超声提取白花蛇舌草总黄酮工艺研究

目的研究白花蛇舌草总黄酮的超声提取工艺。方法以超声波法提取总黄酮类物质,采用正交实验优化提取工艺。利用聚酰胺柱色谱法纯化提取的总黄酮,以芦丁为对照品,利用NaNO2 Al（NO3）3 NaOH显色法计算总黄酮含量。结果最佳提取工艺为白花蛇舌草药材以70%乙醇为提取溶剂,料液比1：20,超声提取30 min,提取3次,提取率2.38%。结论优选出的最佳工艺简单易行,能完全提取白花蛇舌草中总黄酮。     

白花蛇舌草总黄酮的超声提取工艺研究

目的：优选白花蛇舌草总黄酮超声提取最佳工艺。方法：选择无毒的有机溶剂乙醇作为提取溶剂,超声波作为提取方法,然后用聚酰胺色谱柱纯化总黄酮成分,采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH显色法,以芦丁为对照品计算总黄酮的含量,并用正交设计法进行提取工艺优化。通过考察不同因素和水平对提取效率的影响,优选出白花蛇舌草中总黄酮的最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺是先用石油醚脱脂1次,提取溶剂为70%乙醇,料液比为1：20,超声时间为30 min,提取次数为3次,提取率为2.375 6%。结论：优选出的工艺简单易行,能保证白花蛇舌草中总黄酮提取完全。     

白花蛇舌草多糖提取工艺研究

目的优选适合生产的白花蛇舌草多糖的提取工艺条件。方法以总多糖的提取量为指标,采用正交设计试验优化提取条件,并对其进行抗肿瘤活性研究以及毒性试验。结果多糖对肿瘤细胞有一定的抑制率;最佳提取工艺条件为：95%乙醇脱脂,一次冷提,三次热提,每次2h,浓缩后80%醇沉过夜,过滤洗涤即得。结论该提取工艺有效、可行。     

正交试验法优选胃力源胶囊的提取工艺

目的优选胃力源胶囊中白花蛇舌草、山楂的提取工艺。方法采用L9（3^4）正交试验设计法,以醇提浸膏得率、总有机酸含量、熊果酸含量为考察指标,优选乙醇浓度、乙醇用量、提取时间的最佳提取工艺条件。结果白花蛇舌草、山楂乙醇最佳提取工艺为药材用80％乙醇8倍量回流提取2次,每次2h,药渣再用水煎。结论该提取工艺合理,质量稳定,熊果酸等有效成分的提取率高。     

牛膝多糖的提取纯化工艺研究

目的:研究牛膝多糖的提取、纯化工艺。方法:采用水煎煮法提取牛膝药材,得粗多糖,经脱蛋白、脱盐和醇沉3步纯化,制备牛膝多糖。以总多糖含量为指标,优选最佳提取纯化工艺。结果:水煎煮的最佳工艺为10倍量水,提取3次,每次2h;脱蛋白工艺中,三氯乙酸(TCA)法优于Sevage法和鞣酸法;脱盐工艺中,分子筛法优于透析法;醇沉使用80%的乙醇。结论:以水煎煮法提取,经脱蛋白、脱盐和醇沉工艺得到的牛膝多糖中总多糖含量及其纯度均较高,可为其药理及制剂研究提供原料。     

白花蛇舌草中β-谷甾醇提取工艺的研究

目的：研究白花蛇舌草中β-谷甾醇的最佳提取工艺。方法：用4种方法测定不同提取工艺所得的白花蛇舌草中β－谷甾醇含量。结果：以氯仿为溶剂索氏加热回流提取效率最高，超声提取效率次之，而超临界二氧化碳萃取法效率最低。结论：可用氯仿加热回流提取白花蛇舌草中的β－谷甾醇。     

福建产白花蛇舌草活性成分提取与含量测定

目的 研究福建产白花蛇舌革多糖和总黄酮的提取与含量测定。方法 采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,采用亚硝酸钠-三氯化铝法测定总黄酮含量。结果 测得多糖含量为9．26％．总黄酮含量为10．33％。结论 与其它产地白花蛇舌草比较,福建产白花蛇舌草多糖和总黄酮的含量较高．适用于工业化制备。     

超声波辅助提取白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸工艺研究

目的:优化并确定白花蛇舌草的最佳超声提取工艺。方法:采用L_9(3~4)正交试验设计,考察超声提取工艺中乙醇浓度、溶剂用量及提取时间三个主要因素对齐墩果酸和熊果酸提取效率的影响。结果:超声提取的最佳提取条件为:用40 m L的100%乙醇超声提取30 min。结论:超声波辅助提取工艺稳定可行,可用于白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的提取。     

正交试验优选铁皮石斛类原球茎多糖的提取纯化工艺

目的:优选铁皮石斛类原球茎多糖提取纯化工艺。方法:采用正交试验,以多糖含量为评价指标,以液固比、浸提时间、提取次数为考察因素优选提取工艺;以样品溶液与Sevage试剂体积比、氯仿与正丁醇的体积比、反应时间为考察因素优选纯化工艺。结果:多糖最佳提取纯化工艺为80℃热水浸提多糖,液固比为20倍,提取时间2h,提取次数3次,80%乙醇沉淀,样品溶液与Sevage试剂体积比为4∶1,氯仿与正丁醇的体积比为5∶2,反应时间为5min。结论:所建方法简便、可靠、重现性好,可供本品质量控制。     

正交设计优选白花蛇舌草总黄酮的提取工艺及体外抗氧化性考察

摘 要 目的：优化白花蛇舌草总黄酮的提取工艺,检测其体外抗氧化活性。方法: 采用HPLC法检测山奈酚的含量;采用UV法检测总黄酮含量;采用正交设计法,以山奈酚提取率、总黄酮提取率为评价指标,对白花蛇舌草总黄酮的提取工艺进行优化;利用水杨酸法和DPPH法分别检测甲醇提取物清除·OH和DPPH·的活性。结果:最佳提取工艺为10倍量80%甲醇,超声时间15 min;1 ml甲醇提取物对DPPH·和·OH的清除率分别为73.89%和91.27%。结论:该提取工艺稳定可行,可作为白花蛇舌草总黄酮的提取工艺;甲醇提取物对·OH和DPPH·具有一定的清除作用,为开发相关的抗氧化性产品提供参考。     

高效液相色谱法测定广东产白花蛇舌草中槲皮素含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定广东产白花蛇舌草的槲皮素含量。方法色谱柱为Zorbax SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5.0μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸（30∶70）,检测波长370 nm,流速1 mL/min。结果槲皮素进样量在0.05～0.5μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为100.19%,RSD为0.81%（n=6）。结论该法快速、简便、准确,为评价白花蛇舌草的质量提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定4个不同产地白花蛇舌草中槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定4个产地白花蛇舌草中槲皮素含量的方法。方法采用ZorbaxSB-C18（250μm×4．6mm,5．0μ）,流动相为乙腈-0．2％磷酸（体积比30：70）。检测波长为370nm,流速：1mL·min^-1.结果槲皮素在0．05～0．40btg范围内与峰面积成良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为100．40％．RSD为0．94％（n=9）。结论 本法快速、灵敏、准确,测定了四个产地白花蛇舌草中槲皮素的含量：福建〉广西〉湖北〉江西,为评价白花蛇舌草的内在质量提供科学依据。     

白花蛇舌草提取物诱导U937细胞凋亡的实验研究

目的探讨中草药白花蛇舌草(HDW)醇提取物在体外对人白血病细胞株的增殖抑制和凋亡作用。方法以白血病U937细胞为研究对象,以不同浓度和不同时间HDW醇提取物为干预因素,用MTT法检测HDW醇提取物对U937细胞的抑制作用;用细胞形态学、流式细胞术、DNA电泳观察细胞凋亡情况。结果U937细胞经HDW醇提取物作用后,呈时间和剂量依懒性。光镜观察可见细胞膜完整、核碎裂、凋亡小体等形态学特征,DNA电泳呈现典型的梯形条带,流式细胞仪分析表明0.5,1,2,4 mg/mL的HDW醇提取物使U937细胞发生凋亡率分别为4.18%,56.96%,82.43%,56.41%。结论HDW醇提取物抗肿瘤效应强,同时抑制U937细胞的增殖及诱导细胞凋亡。     

湖州药用百合和兰州食用百合多糖提取及含量测定比较

目的：优化百合多糖的提取和纯化工艺,并对湖州药用百合和兰州食用百合多糖进行提取和含量测定比较。方法：筛选出百合多糖除蛋白的最佳纯化工艺和提取工艺;并利用苯酚-硫酸比色法测定兰州食用百合和湖州药用百合多糖的含量。结果：百合多糖的最佳提取条件为用8倍于药材量的蒸馏水,在80℃回流提取2次,每次3h。结论：兰州食用百合中的多糖含量要远大于湖州药用百合中多糖的含量。     

胃炎停胶囊提取工艺的研究

目的 研究胃炎停胶囊中各组分的醇提，挥发油提取，水煎者提取的工艺方法。方法 以醇浸膏得率，齐墩果酸含量为指标，考察渗滤法提取亲脂性部分的工艺条件；以加水量和提取时间两因素考察对挥发油提取取得率的影响；用正交试验优选水煎煮的提取工艺条件。结果 白花蛇舌草，半枝莲亲脂部分以60％乙醇为溶媒，收集12倍量渗滤液，结果齐墩果酸含量和浸膏收率高；高良姜加10倍量水提取4h，可使挥发油基本馏出；水提部分工艺为加14倍量水，提取2次，每次1h。结论上述实验结果可为胃炎停胶囊提取工艺的确定提供实验依据。     

茯苓皮总多糖提取纯化工艺研究

目的研究并确立茯苓皮总多糖的最佳提取和纯化工艺。方法用超声波辅助法提取总多糖,用苯酚-硫酸法测其含量并作为指标,经过单因素实验和正交试验确立最佳提取工艺;用大孔树脂纯化总多糖,以多糖保留率,脱色率和蛋白去除率为指标,经过静态和动态实验,确立最佳纯化工艺。结果以料液比1∶25,温度45℃,超声功率100w,超声时间10min为最佳提取工艺;以AB-8型大孔吸附树脂,溶液pH 5,转速180r·min^-1,上样流速24mL·min^-1,径高比1∶15为最佳纯化工艺。在此条件下静态吸附实验蛋白去除率65.29%,脱色率79.08%,多糖保留率59.50%;动态吸附实验蛋白去除率48.98%,脱色率76.84%,多糖保留率74.58%。结论茯苓皮总多糖的提取纯化工艺稳定可靠,可为其进一步开发提供参考。