苍耳子炒制前后水煎液中酚酸性成分含量比较

摘 要 目的： 考察苍耳子炒制前后水煎液中新绿原酸、绿原酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸及总酚酸的含量变化。方法: 采用清炒法对3个不同产地苍耳子饮片进行炮制,对苍耳子（生品、炒品）进行水煎煮提取。采用HPLC法测定水煎液中新绿原酸、绿原酸和1,5 二咖啡酰奎宁酸的含量;采用分光度法测定水煎液中总酚酸的含量。结果: 苍耳子炒制后水煎液中新绿原酸、绿原酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸及总酚酸含量均有所提高。结论:苍耳子炒制后可增加有效成分的煎出,从而增强疗效。     

HPLC法同时测定神农茶颗粒中的夏佛塔苷、异夏佛塔苷、去氧地胆草内酯和4,5-二咖啡酰奎宁酸

摘 要 目的： 建立同时测定神农茶颗粒中夏佛塔苷、异夏佛塔苷、去氧地胆草内酯、4,5-二咖啡酰奎宁酸4个成分的高效液相色谱测定方法。 方法: 采用Hypersil C₁₈色谱柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）;以乙腈 0.025 mol·L^-1磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量：1.3 ml·min^-1,检测波长：270 nm（夏佛塔苷和异夏佛塔苷）、208 nm（去氧地胆草内酯）、327 nm（4,5-二咖啡酰奎宁酸）,柱温为室温。结果:夏佛塔苷、异夏佛塔苷、去氧地胆草内酯和4,5-二咖啡酰奎宁酸分别在5.850～117.000,4.650～93.000,4.160～83.200,5.470～109.400 μg·ml^-1范围内线性良好,r值均大于0.999,平均加样回收率分别为97.70％、96.87％、97.53％、99.29％,RSD分别为1.40％、1.13%、1.69%、1.01％(n=6)。 结论: 该方法简便,结果准确,可用于神农茶颗粒的含量测定。     

PLS-DA结合熵权TOPSIS法综合评价不同产地苍耳子

目的 综合评价不同产地苍耳子的质量。方法 采用HPLC法测定不同产地苍耳子中羧基苍术苷、苍术苷、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、噻嗪双酮苷、1,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和4,5-二咖啡酰奎宁酸,采用偏最小二乘判别分析（PLS-DA）和熵权优劣解距离法（EW-TOPSIS）法综合分析测定结果,寻找引起苍耳子产品质量的主要差异性物质,评价不同产地苍耳子质量的优劣。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好;绿原酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、羧基苍术苷和新绿原酸是影响苍耳子产品质量的主要潜在标志物;EW-TOPSIS法分析结果显示江苏和山东产的苍耳子质量优。结论 建立的HPLC法操作便捷、结果准确,结合PLS-DA、EW-TOPSIS法可综合评价不同产地苍耳子的质量。     

HPLC-DAD法同时测定杭白菊不同部位七种活性成分的含量

摘 要 目的： 建立HPLC DAD法同时测定杭白菊不同部位（茎、叶、花序）中绿原酸、3,5-O-二咖啡酰奎尼酸、蒙花苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、金合欢素七种活性成分的含量。方法: 采用Diamonsil C₁₈(200 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速：1 ml·min^-1,检测波长：348 nm,柱温：30℃。结果: 绿原酸、3,5-O-二咖啡酰奎尼酸、蒙花苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、金合欢素的质量浓度分别在0.014～0.560 μg (r=0.999 5)、0.031～1.260 μg(r=0.999 6)、0.022～0.900 μg (r=0.999 8)、0.036～1.440 μg (r=0.999 6)、0.029～1.160 μg(r=0.999 7) 、0.005～0.220 μg(r=0.999 8)和0.006～0.260 μg(r=0.999 9)内与峰面积呈良好的线性关系。绿原酸、3,5-O-二咖啡酰奎尼酸、蒙花苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、金合欢素的平均加样回收率分别为97.91%,97.91%,97.55%,96.43%,96.44%,97.07%和97.48%,RSD分别为1.24%,1.29%,1.48%,1.83%,0.67%,1.88%和1.80%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于杭白菊药材不同部位多成分的质量控制研究。     

HPLC法测定日本蛇根草不同组织器官中绿原酸的含量

摘 要 目的： 测定日本蛇根草不同组织器官及发育周期中绿原酸的含量。方法: 建立高效液相色谱法。色谱柱ODS Phenomenex Gemini C₁₈柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）,流动相乙腈：0.4%磷酸溶液（1∶9）,流速：1.0 ml·min^-1,检测波长：327 nm;柱温：30℃。结果: 绿原酸在0.022～1.320μg（r=0.999 9）范围内线性关系良好。2月花期采收的日本蛇根草根、茎、叶、花中绿原酸的含量分别为7.076 7,1.030 7,10.609 5,24.110 3 mg·g^-1,其全草与四月果期的全草绿原酸含量分别为18.600 4 ,14.082 6 mg·g^-1。结论: 日本蛇根草不同组织器官绿原酸含量差异较大, 其中花的含量最高。不同发育周期绿原酸的含量也不同,花期含量明显高于果期。     

HPLC法同时测定大败毒胶囊中绿原酸、咖啡酸和阿魏酸的含量

摘 要 目的: 建立HPLC法同时检测大败毒胶囊中绿原酸、咖啡酸和阿魏酸的测定方法。方法: 采用Agilent C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;乙腈-0.4%磷酸溶液（15∶85）为流动相,流速：1.0 ml·min^-1;检测波长：324 nm。柱温:30℃,进样量：10 μl。结果:线性范围：绿原酸5.42～32.43 μg·ml^-1(r=0.999 8),咖啡酸2.63～26.32 μg·ml^-1(r=0.999 4),阿魏酸1.44～14.44 μg·ml^-1(r=0.999 9);平均回收率：绿原酸99.98%,RSD=0.2%(n=6),咖啡酸99.31%,RSD=0.4%(n=6),阿魏酸99.48%,RSD=0.8%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确,重复性好,可用于测定大败毒胶囊中绿原酸、咖啡酸和阿魏酸的含量。     

HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸的含量

摘 要 目的: 建立测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸含量的方法。方法: 采用高效液相色谱法,色谱柱：Agilent Eclipse XDB C₁₈（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇-0.5%冰醋酸溶液（20∶80）;检测波长：327 nm;流速：1.0ml·min^-1;柱温：室温;进样量：10 μl。结果:回归方程为Y=29.96X+1.684,绿原酸在2.184～218.4 g·ml^-1范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.90%,RSD为1.62%。结论:本方法快速、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸的含量。     

HPLC法测定市售杭白菊中2种有机酸和2种黄酮的含量

摘 要 目的： 测定市售杭白菊中有效成分的含量,比较不同产地杭白菊质量。方法: 采用HPLC法测定绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸2种有机酸成分以及木犀草苷、木犀草素2种黄酮成分的含量。结果: 收集杭白菊样品各有效成分差异较大,12批市售杭白菊绿原酸含量在0.22%～0.70%之间,木犀草苷含量在0.09%～0.25%之间,3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量在0.84%～1.67%之间,木犀草素含量在0.008%～0.042%之间。结论: 市售杭白菊质量有较大差异,有必要进一步加强质量控制。     

藏药材荨麻中绿原酸和芦丁的含量测定

摘 要 目的：建立一种测定植物荨麻中绿原酸和芦丁含量的方法,评估荨麻质量。方法: 采用高效液相色谱法,色谱条件：CAPCELL PAK C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）,流动相：甲醇-0.4%磷酸,梯度洗脱。检测波长：340 nm;流速：1.0 ml·min^-1;进样量：10 μl。 结果: 绿原酸在2.360~23.600 μg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),芦丁在6.208~62.080μg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。芦丁、绿原酸的加样回收率分别为99.20%、100.40%,RSD分别为1.2%、1.1%（n=6）。结论:本法快速、有效、简便,准确,重复性好,可用于测定荨麻中的绿原酸和芦丁的含量。     

HPLC-DAD法测定“武当一号山银花”藤中6种有效成分的含量

摘 要 目的：采用HPLC DAD法测定“武当一号山银花”藤中绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、咖啡酸及当药苷6种有效成分的含量。方法: 色谱柱：Fortis C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm);流动相：乙腈 0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;流速：0.9 ml·min-1;绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C及咖啡酸检测波长：327 nm,当药苷检测波长：246 nm;柱温：35℃。结果:6种有效成分分别在进样质量0.397～3.970 μg,0.227～2.270 μg,0.077～0.380 μg,0.386～3.860 μg,0.054～0.270 μg,0.221～2.210 μg范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999 4),平均回收率为99.15%～99.73%（n=6）。结论:该法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于“武当一号山银花” 藤中6种有效成分的含量测定。     

HPLC法同时测定复方米诺地尔凝胶中米诺地尔和维A酸的含量

摘 要 目的：建立HPLC法同时测定复方米诺地尔凝胶剂中的米诺地尔和维A酸含量。方法: 色谱柱：Shim Pack VP ODSC₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇和2%醋酸溶液进行梯度洗脱;检测波长：280 nm和350 nm;流速：1.0 ml·min^-1;柱温：35℃;进样量：10 μl。结果: 米诺地尔和维A酸分别在4.0～240.0 μg·mL^-1和0.05～3.00 μg·mL^-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r分别为0.999 6和0.999 3）。米诺地尔和维A酸的平均回收率分别为99.56%和99.36%,RSD分别为0.42%和0.50%（n=9）。结论:建立的测定方法简便,可行,适用于同时测定复方米诺地尔凝胶剂中米诺地尔和维A酸的含量。     

双黄连注射剂中1，3-二咖啡酰奎宁酸致敏家兔后血清中特异性抗体的测定

摘 要 目的：检测双黄连注射剂中1,3 二咖啡酰奎宁酸致敏家兔后血清中特异性抗体效价。方法: 双黄连注射剂中疑似小分子半抗原物质1,3 二咖啡酰奎宁酸与正常家兔血清体外孵育制备完全抗原,免疫家兔获得特异性抗体。用ELISA法检测抗血清的抗体效价。间接竞争ELISA法测定血清特异性并绘制抑制曲线。采用兔免疫球蛋白 E( IgE)ELISA试剂盒检测各组家兔抗血清中IgE抗体的含量。结果: 1,3 二咖啡酰奎宁酸的抗体效价（A）值高于阴性对照组2倍,说明其具有潜在的致敏性。回归方程I=0.170 6lgC+0.317 5,相关系数r=0.985 4,检测限IC10为57.40 μg·ml-1,半数抑制浓度IC50=8.732 0 mg·ml-1。家兔体内明显产生了外源性IgE型抗体。结论: 在本实验条件下双黄连注射剂中疑似半抗原物质1,3 二咖啡酰奎宁酸具有致敏性。     

双波长HPLC法同时测定复方肤清洗剂中3种指标性成分含量

摘 要 目的：建立双波长HPLC法同时测定复方肤清洗剂中绿原酸、咖啡酸、芍药苷3种指标性成分含量的方法。方法: 采用Inertsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,柱温40℃,以乙腈-0.02%磷酸水溶液（17∶83）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长分别为323 nm、230 nm。结果:绿原酸、咖啡酸和芍药苷分别在7.50~120.00 μg·mL^-1,2.50~40.00 μg·mL^-1,14.06~225.00 μg·mL^-1范围内线性关系良好,r分别为0.999 9,0.999 8,0.999 7;平均加样回收率分别为98.55%,94.52%,99.18%,RSD分别为1.66%,0.98%,0.65%（n=6）。结论:该方法简便快捷、结果准确、专属性强,可用于复方肤清洗剂的质量分析与控制。     

双波长高效液相色谱法同时测定祛白颗粒中二苯乙烯苷、阿魏酸及丹皮酚的含量

摘 要 目的：建立双波长高效液相色谱切换法同时测定祛白颗粒中定量指标二苯乙烯苷、阿魏酸及丹皮酚含量的方法。方法: 采用双波长高效液相色谱法,色谱柱: ODS (150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：甲醇：0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速：1.0 ml·min^-1;柱温：35℃,进样体积:10 μl,检测波长：丹皮酚为274 nm、阿魏酸和二苯乙烯苷为320 nm。结果:3种有效成分的线性范围分别为1.56~156.00 μg·ml^-1（r二苯乙烯苷=0.999 8）、1.00~100.0 μg·ml^-1（r阿魏酸=0.999 8）,1.61~161.00 μg·ml^-1（r丹皮酚=0.999 7）;平均加样回收率100.33%～100.76%,RSD均小于2%（n=6）。结论:该含量测定方法简便易行、稳定可靠、专属性强,可用于祛白颗粒的质量控制。     

HPLC法测定伤科跌打膏中姜黄素和盐酸小檗碱的含量

摘 要 目的：建立测定伤科跌打膏中姜黄素和盐酸小檗碱含量的方法。方法: 采用高效液相色谱法。姜黄素：色谱柱：InertSutain C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：乙腈 4%醋酸溶液（44∶56）;流速：1.0 ml·min^-1; 柱温：25℃;检测波长：430 nm;进样量：10 μl。盐酸小檗碱：色谱柱：InertSutain C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：乙腈 0.1%磷酸溶液（44∶56）(每100 ml加十二烷基磺酸钠0.1 g);流速：1.0 ml·min^-1; 柱温：25℃;检测波长：345 nm;进样量：10 μl。结果: 姜黄素和盐酸小檗碱分别在0.01～0.50 μg（r=0.999 3）和0.02～0.26 μg（r=0.999 9）范围内各自呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为为101.03%和99.20%,RSD分别为1.75%和0.64%(n=9)。结论:本研究建立的方法操作简单,准确灵敏,专属性强,可用于伤科跌打膏的质量控制。     

HPLC法同时测定蒲公英中单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸的含量

摘 要 目的：建立HPLC法同时测定蒲公英中4种有机酸类成分含量。方法: 采用Thermo C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇 0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为328 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃。结果: 单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸分别在11.59~115.90(r=0.999 9),2.50~24.96(r=0.999 8),2.27~22.70(r=0.999 5),12.44~124.4(r=0.999 8) μg·mL^-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为102.50%,99.29%,96.71%,95.36%,RSD分别为2.30%,0.43%,0.78%,1.30%。结论: 该法简单方便、重复性好、准确可靠,可用于蒲公英的质量控制。     

怀菊花多成分含量测定及指纹图谱的模式识别研究

目的 建立怀菊花中多种活性成分含量的HPLC检测方法,构建怀菊花的指纹图谱识别模式。方法 采用HPLC检测10批怀菊花样品绿原酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-二咖啡酰基奎宁酸和木犀草素等化合物的含量,建立指纹图谱。运用主成分分析及聚类分析对指纹图谱进行模式识别研究,并采用相似度评价软件进行相似度评价。色谱柱为SWELL Chromplus C₁₈ (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.3%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.8?mL·min^-1;进样量：10 μL;检测波长：350 nm;柱温：25?℃。结果 绿原酸的含量为0.04%~0.27%,3,4-二咖啡酰奎尼酸的含量为0.01%~0.21%,3,5-二咖啡酰奎尼酸的含量为0.45%~1.09%,4,5-二咖啡酰奎尼酸的含量为0.32%~0.96%,木犀草素的含量为0.02%~0.18%。怀菊花的指纹图谱确定了15个共有峰,根据前3个主成分将10批样品分为5类。结论 本方法简便、准确、重现性好,为怀菊花多成分的含量测定提供参考方法,并为怀菊花的质量控制提供科学依据。     

HPLC法测定银黄颗粒中黄芩苷、黄芩素、绿原酸和咖啡酸的含量

摘 要 目的: 建立HPLC法测定银黄颗粒中黄芩苷、黄芩素、绿原酸和咖啡酸的含量。方法: 色谱柱为ZOBRAX Extend C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈 1%冰醋酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 ml·min^-1,柱温30℃,检测波长327 nm。结果:4个成分在各自浓度范围内线性关系良好（r≥0.999 5）,加样回收率为97.3%～99.1%。 结论:该法操作简便快捷,准确可靠,重复性好,可用于测定银黄颗粒中黄芩苷、黄芩素、绿原酸和咖啡酸的含量。     

HPLC波长切换法测定银花芒果片中绿原酸、芒果苷的含量

摘 要 目的： 建立HPLC波长切换法测定银花芒果片中绿原酸、芒果苷的含量。方法: 采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C₁₈(150 mm×4.6 mm, 5 μm )色谱柱;流动相为甲醇（A）0.2%磷酸水溶液（B）系统,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,柱温：30℃,波长切换时间序列采样: 0～8 min为327 nm,8～20 min为258 nm。结果: 绿原酸进样量在0.140～2.516 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9), 平均回收率为99.4%,RSD为1.2%(n= 9) ; 芒果苷进样量在0.042～0.761 μg范围内线性关系良好(r=0. 999 9),平均回收率为99.9%,RSD为1.4%(n= 9)。结论:该方法简便、快捷、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定妇科千金片中6种活性成分

摘 要 目的：建立HPLC 法同时测定妇科千金片中阿魏酸、绿原酸、盐酸小檗碱、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯及党参炔苷等6种活性成分,为妇科千金片质量提供保障。方法: 采用Waters XBridgeTM C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;流动相为0.1%磷酸水溶液 乙腈,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1;紫外检测波长为326,316,225,254,268 nm;柱温：35℃;进样量为10 μl。结果: 阿魏酸、绿原酸、盐酸小檗碱、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯及党参炔苷的线性范围分别为0.709～28.360 μg·ml^-1,0.459～18.350 μg·ml^-1,0.510～20.380 μg·ml^-1,1.259～50.360μg·ml^-1,0.829～33.140 μg·ml^-1,1.709～68.340 μg·ml^-1;平均加样回收率分别为99.5%,99.85%,98.8%,99.4%,98.5%,98.9%（n=6）,RSD分别为0.4%,0.1%、0.7%、0.5%、0.9%、0.4%（n=6）。结论:该方法平均回收率高、简便可行、灵敏度高、重复性好,可用于控制妇科千金片中阿魏酸、绿原酸、盐酸小檗碱、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯及党参炔苷的质量控制。