小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作临床观察

目的:观察小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期的疗效.方法:选择患支气管哮喘急性发作期患者42例,随机分为治疗组25例和对照组17例;在两组均予常规对症治疗的同时,治疗组加用小青龙汤,对照组加用固本咳喘片,进行临床疗效及肺功能检查和分析.结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期具有良好效果.     

布地耐德混悬液联合博利康尼雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘

目的:探讨布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效.方法:选取57例急性发作期支气管哮喘患者分为治疗组（30例）和对照组（27例）.两组均给与常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒4 mL与博利康尼2mL联合雾化吸入治疗,2次/日.结果:两组患者在治疗前观察指标差异...     

中西医结合治疗急性发作期支气管哮喘患者53例疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法:115例急性发作期支气管哮喘患者随机分为两组,其中治疗组53例,观察组62例。两组患者均给予西医常规治疗,治疗组并配合中药治疗。结果:治疗组病例在主要临床症状缓解时间方面明显短于观察组,治疗组临床疗效明显优于观察组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗急性发作期支气管哮喘患者疗效肯定,副作用少,值得临床推广使用。     

孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的:观察孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将80例急性发作期的支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,对照组40例,男19例,女21例,给予吸入糖皮质激素治疗;治疗组40例,男20例,女20例,在对照组基础上加用孟鲁司特;两组患者均给予硫酸沙丁胺醇吸入及抗感染治疗,观察7天,并比较疗效。结果:治疗组患者症状好转较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童支气管哮喘急性发作期,可明显缩短肺部体征消失时间及住院天数,疗效显著,值得推广。     

布地奈德、沙丁胺醇联合给予雾化吸入治疗小儿支气管哮喘(急性发作期)临床观察

目的:本文主要探讨布地奈德、沙丁胺醇联合给予雾化吸入治疗小儿支气管哮喘(急性发作期)临床疗效。方法:选取我院患有小儿支气管哮喘的患者48例,分为两组进行分别讨论,其中对照组24例患儿给予布地奈德雾化吸入,研究组24例患儿经布地奈德、沙丁胺醇联合雾化吸入,比较两组患儿的治疗效果。结果:研究组临床疗效显著高于对照组,具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德、沙丁胺醇联合给予雾化吸入治疗小儿支气管哮喘(急性发作期)可获得更为理想的临床疗效。     

息喘汤治疗儿童支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的:观察息喘汤对支气管哮喘急性发作期患者临床症状、体征及患者肺功能的影响,以期为应用中医药治疗支气管哮喘提供理论依据。方法:将60例哮喘患儿分为息喘汤组、沙丁胺醇气雾剂组各30例,治疗一周后,观察治疗后两组对哮喘急性发作期患儿临床症状、体征、肺功能影响。结果:息喘汤组总有效率(93.33%),沙丁胺醇气雾剂组总有效率(83.33%)。结论:两组临床疗效显著(P0.05),治疗组优于对照组(P0.05)     

射干麻黄汤在支气管哮喘急性发作期临床应用研究

目的探讨射干麻黄汤在支气管哮喘急性发作期应用。方法将86例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组进行疗效对比。结果治疗组总有效率93.02%,对照组总有效率69.76%,2组比较P〈0.05。结论哮喘急性发作时进行中西医联合治疗疗效明显优于西医治疗,减少西药应用和毒副作用。     

脱敏疗法预防儿童支气管哮喘复发的效果观察

目的:观察脱敏疗法预防儿童支气管哮喘复发的效果.方法:将儿童支气管哮喘随机分为两组,对照组患儿急性发作期按常规处理,缓解期不予治疗;治疗组患儿急性发作期治疗同对照组,缓解期给予脱敏疗法.两组患儿均追踪观察3 a～5 a.观察两组患儿哮喘复发率.结果:对照组患儿25例,5 a内全部复发,复发率100%;治疗组患儿26例,5 a内复发11例,复发率42.5%.经统计学x2检验,两组惠儿差异显著.结论:脱敏疗法预防儿童支气管哮喘复发效果显著.     

白三烯受体拮抗剂对哮喘患者血清白细胞介素-5的影响

目的　通过白三烯受体拮抗剂扎鲁司特在支气管哮喘治疗前后对血清IL - 5水平的影响 ,探讨其在支气管哮喘防治中的作用和地位。方法　采用ELISA法分别测定 5 0例支气管哮喘患者 (哮喘组 ,其中 30急性发作期 ,2 0例非急性发作期 )治疗前后、2 5例正常人 (对照组 )的血清IL - 5水平。结果　哮喘急性发作期、非急性发作期血清IL - 5水平均明显高于正常对照组 (P均 <0 .0 1)。哮喘急性发作期血清IL - 5水平又明显高于哮喘非急性发作期 (P <0 .0 1)。哮喘组治疗前血清IL - 5水平比治疗后显著增高 (P <0 .0 1)。结论　血清IL - 5促进EOS的分化、粘附 ,增加嗜碱粒细胞释放组胺 ,导致气道炎症的发生。观察血清IL - 5水平在白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘前后的动态变化对于评价支气管哮喘患者的病情及白三烯受体拮抗剂的抗炎疗效具有一定的临床意义     

脱敏疗法预防儿童支气管哮喘复发的效果观察

目的 :观察脱敏疗法预防儿童支气管哮喘复发的效果。方法 :将儿童支气管哮喘随机分为两组 ,对照组患儿急性发作期按常规处理 ,缓解期不予治疗 ;治疗组患儿急性发作期治疗同对照组 ,缓解期给予脱敏疗法。两组患儿均追踪观察 3a～ 5 a。观察两组患儿哮喘复发率。结果 :对照组患儿 2 5例 ,5 a内全部复发 ,复发率 10 0 % ;治疗组患儿2 6例 ,5 a内复发 11例 ,复发率 4 2 .5 %。经统计学χ2 检验 ,两组患儿差异显著。结论 :脱敏疗法预防儿童支气管哮喘复发效果显著     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化剂吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效.方法:选择我院80例住院支气管哮喘急性发作期患者,随机分为两组.治疗组(40例)、常规治疗并加用布地奈德混悬液2mg(2ml)联合特布他林雾化液5mg(2ml)间隔8h/次吸入治疗:对照组(40例)、按常规治疗.观察24h动脉血气分析指标,对48h临床症状、体症作疗效分折.结果:治疗组24h平均动脉斑气分析指标有明显改善(P<0.01).治疗组和对照组的临床症状体征改善总有效率为82.5%和65%(P<0.05).结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入是治疗支气管哮喘急性发作期的有效方法,无副作用.     

多索茶碱对支气管哮喘急性发作期患者呼吸功能和气道重塑功能影响

目的探讨多索茶碱对支气管哮喘急性发作期患者呼吸功能和气道重塑功能的影响。方法选取我院收治的30例支气管哮喘急性发作期患者为研究对象,按双盲法将其分为观察组和对照组,各15例。对照组给予氨茶碱治疗,观察组给予多索茶碱治疗,对比两组呼吸功能及气道重塑功能变化。结果两组治疗前各项呼吸功能指标对比无显著差异(P0.05),两组治疗后呼吸功能均有所改善(P0.05),观察组治疗后呼吸功能改善情况优于对照组(P0.05);观察组治疗后气道重塑功能改善优于对照组(P0.05)。结论在支气管哮喘急性发作期给予多索茶碱治疗可有效改善患者的呼吸功能和气道重塑功能,值得应用。     

润肺抗敏煎在治疗支气管哮喘中的应用

目的：探讨中医验方润肺抗敏煎治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取我科从2008年6月—2011年6月急性支气管哮喘急性发作期患者100例,随机分为对照组和治疗组各50例,对照组患者采用常规治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上,配合应用中药润肺抗敏煎治疗,对比治疗后两组患者疗效。结果：治疗组总有效率为94.0%,对照组总有效率为72.0%,两组患者疗效比较,治疗组总有效率明显高于对照组,疗效显著,P〈0.05。结论：润肺抗敏煎辨证治疗支气管哮喘,可显著提高临床疗效。     

布地奈德混悬液联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的观察布地奈德联合博利康尼雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取57例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组（30例）和对照组（27例）。两组均给与常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒4ml与博利康尼2ml联合雾化吸入治疗,2次/d。结果两组患者在治疗前观察指标差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后治疗组哮喘症状体征及肺功能指标明显改善（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德和博利康尼起效快,有效改善患者的哮喘症状体征及肺功能指标。     

氧驱动雾化吸入疗法治疗中重度支气管哮喘的评价

目的:评价氧驱动雾化吸入疗法在中、重度支气管哮喘急性发作治疗中的作用。方法:将55例符合诊断支气管哮喘急性发作期的患者,随机分为治疗组28例,对照组27例。两组都予甲基强的松龙、多索茶碱、吸氧、抗生素等常规治疗,在此基础上,对照组予硫酸特布他林片口服;治疗组予氧驱动雾化吸入硫酸特布他林雾化液。结果:治疗组在喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、住院天数及肺功能改善方面与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:氧驱动雾化吸入疗法治疗中重度支气管哮喘急性发作期显示良好疗效,所以在临床用药抢救患者时,基层医院若条件许可,应大力推广。     

喷射式雾化吸入可必特治疗支气管哮喘急性发作期(重度)的近期临床观察

目的探讨缓解支气管哮喘急性发作期(重度)的治疗方法。方法选择支气管哮喘急性发作期(重度)患者78例,分为对照组39例、治疗组39例,对照组给予甲基强的松龙、茶碱、吸氧等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予以氧气为动力,喷射式雾化吸入器中加入可必特2.5ml雾化吸入,吸入后30分钟2组之间进行比较。结果治疗30分钟后,治疗组有效率达82.1%,而对照组有效率为25.6%。结论可必特液经以氧气为动力,喷射式雾化吸入对缓解支气管哮喘急性发作期(重度)是一种安全、快捷而有效的方法。     

沙丁胺醇与布地奈德联合用药方案治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的:分析沙丁胺醇与布地奈德联合用药方案治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考.方法:选择支气管哮喘急性发作期患者88例,按照入院先后顺序编号,随机分为对照组和试验组,各44例.对照组给予沙丁胺醇治疗,试验组采用沙丁胺醇联合布地奈德用药方案治疗,比较两组患者的临床效果、血气指标和不...     

协同护理模式在支气管哮喘急性发作期患者治疗中的应用探讨

目的:观察协同护理模式在支气管哮喘急性发作期患者临床治疗中的应用效果。方法:将66例支气管急性发作期患者平均分成协同组和对照组,予以协同组患者协同护理,予以对照组患者常规护理。结果:协同组患者的治疗总有效率显著高于对照组患者(P0.05),住院时间明显段短于对照组患者(P0.05)。结论:对支气管哮喘急性发作期患者实施协同护理,可有效改善患者临床治疗效果,缩短患者住院时间。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入对急性发作期支气管哮喘患者的疗效。方法54例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组（28例）和对照组（26例）。治疗组每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液7d,7d后吸入布地奈德气雾剂;对照组仅吸入布地奈德气雾剂。两组均按需应用沙丁胺醇气雾剂,均于治疗前和治疗后第3、7和14d给予症状评分。结果治疗组治疗后第3、7d症状评分较对照组明显降低,但第14天两组无明显差异。结论雾化吸入布地奈德和特布他林起效快,可为门诊轻、中度急性发作期哮喘患者的首选给药方法。     

加味定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的探讨分析加味定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的疗效。方法回顾性分析2008年2月-2011年4月分宜县分宜镇卫生院收治的支气管哮喘患者90例,将其随机分为两组,均给予常规对症治疗。其中45例为治疗组,给予加味定喘汤治疗;剩余45例为对照组,给予沙美特罗替卡松干粉吸入剂,观察两组治疗效果。结果治疗组治疗10d后的总有效率为93.33%明显优于对照组的82.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管哮喘急性发作期患者在传统对症治疗时配合使用加味定喘汤可有效提高治疗有效率,值得临床推广应用。