RP-HPLC法测定疏风活络片中士的宁的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定疏风活络片中士的宁的含量.方法 采用反相高效液相色谱法,使用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水混合溶液(每1000 mL水中含10 mL冰醋酸、三乙胺4 mL和20 mL四氢呋喃)(18:82);检测波长:254nm.结果 士的宁在0.212～1.272 μg范围内呈线性关系,相关系数为0.99960,平均回收率为98.6%,RsD=2.25%(n=6).结论 本方法 对疏风活络片中士的宁进行含量测定,结果 准确,方法 简便,快速.     

HPLC法测定望春花花蕾中辛夷脂素的含量

采用高效液相色谱法测定,色谱柱为μBondapak C18柱(3.9 mm × 300mm,10μm),流动相为甲醇-水(60:40),检测波长283 nm.辛夷脂素在0～10μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.74%,RSD为1.58%.     

HPLC法快速测定艾附暖宫丸中α-香附酮的含量

目的:建立高效液相色谱法快速测定艾附暖宫丸中α-香附酮的含量。方法:采用waters…XTerra…C18柱(5μm,250…mm×4.6mm);流动相:甲醇-0.05%磷酸溶液(70∶30);检测波长:249nm;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;进样量:10μL。结果:α-香附酮的线性范围为0.93～74.30μg/mL(r=1.0000);平均加样回收率为98.9%,RSD(n=6)为1.1%。结论:本法简单、快速、准确,适用于艾附暖宫丸中α-香附酮的含量测定。     

不同填料的固相小柱对人参皂苷Re血浆样品萃取回收率的研究

目的:以人参皂苷Re为研究对象,考察固相萃取小柱的洗脱条件和不同填料固相小柱的萃取效率,从而确定固相萃取人参皂苷Re血浆样品的实验方法。方法:以水,乙腈及不同含量的甲醇对固相小柱进行洗脱,将洗脱液在Zorbax SB-C₁₈(4.6 mm×75 mm,5μm)柱上以乙腈-水进行梯度洗脱,进行高效液相色谱分析。确定人参皂苷Re在固相萃取小柱上的洗脱条件。通过比较不同固相填料的萃取回收率,选择最佳的固相萃取小柱。结果:最大可用甲醇清洗含量为40%甲醇,甲醇洗脱最小含量为80%的甲醇;在所考察的3种固相填料中,以Waters OasisHLB柱为固相填料时样品的萃取回收率最好。结论:经试验,Waters Oasis HLB柱的萃取回收率在103%~113%,适用于血浆中人参皂苷Re的分析。     

高效液相色谱法测定金丹前列片中淫羊藿苷的含量

目的 建立测定金丹前列片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇:水(55:45);检测波长:270 nm;流速:1.0 ml/min.结果 淫羊藿苷的平均回收率为99.8%,RSD为1.1%(n=5).结论 该方法简便、灵敏、准确,具实用性.     

液相色谱法测定苦碟子注射液中腺嘌呤核苷的含量

目的:测定苦碟子注射液(抱茎苦卖菜)中腺嘌呤核苷的含量.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Shimpack CLC-ODS柱(6.0mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(3:4:93),流速1mL·min-1,检测波长为260nm.结果:苦碟子注射液中腺嘌呤核苷含量为0.15mg·10mL-1.加样回收率为98.4%(n=5).结论:高效液相色谱法可用于评价苦碟子注射液的质量.     

HPLC法测定接骨续筋片中柚皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定接骨续筋片中柚皮苷含量的方法.方法 色谱柱:C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(35:65:4);检测波长:283nm;流速:1 mL/min;结果柚皮苷在0.156～0.780μg范围内,峰面积积分值与进样量有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.3%(RSD=1.60%);暂定本品每片含柚皮苷不得少于0.10 mg.     

固相萃取高效液相色谱法测定康复新液中有效成分KFX-4

目的:建立一种康复新液中有效成份KFX-4的测定方法。方法:用高效液相色谱法测定康复新液中的有效成份KFX-4。康复新液中的KFX-4经过固相萃取富集后,用Waters symmetry C18色谱柱,以甲醇-水(20∶80)为流动相,经二极管阵列检测器检测。结果:KFX-4的回收率为101.0%。在浓度0.618～92.2μg.mL-1范围内有良好的线性关系。结论:采用固相萃取-高效液相色谱法能有效测定康复新液中有效成分KFX-4的含量。     

HPLC法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量。方法:以甲醇-水(1∶6)为流动相,以Diamonsil C18柱(5μm 4.6mm×150mm)为固定相,检测波长为265nm。结果:紫丁香苷在0.2024~1.6192μg范围内呈良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为98.2%(n=5),RSD=0.6%。结论:本法操作简便准确,可作为刺五加注射液中紫丁香苷的质量控制方法。     

红豆杉细胞培养物中紫杉醇的快速分离柱高效液相色谱法测定

目的:用快速分离柱高效液相色谱法测定红豆杉细胞培养物中的紫杉醇。方法:红豆杉细胞培养物中的紫杉醇用20%的甲醇提取,用固相萃取预分离和富集,然后以ZORBAX Stable Bound(4.6×50mm,1.8μm)C18快速分离柱为固定相,水和乙腈梯度洗脱为流动相分离,流速为2.0ml/min,用紫外二极管矩阵检测器检测。在该色谱条件下,紫杉醇在4.0min内可达到基线分离。结果:标准回收率为88%~93%,相对标准偏差为2.8%~3.4%。结论:快速分离柱高效液相色谱法是红豆杉细胞培养物中紫杉醇快速测定的可靠方法。     

HPLC法测定生脉注射液和注射用生脉中五味子醇甲

目的 建立生脉注射液和注射用生脉中五味子醇甲的测定方法 .方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(50:50);体积流量:1.0 mL/min;检测波长:218 nm;柱温:25℃;进样量:10μL.结果 五味子醇甲线性范围为2.98～29.8 μg/mL(r=0.999 6),生脉注射液和注射用生脉中五味子醇甲的平均回收率分别为98.9%、98.2%,RSD分别为0.79%、1.1%(n=9).结论 本法操作简便、结果 准确,适合这两种制剂中五味子醇甲的测定.     

高效液相色谱法测定芍药汤中芍药苷的含量

目的:应用高效液相色谱法对芍药汤中芍药苷进行含量测定.方法:选用Kromasil C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(35:65)为流动相,检测波长为230nm,流速0.8mL/min.结果:线性范围:1.6～9.6μg(r=0.9999),平均回收率97.76%,RSD为1.0%.结论:本法简便、灵敏、准确.     

UPLC法测定黄芩药材中黄芩苷的含量

目的:用超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。方法:参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法。色谱柱为Shim-pack XR-ODS C18柱(4.6mm×150mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6mL.min-1;检测波长:274nm;柱温:45℃。结果:黄芩苷的线性范围为29.86～238.85ng(r=0.9999);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3min。结论:与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度。     

HPLC法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量。方法:以色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(28∶72∶2);检测波长250 nm,流速:1.0 mL/min,进样量:10μL。结果:葛根素线性范围为0.2357～1.868μg/mL,r=0.9998;平均回收率为100.36%,RSD%为0.88%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于心可舒胶囊中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法与薄层扫描法测定女贞子中齐墩果酸含量的比较

目的 研究用高效液相色谱测定女贞子中齐墩果酸含量的方法,并与薄层扫描色谱法比较.方法 色谱柱为kroma-sil C18(5μm,250mm x4.6 mm);柱温30℃;流动相甲醇-水(85:15);流速0.7 ml·min-1;检测波长为204 nm.结果 齐墩果酸在0.645 6～4.304μg范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为101.8%,RSD=0.75%.结论 高效液相色谱法比薄层扫描色谱法更灵敏、简便、准确,精密度好.     

新疆不同产地唇香草中胡薄荷酮含量的高效液相色谱测定

目的建立维药唇香草中胡薄荷酮的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:ODS C18(4.6 mm×250mm,5μm)柱,流动相:甲醇-水(80∶20),检测波长:252 nm,流速:1.0 ml/min,进样量10μl。结果胡薄荷酮在0.015 7～0.219 8 mg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率96.17%,RSD=1.83%。结论该方法简单快捷,适用于测定唇香草中胡薄荷酮的含量。     

HPLC法测定护肝丸中五味子醇甲的含量

目的建立高效液相色谱法测定五味子醇甲含量的方法。方法以反相高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量。色谱柱:Hanbon Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(63∶37);检测波长:251nm。结果五味子醇甲在0.1051～2.102μg浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7);平均加样回收率为97.03%,RSD为1.02%。结论该方法快速,简便,准确,重复性好。     

SPE-HPLC法测定参子洗液中蛇床子素的含量

目的:建立参子洗液中蛇床子素含量的固相萃取-高效液相色谱测定法.方法:采用硅胶柱提取纯化;高效液相色谱法测定;色谱柱:C18柱;以甲醇-水(70:30)为流动相;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃;检测波长:310 nm.结果:在该色谱条件下,蛇床子素在0.3μg～4.5μg范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.4%,RSD=0.7%(n=6).结论:方法简便准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

HPLC测定2种大黄中4类功效组分含量

目的:建立用高效液相色谱法快速测定2种大黄游离型蒽醌、结合型蒽醌、番泻苷、鞣质单体4类14种与功效紧密相关组分含量方法,为全面评价大黄药材质量提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相Ⅰ:0.1%磷酸水-甲醇梯度洗脱,流动相Ⅱ:四氢呋喃-水-冰醋酸(2∶80∶1.5)与乙腈梯度洗脱,流动相Ⅲ:0.5%冰醋酸水-甲醇梯度洗脱;流速分别为1.0,0.8,1.0 mL.min-1,检测波长分别为254,350,270 nm,柱温25℃。结果:测定了两种大黄的4类功效组分含量,各组分均在30 min内均得到良好分离;不同成分在各自的线性范围内线性关系良好,平均回收率均在97.09%～103.2%,RSD均在0.15%～3.0%(n=6)。结论:方法简便、准确、重复性好,可作为大黄全面质量控制。     

HPLC法测定林芝地区丹参中丹参酮IIA含量研究

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同采收期丹参不同部位丹参酮IIA的含量。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Phenomenex C18柱(4.60mm×250mm,5μm);流动相为水(A)—甲醇(B)(75∶25)等度洗脱,流速为1mL/min;检测波长为270nm,柱温25°C。结果:丹参酮IIA含量测定线性范围为3.24~97.2μg/mL,R2=0.999 9,平均加样回收率为99.1%。结论:不同采收期丹参不同部位丹参酮IIA含量有差异。