牛黄解毒片中甘草酸含量测定

目的:建立操作简便、重现性好的牛黄解毒片中甘草酸含量测定方法。方法:用HPLC法测定甘草酸含量,色谱柱为Kromasil Eternity 5-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1mol/L磷酸水溶液(63︰37)。结果:甘草酸的进样浓度在0.010 7~0.171 6mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为96.20%,RSD=0.6%(n=6)。结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可用于牛黄解毒片中甘草酸含量的质量控制。     

HPLC法测定甘草制剂中甘草酸的含量

目的:建立HPLC法测定不同甘草制剂中甘草酸的含量.方法:采用Hypersil BDS C18 (4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为10mmol/L醋酸铵溶液(pH =6.86)-乙腈(79.5∶20.5),流速1.0mL/min,柱温38℃,检测波长250nm.结果:甘草酸在0.26 ～41.6μg/mL范围内线性关系良好(r2 =0.9998).各甘草制剂中甘草酸均得到良好的分离,且含量各不相同,复方水煎液为2.17μg/mL,复方甘草口服溶液为3.07mg/mL,复方甘草片为5.88％,甘草提取物为10.75％.结论:该方法准确,简便,重复性好,适用于各种甘草制剂中甘草酸含量的测定.     

HPLC法测定维药复方巴旦仁颗粒中没食子酸的含量

目的:建立HPLC法测定复方巴旦仁颗粒中没食子酸的含量。方法:使用Agilent Zorbax SB-AQ色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(12:88),检测波长为270nm,流速1.0mL/min,柱温35℃,进样量10μL。结果:该方法的线性范围为5.14～51.39μg/mL(R~2=0.99997,n=7),平均回收率102.37%(n=9,RSD%=1.71%)。结论:本方法操作简便,结果准确,可用于复方巴旦仁颗粒中没食子酸的含量测定。     

祛瘀清热颗粒剂中苦杏仁苷和甘草酸成分的含量测定

目的:建立祛瘀清热颗粒剂中苦杏仁苷和甘草酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对祛瘀清热颗粒剂中苦杏仁苷和甘草酸进行含量测定。色谱柱:Hypersil BDS C18(5μm,4.6mm×250mm),流速:1.0mL/min,柱温:25℃,进样量:10μL。苦杏仁苷流动相:乙腈-水(17∶83),检测波长为210nm;甘草酸流动相:甲醇-0.2%醋酸铵-冰乙酸(67∶33∶1),检测波长为250nm。结果:苦杏仁苷在2.19～140.00μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.91%,RSD为0.89%(n=9);甘草酸在4.68～149.60μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.35%,RSD为1.01%(n=9)。结论:所建立的HPLC方法专属性强,准确可靠,可用于祛瘀清热颗粒剂中苦杏仁苷和甘草酸的含量测定。     

HPLC测定枣仁安神颗粒中木兰花碱含量

目的:建立HPLC法测定枣仁安神颗粒中木兰花碱的含量。方法:采用Ultimate XB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相A:0.2%磷酸-0.2%三乙胺水溶液,B:乙腈,梯度洗脱,检测波长278nm,流速1.0mL·min-1。结果:所建立的HPLC含量测定方法线性关系良好(r=1),平均回收率为104.1%,RSD=1.0%。结论:该分析方法快速、准确,重现性好,可用于枣仁安神颗粒的质量控制。     

复方巴旦仁颗粒中甘草酸的含量测定

目的:建立复方巴旦仁颗粒中甘草酸的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰乙酸溶液(39∶61),检测波长为250 nm,流速1.0 mL/min,柱温40℃,进样量10μL。结果:该方法的线性范围为19.92～199.17μg/mL,R~2=0.9996(n=7),平均回收率102.49%(n=9,RSD=2.05%)。结论:本方法操作简便,结果准确,可用于测定复方巴旦仁颗粒中甘草酸的含量。     

HPLC法测定益艾康胶囊中甘草酸含量

目的:建立益艾康胶囊中甘草酸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定甘草中所含有效成分甘草酸的含量。色谱柱Hypersil ODS填料色谱柱(ID4.6 mm×250 mm),以甲醇-醋酸铵-冰醋酸(67∶33∶1)为流动相,检测波长为250 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃。结果:甘草酸单铵盐在0.68~3.42μg范围内,进样量与吸收峰峰面积积分值之间线性关系良好,平均加样回收率为99.91%,RSD=1.63%。结论:该方法快速准确、操作简单、专属性和重现性良好,可用于益艾康胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定三越麻黄颗粒中甘草酸的含量

目的 建立三越麻黄颗粒中甘草酸的反相高效液相色谱(RP-HPLC)含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法测定三越麻黄颗粒中甘草酸含量,Kromasil ODS-1 C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.05M磷酸二氢钾(用三乙胺调pH5.75)(26.5:73.5),检测波长为250,柱温为40 ℃,流速为1.0 ml/min.结果 三越麻黄颗粒颗粒中甘草酸的线性范围为3.75～154.5 μg/ml (r＝0.999 8),加样回收率100.2%,RSD=2.5%.结论 采用RP-HPLC法测定甘草酸具有简便、准确、重复性好的优点,可为三越麻黄颗粒的质量控制提供一定的依据.     

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中甘草酸的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定胃康灵胶囊中甘草酸的含量。方法HPLC法,Zobax-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(28∶72∶0.3),检测波长:250 nm,流速:1.0 ml.min-1。结果甘草酸在44.84-224.20μg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为97.56%。结论该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于胃康灵胶囊的质量控制。     

HPLC测定滑膜炎颗粒中熊果酸含量

目的:建立滑膜炎颗粒中熊果酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为DIONEXC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(265:35:0.1:0.05),流速为1.0mL/min,柱温:20℃,测定波长为205nm[1]。结果:平均回收率为98.50%,相对标准偏差(RSD)为0.80%,熊果酸的线性范围为6.776~338.8μg/mL,系统精密度为0.30%。结论:HPLC法测定滑膜炎颗粒中熊果酸的含量可用于滑膜炎颗粒的质量控制。     

RP-HPLC测定枣仁安神颗粒中斯皮诺素的含量

目的:建立并应用HPLC法测定枣仁安神颗粒中斯皮诺素的含量。方法:采用Hpersil C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.03%磷酸水溶液(18∶82)为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 mL.min-1。结果:所建立的RP-HPLC含量测定方法线性关系良好(r=0.9991),方法平均回收率99.3%,RSD=1.4%(n=9)。结论:该分析方法快速、准确,重现性好,可用于枣仁安神颗粒的质量控制。     

HPLC法测定复方百部止咳颗粒中橙皮苷的含量

目的建立HPLC法测定复方百部止咳颗粒中橙皮苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Lanbo Kromasil C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-5%醋酸(35∶65),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长283 nm。结果橙皮苷在10.44~104.4μg范围之间线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.83%,RSD=1.85%。结论本方法简便、准确,重现性好,可用于复方百部止咳颗粒中橙皮苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定心痛平颗粒中葛根素的含量

目的建立心痛平颗粒中葛根素含量测定方法。方法采用HPLC法测定心痛平颗粒中葛根素的含量,色谱柱:AlltimaC18(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:甲醇-0.3%磷酸溶液(26∶74),流速:1 mL/min,检测波长为250 nm。结果进样量在0.041 8~1.003 2μg范围内葛根素量与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.6%,RSD为1.8%(n=6)。结论本方法简便、准确,可作为该制剂的质控方法。     

高效液相色谱法测定复方黑参颗粒中射干苷的含量

目的:建立HPLC法测定复方黑参颗粒中射干苷的含量。方法:色谱柱:DiamonsilTMC18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min,检测波长:266 nm;柱温:30℃。结果:射干苷在21.12¹05.6μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8)。平均加样回收率为98.3%,RSD为1.7%(n=9)。结论:该方法简便快速,适用于复方黑参颗粒中射干苷的含量测定。     

HPLC法测定柴芍止痛颗粒中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定柴芍止痛颗粒中芍药苷含量的方法。方法:高效液相色谱法。HypersilODS2(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈—0.1%磷酸溶液(15∶85),流速:1mL/min,检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.2~1.6μg间呈良好线性关系,r=0.9998,回收率98.60%,RSD为1.34%。结论:该方法重复性好、简便易行,可作为柴芍止痛颗粒中芍药苷含量的质控方法。     

高效液相色谱法测定胃康灵颗粒中甘草酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定胃康灵颗粒中甘草酸的含量。方法:采用HPLC法,WatersVP-ODS-C18(250mm×5.0mm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1mol.L-1醋酸铵-冰醋酸(28∶72∶0.3),检测波长:250nm,流速:1.0mL.min-1。结果:甘草酸在53.4～534.0μg.mL-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为99.90%。结论:该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于胃康灵颗粒的质量控制。     

HPLC法测定复方甘草酸单铵S分散片中甘草酸单铵盐S的含量

目的:建立复方甘草酸单铵S分散片中甘草酸单铵盐S的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定,Hy-persil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离,流动相:0.01 mol/L磷酸溶液-乙腈(62∶38),检测波长:252 nm,流速:1.0 ml/min,柱温25℃.结果:甘草酸单铵盐S在0.826～6.195 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9995),回收率为99.11%,RSD为0.55%.结论:本法操作简便、准确、重复性好,可用于本制剂中甘草酸单铵盐S的测定和质量控制.     

HPLC法测定复方甘草酸苷注射液中甘氨酸及盐酸半胱氨酸的含量

目的:建立复方甘草酸苷注射液中甘氨酸和盐酸半胱氨酸HPLC含量测定方法。方法:以Shimadzu Shim-PACK Amio-Na(6*100mm)为色谱柱,0.2mol/L磷酸二氢钠-无水乙醇(95:5)为流动相,检测波长205nm。结果:甘氨酸在0.1～2.0mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率101.0%,RSD为0.5%(n=9);盐酸半胱氨酸在0.006～0.12mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率101.2%,RSD为0.8%(n=9)。结论:本方法具有方便快捷、重现性好、准确度高等特点,可用于测定氨基酸的含量。     

HPLC法测定壮药清热颗粒中木犀草素的含量

目的建立壮药清热颗粒中木犀草素的含量测定方法。方法采用HPLC法,symmetryC18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.2%磷酸溶液(50∶50)为流动相,流速1.0mL·min-1;检测波长:350nm;柱温:室温。结果木犀草素的进样量在0.16～0.80μg范围线性关系良好,回归方程为:Y=5186884X-199923(r=0.9997),平均加样回收率为96.4%(RSD=2.56%),符合分析要求。结论采用HPLC法测定壮药清热颗粒中的木犀草素含量,该方法重现性好,可为其质量控制提供参考资料。     

HPLC法测定小儿安神补脑颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定小儿安神补脑颗粒中黄芪甲苷含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(32:68),流速为1.0 mL/min;检测波长为200 nm;结果:黄芪甲苷的检测浓度在0.05～0.83 mg范围内与峰面积积分值呈线形关系(r=0.999 6);平均加样回收率为99.9%, RSD=1.2%(n=5).结论:本方法简便、准确,回收率好,可作为本品的含量测定.