卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌38例

目的:观察卡培他滨(Cap)联合奥沙利铂(L-OHP)治疗老年进展期胃癌的近期疗效和安全性.方法:胃癌患者采用卡培他滨2000mg/m2,口服,2次/日,第1～14天,服用两周后休息1周.奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,4小时,第1天,第21天为1个周期,所有患者均化疗3个周期后进行疗效评价.结果:38例均可评价疗效,总有效率47.4%,其中完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)11例,进展(PD)9例.主要不良反应是末梢神经毒性,白细胞减少和手足综合征等,消化道反应发生率低.结论:卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌,疗效高,不良反应轻.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌患者效果分析

目的研究奥沙利铂与卡培他滨联合治疗进展期胃癌患者的临床效果。方法选取2013年4月至2016年8月长垣县中医医院收治的进展期胃癌患者68例,随机数表法分为两组,各34例。对照组予以表柔比星+顺铂+氟尿嘧啶(ECP方案)化疗,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)化疗。对比两组临床疗效及近期随访期间不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为67.65%(23/34),高于对照组的41.18%(14/34),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为20.58%(7/34),显著低于对照组的52.94%(18/34),差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌疗效显著,可降低不良反应发生率。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床疗效。方法资料随机选取2012年2月—2014年2月该院诊治的进展期老年胃癌患者110例,按照不同化疗方案分成两组,对照组55例患者给予替吉奥联合奥沙利铂治疗,研究组55例患者给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察并比较两组患者临床化疗有效率,化疗前后生活质量评分情况及不良反应发生率。结果研究组临床化疗总有效率58.18%（32/55）比对照组的50.91%（28/55）高,但比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者化疗后生活质量评分均较化疗前发生显著改善,组内比较差异均具统计学意义（P〈0.01）,但治疗后组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组患者化疗不良反应症状发生率比研究组高,但对照组5.45%（3/55）手足综合征低于研究组36.36%（20/55）（P〈0.05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床疗效较佳,可有效改善患者生活质量,且未发生严重不良反应,具有临床实际应用价值。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床观察

目的 研究卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的疗效及不良反应.方法 给予进展期胃癌患者XELOX方案化疗,Xeloda 1000mg/(m2次),每日2次,d1～d14;OXA 130mg/m2,d1,静滴3～4h.21d为一个周期,2周期化疗结束后评价疗效.结果 25例中CR 1例,PR 12例,SD 6例,PD 6例,RR为52%,中位TTP 6.2个月,中位MST 12.5个月,临床获益率76%.主要毒性反应为末梢神经毒性,其次为骨髓抑制、消化道反应、手足综合征,治疗中没有发生治疗相关性死亡,患者耐受性较好.结论 卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌疗效肯定,毒性反应轻,并可以明显改善患者生存质量,延长患者生存期,值得临床进一步推广.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌32例

目的:观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:进展期胃癌32例使用卡培他滨1 650mg/m2口服,每天分2次服用,1～14d天;奥沙利铂200 mg/m2,d1,静滴3～4 h。21d为1个周期,每2个周期化疗结束后评价疗效。结果:32例中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)5例,稳定(SD)3例,进展(PD)22例,总有效率(CR+PR)21.88%。毒性反应:外周神经毒性24例,消化道反应18例,骨髓抑制25例和手足综合征14例。结论:应用卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的疗效确切,不良反应轻微,值得临床推广。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果观察

目的:探讨卡培他滨辅助奥沙利铂对进展期胃癌的治疗效果。方法:选取展期胃癌患者104例,依据用药方案的差异分组,对照组45例,给予替吉奥辅助奥沙利铂治疗,研究组59例,给予卡培他滨辅助奥沙利铂治疗,比较两组用药1年内的不良反应、临床受益及疾病控制情况。结果:化疗后,两组VAS分值显著降低,KPS分值和体重指数均显著上升(P<0.05),组间相比,研究组KPS分值、体重指数显著高于对照组,VAS分值显著低于对照组(P<0.05);化疗后,两组均产生不良反应,研究组明显低于对照组(P<0.05);研究组进展期胃癌控制率(71.19%)和对照组(66.67%)间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡培他滨结合奥沙利铂适用于进展期胃癌的治疗,患者临床受益反应较高,且对疾病的控制率和替吉奥相差不大,但不良反应较小。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌118例疗效观察

目的 探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 回顾性分析我院近年来收治的118例晚期胃癌患者的临床资料。结果 118例晚期胃癌患者,经卡培他滨联合奥沙利铂治疗,临床近期总有效率达到46.61%;不良反应发生也以I,II度居多,均具有一定的可逆性,经对症处理痊愈。结论 卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切,值得临床推广使用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌47例的临床观察

目的评价奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性。方法用奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗进展期胃癌患者47例。方案为奥沙利铂（OXA）200mg/m^2,静脉滴注2h,第1天。卡培他滨2000mg/m^2,口服,2次/d,第1～14天,服用2周后休息1周。每3周重复1次,行6周期（18周）治疗后判定疗效。结果完全有效（CR）4例（8.51%）,部分有效（PR）17例（36.17%）,稳定（SD）20例（42.56%）,进展（PD）6例（12.77%）。总有效率（ORR）44.68%（21/47）,中位肿瘤进展时间分别为6.97个月,1年生存率分别为50.5%。主要不良反应为恶心、呕吐和中性粒细胞减少,未出现治疗相关性死亡。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌患者临床疗效较高,不良反应轻而且安全。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床观察

目的：探究卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床效果。方法选取82例老年进展期胃癌患者,将其分成对照组和治疗组,其中对照组40例采用奥沙利铂化疗,治疗组42例在对照组基础上加用卡培他滨,对比2组疗效。结果对照组不良反应率62.5%,完全缓解12.5%,病理完全缓解20.0%,部分缓解30.0%;治疗组不良反应率33.3%,完全缓解23.8%,病理完全缓解38.1%,部分缓解14.3%;治疗组治疗的效果明显优于对照组（P<0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨对老年进展期胃癌疗效显著。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法：经病理证实的胃癌患者,应用卡培他滨1250 mg/m2,分早晚2次口服,1-14 d,服用2周后休息1周;奥沙利铂130 mg/m2静脉输入持续4 h以上,1-21 d为1个周期。结果：全组68例患者,获CR4例,PR32例,总有效率为52.9%。1年生存率为42.9%。毒副反应以Ⅰ-Ⅱ为主,出现Ⅲ度白细胞减少3例,血小板减少5例,恶心呕吐1例,以及腹泻4例,无Ⅳ度毒副反应。结论：卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌有效率较高,毒副反应较低,患者耐受性好。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌25例

目的 观察卡培他滨(xeloda)联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期胃癌的疗效及安全性.方法 经病理学或细胞学确诊 25例进展期患者,应用卡培他滨1 650mg/m2口服,第1～14天,奥沙利铂130mg/m2静脉滴注第1天,持续4h以上.28d为1周期,至少2周期评价疗效及不良反应.结果 25例中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)11例,无变化(SD)8例,进展(PD)4例,总有效率(CR PR)52%,中位生存期11.3个月(2～32个月),中位随访时间13.5个月(2～32个月);不良反应较轻,主要为神经毒性及口腔黏膜炎,Ⅰ或Ⅱ级手足综合征.结论 卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌有效率较高,不良反应较轻,患者耐受性好.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗37例进展期胃癌临床研究

目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的有效性和可行性。方法 2004年1月至2010年1月我院以卡培他滨联合奥沙利铂治疗37例进展期胃癌患者,分析临床疗效及不良反应情况。结果所有病例中完全缓解(CR)率为8.11%,总有效率(RR)率为54.05%,临床受益率为86.49%;出现了以血液系统病变为主并伴消化道反应、神经系统毒性和手足综合征的不良反应。结论以手术治疗为主合并新辅助化疗技术治疗进展期胃癌的临床疗效较好,如何选择恰当的化疗方案和给药方式是减少不良反应的关键。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效观察

目的:探讨卡培他滨联合奥沙利铂对晚期胃癌(advanced gastric cancer,AGC)的疗效。方法:选取60例晚期胃癌的患者,随机分成研究组和对照组各30例。对研究组采用卡培他滨口服联合奥沙利铂的静脉滴注化疗方案(XELOX方案)治疗;对对照组进行鬼臼乙又甙、亚叶酸钙和氟尿嘧啶(ELF方案)化疗方案治疗。将28 d作为1个化疗周期,在完成2个化疗周期后分别观察患者的反应状况与治疗效果。结果:研究组和对照组分别有30和28例患者可用于评价疗效。通过观察发现,研究组治疗有效率为56%,对照组为23%,两组比较差异有统计学意义(γ2=4.92,P<0.05)。除了治疗组有周围神经毒性及手足综合征之外,其余不良反应两组相似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡培他滨联合奥沙利铂针对晚期胃癌的短期疗效要优于传统的鬼臼乙又甙、亚叶酸钙和氟尿嘧啶化疗方案,是治疗老年晚期胃癌较好的有效方案。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗38例晚期胃癌的疗效

目的 探讨奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案治疗晚期胃癌的疗效和安全性.方法 回顾性分析2004年5月至2009年10月北京协和医院肿瘤内科收治的使用XELOX方案治疗晚期胃癌患者38例.化疗方案:奥沙利铂静滴2h,第1天给药;卡培他滨分2次口服,第1～14天给药;每3周重复.按实体瘤的疗效评价标准评价疗效,按美国国立癌症研究所的常见不良反应判定标准评价毒副反应.结果 3周期后评价疗效:一线化疗34例、二线化疗4例.一线化疗患者中32例可评估,完全缓解0例(0.0%)、部分缓解8例(25.0%)、疾病稳定14例(43.8%)、疾病进展10例(31.2%).中位随访9.5个月(4～46个月),23例出现疾病进展,中位无进展生存时间为7.0个月(95%CI为 4.5～9.5个月);20例已死亡(均为肿瘤相关死亡),中位总生存时间为12.0个月(95%CI为9.8～14.2个月);1年生存率40.6%、2年生存率23.7%.3～4度不良反应主要有粒细胞减少(10.5%)、血小板减少(2.6%)、恶心(7.9%)、呕吐(5.3%).结论 XELOX作为一线化疗方案治疗晚期胃癌有效、安全.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效分析

目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:32例晚期胃癌均接受化疗。具体方案:奥沙利铂130mg/m2(2h静脉滴注),d1;卡培他滨2500mg/(m2·d),分早、晚2次口服,d1-14;每21d重复1次。所有病例均化疗2个周期以上,2个周期后评价疗效及毒副反应。每次化疗前检查血常规、血生化、心电图。结果:全组32例中,CR 1例,PR15例,SD 9例PD7例,总有效率为50.0%,疾病控制率为78.1%。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、周围神经毒性、手足综合征。结论:奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌疗效好,毒副反应可耐受。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,在我国胃癌的死亡率占各种恶性肿瘤的首位,并呈上升趋势 [1].由于早期患者无典型表现,人群普查不易普及,42.3%的患者确诊时已经失去手术根治机会,化疗成为首选的治疗手段[2].但尚无公认的标准方案,铂类联合氟尿嘧啶是晚期胃癌化疗的基础方案,我们应用奥沙利铂(OXA)联合卡培他滨(希罗达)即XELOX方案治疗晚期胃癌取得一定疗效,现将结果报告如下.     

76例奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床观察

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效。方法将151例进展期胃癌患者分为2组,试验组76例给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对照组75例给予奥沙利铂、氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗,观察2组临床疗效。结果与对照组相比,试验组有效率及疾病控制率较高,呕吐、腹泻、手足综合征、血小板下降及白细胞下降等不良反应的发生率较低,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对进展期胃癌患者给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,可提高近期疗效,不良反应少,值得推广。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗30例晚期胃癌的疗效探讨

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果及不良反应。方法对照组采用顺铂+5-氟尿嘧啶+CF化疗方案,观察组采用奥沙利铂+卡培他滨化疗方案,每个化疗周期内均对患者出现的毒副反应进行详细记录,每2个周期评价疗效。结果对照组临床总有效率为26.67%,无一例达到CR,8例PR,11例SD,11例PD,mTTP时间为5个月,MST时间为8个月;观察组临床总有效率为46.67%,1例CR,13例PR,8例SD,8例PD,mTTP时间为6个月,MST时间为10个月。主要毒副反应为腹泻、手足综合征、恶心呕吐、血小板及白细胞减少等,但未影响化疗进程。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效较好,患者毒副反应较少且轻,值得推广。     

奥沙利铂联合卡培他滨用于进展期胃癌术后辅助化疗的临床观察

目的观察奥沙利铂和卡培他滨用于进展期胃癌对照组术后辅助化疗的疗效和毒性。方法 64例选择性D3清扫术后的Ⅲ期胃癌（1988年UICC的TNM分期）患者随机分为治疗组（奥沙利铂130mg/m2,d1;卡培他滨1000mg/m2,分早晚2次口服,连服2周,28d为1疗程）32例和对照组（顺铂20mg/m2,d1～5;亚叶酸钙100 mg/m2,d1～5;5-氟尿嘧啶500 mg/m2,d1～5;28d为1疗程）32例。结果治疗组和对照组的1、3年总生存率比较分别为84.3%对71.9%和77.8%对54.2%,无显著差异。治疗组和对照组的1、3年无进展生存率比较分别为75%对43.8%和66.7%对29.2%,均有显著差异。结论奥沙利铂联和卡培他滨是Ⅲ期胃癌选择性D3清扫术后辅助化疗较为理想的方法。     

卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌

目的对卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效进行对比。方法选择进展期胃癌患者82例,随机分为2组,甲组40例接受卡培他滨联合奥沙利铂治疗,乙组42例接受替吉奥联合奥沙利铂治疗,以3周为1疗程,治疗4疗程后对临床疗效与不良反应进行评价。结果 2组患者临床疗效差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者不良反应相似,患者对不良反应均可耐受。结论在进展期胃癌的治疗中,卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂均有显著疗效且临床疗效相当,所引发不良反应均在患者可耐受范围内。