430析副流感嗜血杆菌形态学初步分型研究

嗜血杆菌(Haemophilus)是一群无动力、无芽胞的革兰氏阴性杆菌,常呈小杆状、球杆状、细长杆状、针尖状、逗点状、长丝状等多形态;引起人类呼吸道感染的嗜血杆菌主要有流感嗜血杆菌(H@influenzae)、副流感嗜血杆菌(H@parainfluenzae)、嗜沫嗜血杆菌(H@aphrophilus)等;流感嗜血杆菌和副流嗜血杆菌又可分为若干型,其对机体的致病性和耐药性也不尽相同.为此,我们对检测到的226株副流感嗜血杆菌进行了形态学分析,并对209株疑为副流感嗜血杆菌的样本分别用形态学和鉴定条进行初步分型,现报告如下： 1 材料 1．1 对象 门诊、住院诉有呼吸道感染…     

副流感嗜血杆菌生物分型与方法评价

目的对临床分离的副流感嗜血杆菌进行生物分型,并对两种不同方法的分型结果进行比较.方法用嗜血杆菌专用平板(HAE)进行分离培养,采用推荐的标准方法,对70株副流感嗜血杆菌进行生物分型,并用Vitek-60微生物自动分析系统对副流感嗜血杆菌进行鉴定和生物分型.结果标准法结果显示副流感嗜血杆菌以生物I型多见,检出45株(64.3%),其次为生物II型11株(15.7%),另检出生物Ⅲ型4株(5.7%),生物Ⅳ型1株(1.4%),生物Ⅷ型1株(1.4%),未能分型有8株(11.4%).标准法与仪器法对副流感嗜血杆菌的生物分型符合率为67.1%.结论Vitek-60微生物自动分析系统对副流感嗜血杆菌的生物分型结果与标准方法存在着一定差异.     

副流感嗜血杆菌生物分型与方法评价

目的 对临床分离的副流感嗜血杆菌进行生物分型，并对两种不同方法的分型结果进行比较。方法 用嗜血杆菌专用平板（HAE）进行分离培养，采用推荐的标准方法，对70株副流感嗜血杆菌进行生物分型，并用Vitek-60微生物自动分析系统对副流感嗜血杆菌进行鉴定和生物分型。结果 标准法结果显示副流感嗜血杆菌以生物I型多见，检出45株（64．3％），其次为生物Ⅱ型11株（15．7％），另检出生物Ⅲ型4株（5．7％），生物Ⅳ型1株（1．4％），生物Ⅷ型1株（1．4％），未能分型有8株（11．4％）。标准法与仪器法对副流感嗜血杆菌的生物分型符合率为67．1％。结论 Vitek-60微生物自动分析系统对副流感嗜血杆菌的生物分型结果与标准方法存在着一定差异。     

107株流感嗜血杆菌的血清学和生物学分型

１０７株流感嗜血杆菌的血清学和生物学分型庞延凯，王惠萍，吴丽华，白常乐，王志刚流感嗜血杆菌的分型及流行株的分布、优势株及其变迁，对流感嗜血杆菌所致感染的治疗和预防具有重要意义，为此我们对１０７株流感嗜血杆菌进行了血清学和生物学分型。一、材料和方法１．...     

45株副流感嗜血杆菌感染及耐药性调查

目的了解本地区呼吸道感染中副流感嗜血杆菌的感染情况及耐药性,以便有效地指导临床合理用药。方法对760例呼吸道感染患者的呼吸道分泌物进行副流感嗜血杆菌的培养及鉴定,以K-B法进行药物敏感性试验。β-内酰胺酶试验采用Nitrocefin纸片法。结果共分离出副流感嗜血杆菌45株,分离率为5.92%(45/760)。药敏结果显示阿莫西林/克拉维酸、阿奇霉素、亚胺培南、头孢他啶、头孢呋辛的耐药性较低,均小于5%,是治疗的首选药物。β-内酰胺酶阳性率为37.78%(17/45)。结论本地区呼吸道感染副流感嗜血杆菌耐药形势严峻,β-内酰胺酶阳性率较高,应引起重视。     

146株流感嗜血杆菌的生物学分型及耐药性分析

目的 了解引起呼吸道感染的流感嗜血杆菌主要生物型及其对常用抗生素的耐药性.方法 收集上海市第七人民医院2005年1月～2009年4月146株流感嗜血杆菌临床分离株,采用API NH细菌鉴定并进行生物学分型,头孢硝噻吩纸片法进行β-内酰胺酶试验,微量稀释法进行药物敏感试验.结果 流感嗜血杆菌Ⅰ型分离率最高为39.0%,其次为Ⅰ型29.5%.Ⅰ型27.4%,Ⅳ～Ⅶ型4.1%.产β-内酰胺酶菌株占49.3%,其中Ⅱ型、Ⅲ型产酶率高分别为66.7%和62.8%,Ⅰ型产酶率仅为17.5%,其它生物型中未检出.流感嗜血杆菌对氨苄西林、复方磺胺耐药率高,分别为46.6%,41.1%,对阿莫西林/克拉维酸、左氧氟沙星、头孢噻肟耐药率为0.结论 呼吸道流感嗜血杆菌感染的主要生物型是Ⅰ型,菌株产β-内酰胺酶严重,含酶抑制剂抗生素、氟喹诺酮类、三代头孢菌素可作为产酶菌株的首选药物.     

儿童呼吸道流感嗜血杆菌分离株耐药性与ftsI基因分型研究

目的调查呼吸道感染患儿流感嗜血杆菌分离株的耐药性与ftsI基因的关系。方法 2011年6月—2012年9月,收集呼吸道感染患儿呼吸道标本中分离到的流感嗜血杆菌,用微量肉汤稀释法测定常用抗菌药物最低抑菌浓度(MIC);用Nitrocefin纸片法检测细菌的β内酰胺酶;用聚合酶链反应(PCR)技术对分离株进行ftsI基因分型;比较不同ftsI基因型菌株对常用抗菌药物的耐药性。结果473株流感嗜血杆菌中产β内酰胺酶菌株占51.8%(245/473),ftsI基因突变率为33.4%(158/473);β内酰胺酶基因阴性氨苄西林耐药型菌株(gBLNAR)以GroupⅠ/Ⅱ型为主(113/154),68.1%(77/113)的该型菌株对氨苄西林敏感,85.4%(35/41)的gBLNAR GroupⅢ菌株对氨苄西林不敏感;gBLNAR菌株对头孢克洛、头孢呋辛、头孢曲松和阿莫西林-克拉维酸等β内酰胺类抗生素MIC90和耐药率明显高于gBLNAS(敏感)菌株(P0.01),对左氧氟沙星、阿奇霉素和甲氧苄啶-磺胺甲口恶唑等非β内酰胺类抗菌药物的MIC90和耐药率与gBLNAS菌株相比差异无统计学意义(P0.05);gBLNAR GroupⅢ菌株对β内酰胺类抗生素的MIC90和耐药率高于gBLNAR GroupⅠ/Ⅱ菌株(P0.01),两者对非β内酰胺类抗菌药物的MIC90和耐药率差异无统计学意义(P0.05)。结论呼吸道感染患儿呼吸道流感嗜血杆菌分离株发生ftsI基因突变的情况较为常见,突变以GroupⅠ/Ⅱ型为主,明显影响氨基青霉素类和某些第二代头孢菌素的抗菌活性。     

副流感嗜血杆菌生物型在呼吸道感染中分布的初步研究

目的 了解副流感嗜血杆菌的各种生物型在呼吸道各种疾病中的分布情况。方法 自临床各呼吸道疾病病人选取分离菌析,经API NH进行菌种鉴定的194株副流感嗜血杆菌,按其对吲哚、尿素、鸟氨酸的利用情况进行分型。计算各种生物型在各种疾病中的百分率。结果 194株副流感嗜血杆菌中,副流感Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ,Ⅶ,Ⅷ型的分离率分别为39．7％、30．9％、13．4％、4．6％、7．2％、3．6％、0．5％。肺炎患者以副流感Ⅱ型为主52％（38／73）,其次为副流感Ⅰ型31．5％（23／73）;而上感患者、支气管炎患者、急性气管炎患者、其他疾病均以副流感Ⅰ型为主。结论 不同的疾病副流感嗜血杆菌的生物型分布各不相同,引起呼吸道感染的主要为副流感嗜血杆菌Ⅰ,Ⅱ型。     

副流感嗜血杆菌生物型在呼吸道感染中分布的初步研究

目的了解副流感嗜血杆菌的各种生物型在呼吸道各种疾病中的分布情况.方法自临床各呼吸道疾病病人选取分离菌株,并经API NH进行菌种鉴定的194株副流感嗜血杆菌,按其对吲哚、尿素、鸟氨酸的利用情况进行分型.计算各种生物型在各种疾病中的百分率.结果 194株副流感嗜血杆菌中,副流感Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、型的分离率分别为39.7%、30.9%、13.4%、4.6%、7.2%、3.6%、0.5%.肺炎患者以副流感Ⅱ型为主52%(38/73),其次为副流感Ⅰ型31.5%(23/73);而上感患者、支气管炎患者、急性气管炎患者、其他疾病均以副流感I型为主.结论不同的疾病副流感嗜血杆菌的生物型分布各不相同.引起呼吸道感染的主要为副流感嗜血杆菌Ⅰ、Ⅱ型.     

不可分型流感嗜血杆菌生物膜研究进展

流感嗜血杆菌是引起肺炎、脑膜炎、菌血症、会厌炎、结膜炎、鼻窦炎、蜂窝组织炎等疾病的主要致病菌之一。目前,不可分型流感嗜血杆菌已成为流感嗜血杆菌感染的主要亚型。随着生物膜概念的引入,流感嗜血杆菌致病机制的研究逐渐系统化。本文通过对不可分型流感嗜血杆菌生物膜的形成及其致病机制的研究现状进行综述,旨在为流感嗜血杆菌新型疫苗的研制、抗生素的使用、新型药物的研发提供理论支持。     

副流感嗜血杆菌抗生素敏感性检测

目的　了解副流感嗜血杆菌对抗生素的敏感性 ,为临床治疗提供参考。方法　用嗜血杆菌专用巧克力培养基 (HAE)进行分离培养 ,用APINH鉴定卡和ATBNH或ATBHAEMO药敏条鉴定其生物种型及其对多种抗生素的耐药性 ,用Nitrocefin纸片法测定菌株的 β-内酰胺酶。 结果　检测菌株对头孢噻吩、第三代头孢、利福平、头孢呋辛酯、利福平 2等抗生素未发现耐药菌株 ;对复方阿莫西林、头孢克洛的耐药性较低 ,分别为 8.5 % ,4.2 % ;对卡那霉素、大观霉素的耐药率 <2 0 % ;对庆大霉素、红霉素、原始霉素、罗索沙星、氧氟沙星、培氟沙星、甲氧苄啶、复方磺胺甲恶唑、氧氟沙星 2等的耐药率 >75 %。产 β -内酰胺酶菌株共 52株 ,产酶率为 2 4 .5 %。 结论　对副流感嗜血杆菌引起的呼吸道感染可用头孢噻吩、第三代头孢、利福平、头孢呋辛酯、利福平 2、复方阿莫西林等抗生素进行有效治疗。     

副流感嗜血杆菌抗生素敏感性检测

目的了解副流感嗜血杆菌对抗生素的敏感性,为临床治疗提供参考.方法用嗜血杆菌专用巧克力培养基(HAE)进行分离培养,用API NH鉴定卡和ATB NH或ATB HAEMO药敏条鉴定其生物种型及其对多种抗生素的耐药性,用Nitrocefin纸片法测定菌株的β-内酰胺酶.结果检测菌株对头孢噻吩、第三代头孢、利福平、头孢呋辛酯、利福平2等抗生素未发现耐药菌株;对复方阿莫西林、头孢克洛的耐药性较低,分别为8.5%,4.2%;对卡那霉素、大观霉素的耐药率＜20%;对庆大霉素、红霉素、原始霉素、罗索沙星、氧氟沙星、培氟沙星、甲氧苄啶、复方磺胺甲恶唑、氧氟沙星2等的耐药率＞75%.产β-内酰胺酶菌株共52株,产酶率为24.5%.结论对副流感嗜血杆菌引起的呼吸道感染可用头孢噻吩、第三代头孢、利福平、头孢呋辛酯、利福平2、复方阿莫西林等抗生素进行有效治疗.     

用选择性培养基从生殖道分离流感嗜血杆菌及副流感嗜血杆菌

作者用改良选择性培养基和巧克力培养基对2027份生殖道标本进行了流感,副流感嗜血杆菌的分离,并描述了其生物型分布及两个副流感嗜血杆菌的新生物型。该实验的标本来自生殖道不同部位。将这些标本接种于7%马血的巧克力琼脂和Choc-VBCA琼脂,烛缸37℃,48小时孵育。Choc-VBCA 是一     

316株儿童分离流感嗜血杆菌的耐药性和β-内酰胺酶基因分型

摘要：目的 探讨儿童分离流感嗜血杆菌对抗菌药物的耐药情况和β-内酰胺酶基因分型。方法 收集2016年上海市儿童医院临床分离的流感嗜血杆菌316株；纸片扩散法检测细菌对抗菌药物的耐药性，头孢硝噻吩纸片检测细菌β-内酰胺酶的表型，PCR方法对细菌β-内酰胺酶基因进行检测分型。结果 316株流感嗜血杆菌对甲氧苄啶/磺胺甲噁唑耐药率67.7%，氨苄西林52.2%，阿奇霉素28.5%，头孢呋辛26.9%，氨苄西林/舒巴坦10.8%。对头孢噻肟、阿莫西林/克拉维酸敏感率均>90%。41.1%（130/316）检测到β-内酰胺酶基因，与表型一致，基因分型均为TEM-1型，未检测到ROB-1型。结论 三代头孢和加酶抑制剂抗菌药物（头孢噻肟和氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸）对儿童感染流感嗜血杆菌有较好抗菌活性，可供临床用药参考。流感嗜血杆菌β-内酰胺酶基因分型均为TEM-1型。     

仪器法和手工法对副流感嗜血杆菌鉴定和分型的结果比较

目的　比较Vitek 60微生物自动分析系统与传统手工方法对嗜血杆菌鉴定与生物分型的结果 ,了解Vitek 60微生物自动鉴定仪对嗜血杆菌鉴定与生物分型结果的可靠性。方法　用嗜血杆菌专用平板 (HAE)进行分离培养 ,同时用推荐的手工方法和Vitek 60微生物自动分析系统对 114株嗜血杆菌进行鉴定和生物分型。结果　手工法与仪器法对嗜血杆菌鉴定结果的符合率为 10 0 % ,而生物分型的符合率仅为 66.4%。我院分离的嗜血杆菌以副流感嗜血杆菌为主 ,其生物分型主要为Ⅰ型。结论　Vitek 60微生物自动分析系统能正确鉴定嗜血杆菌 ,但对其生物分型结果与手工方法存在着一定差异     

仪器法和手工法在副流感嗜血杆菌鉴定和分型的结果比较

目的：比较Vitek-60微生物自动分析系统与传统手工方法对嗜血杆菌鉴定与生物分型的结果，了解Vitek-60微生物自动鉴定仪对嗜血杆菌鉴定与生物分型结果的可靠性。方法：用嗜血杆菌专用平板（HAE）进行分离培养，同时用椎荐的手工方法和Vitek-60微生物自动分析系统对114株嗜血杆菌进行鉴定和生物分型。结果：手工法与仪器法对嗜血杆菌鉴定结果的符合率为100％，而生物分型的符合率仅为66．4％。我院分离的嗜血杆菌以副流感嗜血杆菌为主，其生物分型主要为I型。结论：Vitek-60微生物自动分析系统能正确鉴定嗜血杆菌，但对其生物分型结果与手工方法存在着一定差异。     

仪器法和手工法对副流感嗜血杆菌鉴定和分型的结果比较

目的比较Vitek-60微生物自动分析系统与传统手工方法对嗜血杆菌鉴定与生物分型的结果,了解Vitek-60微生物自动鉴定仪对嗜血杆菌鉴定与生物分型结果的可靠性.方法用嗜血杆菌专用平板(HAE)进行分离培养,同时用推荐的手工方法和Vitek-60微生物自动分析系统对114株嗜血杆菌进行鉴定和生物分型.结果手工法与仪器法对嗜血杆菌鉴定结果的符合率为100%,而生物分型的符合率仅为66.4%.我院分离的嗜血杆菌以副流感嗜血杆菌为主,其生物分型主要为Ⅰ型.结论 Vitek-60微生物自动分析系统能正确鉴定嗜血杆菌,但对其生物分型结果与手工方法存在着一定差异.