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1.
将75例骨转移癌患者随机分为两组,观察组静滴伊班膦酸钠加局部放疗,对照组单行放疗。结果观察组的疼痛总缓解率、KPS评分改善有效率及骨转移灶修复率均高于对照组(P均〈0.05)。提示伊班膦酸钠联合放疗治疗骨转移癌疗效优于单纯放疗。 相似文献
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目的 观察大分割放疗联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移的临床疗效及不良反应。方法 90例肺癌骨转移患者随机分成观察组(45例)和对照组(45例)。观察组静滴唑来膦酸4mg加局部大分割放疗30Gy/10f,之后再静滴唑来膦酸4mg×4~6次,1次/月;对照组则单纯放疗,方法剂量同上。结果 观察组止痛总有效率88.8%,显效率60%;对照组总有效率68.8%,显效率26.6%,两组比较P〈0.05。随访3个月后观察组与对照组止痛的总有效率分别为86.6%和57.5%(P〈0.05)。结论 大分割放疗联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移,疗效确切,毒副反应轻,耐受性好。 相似文献
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4.
目的探讨放疗联合唑来膦酸治疗局限性骨转移癌的疗效。方法将45例局限性骨转移癌患者随机分为观察组与对照组,观察组23例给予放射治疗以及唑来膦酸治疗,对照组22例单纯给予放射治疗,对比分析两组临床疗效。结果观察组疼痛缓解率95.7%,对照组90.9%,差异无统计学意义(P〉0.05);观察组骨转移灶修复率(56.5%)高于对照组(27.3%),差异有统计学意义(P=0.047);放疗后1年,观察组疾病进展率21.7%,对照组45.5%,差异无统计学意义(P=0.092)。观察组的不良反应主要是一过性低热和恶心,两组均无放疗相关毒性反应发生。结论放疗联合唑来膦酸治疗局限性骨转移癌疗效确切,修复溶骨病灶较明显,对新发转移灶的发生有一定的抑制作用。 相似文献
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目的观察放疗联合唑来膦酸治疗老年恶性肿瘤骨转移的临床疗效。方法将101例有骨转移的老年恶性肿瘤患者随机分为两组,治疗组51例,给予唑来膦酸抗骨转移治疗,同时给予放疗;对照组50例,对骨转移部位给予放疗。观察两组患者骨病灶的控制率、疼痛缓解率、生活质量改善情况及毒副反应。结果治疗组的骨病灶控制有效率(RR)为60.8%,略高于对照组的50.0%,两组比较无明显统计学差异(P>0.05)。治疗组骨痛的缓解率(显效+有效)为94.1%,明显高于对照组74.0%(P<0.05)。治疗组生活质量改善显效68.6%,明显高于对照组的40.0%(P<0.05)。治疗组和对照组的主要不良反应为白细胞及血小板下降、发热、恶心呕吐、肌肉酸痛、头痛头晕及手足麻木,主要为Ⅰ~Ⅱ级,经对症处理后均好转。结论唑来膦酸联合放疗对于恶性肿瘤骨转移有明确的止痛作用,能改善患者生活质量,不增加不良反应。 相似文献
6.
目的探讨89SrCl2联合唑来膦酸治疗多发性骨转移癌的临床疗效。方法将157例骨转移癌患者随机分为两组,实验组83例应用89SrCl2联合唑来膦酸治疗,对照组74例单纯给以89SrCl2治疗,随访观察3个月,根据治疗后疼痛缓解和生活质量改善判断疗效。结果实验组疼痛缓解总有效率为91.56%(76/83),生活质量改善总有效率为92.77%(77/83);对照组分别为81.09%(60/74)、75.67%(56/74)。两组疼痛缓解和生活质量改善比较差异有统计学意义(P〈0.05或〈0.01),但主要不良反应无统计学差异。结论 89SrCl2联合唑来膦酸治疗恶性骨转移癌是一种综合有效的治疗方法。 相似文献
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目的观察三维适形放疗联合唑来膦酸治疗转移性骨肿瘤的疗效和不良反应。方法 58例老年转移性骨肿瘤患者,其中35例用三维适形放疗联合唑来膦酸治疗方案(联合组),将唑来膦酸4mg加入0.9%氯化钠注射液100ml中静脉滴注,滴注时间不少于15min,每3~4周1次,共4次。骨转移灶局部给予三维适形放疗,共行4000Cgy,4周内分20次完成。另外23例患者单纯使用唑来膦酸治疗(单药组)。比较治疗前后2组患者的疼痛缓解率、生活质量提高率以及治疗过程中的不良反应。结果经三维适形放疗联合唑来膦酸治疗后,联合组完全缓解(CR)17例(48.6%),部分缓解(PR)16例(45.7%),轻度缓解(MR)2例(5.7%),有效率(CR+PR)达94.3%,高于单药组的73.9%(P〈0.05)。联合组患者生活质量明显改善,有效率达77.1%,也明显高于单药组的56.5%(P〈0.05)。2种治疗方案对患者的不良反应除放疗引起的白细胞减少外,无明显差异。结论三维适形放疗联合唑来膦酸相比较单独应用唑来膦酸治疗可明显缓解转移性骨肿瘤引起的疼痛,减少并发症的发生,提高患者的生活质量。 相似文献
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目的观察唑来膦酸联合培美曲塞治疗非小细胞肺癌(NSCLC)骨转移的疗效。方法 60例NSCLC骨转移患者,随机分为两组,分别为唑来膦酸组30例,对照组30例。唑来膦酸组接受唑来膦酸联合培美曲塞方案化疗,对照组为单纯培美曲塞方案化疗。结果两组肺部原发病灶有效率,唑来膦酸组有效率(CR+PR)16.7%,疾病控制率(CR+PR+SD)60.0%;对照组有效率(CR+PR)13.3%,疾病控制率(CR+PR+SD)53.3%。总体平均生存期7.5个月(2~17个月),中位生存期唑来膦酸组7个月,对照组6个月。骨病灶控制唑来膦酸组的有效率(CR+PR)40.0%,控制率(CR+PR+NC)83.3%,而对照组有效率13.3%,控制率36.7%。差异有显著性(P〈0.05)。骨转移疼痛缓解率唑来膦酸组79.2%,对照组45.8%。有显著性差异(P〈0.05)。结论唑来膦酸联合培美曲塞方案化疗对NSCLC骨转移不仅有较好的止痛作用,而且提高化疗疗效,是一种较佳的值得推广的临床选择方案。 相似文献
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唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移疼痛 总被引:3,自引:1,他引:2
目的观察唑来膦酸联合放疗与单纯药物治疗恶性肿瘤骨转移癌性疼痛的疗效及不良反应。方法40例骨转移瘤患者随机分为A、B两组(各20例)。A组静滴唑来膦酸4 m g;B组静滴唑来膦酸4 m g后局部放疗。结果两组止痛效果比较:A组显效2例,有效12例,无效6例;B组分别为12、7、1例;两组比较,P<0.05。止痛起效时间:A组为(7.2±2.0)d;B组为(3.0±1.2)d;两组比较,P<0.05。两组均无严重不良反应。结论唑来膦酸联合放疗对恶性肿瘤骨转移所致的癌性疼痛具有良好的止痛效果。 相似文献
10.
李志义 《实用心脑肺血管病杂志》2012,20(10):1647-1648
目的探讨唑来膦酸注射液治疗肿瘤骨转移性疼痛的临床疗效及安全性。方法将我院2009年1月—2012年1月收治的恶性肿瘤骨转移患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例。观察组给予唑来膦酸注射液治疗;对照组给予帕米膦酸二钠注射液治疗,比较两组患者的临床效果和用药后的不良反应。结果观察组患者的疼痛缓解率为96.67%,对照组患者的疼痛缓解率为76.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);用药后两组患者均未出现严重的不良反应。结论唑来膦酸注射液治疗肿瘤骨转移性疼痛效果显著,起效快、安全可靠、不良反应小,值得临床推广应用。 相似文献
11.
不同剂量帕米膦酸二钠治疗前列腺癌骨转移疼痛的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨不同剂量帕米膦酸二钠治疗前列腺癌骨转移疼痛的疗效及安全性。方法分别应用60、120、150mg(A、B、C组)帕米膦酸二钠静滴治疗前列腺癌骨转移疼痛患者,比较其临床疗效及不良反应。结果C组对前列腺癌骨转移者在止痛、改善生活质量及活动能力方面均优于A组(P〈0.01);在止痛效果、活动能力改善上优于B组(P〈0.05);B组在止痛效果上优于A组(P〈0.05),3个剂量组均元近期严重不良反应发生。结论大剂量帕米膦酸二钠可缓解前列腺癌骨转移所致疼痛,改善患者生活质量。 相似文献
12.
《中国老年学杂志》2015,(15)
目的探讨不同分割剂量放疗联合唑来膦酸治疗老年骨转移癌的疗效。方法该院2011年1月至2014年6月收治的老年骨转移癌患者80例,按随机数字表法分为低分割放疗组(27例),常规分割放疗组(27例),单纯唑来膦酸组(26例),低分割放疗组给予低剂量放疗联合唑来膦酸、常规分割放疗组给予常规放疗剂量联合唑来膦酸、单纯唑来膦酸组仅给予唑来膦酸治疗,观察三组治疗效果。结果三组治疗总有效率差异显著(P0.05),其中低分割放疗组和常规分割放疗组的总有效率均高于单纯唑来膦酸组(P0.05),低分割放疗组与常规分割放疗组总有效率差异无统计学意义(P0.05)。三组骨痛改善总有效率差异显著(P0.05),其中低分割放疗组和常规分割放疗组有效率均高于单纯唑来膦酸组(P0.05),低分割放疗组与常规分割放疗组有效率差异无统计学意义(P0.05)。三组卡氏(KPS)评分变化有效率差异显著(P0.05),低分割放疗组和常规分割放疗组的有效率均高于单纯唑来膦酸组(P0.05),低分割放疗组与常规分割放疗组镇痛有效率差异无统计学意义(P0.05)。三组发生不良反应差别无统计学意义(P0.05)。结论不同分割剂量放疗联合唑来膦酸治疗老年骨转移癌效果优于单纯唑来膦酸,低分割剂量与常规剂量的治疗效果相当,但低分割剂量治疗周期短、费用低、次数少,值得临床推荐使用。 相似文献
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目的研究帕米膦酸二钠及沙利度胺联合VTD方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效。方法将30例MM患者分成两组,对照组采用VTD方案,实验组采用帕米膦酸二钠及沙利度胺联合VTD方案。结果实验组完全缓解3例,部分缓解10例,有效率77.78%,明显优于对照组(P〈0.05);骨痛程度减轻,骨痛缓解时间缩短(P〈0.05)。结论帕米膦酸二钠及沙利度胺联合VTD方案治疗MM疗效好,可有效改善骨痛,提高患者的生活质量。 相似文献
15.
目的 探讨沙利度胺+FOLFIRI方案化疗对晚期结直肠癌患者血管内皮生长因子(VEGF)及TNF-α的影响.方法 将46例结直肠癌患者随机分为两组,治疗组用沙利度胺+FOLFIRI方案化疗,对照组用FOLFIRI方案化疗,治疗4周期后观察临床疗效;治疗前后用ELISA法检测其外周血VEGF、TNF-α.结果 治疗组缓解率39.1%,对照组30.4%,两组比较无统计学差异.与对照组比较,治疗组治疗后VEGF、TNF-α明显降低(P<0.05).结论 沙利度胺+FOLFIRI方案化疗可明显降低晚期结直肠癌患者的VEGF、TNF-α. 相似文献
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目的 探讨对原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)骨转移患者采用唑来膦酸联合局部放疗的疗效和安全性.方法 收集我院2018年1月至2019年6月收治的76例PLC骨转移患者并分成两组,对照组给予局部放疗,观察组在对照组的基础上给予唑来膦酸联合局部放疗;观察两组的肿瘤标志物、骨代谢、肝功能和生活质... 相似文献
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目的研究唑来膦酸联合DP方案治疗非小细胞肺癌骨转移的疗效及安全性。方法将50例骨转移的非小细胞肺癌患者随机分为两组。治疗组接受唑来膦酸联合DP方案化疗,对照组为单纯DP方案。结果两组肺部原发病灶有效率(CR+PR)和总控制率(CR+PR+SD)差异无显著性;骨疼痛缓解率差异有显著性;骨病灶控制有效率(CR+PR)及总控制率(CR+PR+NC)差异均有显著性;不良反应轻微。结论唑来膦酸联合DP方案虽不能提高化疗疗效,但能有效缓解骨转移痛和控制骨转移灶,不良反应轻微,值得推广应用。 相似文献
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目的分析锶89在肺癌骨转移治疗中的临床应用疗效,以指导其在肺癌骨转移患者中的临床应用。方法选取我院2013年1月~2017年12月期间收治的肺癌骨转移患者90例为研究对象,所有患者均经病理证实明确属于肺癌骨转移。随机将研究对象分为两组,1组选择锶89联合唑来膦酸治疗,2组选择放疗联合唑来膦酸治疗,随后即监测患者两组研究对象骨痛动态变化、血常规、肝肾功及骨扫描病灶变化。结果锶89联合唑来膦酸组骨痛反应情况及病灶消退情况明显优于放疗联合唑来膦酸组(P0.05)。结论锶89联合唑来膦酸能有效提高治疗肺癌骨转移患者表现出的骨痛症状,相较于放疗能显著提高临床治疗效果,且较化疗具有骨髓抑制较轻的临床特点。 相似文献