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1.
目的:研究心肌肌钙蛋白I固相免疫层析试验在小儿病毒性心肌炎中的诊断价值。方法:心肌炎35例和非心肌炎组22例,每位患儿均于入院后同时检测心肌肌钙蛋白I和心肌酶谱(AST、LDH、CK、a-HBDH)。结果:心肌炎组:心肌肌钙蛋白I阳性率为97.41%,AST阳性率为57.14%,LDH阳性率为34.28%,a-HBDH阳性率为6868.57%,CK阳性率为22.86%。心肌酶谱中各项指标的阳性率均明显低于心肌肌钙蛋白I,均有非常显著差异P<0.005。非心肌炎组:心肌肌钙蛋白I阴性率为95.45%,AST阴性率为36.36%,LDH阴性率为50.00%,a-HBDH阴性率为27.27%,CK阴性率为72.73%。心肌酶谱中各项指标的阴性率均明显低于心肌肌钙蛋白I,均有非常显著差异P<0.05。结论:在诊断小儿病毒性心肌炎时,心肌肌钙蛋白I固相免疫层析试验较心肌酶谱具有更高的敏感性和特异性。并且方便、快速、价廉。 相似文献
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目的研究血清肌钙蛋白T(CTnT)对病毒性脑炎(脑炎)并心肌炎或心肌损害的诊断价值。方法采用电化学发光免疫分析法测定36例脑炎患儿(意识障碍组22例,无意识障碍组14例;惊厥组23例,无惊厥组13例)及36例对照组患儿血清心肌酶谱及CTnT水平。结果脑炎组血清心肌酶谱及CTnT阳性率明显高于对照组(P〈0.05),有意识障碍组血清心肌酶谱及CTnT阳性率明显高于无意识障碍组,有惊厥组血清心肌酶谱和CTnT阳性率高于无惊厥组(P〈0.05)。结论cTnT对脑炎并心肌损害的诊断有较高的敏感性、特异性,是治疗及判断预后的指标之一。 相似文献
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心肌肌钙蛋白I和肌钙蛋白T检测在病毒性心肌炎诊断中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨肌钙蛋白I(cTnI)和肌钙蛋白T(cTnT)在病毒性心肌炎(VMC)的诊断及病情观察方面的价值。方法对78例病毒性心肌炎患者进行入院后1、2、3周及2个月cTnT和心肌酶谱的动态监测;cTnT、cTnI与心电图(ECG)、及病程关系的研究。结果急性病毒性心肌炎患者在各检测期内血清cTnT的阳性率(73.8%)和cTnI的阳性率(66.7%)显著高于心肌酶谱各项目(P〈0.05):肌酸激酶(CK)47.44%、肌酸激酶同工酶(CKMB)51.28%、门冬氨酸氨基转移酶(AST)42.31%、乳酸脱氢酶(LDH)42.31%、d羟丁酸脱氢酶(d—HBDH)44.87%。cTnT和cTnI阳性组EcG正常率5.26%,9.62%)明显低于阴性组(71.43%,57.69%)(P〈0.05)。结论在病毒性心肌炎的诊断中cTnT和cTnI可取代传统的心肌酶谱测定作为判断急性心肌炎的指标;同时cTnT和cTnI在病毒性心肌炎病情进展的观察中也具有重要意义。 相似文献
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用间接免疫荧光法,对70例病毒性脑炎(AVE)患儿进行血清病毒特异性IgM抗体测定。结果阳性24例,阳性率34.29%。其中抗HSVIgM抗体,抗AdVIgM抗体,抗COXVIgM抗体阳性率分别为12.96%,10%,11.43%。健康儿61例,阳性3例,阳性率4.92%。两组差异非常显著(P<0.005)。说明近期有病毒感染,可作早期诊断。并探讨了3种病毒性脑炎的临床表现。 相似文献
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建立反向间接夹心ELISA法,检测可疑为柯萨奇B组病毒性心肌炎患者血清中病毒特异性IgM抗体,在对临床诊断为病毒性心肌炎的患者中,柯萨奇病毒IgM抗体阳性率为27%,结果说明该法在早期诊断病毒性心肌炎方面具有一定的价值。 相似文献
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建立反向间接夹心ELISA法,检测可疑为柯萨奇B组病毒性心肌炎患者血清中病毒特异性IgM抗体,在对临床诊断为病毒性心肌炎的患者中,柯萨奇病毒IgM抗体阳性率为27%,结果说明该法在早期诊断病毒性心肌炎方面具有一定的价值。 相似文献
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目的 探讨心电图的ST段水平延长对病毒性心肌炎的诊断意义。方法 对 89例病毒性心肌炎和 80例对照组检测ST段水平延长及CVB -IgM、心肌酶谱及心电图的ST -T改变进行分析。结果 病毒性心肌炎组ST段水平延长诊断阳性率、CVB -IgM阳性率、心肌酶谱升高率、心电图ST -T改变阳性率与对照组比较均有非常显著性差异 (P <0 .0 0 5 ) ;ST段水平延长对病毒性心肌炎诊断的特异性 (92 .5 % )、阳性预测值 (90 .6 % )均较高。结论 心电图的ST段水平延长对病毒性心肌炎的诊断有临床意义 相似文献
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目的:研究探索RNA病毒所致毒性脑膜炎(病脑)的临床实验诊断方法。方法:病毒性脑膜炎患者(病脑组)和非病毒性脑膜炎患者(对照组)为对象,应用反转录聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测脑脊液标本中RNA病毒(包括肠道小RNA病毒组、柯萨奇病毒及风疹病毒),应用酶联免疫分析技术(ELISA)检测脑脊液和血液中柯萨奇病毒-IgM和风疹病毒-IgM。结果:RT-PCR方法的特异性为100%,阳性率分别为肠道小RNA病毒组35.3%、柯萨奇病毒29.8%、风疹病毒9.7%;而ELISA方法检测血清标本的特异性为93.7%(COX-IgM)和95.2%(RV-IgM),敏感性分别为38.2%和8.4%,检测脑脊液则无阳性发现。结论:RT-PCR是一种临床实验确证诊断病脑的有效而实用的方法,与ELISA方法(检测血清标本)联合应用,可以进一步提高实验诊断资料的质量。 相似文献
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成人病毒性肝炎患者柯萨奇病毒感染研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨成人病毒性肝炎患者中柯萨奇病毒B组 (CoxsackievirusB ,CVB)散发性感染状况。方法 :用ELISA法测定病毒性肝炎患者血清中抗CVB -IgM抗体 ,同时应用荧光定量PCR方法测定HBVDNA及HCVRNA含量。结果 :4 5 7例病毒性肝炎患者中抗CVB -IgM阳性 13例 ,其中CVB单独感染者 1例。CVB感染组与阴性对照组在临床表现、肝功能试验、HBVDNA含量等方面相比无明显差异。结论 :病毒性肝炎患者中CVB感染率为 2 .84 % ,其肝炎病原学意义有待进一步研究 相似文献
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抗-HEV检测对戊型病毒性肝炎诊断的意义 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨抗-HEVIgG和IgM阳性对急性戊型肝炎(急性戊肝)的诊断价值。方法:应用酶联免疫法(ELISA)检测非肝炎住院患者血清抗-HEVIgG。结果:在369例非肝炎患者中,阳性33例(8.9%),再经不同批号的试剂复测,此33例血清仍阳性者28例,符合率85%,检测其抗-HEVIgM,阳性者4例。而确诊为急性戊肝的20例患者,复检血清抗-HEVIgG阳性率仍100%,抗-HEVIgM阳性率80%。结论:(1)急性戊肝早期抗-HEVIgG和IgM均可阳性。若IgM阴性时,结合临床表现、肝功能检查、肝炎病毒感染标志检测,抗-HEVIgG阳性对急性戊肝仍有早期诊断意义;(2)在非肝炎患者或健康人中,可以出现抗-HEVIgG和IgM阳性,前者为既往隐性感染,后者为近期隐性感染。 相似文献
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目的 探讨肠道病毒和EV71所致脑炎的发病情况及荧光定量PCR诊断病毒性脑炎的意义.方法 收集银川市118例临床诊断病毒性脑炎、脑膜炎患者脑脊液和血清,用荧光定量PCR检测肠道病毒和EV71阳性率及病毒拷贝数,用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)定性检测血清EV71病毒IgM抗体.结果 荧光定量PCR检测肠道病毒阳性病例42例,检测阳性率为35.6%;EV71阳性病例22例,检测阳性率为18.6%,占EV阳性病例的52.3%;ELISA定性检测EV71病毒IgM抗体,阳性病例30例,检测阳性率25.4%,肠道病毒和EV71病毒性脑炎患者6岁以内幼儿明显多见于其他年龄组.结论 肠道病毒是本地区病毒性脑炎、脑膜炎患者最常见的病原体,EV71可能是本地区肠道病毒性脑炎中最多见的一种,肠道病毒和EV71感染所致脑炎都以6以内幼儿为主;荧光定量PCR对EV71检测特异性高于ELISA. 相似文献
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An epidemiological study on hepatitis C virus infection in the populations of two villages with 5-year history of plasma donation was conducted. The prevalence rates of viral hepatitis and elevated alanine aminotransferase (ALT) level in the plasmapheretic donors of these two villages were 11.3% and 33.0%, respectively. The figures were significantly higher than those in the blood donors of these two villages, (1.5% and 10.8%, respectively), and those in the adults without blood donation living in a neighbouring village (0 and 5.0%, respectively). Of 19 patients with viral hepatitis among the plasmapheretic donors tested for anti-HCV by Chiron C-100 enzyme-linked immunoassay (EIA), 17 were positive, with positive rate of 89.5%. Of 38 patients with elevated ALT levels alone, 36 were anti-HCV positive, with the positive rate of 94.7%. Anti-HAV IgM, anti-HBc IgM, anti-CMV IgM and anti-EBV IgM were not detected in any of these 55 patients. The results demonstrated that an epidemic of hepatitis C occurred among the plasmapheretic donors in these two villages with 5-year history of plasma donation. 相似文献
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系统性红斑狼疮患者血清抗亲环素A抗体检测的临床意义 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察血清抗亲环素(CyP)A抗体对系统性红斑狼疮(SLE)的诊断价值与临床意义。方法:用ELISA方法检测54例SLE、36例其他自身免疫病患者及40例健康对照者血清IgG、3种抗CyP A抗体并结合活动性评分、系统损害进行分析。结果:54例SLE患者中23例检出IgG型抗CyP A抗体,15例IgM型、3例IgA型抗CyP A抗体。IgG型抗CyP A抗体的灵敏度为42.6%,特异性为55.6%,IgM型CyP抗体的灵敏度为27.8%,特异性为36,1%。SLE三重度活动组两型抗CyP A抗体检出率高于稳定期及轻、中度活动组。IgG型及IgM型抗体与血中低补体及免疫球蛋白升高有关,IgG型抗CyP A抗体与SLE关节肌肉症状及白细胞减少有关。结论:IgG型抗CyP A抗体检出的临床价值优于IgM型抗体。CyP A抗体非SLE三特异性抗体,但可作为判断SLE病情活动性的参考指标之一。 相似文献
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OBJECTIVE: The aetiology of sudden deafness remains unknown even though some evidences suggest that it could be viral in origin. This study aimed to find out the relationship between viral infections and sudden sensorineural hearing loss. METHODS: 32 patients presenting with sudden deafness and 10 healthy controls were included in the study. IgM antibodies to varicella zoster virus, measles, cytomegalovirus and herpes simplex virus were detected using micro ELISA. RESULTS: Overall, 7(21.8%) patients showed seropositivity to one or more viruses. Virus specific IgM antibodies against measles and varicella zoster could be demonstrated in 4 (12.5%) and 3 (9.4%) patients respectively. None of the samples were found to be positive for herpes simplex virus (HSV) and human cytomegalovirus (HCMV) specific IgM antibodies. Controls were negative for all the viruses tested. The difference in seropositivity between the patient and control group was not statistically significant (p>0.05). CONCLUSION: Thus, this study suggests that sudden deafness is not commonly associated with a systemic viral infection. 相似文献
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利用3段分别代表HEV3个基因区的合成多肽,研制成ELISA抗HEV检测试剂。此试剂对IgG及IgG检测出阳性率在急性NANBNX肝炎患者中分别为54.1%(53/98)和33.7%(33/98),在其他疾病患者正常献血员中则分别为2.7%-6.3%和0%-2.6%。与Genelabs重组抗原生产的检测试剂比较,两者有很好的一致性,其阳性符合率为90.0%,阴性符合率为98.5%,总符合率为97. 相似文献