褶合光谱法测定复方替硝唑含漱剂含量

目的：研究测定复方替硝唑含漱剂含量的方法。方法：采用褶合光谱法不经分离直接测定替硝唑和醋酸氯己定的含量。结果：平均回收率和ＲＳＤ分别为９９９５％,０７４％;９９９３％,０５５％。结论：采用褶合光谱法不经分离直接测定复方中的两组分含量,方法简便、快速,结果准确。     

复方替硝唑含漱剂的研制

替硝唑（Tinidazole,TNZ）是继甲硝唑（Metromidazole,MTZ）之后的新一代硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药。据报道[1],其抗菌活性较甲硝叹强2～4倍,而毒副作用明显低于甲硝叹,充致癌毒性。以替硝唑片治疗各种牙科疾病已在临床上广泛应用[2],而其含漱剂作为医院制剂使用还处于研制阶段,单方含漱剂的抑菌效果不够理想。我们选用替硝唑加醋酸氯已定（洗必泰Chlorhexidineacetate）制成复方替硝唑含漱剂,可同时提高其对口腔、咽部非厌氧菌感染的疗效。适用于口腔、咽部的多种细菌感染。1仪器与试药美国TSP公司2000型高效液相色谱仪,…     

褶合光谱法测定复方氯霉素醇溶液的含量

目的:建立快速简便测定复方氯霉素醇溶液中两种成分的方法。方法:采用褶合光谱法,在不经分离的条件下,同时测定氯霉素、水杨酸的含量。结果:平均回收率(ER)和相对平均偏差(RSD)分别为:100.43％、0.47％和99.82％、0.93％。结论:本法操作简便、快速,适合医院制剂的分析。     

复方替硝唑含漱液的含量测定

目的建立复方替硝唑含漱液的含量测定方法。方法采用双波长紫外分光光度法直接测定样品中的替硝唑及醋酸氯己定。结果替硝唑线性范围2.3～21.1mg·L     

褶合光谱法测定复方雷琐辛醇溶液中三组分的含量

本文用褶合光谱法不经分离同时测定雷琐辛、苯酚、水杨酸的含量取得了较满意的结果。平均回收率（ＥＲ）和相对平均偏差（ＲＳＤ）分别为１００．４１％、１００．２２％、１００．１５％、１．０４％、１．７５％、１．５０％。     

复方头孢氨苄胶囊的褶合光谱法测定

用褶合光谱法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶二组分的含量。头孢氨苄和甲氧苄啶的平均回收率分别为100．1％（RSD0．35％）和101．0％（RSD1．98％）。     

紫外分光光度法测定复方替硝唑溶液的含量

目的建立复方替硝唑溶液的含量测定方法。方法用紫外分光光度法直接测定替硝唑含量,测定波长为317nm;用双波长分光光度法测定醋酸氯己定含量,测定波长为260nm,参比波长为350．8nm。结果替硝唑质量浓度线性范围是5-25μg／mL,r=0．9999,平均回收率为101．30％,RSD=0．53％（n：6）;醋酸氯己定质量浓度线性范围是2-7．5μg／mL,r=0．9999,平均回收率为98．78％,RSD=0．56％（n=6）。结论所用方法简便、准确,适用于该制剂的质量控制。     

褶合光谱法同时测定复方汞溴红液中三组分的含量

采用褶合光谱法，同时了复方汞溴红液中三组分的含量，平均回收率和ＲＳＤ分别为：氯霉素９９．９７％，１．２６％，磺胺嘧啶９９．６１％，０．３３％，汞溴红９９．６４％，１．５９％。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑洗剂中主药的含量

目的建立复方替硝唑洗剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为岛津VP—ODS柱（150mm×4．6mm,5um）,流动相为磷酸盐缓冲溶液（取磷酸二氢钾4g,三乙胺2．5mL,庚烷基磺酸钠1g,加水至1000mL,用磷酸调pH至2．5）-甲醇（40：60）,流速为1．0mL／min,检测波长为260nm,柱温为35℃。结果替硝唑和醋酸氯己定质量浓度分别在37．6—376ug／mL和6．55～65．5ug／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为0．9998和0．9999,平均回收率分别为99．51％和98．92％,RSD分别为1．25％和0．71％（n=6）。结论该法可同时测定制剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量,操作便捷,结果准确。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑漱口液中主药的含量

目的 :测定复方替硝唑漱口液中替硝唑和醋酸氯己定的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,以ODS为固定相 ,乙腈 -水(35∶65)为流动相 ,甲硝唑为内标,检测波长为254nm。结果 :替硝唑在0 01～0 10mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0 9999) ;醋酸氯己定在0 01～0 10mg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9997)。替硝唑和醋酸氯己定的平均回收率分别为97 06%～102 02 %、97 21%～103 40% ;日内差分别为0 20%～1 26 %、0 71 %～1 11% ,日间差分别为0 50 %～2 06 %、0 80%～2 17%。结论 :本法可用于测定替硝唑、醋酸氯己定在各种制剂中的含量。     

奥沙普秦片的褶合光谱法测定

应用褶合光谱法的单组分定量分析功能系统。以0.1mol/L的氢氧化钠溶液为溶剂，不滤除辅料。直接测定奥沙普秦片的含量。平均回收率100.0%,RSD为0.07%。     

RP-HPLC同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量

目的建立同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定含量的反相高效液相色谱方法 (RP-HPLc)。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相以甲醇为流动相A,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(p H 3.5)(20∶80)为流动相B,采用梯度洗脱方法 ;检测波长为280 nm。结果替硝唑和醋酸氯己定的含量分别在80.2~280.7μg/ml、80.28~280.98μg/ml的范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.08%和100.33%(n=6)。结论该方法操作简便,结果可靠,可以用于同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量,以控制该制剂的质量。     

紫外褶合光谱法测定安痛定复方成分

目的不经分离同时测定安痛定复方成分的含量。方法以紫外褶合光谱为基础,结合PLS法,利用计算机信息处理技术的褶合曲线分析法。结果安痛定复方成分中非那西丁、氨基比林和苯巴比妥三组分的平均回收率及相对标准偏差（RSD）分别为99．73％,0．84;99．35％,0．73％;100．3％,1．85％。结论该方法操作简便,可用于安痛定复方成分的质量监控。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑氯己定含漱液中醋酸氯己定含量

目的 建立测定复方替硝唑含漱液中醋酸氯己定含量的高效液相色谱法.方法 采用美国Agilent 1260型高效液相色谱仪,流动相为三乙胺缓冲液(0.05 mol/L,用磷酸调pH至3.5)-乙腈-甲醇(42:13:45),流速为1.0 mL/min,检测波长为259 nnl.结果 醋酸氯己定在该条件下实现基线分离,质量浓度线性范围为10.4～82.9μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为103.25%,RSD=0.32%(n=6).结论 所用方法简便快速、结果准确可靠,可作为复方替硝唑氯已定含漱液的质量控制方法.     

褶合光谱法同时测定双唑泰栓中三主药含量

双唑泰栓是一种阴道栓剂，该栓剂由克霉唑、甲硝唑、醋酸氯己定（洗必泰）（２０∶２５∶１）三组分及栓剂基质羊毛脂、石蜡、脂肪酸甘油酯适量组成。中国药典９５版［１］对三组分所用的测定方法分别是克霉唑多步提取后非水滴定；甲硝唑提取后测定ＵＶ吸收；洗必泰均多步提取后氧化还原滴定（间接滴定）。由于提取步骤多而费时，引入多步误差。未有其它文献报道测定双唑泰桂三种主要成分的含量。本实验采用的褶合光谱法［２，３］，不仅成功地克服了多种基质的干扰，而且不经分离就能测得多组分含量，结果准确、迅速。一、材料和方法（一）…     

HPLC同时测定复方替硝唑载体栓中3组分含量

目的建立HPLC同时测定复方替硝唑载体栓中3组分含量。方法采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-三乙胺(60∶40∶0.5)(用磷酸调pH值至4.0),流速:1.0 mL.min 1,检测波长:260 nm,进样量:20μL;柱温:25℃。结果复方替硝唑载体栓中3组分替硝唑、克霉唑、醋酸氯己定的线性范围分别为40~600,32~480,1.6~24μg.mL 1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.81%,100.2%,100.3%;RSD分别为0.37%,0.2%和0.4%(n=9)。结论该方法可同时测定3种成分含量,操作简便、快速,结果准确、可靠。     

HPLC法同时测定复方替硝唑含漱液中替硝唑和醋酸氯己定的含量

摘 要 目的:建立复方替硝唑含漱液中替硝唑和醋酸氯己定同时测定含量的高效液相检测方法。方法: 色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-乙腈-三乙胺缓冲液(0.05 mol·L^-1用磷酸调pH至3.0)（45∶15∶40）为流动相;检测波长为260 nm;流速为1.0 ml·min^-1;柱温为30℃。结果:替硝唑和醋酸氯己定的线性范围分别为25.17～251.7 μg·ml^-1（r=0.999 9）和10.11～101.1 μg·ml^-1（r=0.999 8）;平均回收率分别为97.90%（RSD=0.93%,n=6）和98.19%（RSD=0.56%,n=6）。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可作为复方替硝唑含漱液的质量控制方法。     

复方替硝唑栓剂的稳定性考察

目的：考察复方替硝唑栓剂的稳定性。方法：在高温、高湿条件下考察其外观、性状、微生物限度、含量等指标的变化。结果：在高温度（35±2）℃、高湿（RH92．5％、75％）的条件下放置10d,样品的各项指标均符合质量标准。结论：复方替硝唑栓剂处方合理,有较好的稳定性。     

高效液相色谱法同时测定口洁灵含漱剂中甲硝唑和醋酸氯己定的含量

目的 :建立口洁灵含漱剂中甲硝唑和醋酸氯己定的高效液相色谱测定方法。方法 :色谱柱YWG -C18柱(10 μm,4 .0mm× 15 0mm) ,流动相为甲醇 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钾液 (1∶ 1,用磷酸调 pH至2 .80 ) ,流速 1.0mL·min-1,检测波长为 2 5 4nm ,柱温为室温。结果 :甲硝唑和醋酸氯己定的线性范围分别为 12 .5～ 10 0mg·L-1和 2 .5～2 0mg·L-1,r值分别为 0 .99998和 0 .9995 2 ,平均回收率(n =5 )分别为 99.6 4 %和 99.90 % ,RSD分别为 0 .4 3%和0 .2 4 %。结论 :本法适用于本制剂的质量控制     

褶合光谱法测定复方地塞米松磷酸钠滴鼻液中三组分的含量

复方地塞米松磷酸钠滴鼻液在临床上主要用于治疗过敏性鼻炎。作者采用褶合光谱法不经分离同时测定3组分的含量，方法简便、可靠，结果准确。