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相似文献
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我们用克敏(香港联邦制药厂有限公司出品)和特非那丁对120例慢性荨麻疹患者进行疗效观察,现报告如下:1病例选择与治疗方法:11选择年龄大于12岁,确诊为慢性荨麻疹,病期超过6周。无心、肺、肝、肾等系统疾患及非妊娠妇女的患者为观察对象。治疗期间停用其...  相似文献   

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特非那丁系一种新型无嗜睡作用抗H1组胺受体药物.我们于1991年4-11月应用扬州制药厂生产的该药治疗慢性等麻疹,取得满意疗效,现总结如下.  相似文献   

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我们于1990年5月至1991年5月应用新型组织胺H_1受体拮抗剂特非那丁(Terfenadinum)治疗慢性荨麻疹105例,取得满意疗效。现将其结果报告如下: (一)一般资料所选病例均具有典型的临床症状、体征。治疗组105例(男46例,女59例),年龄13—58岁,病期2个月—10年。全部病例曾先后用过扑尔敏、赛庚啶、非那根、安泰乐、脑益嗪、甲氰咪胍等,部分用过皮质类固醇激素治疗,疗效均不佳或无效。对照组10例(男12例,女18例),年龄14—60岁,病期2个月—9年。  相似文献   

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我院于 1999年 4月至 2 0 0 1年 4月 ,应用法莫替丁、西米替丁两种不同的H2 受体拮抗剂分别与H1受体拮抗剂特非那丁联合应用治疗慢性荨麻疹 80例 ,现将比较结果报告如下 :1 资料和方法1 1 临床资料  80例慢性荨麻疹患者 ,均系我院门诊病人中随意抽取 ,其中男性 32例 ,女性 4 8例 ,平均年龄 33岁(17~ 5 5岁 ) ,病程为 5个月至 18年平均 2年 10个月。所有病例既往均接触过多种抗组织胺药物治疗 ,都不能有效控制症状。凡有严重肝、肾功能不良及心脏病、妊娠、哺乳妇女患者不列入本对比治疗。1 2 治疗方法 所有病人随机分为A组和B组。A…  相似文献   

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特非那丁治疗荨麻疹60例疗效观察谈增福江苏高邮市中医院皮肤科(邮政编码225600)60例中男39例,女ZI例,年龄12~58岁。急性35例,慢性25例,病程1~20年。治疗前3天均停用其它一切药物。方法:内服特非那丁片60mg,日2次,12天判断疗...  相似文献   

8.
赛特赞(二盐酸西替利嗪)是一种新的第二代非镇静类抗组织胺类药物,我们应用赛特赞治疗急、慢性荨麻疹收到满意的疗效,并与特非那丁进行了比较,现报告如下:1临床资料和方法11病例选择:均为我院皮肤科门诊病人,治疗组35例,男23例,女12例,年龄14—...  相似文献   

9.
赛特赞治疗荨麻疹疗效观察马百芳焦桂英赵向红陶庆国梁玉华(山东省德州市人民医院皮肤科,253014)宋执敬(干部病房)我们应用赛特赞治疗急、慢性荨麻疹68例,取得较好疗效,现报告如下。一、临床资料共102例患者,其中男43例,女59例,年龄15~64岁...  相似文献   

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特非那丁、雷尼替丁和潘生丁联合治疗慢性荨麻疹疗效观察范正泰,刘屹球(江苏靖市人民医院皮肤科214500)我们科从1992年开始,用特非那丁、雷尼替丁和潘生丁联合治疗262例慢性荨麻疹取得了满意的疗效,现将结果报告如下:1一般资料1.1病例情况:共26...  相似文献   

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目的 观察盐酸非索非那丁联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法 将121例慢性荨麻疹患者分为联合用药组61例和单独用药组60例,以口服盐酸非索非那丁、曲尼司特为联合用药组,口服盐酸非索非那丁为单独用药组进行对比观察.两组连续服药28天,于治疗前及治疗后第14天、28天及停药2月后就诊或随访,评定其疗效和安全性.结果 治疗28天后联合用药组治愈率和显效率分别为73.68%和17.54%,单独用药组分别为55.36%和16.07%,两组疗效有显著性差异 (P<0.01);联合用药组不良反应发生率14.04%,单独用药组不良反应发生率10.71%,两组间比较差异无统计学意义(p>0.05); 停药2月后联合用药组复发率为10.53%,单独用药组复发率为37.50%,两组间比较有显著性差异(P<0.01).结论 盐酸非索非那丁联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效高于单用盐酸非索非那丁,且不良反应轻微,并能明显降低停药后的复发率,值得临床参考.  相似文献   

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特非那丁与雷尼替丁联合应用治疗慢性荨麻疹32例渐怀平,刘侃玉山东枣庄市薛城区人民医院皮肤科(邮政编码277000)32例中男12例,女20例,年龄18~48岁,病程3月~7年。发病原因不明,均用过扑尔敏、赛庚啶、息斯敏等疗效不佳。治疗方法治疗组32例...  相似文献   

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赛特赞治疗小儿荨麻疹的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
我科于1995年11月-1996年7月采用中国医疗卫生对外技术合作公司推出的一种新型非镇静类抗变态反应药一赛特赞(二盐酸西替利嗪)治疗小儿尊麻疹(急、慢性)120例,获得良好疗效,现将结报告如下。1临床资料:170例患儿均来自门诊,其中男123例,女47例;年龄7个月-14岁,平均8.5岁;患病时间6小时-4个月,平均1.5个月;病程:急性尊麻疹138例,慢性尊麻疹32例;病因:药物过敏44例、昆虫叮咬35例、食物过敏28例、扁桃体炎及肺炎ZI例、原因不明42例;症状与体征:全身症状(发烧、烦燥、乏力)、瘙痒、胃肠道症状(腹痛、腹泻、恶心呕吐…  相似文献   

14.
用赛特赞与敏迪治疗慢性荨麻疹110例,并进行了对比观察,报告如下。临床资料选择临床症状典型的患者,即皮肤反复出现风团、皮肤划痕征阳性、病程在2个月以上者。剔除肝、肾功能异常、妊娠、哺乳期及不能随诊者。男62例,女48例。年龄16~60岁。随机分为A、...  相似文献   

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赛特赞治疗30例荨麻疹的疗效观察欧丽琴(常州市皮肤病防治所213000)蒋成(常州市第一人民医院皮肤科)赛特赞(二盐酸酉替利嗪)是近年来在国际上应用较为广泛的第二代非镇静类抗组胺药,具有独特的抗多种过敏炎性因子的作用。我们自1996年3月份采用该药口...  相似文献   

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【摘要】 目的 评估非索非那定治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法 采用随机对照的临床研究方法,对89例慢性荨麻疹患者随机分组,治疗组口服非索非那定片60mg,每日2次,对照组口服左旋西替利嗪5mg,每日1次。观察起效时间和治疗第2、4周末疗效和不良反应。结果 在治疗后第2、4周末,2组症状积分值分别为2.49±1.16,2.88±1.21和0.84±1.02,0.92±1.16,与治疗前相比症状积分下降均有显著性差异(t=2.25,P<0.05和t=2.46,P<0.05);2组间症状积分下降无显著性差异(t=1.26,P>0.05 )。治疗4周末总体有效率分别为93.48%和86.05%,2组间比较无显著差异(x2 =1.35,P>0.05)。治疗组起效较快于对照组(t=2.68,P<0.01)。治疗组不良反应为4.35%,对照组为9.30%。结论 非索非那定治疗慢性荨麻疹起效迅速、疗效肯定、不良反应发生率低。  相似文献   

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特非那丁治疗急、慢性荨麻疹、湿疹等皮肤病综合来稿报道(一)四川省简阳市中医院皮肤科(641400)陈邦强报道,以每次60mg,每日二次连用2~4周治疗慢性尊麻疹60例,结果治愈30例(50%),显效13例(21.6%),有效10例(16.7%),无效...  相似文献   

18.
联合应用特非那丁和止血芳酸治疗慢性荨麻疹疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
联合应用特非那丁和止血芳酸治疗慢性荨麻疹疗效观察(湖北省随州市第一医院) 夏洪亮治疗方法:①特非那丁60mgb.i.d;②止血芳酸针剂100mg+50%葡萄糖液20ml静注,q.d.;③联合治疗组:上述两种疗法联合应用。3个用均是10天为一疗程,2个...  相似文献   

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笔者自2009年6月至2011年6月应用苦参素联合非索非那定治疗慢性荨麻疹62例,并设对照组62例进行疗效比较,现报道如下。  相似文献   

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