半夏白术天麻汤提取液的血清指纹图谱研究

目的 比较半夏白术天麻汤4种方法提取液的血清指纹图谱。方法 取大白兔，ig半仿生-生物酶提取(SBEE)液，采集不同时刻的血样，分离含药血清，用HPLC法和UV法测定，将HPLC色谱峰数目、峰总面积以及紫外吸光度平均值标准化处理，加权求和后得综合评判Y值，以Y值大者为较佳采血时刻；然后对4种方法提取液此时刻的含药血清进行指纹图谱比较。结果 给药后2 h的含药血清综合评判Y值最大；4种方法提取液2 h含药血清以SBEE液综合评判Y值最大。结论 SBEE液含药血清较水提法、醇提法、SBE法提取液含药血清中成分量高。     

提取工艺对补气升血方药药理作用的影响

目的:比较补气升血方药四种工艺提取液主要药理作用,研究提取工艺对药效的影响。方法:通过"气虚"模型家兔血黏度、致敏小鼠的免疫作用、60Co放射等实验,从多个方面比较补气升血方药的水提液(WE)、醇提液(AE)、半仿生提取液(SBE)、酶解提取液(EE)补气、免疫、升血作用。结果进行t检验,并综合评判。结果:补气升血方药四种提取液均能提高模型小鼠单核细胞吞噬指数和吞噬活性,免疫器官增重,增强模型小鼠溶血素抗体生成,降低模型家兔血黏度,提高60Co放射大鼠白细胞的再生速度。EE液较其他提取液作用显著,综合评判值EE液最大。结论:补气升血方药四种提取液均具有提高机体免疫力、降低全血黏度、促进血细胞再生等补气升血功效,以EE提取液效果最好。     

苦参3种方法提取液HPLC指纹图谱比较

目的:比较苦参半仿生提取法(SBE法)、醇提法(AE法)、水提法(WE法)3种方法提取液的HPLC指纹图谱。方法:以≤1000Da提取物为最终产物,比较苦参3种方法提取液指纹图谱的共有峰、峰对应关系、共有峰重叠率、特征指纹峰总峰面积、相似度。结果:SBE法、AE法、WE法≤1000Da提取物特征峰数依次为17、14、14,总峰面积依次为7230.0、6733.4、2792.1。结论:3种提取方法制得的≤1000Da提取物的HPLC指纹图谱特征峰个数及总面积以SBE液为最大,进一步验证了苦参以SBE法提取为佳。     

大黄及其含药血清指纹图谱比较分析

目的:探求并优化大黄及其含药血清的指纹图谱,为在细胞体系中运用含药血清提供依据。方法 :制备大黄含药血清,进行血清蛋白沉淀,高效液相色谱法(HPLC)通过梯度洗脱获得大黄及其含药血清的指纹图谱,并对大黄及含药血清指纹图谱出峰时间的分布进行非参数检验和聚类分析。结果:甲醇作为蛋白沉淀剂处理含药血清得到的结果最好。指纹图谱出峰时间统计分析显示,出峰时间总体分布无显著性差异。结论:本实验所提供的含药血清优化处理方法及色谱条件可以作为大黄含药血清指纹图谱检测的常规方法,大黄含药血清含有大黄的主要成分,可以应用含药血清代替水煎液用于细胞体系研究。     

3种方法制备的黄连解毒汤提取液指纹图谱比较

目的 比较以半仿生提取法（SBE法）、醇提取法（AE法）、水提取法（WE法）制得黄连解毒汤方药提取液的指纹图谱,进一步验证该方药较佳的提取方法。方法 采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法,比较3种方法制备的黄连解毒汤相对分子质量≤1 000提取液的指纹图谱。结果 SBE提取液有23个特征指纹峰;与SBE提取液相比较,AE提取液缺少5个特征指纹峰（5、9、10、11、22）,WE提取液缺少3个特征指纹峰（11、22、23）;用夹角余弦法计算特征指纹峰的相似度,结果SBE提取液的数值均大于AE提取液和WE提取液,这与共有特征峰重叠率的计算结果也较相符。栀子苷、黄芩素、盐酸小檗碱3种指标成分及共有特征指纹峰总面积比较,皆是SBE提取液＞AE提取液＞WE提取液。结论 黄连解毒汤方药以SBE法提取得到的相对分子量≤1 000提取液中成分最多。     

酸枣仁汤含药血清指纹图谱研究

目的：建立酸枣仁汤含药血清指纹图谱,分辨该方给药后血中的药源性成分及代谢产物并作初步分析,为酸枣仁汤血清药物化学及药效物质基础研究提供依据。方法：家兔灌胃给药制备含药血清,HPLC法建立其指纹图谱,并与相同条件下的洗脱梯度、溶剂、空白血清、体外全方及其各单味药图谱比对,对色谱峰归属进行分析。结果：在含药血清图谱中共检出9个成分,其中3个为药源性成分,1个为代谢产物,其余为血清固有成分。结论：本研究建立的方法准确、可靠、重现性好,可用于酸枣仁汤血清药物化学及药效物质基础的研究。     

苗药血人参的HPLC指纹图谱研究

目的:建立苗药血人参药材的HPLC指纹图谱分析方法,为提高该药材的质量控制水平提供理论依据。方法:采用高效液相色谱法,以Phenomenex Synergi 4μHydro-RP 80A(250×4.6mm)为固定相;流动相为甲醇-乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0m L/min;检测波长285nm;柱温30℃。测定分析贵州产16批血人参药材的指纹图谱,采用相似度评价、聚类分析、主成分分析3种模式识别方法进行指纹图谱分析比较。结果:测定的血人参药材指纹图谱有7个共有峰,共有峰的相对保留时间RSD为0.063%~0.43%,较全面的反映该药材中化学成分的信息。结论:建立的血人参HPLC指纹图谱测定方法,具有良好的稳定性和重复性,为苗药血人参药材的质量控制提供了参考依据。     

小半夏汤低极性部位高效液相指纹图谱研究

目的:建立小半夏汤乙醚提取部位的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并研究全方与其组成药味的相关性。方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,柱温30℃,流速为1 m L·min-1,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004)对获得的指纹图谱进行相似度分析。结果:建立了10批小半夏汤乙醚提取部位的HPLC指纹图谱,标定了9个共有峰,并通过对照品比对指认了其中的1个色谱峰。考察了全方与各组成药味指纹图谱的相关性,结果表明低极性部位的色谱峰主要来自生姜药材。结论:首次建立了小半夏汤乙醚提取部位的HPLC特征指纹图谱,该方法比较稳定、简便、可靠,可作为小半夏汤质量控制的参考依据。     

覆盆子药材的HPLC特征指纹图谱研究

目的:采用HPLC法建立覆盆子药材的指纹图谱。方法:应用Hypersil ODS C18色谱柱、1%冰醋酸水溶液和甲醇采用梯度洗脱,流速1ml/min,检测波长266nm。结果:精密度和重现性试验中各共有峰相对面积的RSD均小于5%,符合有关规定。结论:HPLC特征指纹图谱可作为控制覆盆子药材内在质量的标准。     

黄连乌梅药对不同配伍比例的指纹图谱研究

目的:通过对比黄连乌梅药对的HPLC指纹图谱,探讨该药对的配伍原理。方法:以色谱柱:AgilentHC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);检测波长:230nm;柱温:25℃为色谱条件,流动相:乙腈(A)-0.02mol/L磷酸二氢钾0.2%磷酸(B)梯度洗脱;检测波长:230nm;柱温:25℃为色谱条件,建立黄连乌梅药对的指纹图谱。结果:以黄连、乌梅单煎液作为对照,确定了13个共有峰,建立了不同配伍比例的指纹图谱。结论:乌梅与黄连的配伍比例趋近于1时,黄连中的盐酸药根碱、巴马汀、小檗碱溶出率达到最大。     

山茱萸脂溶性成分的高效液相色谱法指纹图谱分析

目的:建立山茱萸脂溶性成分的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱分析法,对山茱萸药材的质量进行控制.方法:分别采用乙醚、乙酸乙酯、甲醇作为提取溶剂进行索氏提取,挥干溶剂后再加乙醇溶解,以乙腈-甲醇-水为流动相,用梯度洗脱的方法进行色谱分离.结果及结论:建立了山茱萸脂溶性成分HPLC指纹图谱的技术参数,以熊果酸为对照物,确定了11个峰为山茱萸药材的共有峰,各共有峰相对保留时间固定,但相对峰面积比值差异较大.所建立的指纹图谱具有良好的重现性和精密度,适用于山茱萸药材的质量控制.     

何首乌提取液益生菌发酵前后化学成分变化研究

目的:采用反相HPLC建立何首乌提取液益生菌发酵前后指纹图谱,观察何首乌提取液发酵前后化学成分变化与活性的相关性。方法:以Agilent ZORBAX SB-AQ(4.6 mm×150 mm,5.0μm)为色谱柱,以A(乙腈)和B(0.1%磷酸)为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温20℃,检测波长254 nm。结果:建立了有13个共有峰的HPLC色谱图,并比较了色谱峰相对峰面积的变化。结论:何首乌提取液经益生菌发酵后化学成分的变化较大,中药经过发酵可通过多途径影响化学成分,进而改变药物的药理药效。     

中药白英的高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立不同产地白英药材的HPLC指纹图谱,为建立白英药材的质量标准提供依据。方法:采用Waters C18(150 mm×4.6 mm,5μm)(柱前加保护柱)色谱柱;流动相:乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;检测波长:285 nm;柱温:室温。结果:通过对各个产地白英的HPLC指纹图谱进行直观分析,并采用中药色谱指纹图谱相似度软件进行相似度评价,经过比较,确定了13个峰作为特征峰,由此建立了白英的HPLC指纹图谱。结论:该法所得图谱清晰,特征直观,所建立的白英药材的HPLC指纹图谱可作为评价其质量的参考。     

含中药龙血竭的血清处理方法研究

目的 研究含中药龙血竭的血清处理方法 .方法 采用适宜蛋白沉淀剂并以有机溶剂提取处理含中药龙血竭的血清样品,测定含药血清的HPLC图谱,以龙血竭溶液中5个特征成分的峰面积为对照计算提取率,确定制备含药血清的最佳方法 .结果 通过乙腈沉淀蛋白,采用乙酸乙酯进行提取,可使含药血清中龙血竭特征成分的提取率达到80%以上.结论 本法可作为龙血竭含药血清的制备方法 .     

黄芩药材HPLC指纹图谱研究

[目的]建立黄芩药材的HPLC指纹图谱,为鉴定黄芩药材、规范化种植提供实验数据.[方法]采用梯度洗脱方法进行色谱分析,Agilent C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4％TFA水溶液进行梯度洗脱,检测波长280 nm.采用国家药典委员会开发的中药色谱指纹图谱相似度评价系统研究版(2004A)进行评价.[结果]以黄芩苷峰为参照物峰,确定11个共有峰,确立了黄芩药材的HPLC指纹图谱.[结论]该法精密度高、重现性好,所测组分分离度良好,可为黄芩药材的指纹图谱评价提供依据     

吴茱萸道地药材的高效液相指纹图谱研究

目的 建立吴茱萸道地药材化学特征指纹图谱。方法 采用HPLC梯度洗脱法，对吴茱萸药材进行测定，流动相为0.04%辛烷磺酸钠与0.05%磷酸的水溶液-乙腈，检测波长230 nm，记录80 min的色谱。结果 运用梯度洗脱能很好分离吴茱萸的各类成分，经方法学考察，HPLC指纹图谱具有良好的重现性；11批样品中21个特征指纹峰有专属性。结论 本研究建立的指纹图谱分析方法可用于吴茱萸药材质量的综合评价，也可用于道地性考察。     

黄芩指纹图谱的研究

目的：建立黄芩药材的HPLC指纹图谱,优化黄芩的提取方法和色谱条件,确定某些化学成分。方法：采用梯度洗脱方法进行色谱分离,AgilentTC-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈与0.1％冰醋酸溶液进行梯度洗脱,检测波长276nm,流速1.0ml／min,柱温25℃,使用标准品对其化学成分进行确定。结果：以水：乙醇：乙酸乙酯：冰醋酸（50：49：5：1）为提取溶剂,以乙腈与0.1％冰醋酸溶液进行梯度洗脱色谱峰分离效果较好并确定7种化学成分,优化了黄芩药材的HPLC指纹图谱。结论：本文建立的方法能较多的分离出色谱峰,可为黄芩药材的指纹图谱评价及物质基础的确定提供依据。     

复方红豆杉胶囊的高效液相色谱法指纹图谱研究

目的建立复方红豆杉胶囊的指纹图谱。方法采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱为Agilent TC C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱;检测波长:227nm;柱温:30℃;流速:1.0m L/min。结果建立了复方红豆杉胶囊的HPLC指纹图谱,标定了14个共有指纹峰,确定了其相对保留时间和相对峰面积的范围。结论该方法准确、可靠,可为复方红豆杉胶囊的质量控制提高参考。     

脑血宁注射液中牡丹皮药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立脑血宁注射液组方中牡丹皮的指纹图谱。方法:使用Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸(三乙胺调pH至3.0),为流动相,梯度洗脱,在238 nm波长下检测。结果:建立了牡丹皮药材的高效液相(HPLC)指纹图谱,确定牡丹皮药材有14个共有峰,不同产地、批次的牡丹皮的共有峰的相对保留时间和相对保留面积稳定,但是不同产地的牡丹皮中的各组分的绝对峰面积存在一定差异,以丹皮酚计,安徽产地的牡丹皮的含量最高。结论:该方法准确、可靠,为加强脑血宁注射液原料药的质量控制,保证脑血宁注射液的质量提供了依据。     

藏药湿生扁蕾药材反相高效液相层析指纹图谱的研究

目的建立藏药湿生扁蕾药材反相高效液相色谱指纹图谱分析方法,为有效控制湿生扁蕾药材的质量奠定基础。方法采用反相高效液相层析(RP-HPLC)技术,选用ZORBAX SB-C18色谱柱,甲醇-0.4%磷酸水溶液梯度洗脱,紫外检测波长为260nm,流速为1.0mL/min,记录时间为60min,分析了10批湿生扁蕾药材的HPLC指纹图谱。结果在选定的色谱条件下通过相似度分析,确定10个色谱峰构成湿生扁蕾药材指纹图谱的特征峰。结论采用RP-HPLC所建立的指纹图谱具有稳定、重复性好的特点,可用于湿生扁蕾药材的质量控制。