成年小鼠胸腺基质细胞的组织化学观察

对成年BALB/c小鼠胸腺冰冻切片进行了AcP,5’-NT,ATPase,AIP,NsE,SDH,LDH酶组织化学和PAS反应。结果表明,上皮网状细胞酶活性较低,PAS呈弱反应,在被膜下核细胞呈ATP酶强阳性,在髓质某些细胞的NsE和PAS反应很强。巨噬细胞具有强酶活性和PAS强反应,在皮髓交界区尤为明显。胸腺哺育细胞和交错突细胞也具有某些酶活性。这提示胸腺微环境中各种基质细胞有着不同的功能表达。     

大鼠抗小鼠胸腺基质细胞单克隆抗体的研制与鉴定

采用脾内免疫法，制备出两组大鼠抗小鼠胸腺基质细胞的大一小鼠Ｂ细胞杂交瘤，已获４０个单抗分泌细胞株。小鼠胸腺切片免疫组织化学染色结果：（１）髓质ＴＳＣ反应阳性，皮质ＴＳＣ反应阴性；（２）皮，髓质ＴＳＣ反应均呈阳性且强度相似；（３）髓质ＴＳＣ反应强于皮质ＴＳＣ；（４）皮质ＴＳＣ反应强于髓质ＴＳＣ；（５）胸腺细胞的反应呈弥漫性。本实验结果不仅有利于鉴别ＴＳＣ亚群并且对研究Ｔ细胞发育有重要意义。     

小鼠胸腺基质细胞单抗特性及生物功能研究

应用细胞ＥＬＩＳＡ用间接荧光染色技术，分析多种胸腺基质细胞（ＴＳＣ）单克隆抗体，结果表明不同的抗与不同ＴＳＣ呈不同的阳性反应，其中Ｐｆ１８－３和Ｒｓ２１－Ｃ６单抗与小鼠胸腺基质细胞１－７（ＭＴＳＣ１－７）等多种细胞均呈强阳性反应，但荧光染色显示Ｐｆ１８－３和Ｒｓ２１－Ｃ６染色特征不一。将Ｐｆ１８－３或Ｒｓ２１－Ｃ６单抗加入ＴＳＣ与胸腺细胞共培养，发现两种单克隆抗体对胸腺基质细胞和胸腺细胞结合有明显     

早期培养人胎胸腺基质细胞的组织化学和免疫组织化学观察

３例胸腺组织取向３．５至４个月新鲜死亡人胎，剪碎后种在培养瓶内。所用培养液为ＤＭＥ，另加５％胎牛血清、１０％新生牛血清及Ｄ－缬氨酸６５０ｍｇ／Ｌ。早期培养中出现两类不同形态的细胞。上皮样细胞的ＮＥ、ＡｃＰ活性及ＰＡＳ反应较弱，ＡＴＰ酶和５＇－ＮＴ活性较强，角蛋白呈阳性。成纤维样细胞显示较强的ＮＥ、ＡｃＰ活性及ＰＡＳ反应，Ｖｉｍｅｎｔｉｎ呈阳性。３例培养中均含两类细胞，表明培养细胞仍为胸腺基质细胞的     

小鼠胸腺基质细胞的类型和分布

本文用特殊染色方法和酸性复红法对小鼠胸腺内各种基质细胞进行了鉴别,从染色特性及细胞形态,可区分出各型上皮网状细胞、保姆细胞、巨噬细胞、肥大细胞的?光镜下观察了小鼠胸腺内各种基质细胞的分布,并证实小鼠胸腺髓质内含有胸腺小体。本文就电镜所见髓质两种上皮细胞类型并结合PAS反应,对髓质内亮细胞的特性进行了讨论。     

大鼠抗小鼠胸腺基质细胞单克隆抗体的研制与鉴定

采用脾内免疫法，制备出两组大鼠抗小鼠胸腺基质细胞（Ｔｈｙｍｉｃｓｔｒｏｍａｌｃｅｌｌｓ，ＴＳＣ）的大－小鼠Ｂ细胞杂交瘤，已获４０个单抗分泌细胞株。小鼠胸腺切片免疫组织化学染色结果：（１）髓质ＴＳＣ反应阳性，皮质ＴＳＣ反应阴性；（２）皮、髓质ＴＳＣ反应均呈阳性且强度相似；（３）髓质ＴＳＣ反应强于皮质ＴＳＣ；（４）皮质ＴＳＣ反应强于髓质ＴＳＣ；（５）胸腺细胞的反应呈弥漫性。本实验结果不仅有利于鉴别ＴＳＣ亚群并且对研究Ｔ细胞发育有重要意义。     

胸腺基质淋巴细胞生成素表达与外周血调节性T细胞的相关性

目的:探讨人胸腺组织胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)表达水平与外周血CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞的相关性。方法:取23例先天性心脏病患者,分离外周血单个核细胞后表面染色及破膜胞内染色后,流式细胞仪检测CD4+CD25+Foxp3+Treg,同时取对应患者切除的胸腺组织,免疫组织化学法检测其TSLP的表达水平,统计分析其差异性,Logistic回归分析二者相关性。结果:23例先心病患者CD4+CD25+Foxp3+Treg/CD4+T细胞比率为(5.73±0.56)%,胸腺Hassall小体TSLP表达水平为(18.87±3.06)个,Logistic回归分析表明二者呈正线性相关性。结论:人外周血CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞的水平与胸腺组织TSLP的表达密切相关,外周血Treg细胞数量的增加可能依赖于更高水平TSLP的表达。     

胸腺微环境的研究——Ⅱ.用特殊染色方法和免疫组化方法观察人胎胸腺基质细胞的类型和分布

本文用特殊染色方法鉴别出孕5个月人胎胸腺中各种基质细胞及其分布。从染色特性及细胞形态上,可区分出各型上皮网状细胞,保姆细胞,树突状细胞,巨噬细胞及肥大细胞。同时用抗角蛋白抗体在邻片上显示上皮网状细胞内的角蛋白。本文结果,为进一步研究胸腺功能提供了形态学基础。     

小鼠胸腺基质细胞单抗体特性及生物功能研究

应用细胞ＥＬＩＳＡ用间接荧光染色技术，分析多种胸腺基质细胞（ＴＳＣ）单克隆抗体，结果表明不同的单抗与不同ＴＳＣ呈不同的阳性反应，其中Ｐｆ１８－３和Ｒｓ２１－Ｃ６单抗与小鼠胸腺基质细胞１－７（ＭＴＳＣ１－７）等多种细胞均呈强阳性反应，但荧光染色显示Ｐｆ１８－３和Ｒｓ２１－Ｃ６染色特征不一。将Ｐｆ１８－３或Ｒｓ２１－Ｃ６单抗加入ＴＳＣ与胸腺细胞共培养，发现两种单克隆抗体对胸腺基质细胞和胸腺细胞结合有明显抑制作用：Ｐｆ１８－３、Ｒｓ２１－Ｃ６对ＭＴＳＣ１与胸腺细胞结合的抑制率分别为６４．３％、４１．３％；对ＭＴＳＣ４与胸腺细胞结合的抑制率分别为６０．４％和３８．８％。试验表明Ｐｆ１８－３、Ｒｓ２１－Ｃ６两种单抗分别识别胸腺基质细胞表面抗原分子，且其识别的抗原分子参与了胸腺基质细胞与胸腺细胞的结合。     

早期培养人胎胸腺基质细胞的组织化学和免疫组织化学观察

１３例胸腺组织取自３．５至４个月新鲜死亡人胎，剪碎后种在培养瓶内。所用培养液为ＤＭＥ，另加５％胎牛血清、１０％新生牛血清及Ｄ－缬氨酸６５０ｍｇ／Ｌ早期培养中出现两类不同形态的细胞。上皮样细胞的ＮＥ、ＡｃＰ活性及ＰＡＳ反应较弱，ＡＴＰ酶和５－ＮＴ活性较强，角蛋白呈阳性。成纤维样细胞显示较强的ＮＥ、ＡｃＰ活性及ＰＡＳ反应，Ｖｌｍｅｎｔｉｎ呈阳性。３例培养中均含两类细胞，表明培养细胞仍为胸腺基质细胞的混合体。     

胸腺基质淋巴生成素的研究现状

1994年,Friend首次从胸腺基质细胞的培养上清中分离获得了小鼠胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin,TSLP),随后几年里研究TSLP进展缓慢。人TSLP的克隆直至2001年才由两个独立的研究组同时报道。随着对TSLP及其受体(TSLPR)的克隆和测序,人们对其功能有了     

小鼠胸腺的胞外基质发育

目的；探讨胞外基质在胸腺发育中的作用及与Ｔ细胞发育分化的关系。方法：用抗纤粘连蛋白、层粘连蛋白、Ⅳ型胶原抗体，以免疫组织化学ＡＢＣ法对所用胸腺切片染色。结果：１３ｄ胎鼠胸腺内有点状、串珠状ＥＣＭ阳性区。胸腺内ＥＣＢ表达，从鼠胚１３ｄ到１９ｄ渐增强，主要分布于被膜、小叶间隔、血管壁及部分实质细胞间；以后渐砬弱且集中在血管壁。结论：ＥＣＭ表达的变化与胸腺细胞进入胸腺并在胸腺内发育分化最后释放人血有关。     

八株小鼠胸腺基质细胞系的建立及鉴定

应用改良的长期培养法,建成8株小鼠胸腺基质细胞(MTSC)系,其中7株为胸腺上皮样细胞(MTEC)系(表达角蛋白桥粒及张力丝),1株为胸腺树突状细胞(MTDC)系(不表达角蛋白、桥粒及张力丝,但表达波形蛋白及S-100蛋白)。各株细胞生长稳定、倍增时间界于17.1～34.8小时之间。按特异MCAb鉴定,多数MTEC系来源于胸腺髓质及皮-髓质的上皮细胞。按染色体数目定,其中2株近似正常上皮细胞,其余6株均为转化细胞,但电镜下无可见病毒颗粒。     

人胚胸腺组织培养及其移植恒河猴的实验研究

应用组织培养，发现人胚胸腺组织贴块法培养呈典型的３个过程。培养１周后胸腺基质细胞（ＴＳＣ）大量生长，其胞浆ｃｙｔｏｋｅｒａｔｉｎ呈弱阳性表达，电镜观察ＴＳＣ细胞胞浆含有典型的张力微丝束，ＴＳＣ细胞培养上清液能促进肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）的体外增殖和表型转化。胸腺块悬浮培养能使胸腺上皮成分集中，ＨＬＡ－ＤＲ阳性细胞比例下降。用１２号针头对恒河猴三角肌行移植实验，结果表明移植是安全的，且胸腺上皮组织能在肌组织中生长，但仅维持１周，２周后呈条索样萎缩。