差示分光光度法测定复方磺胺合剂中两磺胺的含量

本文建立了以差示分光光度法在254nm,318nm处分别测定复方磺胺合剂中两种磺胺（SMZ、SD）含量的方法，方法简便、快速、准确。     

差示分光光度法测定复方磺胺合剂中两种磺胺的含量

目的探讨采用差示分光光度法不经分离直接测定SO、SMZ两种磺胺含量的效果。方法精密配制标准液和供试品液,量取上述标准液2mL各两份,置25mL容量瓶中,一份用于0.1mmol·L-1氢氧化钠液;另一份用0.05mmol·L-1硫酸液稀释至刻度,得浓度为2.0mL×10-1mg·mL-1的溶液,同时按复方碘胺合剂处方量配制不含SMZ、SD的空白对照液,同法处理。将酸性溶液置参比池,碱性溶液置样品池,在190nm~600nm范围内扫描,得差示吸光谱图。结果在318nm处SO差示吸收光谱有最大负吸收,SMZ空白吸收曲线平行横轴△A为零,对SD吸收无干扰。两种方法测定SD+SMZ的结果与亚硝酸钠法测定SD+SMZ含量无显著差异。结论本文所拟的方法是准确可行的,且简便,快速。     

差示分光光度法测定复方磺胺合剂中两种磺胺的含量

本文建立了以差示分光光度法在254nm,318nm处分别测定复方磺胺合剂中两种磺胺(SMZ、SD)含量的方法,方法简便、快速、准确。     

差示分光光度法测定复方肌苷口服液含量

运用差示分光光度法测定复方肌苷口服液中肌苷的含量,消除了其它组分干扰。本法简便准确,平均回收牟为98．7％,RSD为0．42％(n=5)。     

差示分光光度法测定对乙酰氨基酚的含量

强力维 C银翘片由多种中西药组成 ,但现行地方质量标准中都只有定性鉴别 ,无定量测定必影响其质量控制 ,本文介绍一种对乙酰氨基酚在酸性溶液中与亚硝酸钠发生重氮化反应的方法来测定对乙酰氨基酚的含量 ,可较好地排除干扰 ,现将其介绍如下。1　仪器与试制岛津 UV- 2 10 0分光光度计 ,沙多利斯电子天平 ,80 0型离心沉淀器 (上海手术器械厂 ) ,对乙酰氨基酚对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,强力维 C银翘片(江西南昌桑海制药厂 ) ,其余试剂均为分析纯。2　实验方法与结果2 .1　精密度测定　精密称取 10 5℃恒重的对乙酰氨基酚对照品 7mg,…     

差示分光光度法测定复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量

目的 建立复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量测定方法。方法 应用差示分先光度法测定复方苯甲酸中水杨酸的含量。结果 水杨酸浓度在10μg·ml-1范围内与其差分吸收度呈良好的线性关系（r=0.9997）。其含量测定平均回收率100.4％,RSD=0.83％（n=9）。结论 方法简便快速,结果准确可靠,可用于复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量测定。     

差示分光光度法测定头孢哌酮钠的含量

采用差示分光光度法测定头孢哌酮的含量,其浓度在10～50μg／ml范围内呈线性关系(r=0．9998),方法简便、准确。     

差示分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量

目的：建立差示光谱法测定苯酚的含量，排除辅料的干扰。方法：在波长288nm处以苯酚在水和0．1mol.L^-1NaOH溶液中的不同的紫外光谱，测得差示吸收值（△A)为定量依据。结果：平均回收率为99．8％，RSD＝0．12％。结论：方法简单准确。     

差示分光光度法测定消渴喘糖浆中的总黄酮

目的 测定消渴喘糖浆中的总黄酮.方法 采用差示分光光度法,在420 nm下样品不经分离直接测定.结果 线性范围2～20μg·ml-1,回归方程为:△A=0.0376C 0.0514(r=0.9998),平均回收率为100.02%,RSD=1.19%.结论 所建方法快速、简便、准确,适用于消渴喘糖浆的质量控制.     

差示分光光度法测定氧氟沙星片的含量

采用差示分光光度法测定氯氟沙星片的含量,能消除其它成分的干扰。方法简便,准确,回收率98．94％,RSD为0．58％。     

差示紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量

目的:测定甲磺酸左氧氟沙星片、盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的含量.方法:采用差示紫外分光光度法,能消除敷料及分解产物的干扰.溶剂为0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液0.1 mol·L-1盐酸溶液,检测波长为298 nm.结果:左氧氟沙星的线性范围3～15μg·ml-,平均回收率、RSD分别为101.2%、0.42%.结论:方法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

紫外-可见分光光度法测定复方红景天胶囊中总黄酮含量

目的建立复方红景天胶囊中总黄酮含量的紫外-可见分光光度测定法。方法采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品、508nm波长处进行含量测定。结果芦丁在8.0～48.0mg/L的浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.83%(n=6,RSD=1.13%),3批复方红景天胶囊样品中总黄酮含量分别为1.10%、1.08%、1.12%。结论该方法操作简单,灵敏度高,测定结果可靠,可用于测定复方红景天胶囊中总黄酮含量。     

紫外分光光度法测定复方补骨质缓释片中补骨脂总黄酮的含量

目的:建立以紫外分光光度法测定复方补骨质缓释片中补骨脂总黄酮含量的方法。方法:以补骨脂甲素为对照品,氢氧化钠为显色剂,测定波长为440nm。结果:在4.10～12.30μg.mL-1浓度范围内补骨脂甲素的吸收度与浓度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.5%(RSD=1.57%,n=9)。结论:本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,能准确测定复方补骨质缓释片中补骨脂总黄酮的含量。     

二阶导数光谱法测定复方天麻头痛口服液中天麻素含量

本文运用二阶导数光谱法，以２３３ｎｍ波长处的振幅值Ｄ为定量信息，不经分离直接测定复方天麻制剂中天麻素含量。结果表明，天麻素含量在５－２５μｇ／ｍｌ浓度范围内，线性关系良好，回归方程为Ｃ＝２６１Ｄ＋０．２５９，相关系数（ｒ）＝０．９９９３，（ｎ＝５），平均回收率为１００．８％，ＲＳＤ＝１．３０％。     

差示分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量

目的：建立应用差示分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法：采用差示分光光度法进行测定,测定波长３３７ｎｍ。结果：盐酸异丙嗪在２０～６０ｍｇ．ｍｌ＾－１范围内线性关系良好,其平均回收率为９９．５％,ＲＳＤ为０．４％（ｎ＝６）。结论：本法操作简便,快速,结果准确。     

比色法测定中药香附中总黄酮含量

目的：建立香附药材中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH显色,于505 nm处比色法测定香附中总黄酮的吸光度。结果芦丁在0.0052~0.0515 mg/ml范围内吸光度与浓度线性关系良好（r=0.9990）,平均回收率103.1%, RSD=1.32%。结论本方法稳定,灵敏度高,重复性好,能准确测定香附中总黄酮的含量。     

紫外分光光度法测定普乐安片中的总黄酮

目的 采用紫外分光光度法测定普乐安片中的总黄酮.方法 以芦丁为对照品,NaNO2-Al(Cl3)为显色剂,在510 nm处测定吸光度,计算总黄酮的含量.结果 芦丁的线性范围为3.959 ～ 47.508 μg∶ mL-(r=0.9993,n=7);平均回收率为99.1％,RSD =0.3％(n=6).结论 所用方法重复性好,结果准确.     

差示分光光度法测定安乃近片的含量

目的:建立测定安乃近片含量的新方法。方法:采用差示分光光度法。以0.1mol.L-1盐酸溶液为介质制备参比液,以0.1mol.L-1氢氧化钠溶液为介质制备样品液,通过在波长283nm处,测定2种溶液的差示吸收值直接测定安乃近的含量,并将结果与其他方法(紫外分光光度法、高效液相色谱法和碘量法)比较。结果:安乃近检测浓度线性范围为10.35～51.75μg.L-(1r=0.9998),平均回收率为99.94%,RSD=0.27%(n=5);4种方法含量测定结果基本一致。结论:建立的新方法测定结果准确,方法简便、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

猪毛菜胶囊中总黄酮的含量测定

目的建立猪毛菜胶囊中总黄酮的含量测定方法。方法采用UV法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色,在波长510nm处测定吸光度,计算猪毛菜胶囊中总黄酮含量。结果芦丁在8.16~48.96μg.mL-1范围内浓度与吸光度有着良好线性关系,平均加样回收率为99.15%,RSD值为1.35%。结论本测定方法简便、可行、易于操作。