精子顶体酶活性对男性不育的影响因素分析

目的:探讨男性不育患者精子顶体酶活性的情况。方法:对120例男性不育患者精子顶体酶活性进行分析,采用精子顶体酶定量检测方法。结果:发现120例男性不育患者中33例患者精子顶体酶活性异常,占27.5%。结论:精子顶体酶活性是判断精子活力的一项重要指标,临床上建议加以重视。     

男性抗精子自身抗体对精子顶体酶活性的影响

目的为观察男性抗精子自身抗体对精子顶体酶活性的影响.方法选择男性不育者45例(不育组)与男性正常生育者20例(生育组)进行对比研究.两组均测定抗精子抗体和精子顶体酶活性.结果45例不育者抗精子抗体阳性率为51.1%;不育者精子顶体酶活性明显低于生育者;抗精子抗体阳性者顶体酶活性明显低于抗精子抗体阴性者.结论男性抗精子自身抗体可降低精子顶体酶活性.     

男性抗精子自身抗体对精子顶体酶活性的影响

胚胎发育得以启动的前提是精子与卵细胞结合形成受精卵,各种干扰这一形成过程的原因都将导致不育。现有资料表明,免疫性不育在男性不育症中约占１０％,男性抗精子自身抗体（简称抗精子抗体,ａｎ－ｔｉｓｐｅｒｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ ＡｓＡｂ）的存在在免疫性不育中起着关键作用。本文通过对精子顶体酶（ａｃｒｏｓｉｎ）活性的测定,讨论男性抗精子自身抗体对精子顶体酶的影响,旨在更深入地探索抗精子抗体影响受精过程进而引起不育的机制。 １　材料与方法 １．１研究对象：分为两组。不育组：随机选择婚后４年以上原因不明的男性不育者…     

消抗提取液对抗精子抗体阳性大鼠精子顶体酶活力的影响

目的　研究消抗提取液对抗精子抗体阳性大鼠精子顶体酶活力的影响。方法　精子顶体酶活力检测采用BAEE ADH联合法。结果　消抗提取液可增强抗精子抗体阳性大鼠精子顶体酶活性 (P <0 .0 1) ;可使抗精子抗体阳性大鼠精子中的SOD活性增高 (P <0 .0 1) ,抑制氧自由基的产生。结论　消抗提取液对抗精子抗体阳性大鼠精子顶体酶活性有显著影响。     

精浆抗精子抗体阳性不育患者顶体酶及SOD活性的变化

目的：研究抗精子抗体阳性男性不育患者中顶体酶及SOD活性的变化。方法：应用黄嘌呤氧化酶法,测定超氧化歧化酶(SOD)活性,采用BAEE／ADH联合法计算精子顶体酶活性。结果：精液抗精子抗体阳性(AsAb)组与正常生育组比较,精液中SOD活性明显降低,精子顶体酶活性明显降低。结论：AsAb引起不育可能与精液SOD及顶体酶活力改变有关。     

精浆抗精子抗体对精液主要参数的影响分析

目的:探讨精浆抗精子抗体(AsAb)对精液主要参数的影响.方法:对禁欲3～6d男性不育症患者的精液标本检测精子质量和精浆抗精子抗体,将抗精子抗体阳性和抗精子抗体阴性患者分组并对精液主要参数进行比较分析.结果:抗精子抗体阳性者精子的密度、a+b级活动精子百分率、精子活率等明显低于阴性组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:抗精子抗体可抑制精子产生,对精子有凝集和制动作用,降低精子活动力及存活率,是男性不育的主要原因之一.     

男性不育症患者精液质量与精子顶体酶活性关系分析

目的:分析男性不育患者精液质量与精子顶体酶活性之间的关系,探讨精子顶体酶活性对男性不育的影响。方法:对467例男性不育症患者精液做精液常规、精子形态、精子存活率试验和精子顶体酶活性检测,以精液中精子顶体酶活性正常的(48.2～218.7μIU/106精子)337例作为正常组,精子顶体酶活性异常的(<48.2μIU/106精子)130例作为异常组,并对两组参数进行比较分析。结果:精子顶体酶活性正常组与异常组之间精子密度、总活力、前向运动率、存活率、正常形态精子比率都存在显著性差异,P<0.05。结论:精子顶体酶活性与精液质量之间关系密切,是影响男性生育的重要因素之一。     

抗精子抗体与男性不育的研究进展

1900年Meichnikoff发现精子具有抗原性并能诱导特异性免疫应答的产生,1954年Wilton和Rumke首先在男性不育患者血清中发现了抗精子抗体(antisperm antibody,AsAb).随着生殖免疫学的发展,研究者做了大量的免疫试验,发现男性免疫性不育患者血清中存在多种AsAb[1].Marshburn等[2]通过众多研究提出,血清和生殖道内的AsAb影响人类的生育能力.Rajesh[3]提出AsAb通过多种环节干扰生殖.     

男性不育与抗精子抗体的关系

男性不育是指由男性方面的因素导致的不育 ,而导致男性不育的原因众多 ,2 %～ 1 0 %不孕症与免疫因素有关 ,其中抗精子抗体所致的自身免疫对男性生育的影响是研究的热点。抗精子抗体对精子的发生、精子的活力、穿透力存在不同程度的影响 ,而且与精子顶体反应、精卵结合、受精卵分裂和胚胎发育也有一定的关系 ,现就这些方面情况作如下综述。1　抗精子抗体的来源　　在雄性个体到达青春期时 ,精子开始发生 ,生成的精子膜表面出现新生的抗原物质。由于形成的精子与发生减数分裂的精母细胞被血睾屏障隔绝 ,精子表面的新生抗原不能与机体免疫系统…     

抗精子抗体与男性精液参数的临床分析

目的探讨抗精子抗体(AsAb)导致男性不育的机制。方法对107例不孕夫妇的丈夫精液中有凝集现象和297例不明原因的不孕夫妇的丈夫进行抗精子抗体检测,利用蛋白芯片法检测其血清中的AsAb-IgM。将AsAb-IgM( )的精液与正常生育男性的精液各参数相比较。结果107例不孕夫妇的丈夫精液中有凝集现象的AsAb-IgM( )为57%(61/107),297例不明原因的不孕夫妇的丈夫AsAb-IgM( )为5.7%(17/297)。这78例抗精子抗体阳性的精液在精液量,密度、pH值等方面无显著性差异(P>0.05)。但是在精子活力(特别是a级精子的百分率)、活率、宫颈粘液(CM)穿透力方面有显著性差异(P<0.01)。结论抗精子抗体的存在使精液的总体质量有显著的降低,是男性不育或生育力降低的一个重要的原因。     

精子顶体酶活性检测对诊断男性不育症的价值

目的比较各种质量精液的精子顶体酶活性。方法分光光度比色法检测顶体酶活性。结果各种质量精液的精子顶体酶活性均显著低于对照组P<0.001。结论精子顶体酶可作为了解精子生育力的一项可靠指标。     

精子头部解剖参数与精子顶体酶的关系

目的分析精子形成过程中精子形态变化对顶体酶的影响,探讨精子可能的发生过程。方法选择30份精液标本,要求患者为继发不育,精子密度≥20×106/ml,活力≥50%,禁欲3-5d,手淫取精。精液液化后,一部分行计算机辅助精子动态分析,一部分行精子顶体酶检测,一部分离心沉淀瑞-吉染色后行计算机辅助精子形态学分析加人工校正,统计分析精子顶体酶与精子头部解剖参数的关系。结果精子顶体酶与精子头部的长宽比呈显著正向相关关系（r=0.580,P=0.048）,与顶体比呈显著负向相关关系（r=-0.614,P=0.034）。结论精子的顶体酶是伴随着精子细胞向精子的变态过程中,形态上逐渐拉长变细,胞浆逐渐浓缩丢失而逐渐形成的。     

男性不育不同精液参数患者精浆α-糖苷酶活性测定

目的：测定男性不育不同精液参数患者精浆α-糖苷酶活性.方法：对480例不育男性及45例正常对照受试者的精液标本,进行精液常规分析及α-糖苷酶活性测定.比较不同精液液化程度、精子密度、活动率和活力患者α-糖苷酶活性.结果：①按液化程度分组,不育各组患者精浆α-糖苷酶活性与正常对照组差异无统计学意义（P＞0.05）;②按精子密度分组,梗阻性无精子症组精浆α-糖苷酶活性明显低于其他组（P＜0.05）;③按精子活动率或活力分组,低活动率和低活力组精浆α-糖苷酶活性明显低于正常对照组、正常活动率和正常活力组（P＜0.05）.结论：精浆α-糖苷酶活性可以作为判断男性生育力的参考指标.     

精索静脉曲张不育症患者精浆生化标志物与精子顶体酶的测定与分 析简

目的探讨精索静脉曲张（VC）不育症与精浆生化标志物及精子顶体酶的关系,为精索静脉曲张不育症的发病机制提供实验依据。方法患者来源于2012年5月～2013年5月广东省中医院珠海医院男科门诊就诊的不育症患者,随机选取VC不育症精液参数异常者（A组）136例,生殖系统感染性不育症但无VC且精液参数异常者（B组）32例,有VC精液参数正常者（C组）35例,另取无VC且精液参数正常并已生育的体检健康者（D组）35例设为正常对照。其中A组根据VC的程度分为A1组（Ⅰ度）34例、A2组（Ⅱ度）35例、A3组（Ⅲ度）35例、A4组（亚临床型）32例,分别对其精浆中性α-葡萄糖苷酶、锌、弹性硬蛋白酶、酸性磷酸酶、精子顶体酶含量进行定量检测。结果A组与B组中性α-糖苷酶含量分别为（28．44±17．02）、（25．27±10．17）mu／一次射精．精子顶体酶含量分别为（70．20±49．02）、（50．93±38．64）μIU／10^6精子,两组相比,差异无统计学意义（P〉0．05）;锌含量分别为（2．57±1．19）、（1．85±1．11）μmol／mL,弹性硬蛋白酶含量分别为（178．14±79．36）、（601．84±553．97）μg／L,酸性磷酸酶含量分别为（239．71±35．21）、（147．96±28．44）U／一次射精,两组相比,差异有高度统计学意义（P〈0．01）;C组中性α-糖苷酶含量为（48．02±21．10）mU／一次射精,精子顶体酶含量为（138．46±99．14）μIU／10^6精子,与A组相比．差异有高度统计学意义（P〈0．01）;锌含量分别为（3．87±1．85）μmol／mL,与A组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）：弹性硬蛋白酶含量为（182．01±108．64）μg／L,酸性磷酸酶含量为（270．11±31．03）U／一次射精,与A组相比．差异无统计学意义（P〉0．05）。D组中性α-糖苷酶含量为（50．82±20．85）mU／一次射精,锌含量为（3．90±1．62）μmol／mL,精子顶体酶含量为（146．78±90．59）μIU／10^6精子,与A组相比,差异有高度统计学意义（P〈0．01）;酸性磷酸酶含量为（269．64±28．91）U／一次射精,与A组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）;弹性硬蛋白酶含量为（177．77±86．55）μg/L,与D组相比,差异无统计学意义（P〉0．05）;精索静脉曲张不育症各亚组A4组、A1组、A2组、A3组曲张程度逐渐加重．各组进行多组问方差分析比较,其中A1、A3组、A4组中性α-糖苷酶含量分别为（31．87±20．45）、（21．57±7．15）、（34．12±19．34）mU／一次射精,A1与A3、A3与A4两组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。A2、A3、A4组顶体酶含量分别为（53．11±19．34）、（45．50±28．76）、（974．73±42．41）μIU／10^6精子,A2与A4两组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）,A3与A4两组相比,差异有高度统计学意义（P〈0．01）。结论VC可导致仅一糖苷酶活性、锌、酸性磷酸酶、精子顶体酶含量下降,随曲张程度加重,α-糖苷酶、精子顶体酶活性下降越明显,影响精子的活动力和受精能力。     

不育症患者精浆超氧化物歧化酶活力测定

测定了５５例男性不育症患者精浆总超氧化物歧化酶（Ｔ－ＳＯＤ）及其同功酶（ＣｕＺｎＳＯＤ 和ＭｎＳＯＤ）的活力，并以有生育能力的正常组作对照。结果显示，男性不育症中弱精症组，死精症 组与无精症组的Ｔ－ＳＯＤ及ＣｕＺｎＳＯＤ活力均显著低于正常组（Ｐ＜０．０５）。提示男性不育症患者精 子活动力障碍与精浆中抗氧化能力下降有关，提高机体的抗氧化能力可能有助于改善精子的功能。     

抗透明带抗体抗精子抗体与不孕及反复自然流产的研究

目的探讨抗透明带抗体（ZPAb）和抗精子抗体（AsAb）对女性不孕及反复自然流产的影响。方法对原发性不孕49人,继发性不孕29人,原发性自然流产39人,继发性自然流产31人,用ELISA方法检测其血清中AsAb和ZPAb,与35例健康妇女对照。结果对照组AsAb阳性率为5.71%（2/35）,ZPAb阳性率为2.86%（1/35）,原发性不孕组与继发性不孕组AsAb阳性率分别为30.61%（15/49）和27.59%（8/29）,ZPAb阳性率分别为24.49%（12/49）和24.13%（7/29）,与对照组比较均有显著性差异（P〈0.05）。原发性自然流产组AsAb和ZPAb阳性率分别为28.21%（11/39）和23.08%（9/39）,与对照组相比有显著性差异（P〈0.05）;而继发性流产组中AsAb和ZPAb阳性率分别为6.45%（2/31）和3.23%（1/31）,与对照组比较无显著性差异（P〉0.05）;原发性流产组与继发性流产组间AsAb和ZPAb的阳性率也有显著性差异（P〈0.05）。结论AsAb和ZPAb在导致原发性和继发性不孕方面均有明显影响;对原发性流产的发生有明显作用,而对继发性流产的影响意义不大。检测AsAb、ZPAb可作为不孕及原发性流产病因诊断的一项指标,干涉其高血清浓度可望对这类疾病起到治疗作用。     

不育男性精子透明质酸酶活性与精液参数的关系

目的 探讨不育男性精子顶体内透明质酸酶活性与精液有关参数的关系,为临床男性不孕不育的诊断、治疗及精子的功能检查提供理论及实验依据.方法 收集81例精液标本,其中正常生育对照组20例,不育男性61例.以精子质量分析仪对每份标本进行临床精液常规检查及计算机辅助精液分析(CASA),并利用改良明胶底物膜法检测精子顶体内透明质酸酶活性.结果 ①精子透明质酸酶阳性反应率及酶活性强度与精子密度、精子活率、a+b级精子活力、正常形态百分率间存在显著相关性[r分别为0.42(0.31)、0.62(0.49)、0.79(0.75)和0.67(0.42)1.②结果显示随着精子密度及a+b级精子活力的减少,透明质酸酶活性明显减弱,对照组透明质酸酶活性明显高于不育各组(P＜0.01).③透明质酸酶活性与精子活率、正常形态百分率的关系,对照组与不育组间差异有显著性(P＜0.01),对照组优于不育组.结论 ①精子透明质酸酶阳性反应率与活性强度与精子密度、精子活率、a+b级精子活力、正常形态百分率间存在显著相关性.②对照组与不育组在精子密度、精子活率、a+b级精子活力及正常形态百分率上差异有显著性,对照组精子质量明显优于不育组.     

冷冻方法和冷冻保护剂对人精子顶体酶活性影响

目的:了解冷冻方法和冷冻保护剂对人精子顶体酶活性影响。方法:对精液标本进行速冻和缓慢冷冻保存,应用分光光度比色法测定精子顶体酶活性。结果:速缓冷冻法对精子顶体酶活性无显著性影响(P>0.05)。甘油-卵黄-柠檬酸钠(GYC)组顶体酶活性明显高于单一甘油组。结论:冷冻速度对人精子顶体酶活性没有影响(P<0.05),应用GYC作为CPM可使人精子顶体酶活性保持很高活性。     

慢性前列腺炎并不育患者血清抗精子抗体定量测定分析

目的：探讨慢性前列腺炎并不育患者血清抗精子抗体与不育的关系,为临床治疗提供依据。方法：采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测80例慢性前列腺炎并不育患者（A组）血清抗精子抗体（AsAb）,同时选择正常生育的慢性前列腺炎患者50例（B组）作对照。结果：A组80例,检出AsAb阳性37例,阳性率46.3%,抗精子总抗体（T-Ig）（126.25±45.47）U/ml,B组AsAb阳性6例,阳性率12.0%,T-Ig（41.25±14.20）U/ml,两组阳性率及抗精子总抗体比较,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论：慢性前列腺炎并不育患者存在免疫性因素,ELISA方法敏感度高,操作简便,对临床合并前列腺炎的不育患者探求病因提供指导。     

AsAb、EMAb、hCGAb联检在不孕患者诊治中的临床应用

目的:了解免疫因素在女性不孕中占的比率,以及流产和妇科炎症与免疫性不孕的关系。方法:用免疫金标记法检测患者血清中抗精子抗体(AsAb),抗子宫内膜抗体(EMAb)。抗绒毛膜促性腺激素抗体(hCGAb)(用ELISA法检测)。结果由于免疫因素导致的不孕占45.00%,其中以hCGAb阳性检出率最高41.34%;有流产史者AsAb、EMAb和hCGAb三种抗体阳性检出率均高于无流产史者,差异有显著性(P均<0.05);有妇科炎症者AsAb和EMAb阳性检出率均高于无炎症者,差异有显著性(P均<0.05);有流产史且伴有妇科炎症者三种抗体均高于单纯妇科炎症或者单纯流产者,且以EMAb阳性程度最显著,差异有显著性(P<0.05)。结论:流产和妇科炎症是导致女性免疫性不孕的重要原因。