头孢唑啉钠与三氮唑核苷配伍在5%葡萄糖注射液中的稳定性

为研究头孢唑啉钠与三氯唑核苷配伍在5%葡萄糖注射液中的稳定性，采用紫外分光光度法测定头孢唑啉钠的含量。结果显示，在20℃及37℃两种温度下，头孢唑啉钠与三氮唑核苷配伍在5%葡萄糖注射液中4h内稳定，提示在临床上可将头孢唑啉钠与三氮唑核苷配伍在5%葡萄糖注射液中应用。     

头孢唑啉钠与三氮唑核苷、氯化钾配伍在输液中的稳定性研究

本文建立了紫外分光光度法测定头孢唑啉钠在三氮唑核苷、氯化钾配伍液中的含量测定方法,并考察其稳定性。结果表明,头孢唑啉钠与三氮唑核苷,氮化钾在5％葡萄糖注射液中于室温25℃时配伍稳定,3h内外观,pH值含量不变。     

穿琥宁注射液与24种药物配伍的稳定性考察

目的：研究穿琥宁注射液与临床常用２４种药物配伍的稳定性,方法：考察穿琥宁注射液与２４种药物在室温下配伍后外观,ｐＨ微粒和紫外吸收度,结果：穿琥宁注射液与庆大霉素,丁氨卡那霉素,环丙沙星,氧氟沙星配伍产生沉淀,与ＶｉｔＣ,ＶｉｔＢ６,ＡＴＰ辅酶Ａ,胞二磷胆碱,氨茶碱,氢化考的松,地塞米松,三氮唑核苷,阿昔洛韦,双黄连,青霉素钠,氨苄西林钠,红霉素,头孢唑啉钠,头孢哌酮钠,头孢曲松钠,头孢呋辛钠,甲硝     

利巴韦林与6种药物的配伍变化考察

目的：考察２０ ℃下６ ｈ 内,注射用三氮唑核苷与６ 种药物的配伍稳定性。方法：采用分光光度法测定配伍后６ ｈ 内三氮唑核苷的含量,同时观察外观并测定ｐ Ｈ 值。结果：２０ ℃下６ ｈ 内配伍液外观澄明无变色,未见气泡或沉淀,ｐ Ｈ 值及三氮唑核苷等含量均无明显变化。结论：２０ ℃下６ ｈ 内注射用三氮唑核苷与６ 种药物在５ ％ 葡萄糖氯化钠注射液中配伍可以使用。     

氨茶碱注射液与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液的配伍稳定性

目的：考察氨茶碱注射液与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液的配伍稳定性。方法：采用HPLC法测定氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠的含量,观察和检测配伍液的外观及pH的变化。结果：将氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠配伍于5％葡萄糖注射液中,与配伍即刻（0h）比较,8h内,配伍液无混浊、沉淀、气体产生,外观色泽及含量无明显变化,pH略有变化。结论：配伍液于室温下8h内基本稳定。     

穿琥宁与18种药物配伍的稳定性考察

目的:研究穿琥宁注射液与临床常用18种药物配伍的稳定性。方法:考察穿琥宁注射液与18种药物配伍后在不同温度下的外观、pH值、微粒和紫外吸收度的变化。结果:穿琥宁注射液与丁胺卡那霉素、庆大霉素、氧氟沙星配伍后产生沉淀,与维生素C、维生素B6、ATP、辅酶A、胞二磷胆碱、氨茶碱、地塞米松、三氮唑核苷、青霉素钠、氨苄西林钠、头孢唑啉钠、头孢哌酮钠、头孢曲松钠、甲硝唑、替硝唑配伍后外观、pH值、微粒和紫外吸收度无显著变化。结论:穿琥宁注射液可与以上15种药物配伍应用。     

三氮唑核苷在输液中与三种注射液的配伍（摘要）

三氮唑核苷在输液中与三种注射液的配伍（摘要）傅秀娟（长春白求恩医科大学第二临床医学院１３００４１）唐开智（长春市药品检验所）三氮唑核苷在儿科广泛用于由病毒引起的呼吸道感染。因考虑到随病程的发展往往合并细菌感染，故常将其与青霉素钠或头孢唑啉钠合用，部分...     

替硝唑葡萄糖注射液与3种注射剂的配伍稳定性

目的 研究替硝唑（tinidazole,TNZ)葡萄糖注射液与氨茶碱、头孢唑啉钠、头孢哌酮钠3种注射液配伍稳定性，为临床用药提供科学依据。方法 选择室温在6h内观察配伍液的外观、测定配伍液的pH值，并用紫外分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射液与3种配伍液的含量。结果 替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠、头孢哌酮的配伍稳定，与氨茶碱6h内配伍不稳定。结论 在室温6h内，替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠、头孢哌酮的注射液配伍稳定可用，与氨茶碱注射液6h内配伍不稳定。     

葛根素注射液与28种药物配伍的稳定性

目的：研究葛根素注射液与临床常用28种药物配伍的稳定性。方法：应用紫外分光光度计和酸度计分别考察了葛根素注射液与28种药物配伍后的外观，pH和紫外吸收变化。结果：葛根素注射液与其中７种药物配伍后pH发生明显改变，与其它21种药物配伍后外观、pH和紫外吸收均无明显改变。结论：葛根素注射液与VitC、ATP、辅酶A、三氮唑核苷、青霉素、头孢唑啉钠、头孢呋辛钠应谨慎配伍，与其它21种药物可配伍应用。     

氨茶碱注射液在4种输液中的稳定性考察

本实验选择４种输液与氨茶碱注射液进行配伍。模拟临床使用浓度，分别在２５℃、３７℃时观察配伍药液从０～２４ｈ的外观性状、ｐＨ值、紫外光谱的改变及经时含量变化情况，经果表明：氨茶碱与０．９％氯化钠注射液配伍稳定，２４ｈ内外观、ｐＨ值、紫外光谱及含量基本不变，配伍静滴可行；与葡萄糖氯化钠、５％葡萄糖、１０％葡萄糖注射液配伍药液ｐＨ值略有下降、１２ｈ以后色泽有所加深，但２４ｈ内紫外光谱及含量基本未变，配伍静滴宜掌握在１２ｈ内用完，以上两种温度下结果基本一致。     

利巴韦林注射液与其他4种注射液配伍稳定性研究

目的:考察室温8h内,利巴韦林注射液与4种不同药物(穿琥宁注射液、注射用头孢拉定、鱼腥草注射液、替硝唑氯化钠注射液)在5%葡萄糖溶液中的配伍稳定性。方法:采用褶合光谱法,结合外观和pH检查法,并以差谱值的形式予以定量表达。结果:在5%葡萄糖溶液中利巴韦林注射液与4种药物配伍,8h内外观均无变化,pH值基本不变,差谱值均小于10%。结论:室温8h内利巴韦林注射液与4药物在5%的葡萄糖中配伍均稳定。     

A standard aminophylline intravenous solution with flow rate label adapted to a manufacturer's standard solution

The development of a standard aminophylline intravenous solution system utilizing a flow rate label is described. The original system was developed using 500 mg aminophylline in 250 ml of 5% dextrose injection in a polyvinyl chloride bag (PVC). An ancillary label was developed to be affixed to the bag to assist in maintaining flow rates. Later, this system was adapted to a premixed solution prepared by Travenol Laboratories. The difference, though, was the fact that a solution of 400 mg theophylline (equivalent to 500 mg of aminophylline) in 250 ml of 5% dextrose solution (PVC) was used. Hence, a new auxiliary label indicating flow rates between aminophylline and theophylline was developed. The success of both systems gave us more advantages than disadvantages. This was especially true with the premixed system. We feel that the auxiliary flow rate label helped maintain rates whether the physicians orders were written in theophylline or aminophylline. With proper nursing inservice, this standard aminophylline program could be successful using this auxiliary flow rate label.     

注射用双黄连与几种抗生素联合体外抑菌活性的研究

目的：探讨注射用双黄连与抗生素联合使用的临床意义。方法：参考中国药典抗生素微生物检定法，测定注射用双黄连与头孢拉定等６种抗生素配伍使用后对金葡菌及克雷白氏肺炎杆菌的抑菌圈直径的变化。结果：注射用双黄连与氨苄青霉素、普鲁卡因青霉素、头孢唑啉钠及红霉素配伍后对金葡萄的体外抑菌效果明显增强；与头孢拉定、头孢唑啉钠及普鲁卡因青霉素配伍后对克氏肺炎杆菌的体外抑菌效果有不同程度的增强。结论：对于不同的细菌感染     

肿节风注射液治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:观察肿节风治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:150例支气管肺炎患儿随机分成肿节风治疗组和利巴韦林对照组,观察临床疗效。结果:两组总有效率分别为88%和86%,比较无显著性差异(P>0.05),治疗组吼喘消失时间、咳嗽消失时间及肺部体征恢复时间均较对照组短,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:肿节风注射液是治疗小儿呼吸道感染的有效而安全的药物。     

双黄连粉针在5种输液中的稳定性考察

本实验应用系数倍率法测定双黄连粉针与５种输液及青霉素配伍时黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量，并考察ｐＨ值变化。实验结果表明双黄连粉针可与其中４种输液配伍，亦可与青霉素配伍，不宜与含钾盐的复方葡萄糖注射液配伍。     

盐酸氨溴索注射剂与常用抗生素的配伍稳定性

目的检测室温(20℃)和冰箱温度(4-10℃)下盐酸氨溴索注射剂与临床常用5种抗生素的配伍稳定性。方法用HPLC法测定5种配伍液在不同配伍时间的盐酸氨溴索含量变化及pH值。结果盐酸氨溴索注射液与5种抗生素配伍,室温6 h内,配伍液的pH值和盐酸氨溴索含量无明显变化;冰箱温度24 h内,与头孢唑林钠的配伍液,随时间延长pH值逐渐升高,溶液逐渐浑浊,h 12盐酸氨溴索含量降至59．88％。结论室温6 h内,盐酸氨溴索注射液与注射用青霉素钾、乳糖酸红霉素、头孢曲松钠、头孢哌酮钠、头孢唑林钠配伍稳定;冰箱温度24 h内,与头孢唑林钠配伍不稳定。     

注射用头孢唑林钠与丹皮酚磺酸钠注射液配伍稳定性研究

目的：观察注射用头孢唑林钠与丹皮酚磺酸钠注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法模拟临床使用条件,用高效液相色谱法测定头孢唑林钠与丹皮酚磺酸钠配伍后6 h内的相对百分含量,并观察其外观、不溶性微粒数及pH变化。结果头孢唑林钠与丹皮酚磺酸钠配伍后,在室温下放置6 h,配伍液的外观、不溶性微粒数、pH及含量均无明显变化。结论注射用头孢唑林钠与丹皮酚磺酸钠注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,室温下6 h内可使用。     

金纳多注射液在常用输液中的稳定性研究

目的：研究金钠多注射液在7种常用输液中的稳定性。方法：考察金纳多注射液与7种输液配伍后的外观，pH、含量，微粒及紫外吸收光谱的变化。结果：金纳多注射液与7种输液配伍后，外观，pH、含量和紫外吸收光谱均无显著改变。微粒略有增加但符合药典规定。结论：金纳多注射液可以与7种输液配伍应用。     

氨茶碱、多巴胺、尼可刹米注射液配伍稳定性研究

目的考察氨茶碱、多巴胺、尼可刹米注射液的配伍稳定性。方法观察及测定3种注射剂在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后室温放置8h内的外观、不溶性微粒及pH,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。结果多巴胺不影响氨茶碱及尼可刹米的稳定性,但与氨茶碱配伍后溶液pH呈碱性,导致多巴胺不稳定。结论氨茶碱的加入会降低配伍液中多巴胺的稳定性,临床使用时应注意溶液pH对多巴胺稳定性的影响。