高效液相色谱法测定启阳片中淫羊藿苷的含量

启阳片是由淫羊藿、鹿茸、鹿肾、当归、人参等16味药材加工制成的中药制剂，具有补肾壮阳、益气生精、增强免疫力的功效。其中淫羊藿为补肾主药。测定淫羊藿苷含量的方法有TLC—紫外分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法等，本文摸索一种高效液相色谱法测定启阳片中淫羊藿苷的含量，方法简便，结果准确。     

高效液相色谱法对淫羊藿及人参复方产品的定性定量分析

目的　建立一种快速有效的分析方法 ,达到鉴定淫羊藿及人参复方产品中黄酮苷类及人参皂苷类成分 ,并测定各成分含量的目的 ,最终控制复方中淫羊藿及人参的比例。方法　通过反相液相色谱 ,对包括药典所收载的淫羊藿药材及其产品进行分析。淫羊藿中的主要黄酮苷类成分 ,以淫羊藿定A、淫羊藿定B、淫羊藿定C、淫羊藿苷为对照品 ;对主要的人参皂苷类成分 ,以人参皂苷Rg1 、Re、Rf、Rb1 、Rb2 、Rd为对照品。结果　在同一色谱条件下 ,对主要黄酮苷类及人参皂苷类成分均可同时测定且分离良好。结论　该方法适用于淫羊藿、人参及其复方产品中淫羊藿黄酮苷类、人参皂苷类成分的定性、定量分析     

复方益肾胶囊质量标准的建立

建立复方益肾胶囊质量控制方法.采用薄层色谱法对制剂中当归、黄芪、牛膝进行定性鉴别;用HPLC法测定制剂中淫羊藿苷含量.     

延年乐口服液中淫羊藿苷的鉴别和含量测定

目的:建立延年乐口服液中淫羊藿的鉴别和含量测定的标准,以增加对制剂主药的质量控制.方法:以淫羊藿苷作对照品,采用薄层色谱法做鉴别;高效液相色谱法做含量测定.结果:检出供试品淫羊藿苷清晰的斑点;含量测定淫羊藿苷浓度18.968～113.808μg/ml范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为97.45%,RSD为1.70%.结论:本法测定淫羊藿苷简便、专属性强、准确、重现性好,可用于延年乐口服液淫羊藿苷鉴别和含量测定.     

乳康舒胶囊中活性物质的测定

目的:研究乳康舒胶囊中活性物质淫羊藿苷、芍药苷及原儿茶醛的测定.方法:采用薄层色谱法对该复方中的淫羊藿、白芍、丹参药材进行色谱鉴别,HPLC法测定乳康舒胶囊中淫羊藿苷和芍药苷的含量.结果:该制剂中,淫羊藿、白芍、丹参有良好的展开系统,不存在阴性干扰.淫羊藿苷在92.4～3 326.4ng范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率为100.4%,RSD为1.84%;芍药苷在93.0～3 348.0ng范围内有良好的线性关系,r=0.999 7,回收率为100.3%,RSD为1.46%.结论:本质量标准可有效地控制乳康舒胶囊的质量.     

补肾强身胶囊的质量标准研究

目的-建立补肾强身胶囊的质量标准.方法:建立淫羊藿、女贞子、茏丝子的薄层鉴别方法和淫羊藿苷用高效液相色谱法测定含量的方法.结果:在薄层(tlc)色谱中检出淫羊藿、女贞子、菟丝子,阴性对照无干扰.淫羊藿苷的线性范围为0.1036～0.62161μg(r=0.999 9),平均回收率为100.18%,rsd=0.4%.结论:定性定量方法简便、准确,专属性强,重现性好,能有效地控制该制剂的质量.     

淫黄颗粒质量控制方法研究

目的建立淫黄颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对淫黄颗粒中淫羊藿、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对其中淫羊藿苷的含量进行测定。结果在同一薄层板上可同时对淫羊藿、黄芪进行定性检测;淫羊藿苷进样量在0.12504~0.75024μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.20%(RSD=1.38%)。结论本方法简便、准确、重现性好,适用于淫黄颗粒的质量控制。     

护肾胶囊的质量控制

护肾胶囊系由人参、淫羊藿、枸杞子等6味中药制成。具有补肾助阳、益气生精之功,为了有效地控制质量,我们对基质量标准做了研究。1 鉴别试验1.1 材料硅胶 G(薄层层析用);人参皂甙、淫羊藿甙均为中国药品生物制品检定所提供。阴性对照液:取各单味药按处方配比,不加被测药材,制成阴性对照液。护肾胶囊:自制。1.2定性鉴别取10粒胶囊,加乙醚50m1 超声振荡30分钟,滤过,挥去溶剂后以甲醇溶解定容成2ml 做为供试品溶液。取供试品溶液10μl,阴性样品液、人参皂甙、     

肾宝糖浆质量标准研究

目的:建立肾宝糖浆质量标准.方法:通过TLC对肾宝糖浆中黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、大黄素、蛇床子素进行鉴别;同时采用HPLC测定淫羊藿苷的含量.结果:TLC色谱中均能检出黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、大黄素、蛇床子素;淫羊藿苷在0.14～1.76μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.1%(RSD=1.94%).结论:方法简便可靠,重现性好,可用于肾宝糖浆的质量控制.     

淫羊藿总黄酮胶囊质量标准的研究

目的:研究淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法和紫外分光光度法,对制剂中的淫羊藿苷进行定性和定量测量。结果:淫羊藿苷在3.9～19.2μg·ml~(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.1％,胶囊剂中含总黄酮以淫羊藿苷计不低于80mg/粒。结论:本研究为淫羊囊胶囊提供了准确、简便的质量控制方法。     

健男春质量标准研究

本文应用薄层色谱法，以处方中药材的有效成分以及药材提取液做对照，以不含药材的样品做空白对照，对处方中人参、淫羊藿、何首乌、仙茅根、蛇床子进行了定性鉴别研究．     

黄芪益肾胶囊的质量标准研究

目的建立黄芪益肾胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对方中黄芪、淫羊藿进行鉴别,应用紫外可见分光光度法测定黄芪益肾胶囊中总黄酮的含量。结果TLC鉴别专属性强,分离度好;淫羊藿苷在5.928~15.808μg.mL-1范围线性关系良好,r=0.9997,加样回收率98.18%,RSD值为0.65%。结论本方法简便准确、灵敏度高,可用于黄芪益肾胶囊的质量控制。     

更辰胶囊中主要药味的薄层色谱鉴别研究

目的：建立更辰胶囊的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供实验依据。方法：采用薄层色谱法鉴别处方中的主要药味人参和淫羊藿。结果：处方中的人参和淫羊藿的薄层色谱具有鉴别特征。结论：薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重复性好,可作为更辰胶囊的质量控制指标。     

九阳参麒方质量标准研究

目的建立九阳参麒方的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中枸杞子和人参进行薄层定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量。结果薄层定性鉴别专属性强、重现性好;淫羊藿苷在0.03348～0.3348μg范围内呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为101.4%,RSD为2.03%。结论建立的薄层定性鉴别方法与含量测定方法可靠,可有效地控制该制剂的质量。     

复方淫羊藿胶囊质量标准的研究

目的建立复方淫羊藿胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法对复方淫羊藿胶囊制剂中的淫羊藿、女贞子进行定性鉴别,HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果鉴别方法专属性好,测定淫羊藿苷的线性范围为4.096μg·mL-1～24.576μg·mL-1,r=0.9995,平均加样回收率99.43%,RSD=0.62%(n=6)。结论方法专属性好,稳定,可用于复方淫羊藿胶囊的质量控制。     

参鹿补片质量标准研究

目的建立参鹿补片的质量标准。方法对参鹿补片中君药红参及臣药女贞子进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定臣药淫羊藿中活性成分淫羊藿苷的含量。结果参鹿补片的薄层色谱图与相应对照品的色谱图均显相同斑点,且阴性对照无干扰;淫羊藿苷的质量浓度在2.092~18.828μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),平均加样回收率为99.06%,RSD为1.10%(n=6)。结论该方法简便易行,重复性好,可用于参鹿补片的质量控制。     

淫羊藿药材及其配方颗粒中淫羊藿苷的含量比较

目的:比较淫羊藿药材及其配方颗粒中淫羊藿苷的含量.方法:采用高效液相色谱法测定淫羊藿药材及其配方颗粒中淫羊藿苷的含量,比较两者含量差异.结果:配方颗粒中淫羊藿苷的含量远低于原淫羊藿药材的含量,与所标示的浓缩倍数不符.结论:原配方颗粒的生产工艺需要改进;配方颗粒需要建立完善的质量控制方法和合理的质量标准.     

医疗机构制剂补肾生精片质量标准提升研究

目的 优化潘茂名验方医院制剂注册申请品种补肾生精片的质量标准。方法 采用薄层色谱法(TLC对补肾生精片中君臣药味淫羊藿、盐巴戟天、熟地黄进行定性鉴别。采用高效液相色谱法(HPLC)对补肾生精片中有效成分淫羊藿苷进行含量测定。结果 定性鉴别中淫羊藿、盐巴戟天、熟地黄三味药材的薄层斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰。定量检测中淫羊藿苷在0.025～0.300 mg/ml区间内呈良好的线性关系(线性回归方程为y=13524.5915x-22.6651,R²=0.9999),加样回收率为103.51%(RSD=1.44%)。结论 补肾生精片优化后的质量标准方法简单可行,结果稳定可靠,重复性好,能够很好地用于实际生产中该制剂品种的质量控制。     

补肾斑龙片质量控制方法的建立

目的：建立补肾斑龙片的质量控制方法。方法：用薄层色谱法对补肾斑龙片中的酸枣仁、黄芪、人参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定补肾斑龙片中淫羊藿苷的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰,易于识别;淫羊藿苷线性范围为0．096～1．444μg,r=0．9998,平均回收率为98．53％,RSD=1.51％。结论：本方法简便,灵敏度高,可有效地控制补肾斑龙片的质量。     

参龙健脑胶囊质量标准的研究

目的:建立参龙健脑胶囊质量控制方法.方法:采用TLC方法对参龙健脑胶囊中的人参、地龙、淫羊藿药材进行定性鉴别;采用HPLC法对参龙健脑胶囊中的淫羊藿苷进行含量测定.色谱条件:Zorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-磷酸(30:70:0.025)为流动相,柱温40℃,流速1 mL·min-1,检测波长270 nm.结果:采用TLC法能检出人参、地龙、淫羊藿;淫羊藿苷在10～160 μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000,n=5).淫羊藿苷的平均回收率为99.5％,RSD=0.96％.结论:本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制参龙健脑胶囊的质量.