临床检验分析质量指标的设定分析

目的：探讨临床检验分析质量指标的设定方法。方法：回顾性分析我院临床检验分析质量指标的几个案例和成果,采用五种设定方法设定其临床检验分析质量指标,对其结果进行研究分析。结果：对临床检验分析质量用生物学变异方法进行设定,具有实用性强、客观等特点,已经得到了广泛应用;不同案例中,检验质量指标设定方式的应用情况,和《全球检验医学分析质量指标设定策略》中提到的5种设定方式一致。结论：设定临床检验分析质量指标的方法有五种,每种方法都有其适用情况,因此临床检验分析质量指标的设定,要按照实际情况得以确定。     

临床检验分析质量指标的设定分析

目的:探讨临床检验分析质量指标的设定方法。方法:回顾性分析我院临床检验分析质量指标的几个案例和成果,采用五种设定方法设定其临床检验分析质量指标,对其结果进行研究分析。结果:对临床检验分析质量用生物学变异方法进行设定,具有实用性强、客观等特点,已经得到了广泛应用;不同案例中,检验质量指标设定方式的应用情况,和《全球检验医学分析质量指标设定策略》中提到的5种设定方式一致。结论:设定临床检验分析质量指标的方法有五种,每种方法都有其适用情况,因此临床检验分析质量指标的设定,要按照实际情况得以确定。     

三维有限元法在口腔医学应用中的研究进展

有限元分析是生物学研究中力学分析的一种重要方法,为建立复杂结构模型和分析其力学性能的最终方法,应用该方法可对牙齿、颌骨、牙周组织建立数学力学模型,反复进行各种约束加载条件下的计算,从而了解构建模型的应力分布规律。本文就近年来国内外学者对在口腔医学领域中运用有限元分析的进展情况作一综述。     

STAAD.Pro在池类结构建模中的应用

池类结构是设计工作中经常遇到的一类结构,主要讨论在池类结构建模、分析过程中,利用STAAD.Pro这一通用结构分析与设计软件的一些方法和技巧。通过比较和分析各方法的优缺点,以便于设计人员在设计中能更灵活、更恰当地使用各种方法,最终完成符合工程实际的结构建模和分析任务。     

卫生经济学常用评价方法浅析

目的 探讨卫生工作中适宜的卫生经济学评价方法.方法 分析卫生经济学中几种常用的评价方法:成本-效果分析、成本-效益分析、成本-效用分析和成本最小化分析等方法 的优缺点.结果 成本-效果分析由于其简单实用得到最为广泛地应用;成本-效益分析可以对多个项目进行评估但是对参数的要求较高;成本-效用分析因为其评估结果 可信度高被誉为"金标准",但实际应用中难度相对较大;成本最小化分析则是一种简单有效的评估方法 ,但由于其对参数的要求较严限制了它的应用.结论 卫生经济学评价常用的4种评价方法均有其适用的范围,根据要评估的事件和参数的特点合理地使用正确的卫生经济学评价方法,可以为正确评价各种卫生经济活动提供有力的技术帮助.     

结核病病例细菌学126例检验结果分析

目的分析126例结核病病例细菌学检测结果,探讨结核病的检验方法.方法分析126例结核病例中细菌学检测资料及有效检验方法.结果在126例结核病例细菌学检测资料中,免疫血清学抗结核抗体检出率67%,痰涂片镜检法检出率73%,痰结核细菌分离培养方法检出率93%,对比分析具有差异性(p<0.05).结论细菌学检验是诊断是结核病的主要途径和方法,通过不同的检测方法复检是提高结核病细菌学检测阳性率及准确率的关键.     

中医处方的关联分析与频次统计方法异同探析

目的:通过比较中医处方的关联分析与频次统计方法在中医处方中应用的异同,从而获取较好解读处方关联分析的方式。方法:以妇科医案中的435个痛经处方为研究对象,分别进行了关联分析与频次统计,从计算公式及结果方面进行了两种方法异同的比较。结果:关联分析中两个测度值—支持度和置信度代表含义差异较大。通过支持度筛选的计算结果与频次统计类似,而通过置信度筛选的计算结果,频次统计方法难以企及。结论:置信度高而支持度低的药对才是处方关联分析的特色结果,是值得关注的数据挖掘结果。     

丹七安中片质量标准中TLC鉴别方法的探讨

目的 探讨丹七安中片质量标准中TLC鉴别的方法.方法 采用薄层色谱的方法,对方中的三七、丹参、延胡索进行分析.结论 采用的方法,拟订的标准能有效地控制丹七安中片的质量.     

药物分析实验教学中的素质教育

目的探讨在药物分析实验教学中实施素质教育。方法根据药学专业学生特点,结合药物分析课程实验,提出素质教育的方法。结果素质教育能提高学生的综合素质。结论素质教育在药物分析实验教学中不但能传授学生知识,且能提高学生分析问题、解决问题的能力,推进实验教学的发展。     

对矩阵作(K,K)枢轴消去变换

在医学科研和防治工作过程中,经常碰到多因素分析问题,也就是用统计的方法对这些因素进行分析和处理。常用的方法有多元回归分析,逐步回归分析,判别分析等。在这些方法的计算过程中,通常要对矩阵作(K,K)枢轴消去变换。对这种消去变换一般的书上介绍的是下面的方法:     

川芎嗪对缺氧小鼠的保护作用

目的　探讨川芎嗪对常压缺氧和化学性缺氧小鼠的保护作用。方法　昆明种小鼠 40只 ,体重 2 0± 2g ,随机分成 4组 ,对照组腹腔注射生理盐水 ,实验组分 2 5mg·kg-1、5 0mg·kg-1、10 0mg·kg-13个剂量组注射川芎嗪 ,30min后 ,放于缺氧瓶内 ,观察小鼠存活时间 ;化学性缺氧动物只数、分组、给药同上 ,30min后分别腹腔注射氰化钾和亚硝酸钠 ,观察小鼠存活时间。结果　川芎嗪各组均能显著延长常压缺氧小鼠的存活时间 (P <0 .0 1) ;5 0mg·kg-1和10 0mg·kg-1川芎嗪对亚硝酸钠中毒小鼠的存活时间有显著延长作用 (P <0 .0 1) ;10 0mg·kg-1川芎嗪能显著延长氰化钾中毒小鼠的存活时间 (P <0 .0 1)。结论　川芎嗪对常压和化学性缺氧小鼠有一定的保护作用     

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的细菌内毒素检查方法研究

目的：建立注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的细菌内毒素检查法。方法：按《中国药典》2005年版2部附录ⅪE细菌内毒素检查法进行实验和结果判断,并与热原检查法结果比较。结果：注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠对细菌内毒素检查不产生干扰,细菌内毒素的限量值可定为0.13EU/mg。结论：可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法控制其热原。     

HPLC法测定注射用头孢呋辛钠含量

目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢呋辛钠的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以pH 3.4的缓冲溶液-乙腈(86∶14)为流动相;检测波长为254nm;流速为1.0mL/min;进样量为20μL;柱温25℃。头孢呋辛峰与氨基甲酰头孢呋辛峰的分离度应不小于2.0。结果头孢呋辛钠在0.25～0.75g/L范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为:Y=19 730 707 X+874 894,r=0.9 991。结论该方法简便、快速、准确,适用于注射用头孢呋辛钠的含量测定。     

亚硝酸钠氧化法测定血清胆红素的质量评价

目的:评价亚硝酸钠氧化法测定血清中总胆红素和直接胆红素。方法:测定精密性、准确性、抗干扰性及与改良J-G法的相关性。结果:总、直接胆红素的精密度分别为批内CV0.94%与0.98%,日间CV为1.1%和1.24%;平均回收率为总胆红素102.2%,直接胆红素98.1%;与改良J-G法的相关性为:总胆红素Y(亚硝酸钠)=0.959X(改良J-G) +0.186,r=0.992,直接胆红素:Y(亚硝酸钠)=1.006X(改良J-G)-0.091.r=0.991;血红蛋白浓度和甘油三酯在4 g/L和4.00mmol/L以下无干扰。结论:该法准确、稳定、简单、快速,完全可以满足临床应用。     

利用Berthelot颜色法测定发酵液中铵离子的干扰排除

在利用Berthelot反应测定微生物发酵中铵离子浓度时,培养液中的亚硫酸钠严重干扰了测定结果。预先加入适量的次氯酸钠溶液处理样品能有效地排除这一干扰。对次氯酸钠的加入量、处理时间和待测样品的pH进行优化,结果表明:当次氯酸钠与亚硫酸钠的摩尔比为2∶1、处理时间>1 m in、样品处理前调pH<9.0时,测得发酵液中铵离子浓度,经离子色谱法对照测试验证.最大相对误差为2.3%,达到了理想的效果。     

嗪草酮废水处理及副产溴化钠的回收

对除草剂嗪草酮废水的处理及副产溴化钠的回收进行了研究，通过分析嗪草酮废水的组分及溴化钠的物理性质，设计出切合实际的回收方案，既节约资源又减少了对环境的污染。     

主成分回归法同时测定安钠咖注射液中两组分的含量

目的：建立安钠咖注射液中苯甲酸钠与咖啡因的主成分回归测定法。方法：采用主成分回归法同时测定安钠咖注射液中各组分含量。且与药典方法测定的结果进行了比较。结果：主成分回归法测得苯甲酸钠与咖啡因的平均回收率和相对标准偏差分别为99．7％。1．06％与99.2％。0．94％，与药典方法比较。两者所测结果差异无显著性(t检验)。结论：主成分回归法快速、准确。可同时测定复方药物制剂中的多组分。     

HPLC-MS/MS法测定依卡倍特钠原料药中潜在遗传毒性杂质

为了定量测定依卡倍特钠中潜在遗传毒性杂质依卡倍特磺酸乙酯(杂质Ⅰ),参考文献方法合成依卡倍特磺酸乙酯。采用高分辨质谱、结合二级质谱与核磁共振确定其相对分子质量及化学结构。采用Thermo C₁₈色谱柱,以5 mmol/L乙酸铵溶液(甲酸调pH至3.0)为流动相A;乙腈为流动相B,按照梯度:0 min 50%B,4 min 50%B,12 min 80%B,16 min 80%B,16.1 min 50%B,20 min 50%B进行洗脱,柱温40 ℃;采用电喷雾负离子化-MS/MS选择反应监测。杂质Ⅰ的线性质量浓度范围为4~150 ng/mL,且线性关系良好(r=0.999);最低定量限为4 ng/mL;杂质Ⅰ的进样精密度、重复性和加标回收率良好,耐用性良好。方法操作简便,灵敏度高,可用于依卡倍特钠原料药中潜在遗传毒性杂质依卡倍特磺酸乙酯的含量测定。     

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量

目的：建立测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量测定的方法。方法：旋光法。结果：硝酸毛果芸香碱在0.5％～2.5％浓度范围内线性关系良好。回归方程C=0．4094α＋0．0037，r=0．9999。硝酸毛果芸香碱滴眼液的3种浓度平均回收率（n=9）为99．83％；RSD为0．30％。结论：本法操作简便，结果准确。可用于硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量测定。     

曲安奈德益康唑乳膏中防腐剂苯甲酸含量测定

目的：建立HPLC法测定曲安奈德益康唑乳膏中防腐剂苯甲酸的含量,为该品种仿制药研发防腐剂处方设计提供依据.方法：采用HPLC方法,以外标法计算含量.结果：苯甲酸浓度在12.0～384.0μg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.9996;平均回收率为98.8％,RSD为1.96％.结论：本方法灵敏度高、操作简便,可用于测定曲安奈德益康唑乳膏中苯甲酸的含量;其苯甲酸含量可为该品种仿制药研发提供处方依据.