共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
HBsAg中蛋白与IL-18联合核酸免疫HBsAg转基因小鼠的实验研究 总被引：7，自引：0，他引：7
对乙型肝炎病毒 (ＨＢＶ)转基因小鼠鼠系所进行的ＨＢＶ核酸疫苗免疫转基因小鼠的实验研究〔1,2〕 提示核酸疫苗有治疗潜力。本研究的目的是研究在白细胞介素 18(ＩＬ 18)的辅助作用下 ,ＨＢＶ表面抗原中蛋白核酸疫苗免疫ＨＢｓＡｇ转基因小鼠的效果。材料与方法质粒构建 :引物设计 :上游引物 :5′ ＧＴＡＣＴＧＣＡＧＧＣＣＡＴＧＣＡＧＴＧＧＡＡＴＴＣＣ 3′ ;下游引物 :5′ ＧＴＡＧＡＴＣＴＧＡＧＡＧＴＡＡＣＣＣＣＡＴＣＴＣＴＴＴＧ 3′。ＰＣＲ法扩增ＨＢｓＡｇ中蛋白基因序列 ,将ＰＣＲ产物亚克隆至ｐＧＥＭＴｅａｓｙ载体 (Ｐｒ… 相似文献
2.
ＴＨＥＤＩＥＬＥＣＴＲＩＣＰＲＯＰＥＲＴＩＥＳＯＦＨＵＭＡＮＦＥＴＡＬＯＲＧＡＮＴＩＳＳＵＥＳＡＴＲＡＤＩＯＡＮＤＭＩＣＲＯＷＡＶＥＦＲＥＱＵＥＮＣＩＳＥＴＨＥＤＩＥＬＥＣＴＲＩＣＰＲＯＰＥＲＴＩＥＳＯＦＨＵＭＡＮＦＥＴＡＬＯＲＧＡＮＴＩＳＳＵＥＳＡ... 相似文献
3.
我们对 80例非甲～非庚型肝炎患者、血清ＡＬＴ升高以及长期维持性血透患者 (部分患者有输血史 )进行检测 ,对二十余例ＴＴＶ分离株进行测序研究 ,结果如下 :提取患者血清ＤＮＡ ,巢式ＰＣＲ扩增ＴＴＶ。参照Ｏｋａｍｏｔｏ等报道的Ｎ2 2分离株ＴＴＶ基因序列设计套式引物 :Ｔ15′ -ＡＣＡＧＡＣＡＧＡＧＧＡＧＡＡＧＧＣＡＡＣ - 3′(1892～ 1913) ,Ｔ2 5′-ＧＧＡＴＡＣＣＴＡＴＴＡＧＣＴＣＴＣＡＴ - 3′(2 187- 2 2 0 7) ,Ｔ3 5′ -ＧＧＣＡＡＣＡＴＧＴＴＡＴＧＧＡＴＡＧＡＣ - 3′(1914- 1935 ) ,Ｔ45′ -ＣＣＴＧＧＣＡＴＴＴＴＡ… 相似文献
4.
多重半套式聚合酶链反应检测脑脊液中细菌16S rRNA基因 总被引：2，自引：0，他引：2
根据细菌 16Ｓ核糖体ＲＮＡ(ｒｉｂｏｓｏｍａｌＲＮＡ ,ｒＲＮＡ)基因兼有保守性和变异性 ,以及对于本应无菌的体液标本 (如血液、脑脊液 ) ,只要确定有细菌存在即可断定为感染之特点 ,建立了多重半套式聚合酶链扩增 (ｍｕｌｔｉｐｌｅｘｓｅｍｉ ｎｅｓｔｅｄＰＣＲ)的方法 ,对脑脊液标本中细菌的感染进行检测。在ＧＥＮＥＢＡＮＫ中查得常见细菌 16ＳｒＲＮＡ基因序列 ,用ＤＮＡｓｔａｒ软件进行分析 ,在保守区Ｕ3 和Ｕ8各寻找一段序列作为细菌的通用引物 (上游引物Ｐｕ3:5′ＴＡＣＧＴＧＣＣＡＧＣＡＧＣＣＧＣＧＧＴＡＡＴＡ3′ ,下游… 相似文献
5.
我们在进行序列分析过程中发现一株不同于以往国内外报道的新型ＨＩＶ1的变异毒株。现报道如下 :1 材料和方法1.1 前病毒ＤＮＡ的提取 某ＨＩＶ1感染者 30 0 μｌＥＤＴＡ抗凝血 ,使用Ｐｒｏｍｅｇａ公司的ＤＮＡ提取试剂盒 (ＷｉｚａｒｄＧｅｎｏｍｉｃＤＮＡＰｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎＫｉｔ)提取ＨＩＶ1前病毒ＤＮＡ。1.2 ＨＩＶｅｎｖ基因ｃ2 -ｖ3区的套式ＰＣＲ扩增 以所提的ＨＩＶ1前病毒ＤＮＡ为模板 ,利用一对外侧引物ＥＰ1,ＥＰ2 (序列为 ,ＥＰ1:5′ -ＧＧＣＡＧＴＣＴＡＧＣＡ ＧＡＡＧＡＡＧＡＧＧ - 3′ ;ＥＰ2 :5′ -ＣＣ… 相似文献
6.
《中国生物医学工程学报(英文版)》1995,(4)
ＴＨＥＳＴＡＴＵＳＡＮＤＴＲＥＮＤＯＦＬＡＰＡＲＯＳＣＯＰＩＣＳＵＲＧＥＲＹＩＮＣＨＩＮＡＴＨＥＳＴＡＴＵＳＡＮＤＴＲＥＮＤＯＦＬＡＰＡＲＯＳＣＯＰＩＣＳＵＲＧＥＲＹＩＮＣＨＩＮＡＧａｏＹｉ；ＹａｎｇＪｉ－Ｚｈｅｎ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＳｕｒｇｅ... 相似文献
7.
ＴＲＥＡＴＭＥＮＴＯＦＦＵＬＭＩＮＡＮＴＬＩＶＥＲＦＡＩＬＵＲＥＷＩＳＴＡＲＲＡＴＳＷＩＴＨＩＭＰＬＡＮＴＥＤＡＲＴＩＦＩＣＩＡＬＣＥＬＬＳＭＩＣＲＯＥＮＣＡＰＳＵＬＡＴＥＤＬＩＶＩＮＧＨＥＰＡＴＯＣＹＴＥＳＳｏｎｇＪｉｃｈａｎｇ，ＬｉＴａｏ，ＸｕＪ... 相似文献
8.
《中国生物医学工程学报(英文版)》1995,(3)
ＳＴＵＤＹＯＮＭＥＣＨＡＮＩＳＭＯＦＴＨＥＢＩＯＥＦＦＥＣＴＳＯＦＴＲＡＮＳＩＥＮＴＥＬＥＣＴＲＯＭＡＧＮＥＴＩＣＰＵＬＳＥＳＴＵＤＹＯＮＭＥＣＨＡＮＩＳＭＯＦＴＨＥＢＩＯＥＦＦＥＣＴＳＯＦＴＲＡＮＳＩＥＮＴＥＬＥＣＴＲＯＭＡＧＮＥＴＩＣＰＵＬＳＥＷ... 相似文献
9.
结核分枝杆菌CFP10-ESAT6融合蛋白的制备 总被引：5，自引：0，他引：5
ＣＦＰ10和ＥＳＡＴ6都是结核分枝杆菌(Ｍ .ｔｂ)特有的、有良好抗原性的分泌性蛋白 ,将其编码基因 1ｈｐ和ｅｓａｔ6用ＧｅｎｅＳＯＥｉｎｇ法通过Ｌｉｎｋｅｒ (Ｇｌｙ4 Ｓｅｒ) 3构建成融合基因 ,并克隆入ｐＱＥ30质粒 ,表达、纯化、鉴定ｒＣＦＰ10 ＥＳＡＴ6 ,为其应用于Ｍ .ｔｂ感染的诊断和预防奠定基础。1 1ｈｐ ｅｓａｔ6基因的构建 :以已构建的ｐＱＥ30 ＣＦＰ10质粒为模板 ,用引物(Ｐ1) 5′ ＣＣＧＧＡＴＣＣＡＴＧＧＣＡＧＡＧＡＴＧＡＡＧＡＣ 3′和 (Ｐ2 ) 5′ ＧＣＴＧＣＣＧＣＣＡＣＣＧＣＣＧＣＴＴＣＣＧＣＣＡＣＣＧＣ… 相似文献
10.
ＥＸＰＥＲＩＭＥＮＴＡＬＳＴＵＤＩＥＳＯＦＭＥＤＩＣＡＬＥＱＵＩＰＭＥＮＴＳＥＬＥＣＴＩＯＮＢＹＵＳＩＮＧＴＨＥＭＵＬＴＩ－ＳＴＡＧＥＷＥＩＧＨＴＩＮＧＥＶＡＬＵＡＴＩＯＮＭＥＴＨＯＤＥＸＰＥＲＩＭＥＮＴＡＬＳＴＵＤＩＥＳＯＦＭＥＤＩＣＡＬＥＱＵＩＰ... 相似文献
11.
《中国生物医学工程学报(英文版)》1996,(3)
ＣＬＩＮＩＣＡＬＡＮＤＥＸＰＥＲＩＭＥＮＴＡＬＳＴＵＤＹＯＦＫＩＬＬＩＮＧＥＦＦＥＣＴＯＮＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲＰＹＬＯＲＩＣＬＩＮＩＣＡＬＡＮＤＥＸＰＥＲＩＭＥＮＴＡＬＳＴＵＤＹＯＦＫＩＬＬＩＮＧＥＦＦＥＣＴＯＮＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲＰＹＬＯＲ... 相似文献
12.
ＴＨＥＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＯＦＴＨＥＥＬＥＣＴＲＩＣＩＮＦＯＲＭＡＴＩＯＮＭＥＡＳＵＲＥＯＮＨＵＭＡＮＡＵＲＩＣＵＬＡＲＰＯＩＮＴＳＴＯＴＨＥＵＰＰＥＲ￣ＤＩＧＥＳＴＩＶＥ－ＴＲＡＣＴＣＡＮＣＥＲＳＵＲＶＥＹＺｈｕＢｉｎｇ，ＬｉＮｉｎｇｓｈｅｎ，Ｙ... 相似文献
13.
《中国生物医学工程学报(英文版)》1994,(4)
ＮＯＮ－ＩＮＶＡＳＩＶＥＣＡＲＤＩＡＣＦＵＮＣＴＩＯＮＥＶＡＬＵＡＴＩＮＧＡＮＤＣＡＲＤＩＡＣＤＩＳＥＡＳＥＳＤＩＡＧＮＯＳＩＮＧＥＸＰＥＲＴＳＹＳＴＥＭＮＯＮ－ＩＮＶＡＳＩＶＥＣＡＲＤＩＡＣＦＵＮＣＴＩＯＮＥＶＡＬＵＡＴＩＮＧＡＮＤＣＡＲＤＩＡＣＤ... 相似文献
14.
《中国生物医学工程学报(英文版)》1995,(4)
ＡＤＬＤＩＦＦＣＵＬＴＩＥＳＷＩＴＨＩＮＴＨＥＨＯＭＥＦＯＲＡＴＥＴＲＡＰＬＥＧＩＣＰＡＴＩＥＮＴＡＤＬＤＩＦＦＣＵＬＴＩＥＳＷＩＴＨＩＮＴＨＥＨＯＭＥＦＯＲＡＴＥＴＲＡＰＬＥＧＩＣＰＡＴＩＥＮＴＳｈｉＪｉａｎ；ＨｕａｎｇＭｉｎｑｉ；ＭａＸｉａｏｑｉ... 相似文献
15.
戊型肝炎患者血清戊型肝炎病毒RNA的动态观察及意义 总被引：2，自引：0，他引：2
目前 ,国内外对戊型肝炎 (ＨＥ)患者病毒血症已有研究 ,各家报道有明显不同 ,我们采用逆转录 聚合酶链反应方法检测 32例ＨＥ患者系列血清 ,探明ＨＥ患者病毒血症持续时间和消长规律。检测对象为中国医大二院传染科1995年 1月至 1996年 10月期间住院患者 32例 ,临床诊断为戊型肝炎。分别收集患者病后 0～ 7ｄ、8～ 14ｄ、15～ 12ｄ、2 2～ 2 8ｄ系列血清共 12 5份 ,用异硫氰酸胍一步法抽提ＨＥＶＲＮＡ。引入一对外引物序列为 :外正向引物 (4 45 9 44 78) 5′ ＧＣＡＴＴＡＴＧＧＡＧＧＡＧＴＧＴＧＧ 3′,外反向引物 (4 877 485 8) 5′ Ｃ… 相似文献
16.
在ｈＧＭ－ＣＳＦ结构与功能研究的基础之上，通过应用ＰＣＲ介导的缺失与突变和基因重组等技术，构建了ｒｈＧＭ－ＣＳＦ（７～１２７）的三种原核表达载体ｐＢＶ２２０／ＧＭ－ＴＧＡ，ｐＢＶ２２０／ＧＭ－ＴＡＡ和ｐＢＶ２２０／ＧＭ－３′ＵＴＲ。在三种载体内，ｈＧＭ－ＣＳＦ（７～１２７）ｃＤＮＡ的５′端块缺失６个氨基酸，３′端则分别为天然终止密码ＴＧＡ，突变终止密码ＴＡＡ和ＴＧＡ加３′ＵＴＲ。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ表 相似文献
17.
《中国生物医学工程学报(英文版)》1995,(4)
ＥＸＰＥＲＩＭＥＮＴＡＬＳＴＵＤＩＥＳＯＮＨＩＧＨ－ＤＥＮＳＩＴＹＥＮＤＯＨＥＬＩＡＬＣＵＬＴＵＲＥＳＩＮＡＲＴＩＦＩＣＩＡＬＢＬＯＯＤＶＥＳＳＥＬＳＥＸＰＥＲＩＭＥＮＴＡＬＳＴＵＤＩＥＳＯＮＨＩＧＨ－ＤＥＮＳＩＴＹＥＮＤＯＨＥＬＩＡＬＣＵＬＴＵＲＥ... 相似文献
18.
ＳＨＥＡＲＳＴＲＥＳＳＲＥＳＩＳＴＡＮＣＥＯＦＥＮＤＯＴＨＥＬＩＡＬＣＥＬＬＳＬＩＮＥＤＯＮＰＲＥＴＲＥＡＴＥＤＰＴＦＥＶＡＳＣＵＬＡＲＧＲＡＦＴＳＳＨＥＡＲＳＴＲＥＳＳＲＥＳＩＳＴＡＮＣＥＯＦＥＮＤＯＴＨＥＬＩＡＬＣＥＬＬＳＬＩＮＥＤＯＮＰＲＥＴＲ... 相似文献
19.
《中国生物医学工程学报(英文版)》1995,(4)
ＴＨＥＴＲＡＩＮＩＮＧＰＲＯＢＬＥＭＯＦＴＨＥＮＵＲＳＩＮＧＳＴＡＦＦＩＮＩＣＵＯＦＯＵＲＣＯＵＮＴＲＹＴＨＥＴＲＡＩＮＩＮＧＰＲＯＢＬＥＭＯＦＴＨＥＮＵＲＳＩＮＧＳＴＡＦＦＩＮＩＣＵＯＦＯＵＲＣＯＵＮＴＲＹＪｕａｎＤｕ；ＤｏｎｇｓｈｅｎｇＴａｎｇ（... 相似文献
20.
在ｈＧＭ－ＣＳＦ结构与功能研究的基础之上，通过应用ＰＣＲ介导的缺失与突变和基因重组等技术，构建了表达ｒｈＧＭ－ＣＳＦ（７～１２７）的三种原核表达载体ｐＢＶ２２０／ＧＭ－ＴＧＡ，ｐＢＶ２２０／ＧＭ－ＴＡＡ和ｐＢＶ２２０／ＧＭ－３′ＵＴＲ。在三种载体内，ｈＧＭ－ＣＳＦ（７～１２７）ｃＤＮＡ的５′端均缺失６个氨基酸，３′端则分别为天然终止密码ＴＧＡ，突变终止密码ＴＡＡ和ＴＧＡ加３′ＵＴＲ。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ表明三种载体表达ｒｈＧＭ－ＣＳＦ（７～１２７）的水平分别为２１％，１８．８％和２５％。经过用ＰＣｇｅｎｅ软件和Ｚｕｌｃｅｒ算法分析ｈＧＭ－ＣＳＦ（７～１２７）－３′ＵＴＲｍＲＮＡ的二级结构，表明３′ＵＴＲ在终止密码ＴＧＡ附近形成两个茎－环结构，它可能与ｐＢＶ２２０／ＧＭ－３′ＵＴＲ载体高表达ｒｈＧＭ－ＣＳＦ（７～１２７）有关。表达产物ｒｈＧＭ－ＣＳＦ（７～１２７）经弱阴离子ＤＥＡＥ交换层析纯化后，纯度达到９２％，比活性为８×１０７Ｕ／ｍｇ。 相似文献