加味二仙丸对支气管哮喘临床缓解期患者肺功能和外周血ECP的影响

目的:探讨加味二仙丸治疗支气管哮喘临床缓解期的临床疗效及对肺功能、外周血ECP的影响。方法:将80例支气管哮喘临床缓解期患者按随机数字表法分为两组,每组40例。治疗组予加味二仙丸治疗,对照组予固肾定喘丸治疗。观察治疗前后的肺功能,外周血ECP的变化及随访期的发作次数,进行比较分析。结果:治疗组对肺功能及外周血ECP的改善优于对照组(P<0.05);治疗组随访期的发作次数少于对照组(P<0.05)。结论:加味二仙丸能改善患者的肺功能,消除气道炎症,且具有较好的远期疗效。     

黄龙止哮汤治疗风痰阻肺证支气管哮喘的临床观察

目的:探讨黄龙止哮汤治疗风痰阻肺证支气管哮喘患者临床疗效。方法:按照诊断标准收集风痰阻肺证支气管哮喘60 例,按随机数字表法分为 2 组各 30例,治疗组以黄龙止哮汤为主治疗,对照组以常规治疗为主,采用随机平行对照法,观察 2组患者治疗前后中医疗效以及肺功能(FEV1、FEV1/FVC%)、呼出气一氧化氮(FeNO)及外周血嗜酸性粒细胞计数等指标的变化。结果:治疗组外周血 EOS、EOS%和呼出气一氧化氮FENO指标均较对照组明显改善。结论:黄龙止哮汤治疗风痰阻肺证支气管哮喘有明显疗效。     

过敏煎对支气管哮喘呼出气一氧化氮水平的影响

目的:观察过敏煎对支气管哮喘慢性持续期患者呼出气一氧化氮水平的影响。方法:选取支气管哮喘慢性持续期患者54例,随机分为治疗组27例,对照组27例。对照组患者使用富马酸福莫特罗/布地奈德粉吸入剂(160μg/4.5μg),使用方法:每次2喷吸入,每天2次。治疗组患者在对照组的基础上服用过敏煎颗粒,服用方法:每日1剂,每天2次。结果:治疗后两组患者症状均好转,与对照组比较,治疗组ACT评分明显提高(P 0.05)。治疗后对照组FVC有所改善,但差异无统计学意义(P 0.05),FEV1、PEF较前改善,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组肺功能较治疗前有明显改善(P 0.05),两组比较差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后两组FeNO水平改善(P 0.05);与对照组比较,治疗组FeNO评分明显下降(P 0.05)。结论:过敏煎治疗支气管哮喘慢性持续期患者能够缓解症状,改善肺功能,降低呼出气一氧化氮水平,控制气道炎症。     

穴位注射黄芪注射液治疗肺脾气虚证支气管哮喘慢性持续期疗效及对Th1/Th2平衡的影响

目的 探讨穴位注射黄芪注射液治疗肺脾气虚证支气管哮喘慢性持续期的临床疗效及对Th1/Th2平衡的影响。方法 选择2020年12月—2022年3月上海市宝山区中西医结合医院收治的94例肺脾气虚证支气管哮喘慢性持续期患者，将患者随机分成2组，对照组在常规西医治疗基础上联合生理盐水足三里穴位注射治疗12周，观察组在常规西医治疗基础上联合黄芪注射液足三里穴位注射治疗12周。观察比较2组治疗12周后中医症状积分、哮喘控制测试(ACT)评分、血清总IgE、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、EOS比例、肺功能指标[第一秒用力呼气容积(FEV₁)、呼气流量峰值(PEF)、呼出气一氧化氮(FeNO)]、外周血Th1/Th2细胞因子[白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、干扰素(IFN)-γ、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平及Th1/Th2]及临床疗效、治疗安全性。结果 2组治疗后各项中医症状积分，血清总IgE、外周血EOS计数、EOS比例、FeNO水平及血清IL-4、IL-6、TNF-α、IL-10水平均明...     

参苓白术散联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘慢性持续期疗效及对患者机体氧化-抗氧化平衡的影响

目的:观察探讨参苓白术散联合沙美特罗氟替卡松治疗肺脾气虚型支气管哮喘慢性持续期的临床效果,及对机体氧化-抗氧化平衡的影响。方法:选取120肺脾气虚型支气管哮喘慢性持续期患者,随机分为两组,各60例。对照组采用沙美特罗氟替卡松气雾剂吸入治疗,观察组在对照组基础上加用参苓白术散治疗,治疗12周,观察比较两组治疗前后中医症候积分、肺功能指标、呼出气一氧化氮(FeNO)水平、哮喘控制测试(ACT)评分、机体氧化-抗氧化平衡指标及血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化,并在疗程结束后随访3个月,比较两组复发率。结果:观察组治疗12周后,各项中医症候积分及总分、FeNO测定值、血清MDA、8-iso-PG表达、血清VEGF、TGF-β1表达均与治疗前相比明显降低(P<0.05),各项肺功能指标、ACT评分、血清SOD、GSH-Px表达均与治疗前相比明显提高(P<0.05),改善程度均明显优于对照组(P<0.05); 随访3个月,观察组复发率为3.3%,显著低于对照组复发率16.7%(P<0.05)。结论:联用参苓白术散治疗肺脾气虚型支气管哮喘慢性持续期的疗效显著,优于单用沙美特罗氟替卡松治疗,可有助改善相关症候及肺功能,调节机体氧化-抗氧化平衡,减小气道反应,控制和减少哮喘发作,降低复发率。     

补肺益肾汤治疗肺肾气虚型支气管哮喘缓解期临床观察

目的分析补肺益肾汤在肺肾气虚型支气管哮喘缓解期治疗中的应用效果。方法选取2016年7月—2017年11月就诊的肺肾气虚型支气管哮喘缓解期患者90例,按照随机数字表法分为2组,各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上联合补肺益肾汤治疗。对比2组患者临床疗效及治疗前后中医证候积分和肺功能[第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)]改善情况。结果观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者治疗前各证候积分及肺功能比较,差异无统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后各证候积分均低于对照组,肺功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论补肺益肾汤可有效缓解肺肾气虚型支气管哮喘缓解期患者的临床症状,利于改善其肺功能,临床效果显著。     

加味二仙丸对支气管哮喘临床缓解期患者血清白细胞介素及干扰素-γ的影响

目的 探讨加味二仙丸治疗支气管哮喘临床缓解期的临床疗效及对血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-13(IL-13)及干扰素-γ(IFN-γ)的影响.方法 将80例支气管哮喘临床缓解期患者按随机数字表法分为2组,每组40例.观察组予加味二仙丸治疗,对照组予固肾定喘丸治疗.观察治疗前后肺功能及血清IL-2、IL-4、IL-13、IFN-γ的变化,随访期发作次数,进行比较分析.结果 2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气流速峰值(PEF)及血清IL-2、IFN-γ水平均升高,血清IL-4水平下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05),组间比较,观察组优于对照组(P＜0.05);2组血清IL-13水平比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组随访期的发作次数少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 加味二仙丸能改善患者的肺功能,抑制变态反应,且具有较好的远期疗效.     

温养化痰方对支气管哮喘慢性持续期患者血清IgE、ECP、IL-4、IFN-γ浓度的影响

目的：观察温养化痰方治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效,探讨其治疗支气管哮喘慢性持续期的机理。方法：对符合纳入条件的患者分为治疗组和对照组。治疗组66例,给予温养化痰方;对照组31例,服用固本咳喘方。疗程为168d。尔后进行临床疗效评定和机理探讨。结果：治疗组显愈率为80．3％,有效率为100％。对照组显愈率为3．2％,有效率70．97％。治疗组的血清IgE、ECP、IL-4浓度较治疗前均有下降,而血清IFN-1浓度上升（P〈0．01）;治疗后组问比较,治疗组的血清IgE水平较对照组低（P〈0．05）,血清ECP浓度也较对照组低（P〈0．01）,血清IFN-Y浓度高于对照组水平（P〈0．01）,血清IL-4浓度前后无差异（P〉0．05）。结论：温养化痰方治疗支气管哮喘慢性持续期（肺肾气虚证）患者具有良好的临床疗效。     

活血定喘汤联合布地奈德、沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘对患儿诱导痰液嗜酸性粒细胞占比及血清IL-17水平的影响

目的:观察活血定喘汤联合布地奈德+沙丁胺醇对支气管哮喘患儿气道炎症及炎性因子水平的影响。方法:按随机数表法将84例支气管哮喘患儿分为活血定喘汤组(研究组,n=42)和常规西医组(对照组,n=42)。比较两组患儿治疗前及治疗7d后中医症状积分、气道炎症相关指标[呼出气一氧化氮(FeNO)、诱导痰液嗜酸性粒细胞占比(EOS%)]及血清炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、IL-17]水平;记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗7d后,两组患儿中医症状积分、气道炎症相关指标(FeNO、EOS%)、血清炎症因子(TNF-α、IL-8、IL-17)水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:活血定喘汤联合布地奈德+沙丁胺醇方案对小儿支气管哮喘痰热壅肺证兼血瘀证疗效显著,在减轻患儿气道炎症、改善其临床症状方面较单纯西医治疗更具优势。     

滋阴清热法对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE、IL-5及FeNO的影响

目的:观察滋阴清热法对咳嗽变异性哮喘患者血清免疫球蛋白E(Ig E)、白介素-5(IL-5)、呼出气一氧化氮(Fe NO)的影响。方法:将96例咳嗽变异性哮喘患者按数字表法随机分作对照组与观察组各48例,对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上联合滋阴清热法治疗,连续治疗4周。评价2组的临床疗效,并观察主要症状评分治疗前后的变化,测定血清Ig E、IL-5水平及呼出气一氧化氮(Fe NO)水平。结果:观察组临床总有效率明显高于对照组(P0.05);2组患者主要症状评分治疗后较治疗前均明显下降,观察组下降更明显(P0.05)。2组治疗后血清Ig E、IL-5水平及呼出气一氧化氮(Fe NO)较治疗前明显降低,观察组与对照组比较,降低更显著(P0.05)。结论:应用滋阴清热法治疗咳嗽变异性哮喘效果肯定,可降低血清Ig E、IL-5水平及Fe NO水平。     

人参的词源学、生药学、产品及市场的现代评价

随着对人参研究的日益深入,人参产品的价值愈加为人们所认识,更多的含人参的药物被开发、应用于临床.一些国家和地区对人参生产、市场及有关法规做出相应的调整或更新.在参阅大量文献的基础上,对近年来有关人参词源学、生药学(包括植物来源、药材性状、化学性质、种属鉴定)、种植与加工对活性成分的影响、国际市场及相关法规等方面研究进行综述,为进一步开发利用人参及其衍生物提供参考.     

全面参与健康产业发展深入推进学研产用一体化建设

健康产业是新兴的战略性产业,市场前景广阔.参与健康产业发展对于推动高等中医药院校学研产用一体化建设具有重要意义.从高等中医药院校自身学科、人才、科技等优势出发,论述了高等中医药院校以健康产业为契机,加快学研产用一体化发展建设的思路与做法.     

Taxol content in bark, wood, root, leaf, twig, and seedling from several Taxus species

Taxol content in various parts of several Taxus species have been determined. The weight percent ranged from 0.00003 to 0.069.     

杞菊地黄丸中铅砷镉铜汞的含量测定

目的：检测杞菊地黄丸中铅砷镉铜汞的含量；建立有效的分析方法。方法：采用标准加入法，在样品加入硝酸镍、磷酸氢二铵基体改进剂，用石墨炉原子吸收测定Pb、As、Cd、Cu的含量；在样品中加入酸性氯化亚锡，用冷原子吸收测定Hg含量。结果：回收率：RSD分别为：Pb=97.5%，RSD=2.75%，As=96.6%，RSD=2.23%，Cd=98.2%，RSD=1.32%，Cu=97.8%，RSD=1.19%，Hg=98.8%，RSD=1.85%。结论 本法准确、灵敏度、重现性好，可作为检测杞菊地黄丸重金属含量的有效分析方法。     

肉苁蓉营养元素分配特征研究

 目的 研究肉苁蓉生殖生长期营养元素的分配规律。方法 采收生殖生长期肉苁蓉样品,分别对生殖器官和营养器官的营养元素含量进行分析,其中K、Mg、P、Ca元素采用ICP-AES法测定,N元素采用凯氏定氮法测定。结果 随着生殖生长期的延长,肉苁蓉不同部位营养元素积累高峰期有差异,N元素含量在出土期的花序中最高,K元素含量在果期的花序中最高,Mg、Ca元素含量在果期的肉质茎下部中最高,P元素含量在初花期的花序中最高。结论 肉苁蓉进入生殖期后,营养元素逐渐由营养器官向生殖器官转移,各部位营养元素含量差异程度不同。     

何首乌中总黄酮与微量元素含量分析及其药效机理研究

目的分析中药何首乌中总黄酮与微量元素Mg，Fe，Mn，Cu，Zn的含量。方法紫外分光光度法测定何首乌中总黄酮的含量；原子吸收分光光度法测定Mg，Fe，Mn，Cu，Zn的含量。结果总黄酮的含量27．44mg／g；Mg：952．4801&#177;10．5543μg／g；Fe：7196．7256&#177;98．8101μg；Mn：431．0929&#177;5．5698μg／g；Cu：5．5438&#177;0．1513μg；Zn：86.7915&#177;6．4781μg／g。结论实验结果为探讨中药何首乌中黄酮类化合物与微量元素的关系及研究何首乌中微量元素与药物的功效关系提供了有用的方法和依据。