养心氏片治疗慢性心力衰竭疗效及安全性的Meta分析

目的系统评价养心氏片辅助治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法计算机检索各大数据库,检索时限为建库至2017年6月,纳入养心氏联合常规西药与常规西药治疗慢性心力衰竭的临床随机对照试验。由2名研究者独立检索文献,经Jadad改良版质量评价后纳入文献,采用Reviews Manger 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入14个研究,全部为中文文献,Jadad评分1篇为2分,13篇为1分。Meta分析结果显示,试验组与对照组比较,试验组可提高病人临床疗效,OR=3.24,95%CI[2.33,4.49],P0.000 01;提高6 min步行距离(6MWT),平均差(MD)=47.21,95%CI[37.45,56.97],P0.000 01;降低N末端脑钠肽前体(NT-proBNP),标准化均数差(SMD)=-1.57,95%CI[-2.50,-0.63],P=0.001;降低超敏C反应蛋白(hs-CRP),MD=-0.39,95%CI[-0.80,0.02],P=0.06。服用养心氏片后,个别病例出现干咳、上腹部不适、胃胀等不良反应,均可耐受,与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论养心氏片辅助治疗慢性心力衰竭,可改善心功能,但现有文献质量偏低,确切结论仍需进一步严格试验证实。     

养心氏片治疗冠心病心绞痛疗效和安全性的Meta分析

目的系统评价养心氏片治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法通过使用计算机,全面检索中国知网、万方数据库、维普数据库、PubMed自建库以来至2017年4月已公开发表的养心氏片治疗冠心病心绞痛的随机对照试验。由两名研究者各自独立筛选文献,提取相关资料信息,且经质量评价后,最终纳入符合标准的文献进行Meta分析。结果共纳入13篇随机对照试验,全部为中文文献,共1 024例病人。Meta分析结果显示:与单纯西医常规治疗比较,常规西医治疗基础上加用养心氏片,可改善冠心病心绞痛病人的心绞痛症状总有效率[比值比(OR)=4.12,95%CI(2.89,5.88),P0.000 01]和心电图改善有效率[OR=3.20,95%CI(2.26,4.54),P0.000 01];提高病人的左室射血分数[加权均方差(MD)=4.93,95%CI(3.39,6.47),P0.000 01];降低不良反应发生率[OR=0.14,95%CI(0.04,0.55),P=0.005]。结论养心氏片治疗冠心病心绞痛,可有效改善病人的心绞痛症状和心电图,降低超敏C反应蛋白,提高左室射血分数,不良反应少。     

养心氏片治疗心力衰竭疗效的Meta分析

目的运用Meta分析对养心氏片治疗心力衰竭的临床疗效进行评价。方法计算机检索中国知网数据库、万方数据库、重庆维普全文数据库(VIP)及PubMed数据库1996年1月—2017年7月公开发表的与养心氏片治疗心力衰竭相关的随机对照试验(RCT),按照纳入标准筛选文献后进行质量评价,并采用Stata 14软件进行Meta分析。结果共纳入11个研究,全部为中文,Jadad评分1篇为3分,3篇为2分,7篇为1分。Meta分析结果显示:在常规治疗基础上联用养心氏片治疗心力衰竭的有效率明显优于单纯西药治疗组,OR=3.47,95%CI[2.50,4.82],P0.001;并可提高左心室射血分数,加权均数差(WMD)=6.22,95%CI[5.38,7.06],P0.001;增加6min步行距离,WMD=46.39,95%CI[37.28,55.50],P0.001。结论在常规治疗基础上联用养心氏片,可显著提高心力衰竭病人的运动耐量及心功能,具有一定的临床疗效。     

养心氏片治疗冠心病心绞痛疗效的Meta分析

目的系统评价养心氏片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法计算机检索中国知网数据库、万方数据库、重庆维普全文数据库(VIP)及PubMed数据库自建库以来至2016年10月公开发表的与养心氏片治疗冠心病心绞痛相关的随机对照试验(RCT),经质量评价最终纳入文献后,采用STATA 14软件进行Meta分析。结果共纳入14个研究,全部为中文,Jadad评分2篇为2分,12篇为1分。Meta分析结果显示:与常规治疗组比较,养心氏片可以改善心绞痛症状[RR=1.19,95%CI(1.09~1.28),P0.01]和心电图[RR=1.28,95%CI(1.12~1.46),P0.001];与常规治疗药物合用时亦可明显提高临床疗效。结论养心氏片可有效改善心绞痛症状和心电图,治疗冠心病心绞痛临床疗效显著。     

养心氏片治疗缓慢性心律失常的临床观察

目的观察养心氏片治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法将80例缓慢性心律失常的病人随机分为对照组及治疗组,各40例,治疗组口服养心氏片,对照组口服心宝丸,治疗6周后比较两组的临床疗效。结果心电图疗效比较,治疗组总有效率为85.0%,对照组为87.5%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);两组平静心率增长值比较差异无统计学意义(P0.05);两组24h动态心电图指标较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论养心氏片能改善缓慢性心律失常病人的24h动态心电图,有效地改善病人临床症状。     

养心氏片治疗心血管疾病的研究与临床疗效

<正>养心氏片自面市以来在组方、理论、药学、药理学、网络药理学、临床实践研究及与西药联用、治疗心血管疾病中,均积累了大量数据和循证证据,疗效可靠,机制明确。现将目前养心氏片的研究综述如下,以期为临床精准治疗提供有效参考。1养心理论的构建中医学认为胸痹心痛病机属于“本虚标实,虚实夹杂”,由此导致“心脉痹阻,不通则痛”。“只通不补”、“只补不通”,治疗上存在一定局限性。我们通过临床总结提炼了“以补为养”、“以通为养”、“以安为养”的养心理论的学术思想。     

养心氏片治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的观察养心氏片治疗冠心病稳定型心绞痛病人的临床疗效。方法采用多阶段抽样的方式选择本次观察性研究使用养心氏片的样本人群,随机入组1 008例因稳定型心绞痛就诊且被处方养心氏片病人,选择能反映稳定型心绞痛症状改善和生活质量提高指标作为有效性指标,如中医单项症状发生率、中医证候积分、过去4周内心绞痛发作情况、西雅图心绞痛量表积分、生命体征变化、心电图变化情况等。结果养心氏片对气虚血瘀型冠心病心绞痛病人胸痛、失眠等中医证候单项症状及中医证候积分均具有一定的改善作用,可以改善病人心绞痛症状、西雅图心绞痛量表积分,促进血压降低、对稳定型心绞痛病人的异常心电图也具有一定的改善作用。结论养心氏片治疗冠心病稳定型心绞痛(气虚血瘀证)具有显著的临床疗效。     

养心氏片治疗稳定型冠心病的疗效观察

目的评价养心氏片联合西药治疗稳定型冠心病(SCAD)的疗效。方法入选120例SCAD病人,随机分为对照组(常规西药治疗)60例和养心氏组(常规西药治疗+养心氏片)60例,疗程3个月,比较两组治疗后临床症状、左室射血分数(LVEF)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、血小板聚集卒(PAR)、24h动态心电图和不良反应。结果治疗后,养心氏组临床症状改善总有效率为91.67%,高于对照组的78.33%(P0.05);养心氏组LVEF为(56±6)%,高于对照组的(52±8)%(P0.05);养心氏组hs-CRP为(1.17±0.25)mg/L,低于对照组的(1.43±0.33)mg/L(P0.05);养心氏组NT-proBNP为(637±174)ng/L,低于对照组的(907±135)ng/L(P0.05);养心氏组PAR为(47.7±2.9)%,低于对照组的(53.1±4.1)%(P0.05);养心氏组24h动态心电图改善总有效率为85%,高于对照组的78%(P0.05);养心氏组不良反应发生率为3.3%,低于对照组的10.0%(P0.05)。结论养心氏片联合西药治疗稳定型冠心病能够显著改善临床症和24h动态心电图;提高LVEF,降低hs-CRP、NT-proBNP、PAR和不良反应发生率,具有临床指导意义。     

养心氏片治疗心血管神经症的临床观察

目的评价养心氏片治疗心血管神经症的临床疗效。方法将入选的心血管神经症患者分为两组。治疗组(A组),给予养心氏片3次/d,3片/次,口服,以及心理疏导、镇静剂、谷维素等一般治疗。对照组(B组),只给予一般治疗。用药后观察两组临床症状改善情况。结果治疗组心血管病症状改善显著高于对照组。结论养心氏片能明显改善心血管神经症的临床症状。     

养心氏片治疗病毒性心肌炎的临床观察

目的观察养心氏片对病毒性心肌炎病人的临床疗效。方法将76例病人按随机数字法分为对照组和治疗组,各38例。对照组给予西药治疗,治疗组在西药治疗基础上给予养心氏片口服。两组均治疗4周,比较两组临床症状、心电图及心肌酶谱改变和有效率等。结果治疗组治疗前后临床症状、心电图、肌酸磷酸激酶(CK)、肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(AST)比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后临床症状、心电图、AST、LDH、CK、CK-MB与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组有效率73.7%,治疗组有效率94.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论采取养心氏片联合西药治疗病毒性心肌炎安全、有效,疗效优于西药单纯治疗。     

参松养心胶囊治疗心脏神经官能症疗效性及安全性的Meta分析

目的系统评价参松养心胶囊治疗心脏神经官能症的临床疗效和安全性。方法计算机辅以手工检索,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果纳入17篇随机对照试验,总计1663例患者。Meta分析结果提示,参松养心胶囊或联用常规西药临床疗效优于常规西药治疗(RR=1.29,95%CI:1.23~1.35),单纯中药治疗的总有效性亦优于常规西药对照组(RR=1.34,95%CI:1.23~1.46)。6个研究报道了不良反应,胃肠道不适是中药组主要不良反应(3.93%),血压心律异常是常规治疗组主要不良反应(17.04%),其中两组发生的胃肠道不适(RR=1.81,95%CI:0.68~4.83)、头昏面红(RR=2.81,95%CI:0.30~26.38)、头痛(RR=0.17,95%CI:0.02~1.30)和疲乏(RR=0.08,95%CI:0.00~1.31)等不良反应均无统计学差异,但在诱发血压过低、心动过缓等不良反应方面中药组较常规西药对照组更加安全(RR=0.08,95%CI:0.02~0.32)。单纯中药治疗的安全性亦优于常规西药对照组(RR=0.26,95%CI:0.08~0.82)。结论参松养心胶囊能安全有效地改善心脏神经官能症患者临床症状。受纳入研究质量限制以上结论有待开展更多高质量随机对照试验予以验证。     

参松养心胶囊治疗阵发性房颤疗效和安全性的Meta分析

目的评价参松养心胶囊治疗阵发性心房颤动(PAF)的疗性和安全性。方法计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(WANGFANG)、Pubmed数据库自建库至2015年,所有参松养心胶囊治疗阵发性心房颤动的试验,按照纳入标准与排除标准纳入参松养心胶囊治疗阵发性心房颤动的随机对照试验(RCTs)。由两名评价员独立评价文献质量、提取资料后交叉核对,最后采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果总共纳入17个研究文献,全部为中文文献,合计1 459例心衰病人,Jadad评分1分17篇,均为中文文献。利用Meta分析后得出:参松养心胶囊联合西药治疗相比较西药常规治疗能提高整体疗效[RR=4.06,95%CI(2.59,6.37),P0.000 01);可减少房颤发作次数[WMD=-2.70,95%CI(-3.10,-2.31)],P0.000 01)];增加病人左室射血分数[WMD=5.09,95%CI(4.46,5.72),P0.00001];缩小病人左房内径[LAD,WMD=-2.90,95%CI(-3.39,-2.41),P0.000 01];增加病人6分钟步行距离[WMD=48.96,95%CI(40.86,57.05),P0.000 01];提高病人生活质量(QOL)评估指数,改善生活质量[WMD=27.14,95%CI(25.23,29.06),P0.000 01]。结论参松养心胶囊组与单纯西药组比较治疗阵发性房颤可进一步提高临床疗效,对心功能的改善有一定的作用。但由于纳入文章整体质量、篇幅限制,所取样本量较小,仍需要更多高质量大规模的RCT进一步验证。     

胺碘酮联合参松养心胶囊治疗心力衰竭合并心律失常有效性及安全性的Meta分析

目的系统评价胺碘酮联合参松养心胶囊治疗心力衰竭合并心律失常的有效性及安全性。方法通过计算机检索中国医院知识总库(CHKD)期刊全文数据库、CHKD博士和硕士学位论文全文数据库及万方数据库、维普数据库、PubMed数据库公开发表的,以常规治疗加胺碘酮联合参松养心胶囊治疗心力衰竭合并心律失常,且以胺碘酮作为对照组的临床随机对照研究文献。将纳入文献进行质量评价及相关数据提取,并采用Review Mananer 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入15篇文献,1 320例病人,其中治疗组662例,对照组658例。Meta分析结果显示:在常规治疗基础上,采用胺碘酮联合参松养心胶囊治疗临床有效率高于单用胺碘酮治疗[OR=3.22,95%CI(2.37,4.38),P0.000 01],N末端B型利钠肽原[MD=-373.76,95%CI(-617.47,-130.06),P=0.003]及QT离散度[MD=-8.72,95%CI(-10.29,-7.15),P0.000 01]低于单用胺碘酮治疗,差异有统计学意义;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义[OR=0.73,95%CI(0.45,1.19),P=0.20]。结论当前证据表明,胺碘酮联合参松养心胶囊治疗心力衰竭合并心律失常临床疗效优于单用胺碘酮,两组不良反应事件发生率相当。     

养心氏片治疗脑动脉硬化和高脂血症临床观察

我院从1996年2月至1998年2月二年间．采用养心氏片治疗脑动脉硬化和高脂血症82例，取得满意疗效，现报告如下。     

养心氏片治疗脑动脉硬化和高脂血症临床观察

我院从1996年2月至1998年2月二年间,采用养心氏片治疗脑动脉硬化和高脂血症82例,取得满意疗效,现报告如下:1　资料与方法1.1　一般资料治疗组82例,年龄38～82岁,平均63岁,男64例,女18例。其中合并冠心病7例,高血压4例,脑血栓5例。对照组34例,年龄39～81岁,平均62岁;男25例,女9例。其中合并冠心病3例,高血压2例,脑血栓2例,两组间年龄、性别、冠心病、高血压,脑血栓所占比例、差异均无显著性(P<0.005)。1.2　诊断标准1症状:头晕、头胀、头痛、疲倦、嗜睡、健忘等症状;2体征:轻重不一,轻者无明显体征,重者眼睑部有黄色瘤等;3实验室:血脂及血流…     

养心氏片治疗冠心病临床应用中国专家共识

正养心氏片由上海医药集团青岛国风药业股份有限公司研制生产,是具有独立知识产权的中成药制剂(国药准字Z37021102)。养心氏片为养心理论的中成药代表制剂,1994年应用于临床,是国家首批中药保护品种,国家基本医疗保险乙类药物(2019年版),收录于《中华人民共和国药典》(2015年版)。由世界中医药学会联合会心血管病专业委员会、介入心脏病专业委员会、心脏康复专业委员会以及中华中医药学会心血管病分会、中国中西医结合学会心血管病专业委员     

养心氏片治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 评价养心氏片联合西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将120例冠心病心绞痛患者随机分为养心氏组和对照组,各60例.对照组给予西药单硝酸异山梨酯(依姆多)、阿司匹林治疗,养心氏组在对照组治疗基础上加用中药养心氏片治疗,疗程6周.观察两组在改善冠心病心绞痛症状、心电图等方面的作用.结果 养心氏组治疗冠心病症状总有效率93.3%,心电图改善总有效率90.0%,与对照组比较(分别为71.7%、80.0%)均有统计学意义(P<0.05).结论 养心氏片治疗冠心病心绞痛疗效较常规西药单硝酸异山梨酯效果更佳.     

养心氏片治疗稳定型心绞痛的临床研究

目的评价养心氏片治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法采用随机双盲、平行对照的方法,选择诊断明确的冠心病稳定型心绞痛病人60例,随机分为试验组和对照组,每组30例。试验组给予基础用药+养心氏片治疗;对照组给予基础用药+养心氏片模拟安慰剂治疗。观察两组用药前及用药后4周、8周心电图平板运动试验(ETT)、动态心电图及西雅图量表积分改善情况。安全性指标包括体格检查、不良事件及不良反应监测、血尿常规、肝肾功能检查。结果试验组与对照组总有效率分别为76.7%和43.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。ETT的总持续时间(TED)试验组与对照组均能得以改善(P0.01),但试验组治疗4周后即有明显改善(P0.05),试验组ETT总持续时间增加到(43.483±28.537)s。在接受4周治疗后,试验组ETT中发生ST段出现下移大于0.1 m V的病例数明显减少(P0.01),而对照组第8周开始出现明显减少(P0.05);两组比较在治疗后第4周差异有统计学意义(P0.01)。试验组动态心电图较用药前有改善。试验组在西雅图积分方面也有改善。结论联合应用养心氏片能较好地改善冠心病稳定型心绞痛病人心肌缺血的发生,增加运动耐量,改善生活质量,且无明显的不良反应发生。     

养心氏片治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛疗效观察

目的 观察养心氏片治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 将60例冠心病心绞痛病人随机分为两组.治疗组36例给予养心氏片口服,对照组24例给予复方丹参片口服.观察比较两组治疗后临床疗效.结果 治疗组心绞痛疗效总有效率为88.9%,心电图疗效总有效率为72.2%;对照组心绞痛疗效总有效率为54.2%,心电图疗效总有效率为45.8%.治疗组优于对照组(P<0.01).结论 养心氏片治疗冠心病心绞痛疗效优于复方丹参片.     

参松养心胶囊联合门冬氨酸钾镁片治疗心律失常的临床疗效观察

目的观察参松养心胶囊联合门冬氨酸钾镁片治疗心律失常的临床疗效。方法选择2012年5月—2013年5月在我院心内科就诊的心律失常患者90例,将其随机分为A、B、C 3组,各30例。A组给予参松养心胶囊联合门冬氨酸钾镁片进行治疗,B组给予参松养心胶囊进行治疗,C组给予门冬氨酸钾镁片进行治疗。8周后统计3组临床疗效及心电图疗效。结果 (1)临床疗效:A组总有效率为93.3%(28/30),B组为83.3%(25/30),C组为66.7%(20/30),A组总有效率高于C组(P0.05);A组和B组总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。(2)心电图疗效:A组总有效率为90.0%(27/30),B组为80.0%(24/30),C组为63.3%(19/30);A组总有效率高于C组(P0.05);A组和B组总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。3组患者均未出现明显不良反应。结论参松养心胶囊联合门冬氨酸钾镁片治疗心律失常安全有效,值得临床推广。