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相似文献
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1.
目的分析Sysmex XT-2000i全自动血细胞分析仪检测白细胞(WBC)异常结果与显微镜检查结果的一致性。方法对Sysmex XT-2000i全自动血细胞分析仪检测172例非白血病肿瘤患者标本共3组,其中WBC减少组57例,WBC正常组59例,WBC增高组56例;同时进行血涂片人工分类。结果仪器与人工镜检白细胞分类,在WBC正常、增高或减低各组,淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞二者相关性良好(r〉0.900),而嗜碱性粒细胞二者相关性较差(r〈0.700)。在WBC正常、增高或减低各组,中性粒细胞和淋巴细胞镜检法明显高于仪器法(P〈0.01);而单核细胞与嗜酸性粒细胞则镜检法明显低于仪器法(P〈0.01)。结论与镜检法作对照,血细胞分析仪仅可作为白细胞分类的一种过筛手段,其异常细胞的检测能力仍然存在缺陷。需要通过显微镜镜检来进行修正,以保证结果的正确性。  相似文献   

2.
目的:评价Coulter三分类血细胞分析仪对门、急诊患者的筛查效果;以及血涂片镜检标准的制定对三分类血细胞分析仪的补充作用。方法:对60例门、急诊患者的血液标本同时进行CoulterA^c.T diff^TM及Sysmex XE-2100血细胞分析仪全血细胞分析;对76例门、急诊患者的血液标本同时进行Coulter A^c.Tdiff^TM三分类及人工分类。结果:Coulter A^c.T diff^TM与Sysmex XE-2100血细胞分析仪全血细胞分析,包括WBC、RBC、Hb及Pit两者相关性较好(r〉0.90);Coulter A^c.T diff^TM三分类与人工分类结果比较,中性粒细胞镜检法明显低于仪器法(P〈0.001),淋巴细胞镜检法明显高于仪器法(P〈0.001),中间细胞两种方法差异无显著性(P〉0.05);中性粒细胞和淋巴细胞仪器法与镜检法相关性良好(r〉0.95),而中间细胞两者不相关(r〈0.1)。结论:使用三分类血细胞分析仪进行全血细胞分析包括WBC、RBC、Hb及Pit结果可信,可提高工作质量和效率;而三分类血细胞分析仪对白细胞分类的筛查作用有限,必须制定严格的显微镜复检标准,才能防止血液病患者的漏诊或误诊。  相似文献   

3.
目的探讨Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪白细胞分类结果与显微镜目测法两种结果的可比性,为现代化仪器的推广应用提供临床实验室依据.方法取一份标本,连续测定10次,观察其批内精密度;用质控物,连续测定23天,观察其批间精密度;将90例血标本的Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪检测结果与显微镜目测法结果进行相关性回归分析.结果Sysmex XE-2100血细胞分析仪白细胞分类的批内精密度和批间精密度均在允许范围内,仪器法白细胞分类结果与显微镜目测法结果之间亦具有良好的相关性,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞相关系数(r)分别为0.9859,0.9775,0.8053,0.8695,0.5243(P<0.01).结论Sysmex XE-2100全自动五分类血细胞分析仪是一种较为理想的血细胞分析仪,具有简便、快捷、精密、准确等优点,能满足临床应用要求,值得推广使用.  相似文献   

4.
Sysmex XE-5000血细胞分析仪白细胞分类性能评价   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的探讨Sysmex XE-5000血细胞分析仪白细胞分类结果和异常警句在临床应用的价值。方法对2,579例静脉血病例标本,用全自动血细胞分析仪分类出现异常警句提示与人工镜检白细胞分类结果分析。结果Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪对形态异常细胞提示系统具有很高灵敏度,其异常情况报警系统的灵敏度为100%,阴性预示值为100%,阳性预示值为81.59%,特异性为86.78%,假阳性率为21.71%。仪器无报警提示的标本分类与人工显微镜检分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞相关系数(r)分别是0.9807,0.9557,0.9036,0.8500,0.7029。结论对于有异常的标本,仪器很难提供完全准确的分析结果,按照操作规程进行显微镜镜检,以免造成漏诊、误诊现象。  相似文献   

5.
目的 探讨Sysmex XE-2100D血细胞分析仪白细胞分类和手工分类结果的差异,以验证该仪器白细胞分类结果的准确性.方法 取Sysmex XE-2100D血细胞分析仪检测后未触犯推片规则的20份病人标本,重复检测2次.对每份标本分别制作2张血涂片,由两位有经验的检验人员进行人工分类,每张涂片分类200个细胞.比较仪器分类的平均值是否在手工分类结果99%可信区间内,在可信区间内为合格.结果 Sysmex XE-2100D进行中性粒细胞(N%)、淋巴细胞(L%)、单核细胞(M%)分类时合格率均为90%;进行嗜酸性粒细胞(E%)和嗜碱性粒细胞(B%)分类时其合格率分别为95%和75%.结论 Sysmex XE-2100D血细胞分析仪进行白细胞分类准确性较高,对于未触犯推片规则的分类结果可以直接发报告.  相似文献   

6.
目的 探讨Sysmex SF-3000全自动血液细胞分析仪白细胞五分类结果的临床价值。方法 对临床250例全血标本进行SF-3000血细胞分析仪白细胞五分类及对照目测分类。结果 无异常提示150例,中性粒细胞两者相关系数(r)为0.935;淋巴细胞为0.935;单核细胞为0.574;嗜酸粒细胞为0.724;嗜碱粒细胞为0.113。除单核细胞、嗜碱粒细胞外,两种分类方法差异无显著性(P〉0.05),而嗜碱粒细胞、单核细胞差异有极其显著性(P〈0.001)。有异常提示100例,发现警告真实值为83%,假警告为17%,50例白血病标本仪器检查结果均提示有异常细胞或无法分类。结论 无异常提示,除单核细胞、嗜碱粒细胞外,中性粒细胞、淋巴细胞及嗜酸粒细胞,用仪器分类的结果相当于目测分类。说明该仪器对分类正常者是一种较理想的过筛工具,同时也说明仅靠全自动血液细胞分析仪分类仍不能完全代替人工镜检。  相似文献   

7.
目的 对Sysmex XE-2100血细胞分析仪白细胞分类计数进行性能评价.方法 从不精密度、可比性、临床诊断敏感性这三个方面对Sysmex XE-2100血细胞分析仪白细胞分类计数进行评价.结果 该仪器的批内、短期和长期不精密度分别在0.91%~15.53%之间.白细胞分类计数仪器法与人工显微镜法比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞的相关系数(,)分别是0.956 4,0.941 8,0.700 7,0.931 3和0.811 1.200份临床病例类型与仪器白细胞分类结果比较,各类白细胞的临床符合率分别在5%~100%之间.结论 Sysmex XE-2100血细胞分析仪白细胞分类计数具有较高精密度及临床诊断敏感度,与人工显微镜分类有较好的相关性等特点,它可作为一种过筛手段进行初检.  相似文献   

8.
目的以手工显微镜白细胞分类法为标准,评价Sysmex XS-1000i全自动血细胞分析仪检测新生儿白细胞计数和分类结果的准确性。方法用Sysmex XS-1000i全自动血细胞分析仪和人工显微镜分别检测83例新生儿血液标本做比对。结果仪器提示有核红细胞阳性率为84%,而镜检阳性率为72%,仪器与镜检分类相关分析中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞与镜检相关性较好,相关系数(r)分别为0.90、0.87、0.70,单核细胞和嗜碱性粒细胞数相关性较差,相关系数仅为0.29和0.18。结论 Sysmex XS-1000i全自动血细胞分析仪对新生儿白细胞的计数和分类的有一定误差,尤其是单核细胞和嗜碱性粒细胞分类相差很大,建议必须人工镜检进行白细胞分类并根据有核红细胞数对白细胞计数做相应的修正。  相似文献   

9.
目的探讨Coulter Gens血细胞分析仪白细胞分类5项结果与人工镜检分类结果的可比性,评价其报警系统的可信性。方法对Coulter Gens血细胞分析仪检测的350例标本进行血涂片染色显微镜检查,并对2种检测结果进行相关性分析。结果仪器提示异常警示的标本白细胞分类与人工显微镜分类结果比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞的相关系数(r)分别是0.973、0.974、0.654、0.865、0.353。无异常警示的标本白细胞分类与人工显微镜分类结果比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞的相关系数(r)分别是0.985、0.983、0.859、0.895、0.452。结论对Coulter Gens血细胞分析仪白细胞分类5项结果有异常警示的标本应全部进行人工镜检分类。  相似文献   

10.
目的探讨SysmexXT-1800i血液分析仪白细胞分类异常报警信息的可靠性。方法对XT-1800i血液分析仪检测的328份标本进行手工血涂片、染色及显微镜检查,并对检测结果进行相关性回归分析。结果仪器有报警提示的标本分类与人工显微镜镜检分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞相关系数(r)分别为0.986、0.969、0.826、0.884、0.446;仪器无报警提示的标本分类与人工显微镜镜检分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞r值分别是0.996、0.984、0.868、0.887和0.529。结论对有异常报警信息的标本都应进行手工血涂片、染色及显微镜复检。  相似文献   

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