5-氟脲嘧啶对L_(1210)细胞中低分子量核RNA的合成及甲基化反应的作用

5-FU的抗肿瘤作用过去一直认为是由其代谢产物FdUMP封闭胸苷酸合成酶,从而抑制DNA的合成而产生的。但这种生化损伤,即DNA合成的抑制却从末明确证实过。因为一些不经过胸苷酸合成酶的同位素标记的DNA前体,仍然可以用正常或加速的速度编进DNA中。这些实验结果说明5-FU的的细胞毒性至少在某些肿瘤中是可以归结为对其他一些新陈代谢过程,例如RNA的合成的干扰。 5-FU对肿瘤细胞中RNA的合成的影响已经过     

多抗甲素体外对肿瘤细胞生物大分子合成的抑制作用

应用放射性同位素前体掺入法,研究多抗甲素对人自血病体外培养细胞株K_(562),HL-60细胞DNA和RNA合成的影响,并观察其对E_4B_(11)C_9杂交瘤细胞及体内分离的B_(16)F_(10)黑色素瘤细胞DNA、RNA和旦自质合成的影响。实验结果表明:多抗甲素对四株肿瘤细胞DNA、RNA和蛋白质合成均     

BNG乙醇提取物对P338白血病细胞DNA、RNA合成的影响

本文报告BNG乙醇提取物对小鼠P388白血病细胞,体外DNA、RNA合成的影响。采用~3H—TdR渗入DNA和~3H—uR渗入RNA的方法分别观察BNG乙醇提取物对P388细胞DNA、RNA合成的抑制作用。根据测得的对照组与给药组     

蒽环类抗癌抗生素对DNA碱基顺序作用的研究

本文采用体外无细胞RNA合成系统对蒽环类中的代表药阿克拉霉素B(ACM-B)和阿霉素(ADM)抑制十种不同顺序排列的DNA模板的依赖DNA的RNA合成作了比较研究。实验结果表明两药对依赖DNA的RNA合成均有显著的抑制;抑制作用的强弱与不同的模板有关。抑制作用可被增加DNA模板的量逆转。这有力地表明两药抑制     

多胺生物合成的调节与肿瘤

多胺是原核细胞及真核细胞均能合成的一类脂肪族胺,一般说前者含有腐胺(pu)及精脒(spd),后者还会有精胺(sp)。已有的资料表明,多胺起着细胞调节因子的作用。生理浓度的多胺在体外能增加DNA复制、转录和mRNA的翻译。细胞内多胺浓度与细胞增殖速度密切相关。快速生长的细胞中多胺含量比非增殖细胞的为多。肿瘤细胞亦常有较高水平的多胺。多胺生物合成的关键酶鸟氨酸脱羟酶(ODC)的活性在一些生长刺激因子作用下明显增高,同时多胺、DNA及RNA水平也相应增高。多胺在细胞生长、分裂及分化中重要作用的分子基础可能在于它与生物大分子如DNA、RNA及蛋白质的反应。(另文综述) 本文     

干细胞常用词汇(续八)

Primitivestreak———原条 ,是胚胎开始发育的最初的一条细胞带。原条确立和展现胚胎的头尾和左右定向。Radioimmunoassay———放射性免疫测定 ,是测定物质浓度 (特别是血浆中与蛋白结合的激素 )的一种敏感方法。Retinoicacid———视黄酸 ;维甲酸 ,是维生素A的一种代谢物。Ribomucleicacid(RNA)———核糖核酸 ,结构与DNA相似的一种化学物质 ,它的主要功能是将DNA的遗传密码翻译成结构蛋白质。Ribosome———核糖体 ,胞浆内的一种富含RNA和蛋白质的细胞器 ,它是蛋白质的合成场所。Schwammcell———施旺细胞 ,在胚胎中 ,施旺细胞…     

咖啡因对睾丸影响的体外研究

用出生4天的SD大鼠睾丸作器官块组织培养,观察不同浓度的咖啡因单独、与腺苷或苯异丙基腺苷协同对睾丸培养块的生殖细胞数量及所有细胞成份DNA合成的影响。结果表明,高浓度的咖啡因(0.6mM)引起培养块的生殖细胞数目及有DNA合成标记的细胞核数减少。高剂量的腺苷(0.3及0.6mM)能抵抗同剂量的咖啡因对生殖细胞数量的影响;而低10倍浓度的腺苷及苯异丙基腺苷则无此作用。但加入以上两种药物都能拮抗高浓度咖啡因所导致睾丸培养块DNA合成的下降。本文讨论了咖啡因及腺苷作用的可能性机制。     

阿拉克毒素B结合DNA和体外抑制依赖DNA的RNA合成的DNA顺序选择性比较

本文采用荧光淬灭法和体外无细胞RNA合成系统比较了阿克拉霉素B结合DNA和抑制依赖DNA的RNA合成的DNA顺序选择性。结果表明阿克拉霉素B与小牛胸腺DNA,Poly[d(A-T)]和Poly[d(G-C)]有明显结合;结合RNA的活性小。与DNA的结合更亲和未变性DNA。Scatchard分析显示结合三种DNA的亲和性     

名词解释

0018基因放大(gene amplification)某种细胞为了在短时间内合成大量RNA和蛋白质以满足其生长的增殖的需求而使某种专一性基因数目大量增加的现象叫基因放大.最明显的例子是蛙卵母细胞中18s和28s rRNA基因的放大作用。此种细胞为准备大量合成蛋白质,而比体细胞要多合成几千倍的核糖体数量,因而出现rRNA基因的剧增.基因放大的另一特点是与抗药性有关.细胞受到药物攻击后,为了抵抗药物作用,需产生抗性基     

阿克拉霉素B和亚德里亚霉素对人胃癌细胞核仁作用的比较

阿克拉霉素B(Aclacinomycin B,AcM—B)为新抗肿瘤抗生素,与亚德里亚霉素(Adriamycin)(ADM)同属葸环类抗肿瘤抗生素。ACM—B为葸环类第Ⅱ类,抑制细胞DNA相RNA合成,尤以抑制RNA的合成特别明显;ADM为第Ⅰ类,抑制DNA和RNA合成的作用程度相近。ACM-B和ADM这种抑制DNA和RNA作用的差别的机制,尚未见报道。本文就ACM—B和ADM对细胞核仁作用的特点结合大分子合成的抑制作用作一初步的比较。     

靶向骨桥蛋白的小干扰RNA对MRL/Lpr小鼠狼疮肾炎的治疗作用

目的观察骨桥蛋白(OPN)的小干扰RNA(si RNA)对SLE动物模型MRL/Lpr小鼠24 h尿蛋白、脾组织中Treg和Th17细胞的表达、肾脏的病理改变的影响,探讨OPN si RNA对狼疮肾炎的治疗作用。方法 25只MRL/Lpr小鼠随机分为对照组、空载体组、OPN-si RNA1组、OPN-si RNA2组及OPN-si RNA3组,每组5只,RT-PCR法检测小鼠肾脏组织中OPN m RNA的表达水平;免疫组化法检测小鼠肾脏组织中OPN蛋白的表达水平;考马斯亮蓝染色法检测24 h尿蛋白含量;ELISA法检测小鼠血清中抗ds DNA抗体水平;流式细胞术检测小鼠脾组织中Treg细胞和Th17细胞的表达水平;病理切片苏木精-伊红(HE)染色法观察5组小鼠肾脏的病理变化。结果 OPN si RNA表达载体可以在MRL/Lpr小鼠的肾脏中表达;注射后6周OPN-si RNA1组、OPN-si RNA2组和OPN-si RNA3组中MRL/Lpr小鼠肾脏组织中OPN m RNA和蛋白的表达水平明显低于对照组和空载体组,差异有统计学意义(P<0.05);MRL/Lpr小鼠的24 h尿蛋白含量和抗ds DNA抗体在治疗前5组没有差异,OPN-si RNA作用后2周和4周小鼠24 h尿蛋白含量和抗ds DNA抗体水平下降,随着OPN-si RNA作用时间的延长小鼠24 h尿蛋白含量和抗ds DNA抗体水平逐渐下降,注射后6周MRL/Lpr小鼠的24 h尿蛋白含量和抗ds DNA抗体开始升高,但仍低于对照组和空载体组,差异有统计学意义(P<0.05);OPN-si RNA作用后MRL/Lpr小鼠脾组织中Th17细胞占CD4+T细胞的百分比明显下降,而Treg细胞占CD4+T细胞的百分比上升,与对照组和空载体组比较差异有统计学意义(P<0.05);OPN-si RNA作用后肾小球减小、肾小球的浸润的炎性细胞减少,与对照组和空载体组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MRL/Lpr小鼠注射OPN si RNA载体后,OPN m RNA和蛋白的表达水平下降,24 h尿蛋白含量和抗ds DNA抗体水平下降,脾组织中Th17细胞的百分比下降,Treg细胞的百分比上升,肾脏中炎性细胞的浸润减少,说明OPN si RNA可调节狼疮小鼠Th17/Treg细胞的平衡并对狼疮肾炎有一定的治疗作用。     

人参地上部分总皂甙对乳鼠培养心肌细胞氚-胸腺嘧啶核苷参入的影响

近年来的研究证明人参花、果、叶也含有与根相同皂甙,其药理作用也皆相似,有报道对骨髓细胞DNA、RNA蛋白质合成有促进作用,对肝肾组织有促进RNA及蛋白质合成作用。本文研究人参皂甙对心肌细胞DNA合成的影响,以乳鼠培养心肌细胞,实验前三小时给药,用氚—胸腺嘧啶核     

基于合成致死的抗肿瘤药物研发进展

合成致死是指在两个非致死基因中任何一个基因发生突变均不影响细胞存活,但当两个基因同时发生突变时,能够特异性导致细胞死亡。恶性肿瘤由于DNA复制和修复的错误积累了大量的基因突变,因此可抑制与这些基因具有合成致死关系的另一个基因,从而选择性地杀死肿瘤细胞,而不影响正常细胞。近年来,合成致死原理已经成功应用于肿瘤的靶向治疗。本文综述了合成致死的基本原理、合成致死相互作用的筛选方法、合成致死在DNA损伤修复领域的研究现状、合成致死在抗肿瘤药物研发中的挑战及展望。     

Friend白血病病毒基因的研究

致癌作用可以有三种情况:第一,是体细胞突变,如吸烟、放射或其他因素所造成的体细胞基因突变,这是DNA水平的永久性改变;第二,是细胞分化异常,DNA并不改变而只影响基因表达;第三,是由致癌病毒引起转化基因而成癌变。 有关RNA肿瘤病毒的研究已进行了多年,但一直未被重视。本文以Friend病毒为例谈谈RNA肿瘤病毒的作用。Friend病毒是1956年C.Friend发现的,Friend白血病病毒     

氧化损伤对骨髓源性肝前体细胞恶性转化的影响

目的 探讨活性氧自由基对骨髓源性肝前体细胞恶性转化的影响。 方法 取经过鉴定的3代骨髓间充质干细胞（BMSCs）分为3组：对照组（BMSCs）,生长因子诱导组（BMSCs+HGF+EGF）,过氧化氢刺激组（BMSCs+HGF+EGF+ H₂O₂）。分别在细胞培养的第7天、14天、21天、28天用RT-PCR方法检测各组细胞的白蛋白(ALB)、甲胎蛋白（AFP）、角蛋白18 (CK18) mRNA的表达。用免疫细胞化学方法检测细胞γ-谷氨酰转酞酶(γ-GT)的表达,用Schiff染色方法检测细胞DNA含量,用流式细胞仪检测非整倍体细胞。 结果 生长因子诱导组及过氧化氢刺激组细胞有ALB mRNA、AFP mRNA及CK18 mRNA的表达,过氧化氢刺激组细胞AFP mRNA、CK18 mRNA、γ-GT的表达、DNA含量及非整倍体细胞均高于生长因子诱导组（P<0.05）。 结论 骨髓间充质干细胞在体外诱导成为肝前体细胞,活性氧自由基可促使肝前体细胞过度增殖并恶性转化。     

杂交分子—免疫毒素(Immunotoxin)的研究概况

本世纪初,Paul Ehrlich设想利用对特定器官有亲和性的物质作为载体,将药物或毒素与载体结合,然后带至病灶处以破坏靶细胞,他将此类药物称为“魔弹”,即“导弹型药物”或“定向药物”。50年代,Dav-id pressman 提出抗体可作为此类药物的载体。此后20余年中,许多学者对细菌毒素及植物毒素杀死细胞(?)机制研究取得了进展,如白喉毒素(DT)灭活EF-2、蓖麻毒素(RT)能使核糖体605亚基灭活,均可使蛋白质合成抑制而导致细胞死亡。近年,随着抗体纯化技术的进步以及单克隆抗体(McAb)的问世,使“导弹型药物”—免疫毒素得以延生。免疫毒素的载体为纯     

生长激素/IGF-1对认知功能的影响(综述)

1生长激素与IGF-1简介生长激素(Growth hormone,GH)主要由脑垂体分泌,可以促进脂肪酸代谢和氨基酸的吸收,以及DNA、RNA和蛋白质的合成。胰岛素样生长因子-1(Insulin-like growth factor-1,IGF-1),是一类介导合成代谢且具有GH样效应的细胞因子。血液中的IGF-1主要由肝脏合成,年龄、性别、营养状况、激素等多种因素都能影响血清IGF-1浓度。在众多激素中,GH对IGF-1的调节最重要。GH通过肝脏GH受体促进肝脏IGF-1的合成释放,而IGF-1反馈抑制垂体释放GH。在正常脑组织中存在GH和IGF-1以及它们的受体。IGF-1通过与IGF-1R结合…     

短时间与精浆接触对淋巴细胞和巨噬细胞功能和特性的影响

通过精浆免疫抑制可逆性实验,精浆对淋巴细胞表面蛋白影响:白细胞趋化运动及巨噬细胞吞噬等试验,研究短时间与人精浆接触对人淋巴细胞和巨噬细胞的生物合成和免疫功能的影响。结果表明人精浆有不可逆影响活化淋巴细胞合成DNA;RNA和蛋白的能力,但不影响细胞表面蛋白的表达。提示人精液中的淋巴细胞已受精浆中某些物质所麻痹。然而人精浆并不影响巨噬细胞的吞噬功能,通过人精浆中的某些趋化因子可将巨噬细胞吸引到有精浆的部位。     

孕妇血浆及血清中胎儿游离DNA及RNA的研究进展

当今,无创伤性产前诊断越来越受到人们的关注,许多学者利用孕妇血中胎儿细胞进行产前遗传疾病的研究,但由于孕妇外周血中的胎儿细胞数量稀少,必须通过复杂的富集分离技术,但价格昂贵,因此限制了其临床推广应用。近来孕妇血浆及血清中的胎儿游离DNA及RNA的发现为无创伤性产前遗传病诊断开辟了一个新的天地。由于胎儿游离DNA及RNA具有含量较高且产后很快被清除等优点,使之成为未来最具潜力的无创伤产前诊断方法。     

非整倍体,MSI,TLS与肿瘤

肿瘤发生的机制多种多样,其中非整倍体细胞导致的肿瘤占了相当大的比例。然而,在某些情况下,非整倍体的细胞可以抑制肿瘤的发生。某些致癌因素可以引起细胞微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)的发生,而MSI可以通过框移突变促进肿瘤的发生。当DNA损伤无法修复时,细胞可以利用跨损伤DNA合成(translesion DNA synthesis,TLS)提高其对DNA损伤的耐受性。非整倍体、MSI和TLS与肿瘤发生的机制有关,对肿瘤的治疗也有一定的影响。