸形、圆窗闭锁少见。     

新生儿先天性消化道畸形334例临床诊治分析

目的 探讨不同类型新生儿先天性消化道畸形的临床表现及治疗情况,以提高该病的诊断治疗效果。方法 选取2015年1月1日至2019年8月31日在西北妇女儿童医院新生儿重症监护室住院治疗的334例先天性消化道畸形患儿作为研究对象。回顾性分析患儿的临床资料,分析不同畸形类型患儿的临床表现、产前诊断、手术治疗情况及预后。结果 新生儿先天性消化道畸形主要包括肛门闭锁、食道闭锁和食管气管瘘、先天性空肠或回肠闭锁、十二指肠闭锁或狭窄、肥厚性幽门狭窄、膈疝。肛门、食道、肠道闭锁等以呕吐、腹胀为主要临床表现,膈疝以呼吸费力、发绀为主要临床表现。产前B超检查对新生儿先天性消化道畸形的早期诊断具有重要意义,手术治疗为主要治疗方法。结论 临床应普及优生优育知识,夫妻双方妊娠期间改变吸烟、饮酒等不良生活习惯,加强产前咨询,正规产前检查,尽可能降低新生儿先天性消化道畸形发生率。新生儿出生后应早期识别、诊断先天性消化道畸形,及早转入专科医院进行手术治疗,进而改善预后,降低病死率。     

婴幼儿呕吐的X线分析

目的通过X线检查分析婴幼儿呕吐的常见原因。方法对63例由外科疾病所致呕吐的婴幼儿的病例资料进行回顾性分析,63例中进行X线平片检查38例,消化道钡餐造影23例,钡灌肠检查12例,空气灌肠34例。结果63例中食管闭锁4例,膈疝2例,胃扭转4例,肥厚性幽门狭窄6例,肠旋转不良3例,十二指肠闭锁7例,先天性巨结肠4例,肠套叠33例。结论婴幼儿呕吐的原因,在新生儿期以先天性消化道畸形多见;随年龄的增大,肠套叠为呕吐的主要原因。运用不同的检查方法,可对疾病作出明确的诊断。     

25例新生儿先天性消化道畸形的病理分析

２５例新生儿先天性消化道畸形的病理分析印文博，马凌梅，王勇义，宋晓炜（齐齐哈尔市第二医院病理科黑龙江１６１００６齐齐哈尔市第一机床厂医院妇产科）先天性消化道畸形是小儿先天性畸形中较常见的一种，其中以肛门闭锁、肠腔狭窄及闭锁、肠旋转不良、食道闭锁等较常...     

小儿先天性肠旋转不良的诊治体会

目的：总结小儿先天性肠旋转不良及合并畸形的临床表现特点，探讨合适的治疗方法。方法：本组病人全部采用Ladd’s手术方法，将压迫十二指肠前方的腹膜带彻底松解，对和并十二指肠狭窄或闭锁者外观不容易看出，则采用从胃管向十二指肠内注入盐水的方法以确定诊断。结果：46例中治愈43例，死亡3例，治愈率为93％。结论：早期诊断、早期治疗手术中勿遗漏合并畸形是提高治愈率，减少死亡率的关键。     

B型超声在先天性无肛直肠盲端定位中的应用

先天性肛门直肠畸形在婴儿消化道畸形中居首位。在新生儿中的发病率约为1/1500—5000。我院自1988年10月—1992年4月以来,开展了先天性无肛直肠盲端的超声定位。本组20例患儿均应用超声进行了直肠盲端术前定位及术前X线检查。其结果,B超的手术符合率为95％,较本组X线手术符合率(80％)     

婴儿先天性幽门狭窄的X线检查和诊断

先天性幽门狭窄是婴儿常见的消化道畸形 ,国外该病的发病率占活产儿的 1.5 %～ 4 % ,居先天性消化道畸形的首位 ,国内约为 0 .3%～ 1% ,占第 3位 [1 ]。X线检查是诊断本病的可靠方法 ,现将我院 1998- 0 3～ 1999- 10间诊治的 8例 X线表现总结分析如下。1　对象和方法1.1　对象　本组男 6例 ,女 2例 ,男∶女为 3∶ 1。平均年龄为4 4 .6日龄 (18～ 80 ) ,其中围产期新生儿 2例。所有患儿均为第 1胎、顺产 ,均为母乳喂养。8例全部以呕吐为首发症状 ,多发生于进食 0 .5 h以内 ,进行性加重。最后均发展为喷射性呕吐 ,为胃内容物 ,无胆汁。该症状…