合霜的制备及临床应用

目的:研究合霜的制备方法及质量标准,并观察其临床疗效.方法:采用紫外分光光度法测定合霜中氯霉素的含量.用合霜治疗850例患者,并进行临床观察.结果:氯霉素的平均回收率为99.42%,RSD=0.60%,临床总有效率为99.4%.结论:合霜处方合理、制备工艺简单、质量控制方法可靠、临床疗效确切.     

复方壳聚糖胶囊的研制及临床疗效观察

目的：研制复方壳聚糖胶囊，观察临床疗效。方法：以壳聚糖、氧氟沙得、赤石脂为原料制备复方壳聚糖胶囊，并通过鉴别、检查、含量测定等试验，建立其质量标准，并对205例病人进行临床疗效观察。结果：本品制备工艺可行，质量标准方法简便、可靠，氧氟沙星的平均回收率为99.95%（RSD＝0.33%）。本品临床疗效确切，不良反应少。结论：本品处方组成合理，制备方法可行，质量标准能够控制该制剂的质量。     

复方酮康唑霜的制备与临床应用

目的研究复方酮康唑霜的处方、制备,并观察其临床疗效。方法建立复方酮康唑霜制备方法和质量控制标准,并做临床疗效观察。结果观察用于治疗脂溢性皮炎、斑秃。患者356例,总有效率92.4%。结论复方酮康唑霜质量稳定,疗效好。     

复方积雪草苷乳膏的制备与应用

目的:探讨复方积雪草苷乳膏的制备及临床应用。方法:将积雪草苷、维生素E、尿囊素加乳膏基质制成复方积雪草苷乳膏,以氢醌霜(美B霜)为对照,进行疗效比较。结果:本品质量稳定,保湿性良好,对皮肤无刺激性,疗效不亚于氢醌霜,无不良反应发生。结论:本品对治疗色素沉着有一定疗效。     

氯松霜的制备及临床应用

目的制备氯松霜并对其进行质量控制和临床疗效观察。方法建立质量控制方法,进行稳定性试验、皮肤刺激性试验,并进行临床疗效观察,用丁酸氢化可的松软膏做对照。结果该制剂质量可控,治疗中无不良反应发生,治疗组与对照组的痊愈率和总有效率经统计学处理两者无显著性差异(P均>0.01)。结论本品对神经性皮炎、接触性皮炎、过敏性皮炎疗效确切。     

复方谷氨酸锌肠道外营养剂的研制

目的:制备复方谷氨酸锌肠道外营养剂并应用于临床。方法:参照同类制剂,确定最佳组方和制备方法,建立含量测定方法。并观察了107例外科病人的临床疗效。结果:制备工艺简单,含量测定方法简便、准确,疗效可靠。结论:本品可应用于临床。     

复方氟尿嘧啶凝胶的制备及临床疗效观察

目的研究复方氟尿嘧啶凝胶的制备及质量控制方法,并对其临床疗效进行观察。方法以卡波姆-940为基质,加入氟尿嘧啶、氢化可的松制成水溶性凝胶。对其外观、含量、稳定性和刺激性等质量进行考察,并对其临床治疗效果进行观察。结果本品外观均匀细腻,采用高效液相色谱法测定两种主药含量而互不干扰,临床疗效优于对照组。结论制备工艺可行,质量可控制,疗效理想。     

辅酶Q_(10)乳膏的制备及其在色素沉着症治疗中的应用

目的 :观察辅酶Q10 乳膏对于色素沉着症的疗效。方法 :制备了辅酶Q10 乳膏并对其进行质控检查。以氢醌霜为对照 ,对雀斑、黄褐斑、炎症后色素沉着症的疗效作了比较。结果 :本品稳定、保湿性好且对皮肤无刺激性。对雀斑、黄褐斑、炎症后色素沉着症的疗效优于氢醌霜且无不良反应发生。氢醌霜起效快于本品 ,但不良反应较多。结论 :对于色素沉着症可以先用氢醌霜治疗 1～ 2周 ,再改用辅酶Q10 乳膏。这样不仅能增强治疗信心 ,而且也能提高疗效和避免不良反应的发生     

水杨酸甲醛洗剂的制备及应用

目的制备水杨酸甲醛洗剂观察临床疗效。方法通过做含量测定、稳定性试验等质量控制方法及临床疗效观察。结果本品稳定,质量可控。对156例手足多汗症、93例汗疱疹与89例足癣进行临床疗效观察,总有效率分别为84.62%、86.02%、89.89%。结论本制剂制备工艺合理,质控方法可靠。临床疗效满意。     

决明子滴眼液的制备及临床应用

目的：研究决明子滴眼液,建立质量控制方法,观察其临床疗效。方法：决明子采用75%乙醇渗滤提取,提取液回收乙醇后,采用水沉的方法制备,其主要有效成分大黄素的含量采用HPLC法测定。结果：工艺简单、易控制,质量稳定,HPLC法测定大黄素含量回收率高,重现性好。结论：本品制备工艺合理,质量可控,临床疗效良好。     

复方血竭灌肠剂的制备及临床应用

目的:制备复方血竭灌肠剂,观察临床疗效.方法:以血竭、白芨为原料制备复方血竭灌肠剂,并对25例病人进行临床观察.结果:本品制备工艺可行,临床疗效确切.结论:本品制备工艺可行,临床疗效确切,     

氧氟沙星阴道栓的研制及临床观察

目的：提高氧氟沙星生物利用度,降低其不良反应。方法：以明胶、甘油为基质制备氧氟沙星阴道栓,建立其质量控制,并且对其进行临床观察。结果：本品制备工艺可行,质量控制能够控制本品的质量,临床疗效可靠,无不良反应。结论：本品可用于临床     

明蟾洁癣液的制备及临床应用

目的：介绍明蟾洁癣液的制备方法和观察临床疗效。方法：依据1995年版《中国医院制剂规范》皮肤科外用药制备方法制备,并观察对100例足癣患者的临床疗效。结果：本品制备工艺可行,疗效肯定,临床应用总有效率96％。结论：本品可用于临床。     

皮炎霜Ⅱ号的制备及临床观察

目的:研制皮炎霜Ⅱ号,观察其质量状况及临床疗效.方法:将红霉素、升华硫等制成霜剂,建立含量测定方法并观察其疗效安全性.结果:该制剂在室温下3周内保持稳定.临床用于治疗痤疮,总有效率100%.结论:该制剂配方合理,易于制备,质量稳定,临床疗效较好.     

诺氟沙星锌银霜的制备

目的:制备诺氟沙星锌银霜,建立质量控制标准,初步 进行疗效观察。方法:介绍该霜剂的处方,制备及质量控制方 法,并用对照法验证疗效。结果:无论从创面外观,分泌物细菌 培养,创面愈合情况及病人用药后的反应情况来看,治疗组均优 于对照组。结论:本品性质稳定,临床疗效确凿,无不良反应,值 得推广应用。     

盐酸洛美沙星壳聚糖滴眼液的研制及疗效考察

目的以壳聚糖为增稠剂及增效剂,研制盐酸洛美沙星壳聚糖滴眼液,以增强其疗效,减少给药次数。方法经筛选选定本品处方及制备方法,对其性状、粘度、含量、稳定性等质量进行检测,并对其临床疗效作了初步考察。结果壳聚糖的加入不影响主药的理化性质,对其含量测定亦无干扰。临床疗效观察本品对眼无刺激,痊愈率、总有效率及细菌转阴率与盐酸洛美沙星滴眼液无显著差异(P＞0.05),但平均治愈天数明显缩短(P＜0.05),给药次数亦减半。结论本品制备简单,质量稳定,疗效确切,同时表明壳聚糖是一种很有应用价值的新型眼用增稠剂和增效剂。     

硫磺霜的制备及疗效观察

目的研制硫磺霜的制备方法,观察其临床疗效。方法以硫磺为主药,以乳剂型基质为基质,用常规方法制备。对脂溢性皮炎、痤疮各60例病人进行疗效观察。结果制剂稳定性好,治疗有效率为93.3%、91.7%。结论硫磺霜安全、有效。     

硫磺霜的制备及疗效观察

目的研制硫磺霜的制备方法,观察其临床疗效。方法以硫磺为主药,以乳剂型基质为基质,用常规方法制备。对脂溢性皮炎、痤疮各60例病人进行疗效观察。结果制剂稳定性好,治疗有效率为93.3%、91.7%。结论硫磺霜安全、有效。     

温胃舒颗粒剂的制备与临床应用

目的:制备温胃舒颗粒剂并观察其临床疗效.方法:含挥发油的药材采用蒸馏法提取挥发油,其它药材采用水煎煮法提取,建立质量控制方法,并观察临床疗效.结果:制备工艺简便,临床疗效可靠.结论:本品可应用于临床.     

润肺止嗽胶囊的研制及临床疗效观察

目的 :制备润肺止嗽胶囊 ,建立其质控方法并验证临床疗效。方法 :以水提醇沉工艺制备 ,挥发油用 β-环糊精包合 ,用薄层鉴别总黄酮的含量及其质量控制 ,并用对照法验证疗效。结果 :本品中总黄酮的含量不低于10mg/粒 ;临床有效率 (91 74 % )与汤剂 (96 61 % )相似 (P>0 05)。结论 :本品质量可控 ,疗效确切 ,应用安全