“甘酸得适”说李子

李子是中国先民很早就采食的水果。两千年前《诗经》里数处写到李树和李子：“丘中有李”（《国风·丘中有麻》）;“投我以桃,报之以李”（《大雅·抑》）。并且,中国古人很早就把野生李树进行栽培,逐渐掌握了改良李树果实滋味和增加其产量的方法。     

冬葵子与苘麻子的鉴别

《实用中医学》记述：“目前全国药用的冬葵子都是苘麻的种子,不是冬葵的种子。”笔者亦发现,长期以来市售及药用的冬葵子．多为同科植物苘麻的种子。现国内很多教科书也将二者混为一谈、如《中药方剂学》曰：“冬葵子（苘麻子）”;权威书籍《中华人民共和国药典》。曰：“芮麻子（冬葵子）。但考诸本草,冬葵子始载件侦本草经》,而南麻于始载《唐本草》,其后历代本草均将二者单列,并不相混,其临床效用亦不相同,辨析如下。1名称鉴别冬葵子（《神农本草经》）,又名葵（《诗经》）、葵莱（《说文》）、冬葵莱（《救荒本草》）、滑菜…     

论三七的功效

三七为五加科植物三七 Ｐａｎａｘ ｎｏｔｏｇｉｎｓｅｎｇ（ ＢｕｒＫ）Ｆ．Ｈ．Ｃｈｅｎ的干燥根,与常用滋补品人参、西洋参为同科属植物。它始载于明代《本草纲目》,至今已有４００多年的药用历史。下面就三七在药典中尚未收载的药用价值予以浅述。１补益强壮作用 三七素有血参（《医林纂要·药性》）、人参三七（《纲目拾遗》）、参三七（《外科证治》）之称,早在《本草新编冲即己述其“止血兼补虚”功效,《本草纲目拾遗》是这样记述的“人参补气第一,三七补血第一,味同而功亦等,故称人参三七,为药品中之最珍贵者”,还将三七的…     

Effects of sex hormones on action potential and contraction of guinea pig papillary muscle

目的：研究雌二醇（Ｅｓｔ）、睾酮（Ｔｅｓ）和孕酮（Ｐｒｏ）对豚鼠心室乳头状肌动作电位（ＡＰ）和收缩活动的影响．方法：经典的玻璃微电极方法和心肌收缩描记方法．结果：Ｅｓｔ在较低浓度（１μｍｏｌ·Ｌ－１）即明显减慢动作电位０期最大除极速率（Ｖｍａｘ）．随着浓度增加，还可延长动作电位时程（ＡＰＤ５０，ＡＰＤ９０）和有效不应期（ＥＲＰ）．并呈现负性肌力作用，使最大收缩张力（Ｐｍａｘ）降低，张力产生速率（ｄＴ／ｄｔ）减慢．Ｔｅｓ在较高浓度（１００μｍｏｌ·Ｌ－１－１ｍｍｏｌ·Ｌ－１）可延长ＡＰＤ９０、ＥＲＰ，降低Ｐｍａｘ和ｄＴ／ｄｔ．而Ｐｒｏ对心肌电生理活动及收缩均无明显影响．结论：雌激素延长豚鼠乳头状肌动作电位，抑制其收缩活动．     

盐肤木茎的生药学鉴定

盐肤木茎的生药学鉴定宋旭峰，诸葛陇（杭州市药品检验所，杭州３１００１４）王卫东（浙江省药品检验所，杭州３１００１６）漆树科植物盐肤木（ＲｈｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓＭｉｌｌ．）是一种使用历史悠久的药用植物。“盐肤子根”即其根部在宋《日华子诸家本草》始有记...     

反相高效液相色谱法测定楤木属植物中黄酮类和香豆精的含量

目的：对木属植物中草本和木本两个自然群进行化学分类学的研究。方法：应用反相高效液相色谱法测定木属植物中４种化学成分［ｎｅｏｌｉｇｕｉｒｉｔｉｎ（Ｉ）,５,８ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｃｏｕｍａｒｉｎ（ＩＩ）,ｉｓｏｌｉｑｕｒｉｔｏｓｉｄｅ（ＩＩ）,８［（２″,３″）ｐｒｅｎｙｌ］４′ｍｅｔｈｏｘｙｆｌａｖｏｎｅ７ＯβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（２→１）αＬｒｈａｍｎｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（ＩＶ）］,对本属１１种植物中该４种成分进行了定量分析。色谱柱固定相为ＳｕｐｅｌｃｏＳＩＬＬＣ１８;流动相为４０％甲醇—甲醇梯度洗脱,根据４种成分紫外吸收波长的不同而改变检测波长;流速１０ｍｌ·ｍｉｎ－１;４种成分的线性范围分别为（０５６００～００１７５）μｇ,（０３７６０～００１１８）μｇ,（０２８７５～０００９０）μｇ和（０３０９０～０００９７）μｇ,回收率分别为９８９２％,９８２７％,９４７８％和９７４１％。结果：木本自然群中香豆精成分含量较高。结论：香豆精为木本自然群区别于草本自然群的特征成分之一     

枸杞，千年佳物

陟彼北山，言呆其杞。偕偕士子，朝夕从事。王事靡盛，忧我父母。普天之下，莫非王土；率土之滨，莫非王臣。大夫不均，我从事独贤。——《诗经·小雅·北山》千年之前，一个地位低下的土子把满怀怨怼宣泄在这首诗上：又要上山给王采枸杞，老让我干这干那，简直没完没了!     

The Effect of Benzyltetrahydropalmatine (BTHP) on Action Potentials and the Two Components of Delayed Rectifying Potassium Currents in Guinea Pig Ventricular Myocytes

苄基四氢巴马汀为四氢巴马汀的衍化物，本文采用标准膜片钳全细胞记录技术，研究了苄基四氢巴马汀对豚鼠心室肌单细胞动作电位及延迟整流钾通道（Ｉｋ）两种成分（Ｉｋｓ和Ｉｋｒ）的选择性作用。结果表明：（１）３０μｍｏｌ·Ｌ－１苄基四氢巴马汀可显著延长无钙细胞外液条件下动作电位的ＡＰＤ９０（从１４３±１６ｍｓ到１８４±２１ｍｓ，Ｐ＜００１，ｎ＝５），而对ＲＰ，ＡＰＡ无明显影响，其对ＡＰＤ９０的延长作用不依赖于胞外钙。（２）苄基四氢巴马汀对延迟整流钾通道两种成分均有不同程度的阻滞作用，其阻滞Ｉｋｒ的ＩＣ５０（半数抑制浓度）为７９μｍｏｌ·Ｌ－１，阻滞Ｉｋｓ的ＩＣ５０为２２４μｍｏｌ·Ｌ－１，可见苄基四氢巴马汀对Ｉｋ的阻滞作用无选择性     

青风藤的来源及功能主治

青风藤亦称“清风藤”,始见《本草图经》：“生天台山中,其苗蔓延木上,四时常有。彼土人采其叶入药,治风有效”,《本草纲目》又称之为青藤,寻风藤。该书载：“治风湿流注,历节鹤膝,麻痹瘙痒,损伤疮肿。”《植物名实图考》记载：“清风藤又名青藤,其茎蔓延木上,四时常青,采茎风治风疾、风湿。”     

青霉素发酵中通气搅拌对KLa的影响

在准生产条件下研究了青霉素发酵过程中搅拌转速ｎ和空气流量Ｑ即空气表现线速度Ｗｓ对过程氧传递系数Ｋ（Ｌａ）的影响，得到如下表达式：Ｋ（Ｌａ）＝０．００２９ｎ１．７２３·Ｑ０．３６６＝０．００２５６ｎ１．７２３·ｗｓ０．３６６     

Staurosporine blocked normal cells a tG1/S boundary

通过使用非特异性激酶抑制剂ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ（５μｇ·Ｌ－１），揭示正常与肿瘤细胞之间在Ｇ１／Ｓ时相过渡阶段调控的不同．方法：流式细胞光度术，点杂交，激酶活性分析，电泳．结果：１８小时ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ（５μｇ·Ｌ－１）的处理，可以阻断正常细胞系２ＢＳ细胞（人胚胎肺成纤维细胞，５－２０代）于Ｇ１期，降低其胞内胸腺嘧啶核苷激酶（ＴＫ）的转录和活性水平，同时也去磷酸化胞内一个１０７ｋＤａ的蛋白．在２ＢＳ细胞系中，所有以上现象在洗去ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ后都可以得到逆转．但是，所有以上结果在ＢＧＣ８２３细胞内（人胃癌细胞）未曾出现．结论：在Ｇ１／Ｓ时相过渡阶段，正常与肿瘤细胞的调节存在差别．在正常细胞中，参与这一调节的激酶对ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ（５μｇ·Ｌ－１）比在肿瘤细胞内的激酶敏感得多．     

辽东木中的新化合物

辽东木〔Ａｒａｌｉａｅｌａｔａ（Ｍｉｑ．）Ｓｅｅｍ〕系五加科木属植物,主要分布于我国的东北,主要化学成分为以齐墩果酸为苷元的三萜皂苷,从其降糖活性部位正丁醇层提取物中分离得到一系列化合物,其中之一鉴定为新化合物,命名为木皂苷Ｓ１（ａｒａｌｏｓｉ...     

Effect of losartan and captopril on expression of cardiac angiotensin Ⅱ AT1 receptor mRNA in rats following myocardial infarction

目的：探讨氯沙坦（Ｌｏｓ）和卡托普利（Ｃａｐ）对大鼠心肌梗死后血管紧张素Ⅱ（Ａｎｇ）ＡＴ１受体ｍＲＮＡ表达的影响．方法：２４只梗死大鼠随机分为四组并分别用Ｃａｐ（２ｇ·Ｌ－１加水中饮用）、Ｌｏｓ（１０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１和３０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，灌胃）及安慰剂治疗６周，假扎鼠作对照，用地高辛标记的ｃＤＮＡ探针，进行点杂交反应，检测ＡｎｇＡＴ１受体ｍＲＮＡ表达．结果：三个药物治疗组的ＡｎｇＡＴ１受体ｍＲＮＡ表达水平分别与安慰剂组比较，均显著降低（Ｐ＜００１）．三个治疗组之间的ＡｎｇＡＴ１受体ｍＲＮＡ表达水平及分别与假扎组比较，均无显著差异（Ｐ＞００５）．结论：Ｃａｐ和Ｌｏｓ均可逆转大鼠心肌梗死后ＡｎｇＡＴ１受体ｍＲＮＡ表达水平的增高．     

炎性刺激剂对小鼠腹腔巨噬细胞NF-κB的诱导

目的：建立炎性刺激剂诱导细胞核因子κＢ（ＮｕｃｌｅａｒｆａｃｔｏｒκＢ,ＮＦκＢ）的模型,研究传统非甾体抗炎药阿斯匹林（ａｓｐｉｒｉｎ）作用机理。方法：用脂多糖（ＬＰＳ）和佛波酯（ＰＭＡ）刺激小鼠腹腔巨噬细胞,用电泳迁移率改变检测法（ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｔｉｃｍｏｂｉｌｉｔｙｓｈｉｆｔａｓａｙ,ＥＭＳＡ）检测。结果：ＬＰＳ１μｇ·ｍＬ－１及３μｇ·ｍＬ－１,ＰＭＡ２ｎｇ·ｍＬ－１均能诱导细胞核内ＮＦκＢ的含量。阿斯匹林１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１可以显著抑制ＬＰＳ（１μｇ·ｍＬ－１）和ＰＭＡ（ＰＭＡ２ｎｇ·ｍＬ－１）对细胞核内ＮＦκＢ的活化。结论：所建立的以ＬＰＳ和ＰＭＡ为刺激剂,诱导细胞核内ＮＦκＢ的模型,可用于非甾体抗炎药的抗炎机理的研究。     

有机锡化合物抗肿瘤生物活性研究

有机锡（ＩＶ）化合物能明显地抑制大鼠脑组织中ＰＫＣ活性和肿瘤细胞增殖，且两者之间存在着相关性。抗肿瘤活性的构效关系是：（１）有机基团Ｒ决定整个化合物的生物活性，Ｐｈ＞Ｅｔ＞ｎ－Ｂｕ；（２）卤素的电负性影响化合物活性的大小。抗肿瘤活性可能通过［ＳｎＲ２］２＋实现。并能部分地阻断ＨＬ－６０细胞周期中的Ｇ１期向ｓ期的移行。［ＳｎＰｈ２Ｆ２］，［ＳｎＰｈ２（ＣｙｓＯＳ）］ＨＯ２和［ＳｎＰｈ２Ｃｌ２·ｐｈｅｎ（ＣＨ３）２］对ＰＫＣ的ＩＣ５０值分别为２５，１５和２０μｍｏｌ·Ｌ－１，对ＨＬ－６０细胞的ＩＣ５０值分别为０．５，４．０和０．３μｍｏｌ·Ｌ－１。但它们无诱导分化ＨＬ－６０和Ｋ５６２细胞的作用。     

No functional β_3-adrenergic receptors expressed in rat skeletal muscle cells

目的：研究原代培养的大鼠骨骼肌细胞中是否存在功能性β３肾上腺素受体（β３ＡＲ）．方法：利用柱层析方法测定异丙肾上腺素（Ｉｓｏ），β３ＡＲ激动剂ＣＧＰ１２１７７Ａ和β３ＡＲ拮抗剂ＳＲ５９２３０Ａ对培养骨骼肌细胞环磷腺苷（ｃＡＭＰ）生成作用．结果：Ｉｓｏ剂量依赖性刺激骨骼肌细胞ｃＡＭＰ的生成，ＥＣ５０为１５１ｎｍｏｌ·Ｌ－１．普萘洛尔０．１μｍｏｌ·Ｌ－１抑制Ｉｓｏ刺激的ｃＡＭＰ的生成，ＫＢ值为３４７ｎｍｏｌ·Ｌ－１．ＣＧＰ１２１７７Ａ无刺激ｃＡＭＰ生成作用，但可抑制Ｉｓｏ的作用．ＳＲ５９２３０Ａ１０ｎｍｏｌ·Ｌ－１不能抑制Ｉｓｏ刺激ｃＡＭＰ的产生．结论：大鼠骨骼肌细胞中不存在功能性β３ＡＲ或至少不与腺苷酸环化酶耦联     

《伤寒论》中桂枝一药的考证及意义

经统计,在《伤寒论》[1]113方中应用桂枝40次,其中39次在枝枝药后注明去皮应用（仅163条枝枝人参汤例外）。我们知道桂枝炮制并无去皮之说,但仲景为何要求去皮呢？现行教材未予明究,笔者通过研究认为,《伤寒论》所用桂枝并非现行入药的桂枝,而是樟科植物肉桂的粗枝之皮,属今之肉桂范畴,故要去皮应用,现将我的论述如下。1古本草考据的结果《神农本草经》[2]成书于东汉之前,与仲景时代最为接近,书中仅记载菌桂、牡挂一条,末提及桂枝。《唐本草》[3]云：“菌者,竹名,古方用筒桂者是……”“或云牡桂,即今木桂及单名者也。此桂花…     

医学论文英文摘要的格式、内容及来稿中错漏分析(二)

２．２ 关于动词的语态问题２．２．１ 英文摘要中使用动词被动语态较多：虽然在英语一般用语中多用主动语态，但在医学科技期刊英文摘要中使用被动语态的场合显著增多，似乎比汉语用得广泛，这与其所报道的内容有关，评述如下。 ①在阐述论文研究的目的（即：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ）时，一般是用动词的主动语态，即如，Ｔｈｉｓ ａｒｔｉｃｌｅ（ｐａｐｅｒ）ｄｅｓｃｒｉｂｅｓ（或ｓｔｕｄｉｅｓ， ｒｅｐｏｒｔｓ， ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｓ）…．（即：本文（报告）描述（研究、报告、研究）……．）。在结构式摘要中，接“Ｏｂｊｅｃｔ…     

间硝苯地平对DOCA－salt高血压大鼠肥厚心肌膜碎片二氢吡啶结合位点的影响

用ＤＯＣＡ－ｓａｌｔ高血压大鼠心肌肥厚模型，观察间硝苯地平（ｍ－Ｎｉｆ）对肥厚心肌膜碎片二氢吡啶（ＤＨＰ）结合位点的影响。结果显示：预防或治疗性给予ｍ－Ｎｉｆ（２０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１））１２或９周，血压降低，心室重和心肌线粒体钙含量减少，且肥厚心肌ＤＨＰ结合位点密度显著降低（４５０±２５，４６２±３６ｆｍｏｌ·ｍｇ￣（－１）ｖｓ８３６±４７ｆｍｏｌ·ｍｇ￣（－１）ｐｒｏｔｅｉｎ，Ｐ＜０．００１）。提示：ｍ－Ｎｉｆ预防和逆转ＤＯＣＡ－ｓａｌｔ高血压大鼠心肌肥厚的作用可能与其减少肥厚心肌ＤＨＰ结合位点密度和血压降低有关。     

南沙参与北沙参不宜混用

南沙参原名沙参，为桔梗科植物轮叶沙参［AdenophoraTetraphlla（Thunb）Fisch］及沙参（A．strictaMig）或同属数种植物的干燥根。北沙参为伞形科植物珊瑚菜（GfehnialittoralisFr．Schm．exMig）的干燥根。早在《本草逢原》述：“沙参甘淡微寒无毒，有南、北之分。北者质坚性寒，南者体虚力微”。《中国药典》（1985年版一部）明确规定南沙参、北沙参是两种中药材，其来源、药材特征和功效均有较大差异，不宜混用。目前，绝大多数中医在处方中仅写“沙参”二字，药房（柜）上也只有“沙参”一种标签。据调查，这“沙参”实为南、北沙…