肺癌的自杀基因放射导向治疗实验研究

目的：利用放射敏感性调控序列诱导单纯疱疹病毒胸苷激酶（HSV－TK）基因的肿瘤靶向表达，以提高肺癌自杀基因治疗的选择性和有效性。方法：利用基因重组构建放射可调控的HSV－TK表达载体；转染肺癌A549细胞系，观察γ线照射后细胞HSV－TK表达，以及丙氧鸟苷（GCV）作用下细胞相对存活率的变化。利用裸鼠肺癌模型观察不同处理后的抑瘤效应。结果：γ线可诱导HSV－TK在被转染肺癌细胞表达显增强，呈剂量依赖性；经放射诱导后，转染细胞对GCV的敏感性明显升高（P＜0．05），细胞生工活性显受抑；放射联合GCV可明显抑制感染tgEgr-HyTK的裸鼠移植瘤，并可使50％的肿瘤完全消退。结论：由辐射敏感性启动子诱导的自杀基因肿瘤靶向性表达，是一种高产、安全的肺癌基因治疗新策略。     

TK基因联合GCV治疗胃癌的实验研究

目的通过转基因方法观察自杀基因TK联合GCV对小鼠胃癌的体内外杀伤作用方法应用分子克隆技术构建TK基因逆转录病毒表达载体,应用逆转录病毒方法转染小鼠胃癌MFC细胞,通过体外实验观察TK基因结合GCV对小鼠胃癌MFC细胞的杀伤性和旁观者效应;体内实验中首先在615小鼠建立胃癌模型,然后分组将病毒上清注入瘤体内,并结合应用前药GCV,观察对肿瘤的杀伤作用.通过病理切片观察组织病理变化.结果实验结果表明,TK基因在体外即显出明显的杀伤作用,20%的转基因细胞可以杀伤70%～80%的肿瘤细胞.体内实验表明TK基因结合前药GCV可显著杀伤肿瘤,与对照组相比有显著差异(P<0.01,Studentst检验).结论自杀基因TK联合前药GCV对小鼠胃癌产生显著杀伤作用,并产生明显的旁观者效应.     

腺病毒介导的KDR-HSV-tk系统对血管内皮细胞的杀伤作用及旁观者效应

目的研究腺病毒介导的KDR-HSV-tk系统对血管内皮细胞的杀伤作用及旁杀效应。方法体外构建受KDR启动子和巨细胞病毒(CMV)启动子调控并可表达HSV-tk基因的Ad KDR-HSV-tk和Ad CMV-HSV-tk,经293细胞包装、扩增后,分别感染表达KDR的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)和不表达KDR的人鼻咽癌细胞CNE-2,建立HUVEC/tk及CNE-2/tk,观察丙氧鸟苷(GCV)处理后HUVEC杀伤率及旁观者效应。结果受感染的HUVEC和CNE-2细胞中均有绿色荧光蛋白的表达。在感染复数(MOI)为100的条件下,GCV浓度由0增至50 mg/L时含Ad KDRHSV-tk的HUVEC和CNE-2细胞存活率从100%分别降至(23.1±3.9)%和(69.8±3.1)%(P0.01);感染Ad CMV-HSV-tk的HUVEC和CNE-2细胞存活率从100%分别降至(13.9±2.9)%和(15.7±5.2)%(P0.05);HUVEC/tk细胞对GCV的敏感性明显高于亲代HUVEC细胞,HUVEC+HUVEC/tk混合细胞的生存率随HUVEC/tk比例的增加而下降,说明Ad KDR-HSV-tk/GCV系统不但能杀伤转染tk基因的HUVEC,也能杀伤未导入转染tk基因的HUVEC细胞,存在明显的旁观者效应。结论腺病毒介导的KDR-HSV-tk/GCV系统对血管内皮细胞具有特异的杀伤作用及旁观者效应,为抗肿瘤血管靶向治疗奠定了基础。     

TK基因联合白介素-2/粒、巨噬细胞集落刺激因子基因治疗胃癌的实验研究

目的：用逆转录病毒载体pLxSN转导TK基因,用真核表达载体pIRES转导细胞因子基因,观察TK基因联合白介素－2（mouseII-2)/粒,巨噬细胞集落刺激因子（mouse)GM-CSF)两种细胞因子基因对小鼠胃癌的治疗作用,方法：先用TK基因治疗胃癌细胞株,然后联合mIL-2/mGM-CSF基因治疗小鼠模型胃癌,其“自然基因”与细胞因子基因相互协同,产生显著的抗肿瘤作用,PT－PCR检测基因表达,结果：20％的转基因细胞发了可杀灭70％－80％以上的肿瘤细胞,表现出很强的旁观者效应,实验表明,应用TK／9－丙氧鸟苷（GCV）,即可产生很强的抗肿瘤作用（P＜0．01）,结合mIL-2/mGM-CSF两种细胞因子基因,抗肿瘤作用会得到进一步强化,肿瘤消退速度明显加快,大部分肿瘤完全消退,具有显著抗肿瘤作用,联合IL－2／GM－CSF后,抗肿瘤作用会得进一步强,生明显的抗肿效应。     

自杀基因表达产生旁观者效应的初步研究

目的:构建单纯疱疾病毒胸苷激酶基因(HSV-tk)的重组逆转录病毒载体,初步探讨转染有HSV-tk基因的人肝癌细胞产生旁观者效应的作用机制.方法:EcoRⅠ和PvuⅡ酶切质粒PHSV-106,回收1.9kb HSV-tk基因片段,将其定向克隆人逆转录病毒载体LXSN的EcoRⅠ/HpaⅠ酶切位点.经lipofectin将HSV-tK基因转染入肝癌细胞系,测定转染细胞对GCV或ACV的敏感性.并把转染细胞与非转染相应细胞按不同比例混合,分别在不同细胞密度及特定培养基条件下作用亲本细胞,观察细胞与细胞接触,不接触及GCV作用转染细胞其培养基与旁观者效应的关系.结果:经酶切鉴定,成功构建了含HSV-tk基因的重组逆转录病毒载体,命名为 PLXT;MTT法,~3H-TdR掺入法,流式细胞仪均表明GCV或ACV对SMMC-7721有显著杀伤作用,其作用在一定范围内与剂量和时间呈平行关系;细胞与细胞接触,不接触均有旁观者效应,但前者明显强于后者;GCV作用转染细胞后培养基对本细胞亦有弱的细胞毒作用.结论:阳离子脂质体是转基因的有效载体;经它介导的含有HSV-tk基因的重组逆转录病毒载体赋于人肝癌细胞对GCV或ACV的高敏感性;HSV-tk/GCV或ACV系统的旁观者效应可能是综合因素作用的结果,其中“缝隙连接”可能是主要作用因素.     

HSV-TK/GCV系统杀伤高、低转移卵巢癌细胞株旁观者效应的观察

目的探讨单纯疱疹病毒胸苷激酶/丙氧鸟苷（HSV-TK/GCV）系统杀伤高、低转移卵巢癌细胞时的旁观者效应及其与间隙连接蛋白（Cx）43表达的关系。方法比较经HSV-TK/GCV作用的高、低转移性卵巢癌细胞株Ho-8910pm和Ho-8910旁观者效应;检测两种细胞Cx43的表达。结果HSV-TK/GCV系统对Ho- 8910细胞产生明显的旁观者效应,而对Ho-8910pm细胞旁观者效应较弱;Ho-8910细胞的Cx43表达为7.12（平均荧光强度）,而Ho-8910pm细胞的Cx43表达为1.34,两者相比,P〈0.05。结论HSV-TK/GCV系统杀伤低转移卵巢癌细胞时旁观者效应强,与Cx43的表达水平有关。     

单纯疱疹病毒胸苷激酶基因治疗结肠癌的研究

目的：观察单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-tk),丙氧鸟苷(GCv)自杀基因治疗系统在体内外对结肠癌的杀伤效应。方法：构建携带HSV-tk基因的逆转录病毒载体,将该重组逆转录病毒感染结肠癌细胞株SW480,筛选稳定表达tk的细胞克隆SW480／tk,测定SW480／tk细胞在体外对GCV的敏感性;SW480／tk细胞在裸鼠皮下成瘤,用GCV治疗并观察疗效。结果：HSV-tk基因整合入SW480细胞并在SW480／tk细胞中稳定表达;GCV在体外对SW480／tk细胞有明显的杀伤作用,其作用呈现剂量和时间依赖性特点和旁杀伤效应,对未转染细胞则无明显毒性。裸鼠ex vivo实验得到相应结果,治疗组肿瘤受到明显抑制。结论 在in vitra和ex vivo水平,表达HSV-tk基因的肿瘤细胞均可被GCV有效杀伤,逆转录病毒介导HSV-tk/GCV自杀基因治疗系统有可能成为结肠癌的有效治疗方法。     

TK基因联合mIL-2基因治疗胃癌的实验研究

目的通过转基因方法观察自杀基因TK对小鼠胃癌的杀伤作用,并联合mIL-2基因,观察免疫反应在增强TK杀伤性中的作用.方法应用逆转录病毒方法转导自杀基因TK,应用脂质体方法转导细胞因子基因mIL-2.通过体外实验观察TK基因对小鼠胃癌MFC细胞的杀伤性和旁观者效应;体内实验中首先在615小鼠建立胃癌模型,然后分组将病毒上清注入瘤体内,并结合应用前药和mIL-2基因,分别观察它们对肿瘤的杀伤作用.通过病理切片观察组织病理变化;应用免疫组化方法观察T淋巴细胞亚群在局部的聚集情况.结果 TK基因在体外即显出明显的杀伤作用,20%的转基因细胞可以杀伤70%～80%以上的肿瘤细胞.体内实验表明TK基因结合前药GCV可显著杀伤肿瘤,而TK基因本身并无杀伤作用(P=0.046).联合mIL-2后抗肿瘤作用进一步加强,部分肿瘤完全消退(P=0.005).免疫组化显示CD ,CD 细胞在局部聚集.结论自杀基因TK联合前药GCV对小鼠胃癌产生显著杀伤作用,不仅转基因细胞被杀死,而且通过旁观者效应杀伤大量周围细胞.细胞因子基因mIL-2可增强TK的抗肿瘤作用.     

嘌呤核苷磷酸化酶/氟达拉滨(PNP/fludarabine)自杀基因系统对人肝癌细胞系BEL7402体外杀伤效应的研究

背景:肿瘤细胞内表达的自杀基因可将无毒性的前药转化为高毒性代谢产物以杀伤肿瘤细胞,嘌呤核苷磷酸化酶/氟达拉滨(PNP/fludarabine)自杀基因系统具有目前已知最强的旁观者效应,成为基因治疗领域中的研究热点.目的:研究PNP/fludarabine自杀基因系统对人肝癌细胞系BEL7402的体外杀伤效应.方法:应用聚合酶链反应(PCR)从大肠杆菌K12菌株基因组DNA扩增PNP基因,通过8个甘氨酸的接头克隆至真核表达载体pEGFP-M.将pEGFP-N-PNP以Lipofectamine 2000转染BEL7402细胞,G418筛选,直至出现抗性克隆,命名为BEL7402/PNP.应用逆转录(RT)-PCR和RNA印迹法(Northern blotting)鉴定PNP基因的表达.分别应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法和Annexin V-FITC凋亡检测试剂盒检测PNP/fludarabine自杀基因系统对BEL7402细胞的细胞毒效应、旁观者效应和诱导凋亡作用.结果:RT-PCR和RNA印迹法证实转染的PNP基因能在BEL7402和BEL7402/PNP细胞中表达.低浓度fludarabine对经PNP基因转染的BEL7402细胞具有明显的细胞毒效应;旁观者效应检测显示,10%的BEL7402/PNP细胞与90%的BEL7402细胞混合,经低浓度fludarabine处理,90%的细胞可被杀死;细胞凋亡检测显示,PNP/fludarabine自杀基因系统对BEL7402细胞具有明显的诱导凋亡作用.结论:PNP/fludarabine自杀基因系统对人肝癌细胞系BEL7402有明显的杀伤作用和旁观者效应.     

HSV—TK／GCV系统对小鼠肝癌细胞旁杀伤效应的观察

目的 研究单纯疱疹病毒-胸苷激酶/9-(1,3-二羟-2-丙氧甲基)鸟嘌呤(HSV-TK/GCV)系统对小鼠肝癌细胞旁杀伤效应。方法 应用逆转录病毒载体介导HSV-TK基因修饰MM45T.Li细胞,命名为M45/TK,将M45/TK细胞或M45/TK细胞与未经基因修饰的M45细胞等比例混合接种Balb/c小鼠皮下,联合应用GCV,观察其致瘤性及其体内的旁杀伤效应。免疫组化分析肿瘤组织中免疫细胞的浸润情况。结果 M45/TK细胞在小鼠体内致瘤性显著下降(P<0.01),说明在体内GCV对M45/TK也很敏感,并且M45/TK细胞在小鼠体内具有明显旁杀伤效应,即肿瘤生长明显受到抑制(P<0.05)。M45/TK细胞联合GCV治疗组的肿瘤组织中有较多的CD4~ ,CD8~ 淋巴细胞浸润。结论 HSV-TK/GCV系统对小鼠肝癌细胞具有良好的旁杀伤细胞效应,并提示机体的免疫反应,可能参与增强自杀基因系统的旁杀伤效应。     

腺病毒介导hHO-1基因体外转染骨髓间充质干细胞

目的 以腺病毒（adenovirus,Adv）为载体将人血红素加氧酶(human hemo-oxygenase,hHO)-1基因转染至骨髓间充质干细胞（MSC）中,为干细胞移植联合hHO-1基因治疗心血管疾病奠定实验基础。方法 以密度梯度离心结合贴壁筛选法分离培养骨髓MSC。将携带有hHO-1基因与绿色荧光蛋白（GFP）报告基因的腺病毒体外扩增与鉴定后,以不同感染复数(multiplicity of infection,MOI)转染MSC。在荧光显微镜下观察转染后GFP的表达,以反转录(RT)-聚合酶链式反应(PCR)法检测目的基因hHO-1 mRNA在MSC中的表达,4’6’-二乙酰基-2-苯基吲哚(DAPI)染色观察hHO-1基因转染对MSC的影响。结果 将Adv-hHO-1体外扩增、纯化后,经PCR鉴定可得到555 bp的目的条带。转染后24 h,MSC中即可见GFP的表达,荧光强度随MOI的增加而增强。RT-PCR法检测显示,不同MOI的转染组均有hHO-1 mRNA表达,随MOI的增加其表达强度也逐渐增强（P<0.05）。DAPI染色显示,hHO-1基因转染后,细胞的生长及形态无明显变化。结论 以Adv为载体可成功地将hHO-1基因转染至骨髓MSC中,转染效率随转染滴度的增加而增加,转染后对细胞的生物学活性无明显影响。     

HSV-TK+GFP/GCV自杀基因系统对小鼠胰腺癌的治疗作用

目的: 探讨HSV-TK+GFP/GCV自杀基因系统对小鼠胰腺癌细胞系MPC体外及体内杀伤作用及其产生的旁观者效应.方法: 通过RT-PCR从基因组文库中扩增出HSV-TK基因全长CDS序列, 并将其与GFP基因定向克隆到质粒表达载体pcDNA3.1(+), 构建重组质粒pcDNA3.1+/HSV-TK+GFP. 脂质体法将重组质粒转染小鼠胰腺癌细胞株MPC细胞, 得到带有HSV-TK和GFP基因的MPC/HSV-TK+GFP细胞, 并将其分别用于体外和体结果: 重组质粒pcDNA3.1+/HSV-TK+GFP导入小鼠胰腺癌细胞株MPC细胞. 体外实验结果显示, 当MPC/HSV-TK+GFP细胞数占混合细胞10%时, 低浓度(20 mg/L)的GCV就可将50%左右的肿瘤细胞杀死. 体内实验结果显示GCV可明显抑制MPC /HSV-TK+GFP细胞在昆明小鼠体内的肿瘤形成.结论: HSV-TK和GFP基因转入小鼠胰腺癌细胞株MPC细胞并获得稳定表达, HSV-TK+GFP/GCV自杀基因系统在体内外对小鼠胰腺癌均有杀伤作用, 且存在明显的旁观者效应.     

慢病毒介导的双自杀基因对大肠癌细胞的靶向杀伤作用

目的:研究慢病毒介导的KDR启动子驱动CD／ TK双自杀基因系统对大肠肿瘤细胞选择性杀伤作用．方法:构建的重组质粒pLenti6/V5-D-KDR- CDglyTK及阳性对照质粒pLenti6.V5-D-GFP 在lipofectamine 2000介导下转染293FT细胞,包装扩增后获得病毒颗粒,体外感染表达 KDR的SW620细胞株和不表达KDR的LS174T 细胞株,荧光显微镜下计数确定阳性对照质粒的感染效率并以RT-PCR方法检测转基因细胞 CDglyTK的表达,然后给予不同浓度的前药 5-FC及GCV处理,观察该体系对不同细胞株的杀伤效应及其旁观者效应．结果:重组体对各细胞株的感染率相似,其感染率随慢病毒滴度的增高而递增．RT-PCR方法检测发现:除LS174T细胞外,SW620细胞有目的基因CDglyTK的表达．对于转基因的 SW620细胞,单用GCV(100 mg／L)时,其存活率为32.34％±2．42％．单用5-FC(2．0 g／L)时, 存活率为30．56％±2．14％．而联合应用两者时, SW620细胞存活率为5.36％±1．55％,LS174T 细胞存活率为95．48％±1．70％．SW620细胞对前药具有较高的敏感性,SW620与LS174T细胞株对前药敏感性有显著性差异(P<0．001), 双自杀基因的疗效优于任一单自杀基因的疗效(P<0．001)．当转基因细胞比率为40％时, 加入前药GCV和5-FC,SW620细胞存活率为11．42％±2．66％,而LS174T细胞存活率为 99．54％±2．61％,二者比较差异有显著性意义 (P<0．001),该体系旁观者效应明显．结论:慢病毒作为载体有较高的转染效率, KDR基因启动子可调控双自杀基因系统选择性杀伤表达KDR的大肠肿瘤细胞．     

慢病毒载体介导绿色荧光蛋白基因转染血管内皮祖细胞的实验研究

目的探讨HIV-1来源的慢病毒载体介导绿色荧光蛋白（GFP）基因转染血管内皮祖细胞（EPCs）的可行性和方法。方法用梯度密度离心法分离人脐带血内皮祖细胞,在EGM-2培养基中培养。用细胞免疫荧光染色和流式细胞仪检测其表达情况。以HIV-1来源的慢病毒为载体、以GFP基因为目的基因转染EPCs,MTT法检测不同病毒滴度（MOI）时细胞增殖情况并观察转染率。结果单个核细胞经EGM-2培养基培养1周后即分化成EPCs。GFP转染后48 h细胞即发出绿色荧光。MOI 1∶10转染组细胞转染率低于MOI 1∶50组（P〈0.05）。MOI 1∶50转染后的细胞与未转染GFP组比较,生长曲线无明显差异（P〉0.05）。MOI 1∶100组转染后细胞的增殖处于停滞状态。结论采用HIV-1来源的慢病毒载体介导GFP基因转染标记EPCs是可行的。以MOI 1∶50进行转染对细胞生长影响小,转染效率高。     

干扰素-β基因对人膀胱移行细胞癌系253J B-VR 体外增殖及凋亡的影响

目的 为膀胱癌的基因治疗提供理论依据.方法 以重组腺病毒AdhIFN-β转染人膀胱移行细胞癌细胞(TCC)系253J B-VR,应用RT-PCR检测hIFN-β基因在253J B-VR中的表达,应用细胞生长抑制试验、集落形成能力试验检测hIFN-β基因对253J B-VR细胞体外增殖的影响;流式细胞术(FCM)检测细胞周期改变情况.结果 转染病毒量为40 MOI时即可获得＞95%的转染效率;外源性hIFN-β基因可在253J B-VR细胞中表达;转染hIFN-β基因后253J B-VR细胞凋亡率升高.结论 Ad介导的hIFN-β基因能诱导膀胱癌细胞在体外发生凋亡,此为膀胱癌的基因治疗提供了理论依据.     

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因对肝癌细胞杀伤作用及旁观者效应研究

目的 探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因在诱导肝癌细胞凋亡时是否存在旁观者效应，以及旁观者效应的可能机制。方法 构建表达TRAIL基因的双腺病毒载体系统Ad／GT-TRAIL Ad／PGK-GV16，通过293包装细胞产生的病毒上清液将TRAIL基因转入肝癌细胞SMMC7721细胞中，RT-PCR检测TRAIL基因的表达，以MTT法检测细胞生长抑制率，流式细胞仪检测细胞凋亡率；不同比例混合培养SMMC7721／TRAIL和SMMC7721细胞，检测混合细胞生长抑制率来评价TRAIL基因的旁观者效应，并以滤去细胞成分的转染细胞培养液培养未转染细胞，观测可溶性因子在TRAIL基因旁观者效应中的作用。结果 TRAIL基因对SMMC7721细胞的生长抑制率与PBS、LacZ基因和Bax基因比较，差异有显著性(P＜0．05)；SMMC7721细胞的凋亡率，TRAIL基因与PBS、LacZ基因和Bax基因比较，差异有显著性(P＜0．05)；混合细胞的生长抑制率，以SMMC7721／TRAIL占0％时为0，占5％时为15．9％，占25％时为67．0％，占50％时为80．2％，占100％时为87．7％；以PBS对SMMC7721的生长抑制率为0，则滤去细胞成分的转染细胞培养液对SMMC7721的生长抑制率为4％，两者差异无显著性。结论 双腺病毒载体系统介导的TRAIL基因对肝癌细胞有明显的抑制生长和促凋亡作用，并存在旁观者效应，可溶性因子在TRAIL的旁观者效应中不起作用。     

5′-氮杂-2′-脱氧胞苷对T47D乳腺癌细胞生物学行为的影响

目的探讨去甲基化5′-氮杂-2′-脱氧胞苷（5-Aza-CdR）对T47D乳腺癌细胞株生长周期及凋亡的影响。方法分别使用浓度为0．5、1．0、2．0．5．0、25．0、100．0μmol／L 5-Aza-CdR处理T47D细胞株。MTT法检测T47D细胞存活率。流式细胞仪检测T47D细胞生长周期,观察细胞凋亡情况。RT—PCR法检测处理前后抑癌基因p16 mR—NA表达。结果5-Aza-CdR作用后T47D细胞明显受抑,G0／G1期细胞明显增多,细胞阻滞于G1期,凋亡率明显增高;5-Aza—CdR处理后无p16表达的T47D细胞检测出p16基因的重新表达。结论5-Aza—CdR可抑制T47D细胞的生长,并促进其凋亡;其机制可能为消除某些抑癌基因启动子甲基化。     

犬贾第虫病毒转染载体介导的绿色荧光蛋白在犬贾第虫体内的表达

目的 构建犬贾第虫病毒（Giardia canis virus，GCV）转染载体。 方法 根据GCV基因组（DQ238861）的转录起始位点、复制起始位点及包装位点的序列特征和表达外源基因的顺式作用元件，将绿色荧光蛋白（GFP）基因替换GCV基因部分编码区，构建GCV基因与 GFP基因的嵌合体，并置T7启动子之下。用T7 RNA聚合酶体外转录后经电穿孔转染犬贾第虫滋养体，并用荧光显微镜检测GFP表达情况，间接ELISA测定转染后GFP的表达量。 结果 构建了犬贾第虫病毒重组质粒pGCV634/GFP/GCV2174, 经SacⅠ和NotⅠ双酶切得到约2.0和3.5 kb两条带，与预计值相符。由其介导的绿色荧光蛋白在犬贾第虫体内得到了高效表达，其表达量在转染后第1天达高峰(A₄₉₀=1.8)；以后随时间的延长而逐渐下降，14 d后绿色荧光信号基本消失。 结论 成功构建了犬贾第虫病毒转染载体，为贾第虫细胞基因表达调控的研究提供了方法。     

9型重组腺相关病毒转染大鼠心脏成纤维细胞的体外研究

目的:研究9型重组腺相关病毒(rAAV9)对大鼠心脏成纤维细胞的转染效率及其对细胞生长的影响。方法:分离、获取并培养大鼠心脏成纤维细胞,以携带增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的rAAV9(rAAV9-EGFP)转染大鼠心脏成纤维细胞,以转染复数(MOI)将细胞分为未转染病毒A组、B组MOI=1×104、C组MOI=1×105、D组MOI=1×106,倒置荧光显微镜下观察大鼠心脏成纤维细胞中EGFP的表达情况,观察转染后细胞生长形态,应用流式细胞仪检测rAAV9-EGFP对大鼠心脏成纤维细胞的转染效率,应用AlamarBlue法检测rAAV9-EGFP对大鼠心脏成纤维细胞增殖的影响。结果:D组的细胞于转染后24h即可观察到EGFP表达,B组与C组细胞则于48h观察到EGFP的表达。倒置荧光显微镜下观察转染后大鼠心脏成纤维细胞生长及形态正常,镜下观察显示各组细胞表达EGFP的强度随MOI值的增高而增强,同时亦随着时间延长而增强,EGFP表达在转染120h达到高峰,此时检测rAAV9-EGFP对心脏成纤维细胞的转染效率,分别为B组:(2.6±0.2)%,C组:(7.3±1.4)%,D组:(45.1±2.7)%。AlamarBlue法检测表明转染组细胞各时点与未转染组的还原率比值接近于1。结论:rAAV9-EGFP能够有效转染大鼠心脏成纤维细胞,转染后EGFP基因能够有效得以表达,rAAV9对细胞增殖无明显抑制。9型重组腺相关病毒可作为基因治疗心脏疾病研究的理想载体。     

腺病毒介导CD/UPRT自杀基因系统治疗胰腺癌的实验研究

目的探讨CD/UPRT自杀基因系统在胰腺癌基因治疗中的作用。方法采用同源重组技术构建重组腺病毒Ad-CD、Ad-CD/UPRT和Ad-GFP;体外感染人胰腺癌SW1990细胞,RT-PCR检测UPRTmRNA表达;MTT法检测细胞对5-FC的敏感性及旁观者效应;流式细胞仪分析细胞凋亡率;建立胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型,瘤体内直接注射腺病毒,观察CD/UPRT自杀基因的原位治疗作用。结果转染CD/UPRT的胰腺癌SW1990细胞对5-FC的敏感性明显提高,Ad-CD/UPRT组的IC50为25μmol/L,而Ad-CD组和Ad-GFP组分别为100μmol/L和>1000μmol/L。Ad-CD组、Ad-CD/UPRT组和Ad-GFP组的细胞凋亡率分别为61.3%、40.5%和3.0%,3组比较有显著差异(P<0.05)。CD/UPRT基因转染存在旁观者效应。Ad-CD/UPRT瘤内注射治疗后种植癌体积缩小81%,Ad-GFP治疗肿瘤缩小63%。结论CD/UPRT自杀基因系统能提高对胰腺癌细胞的杀伤作用。