从络论治特发性肺间质纤维化探析

阐述肺络的实质,总结肺络的生理特点及功能,分析肺络病与特发性肺间质纤维化的相关性。回顾性总结和探讨从络论治特发性肺间质纤维化的临床应用,为特发性肺间质纤维化的治疗提供新的思路和理论依据。     

基于络病学说探讨特发性肺间质纤维化的防治

特发性肺间质纤维化属于难治性疾病,其机理复杂,缺乏特效疗法。基于中医络病学说探讨本病的防治问题,治疗方面,强调以下原则:络病贯始终,当以通络先;气阴皆虚损,治则统肺脾;病情若复杂,主抓肺、脾、肾;合理运用通络药物。预防方面则应注意顺应四时,预防外感;调养精神,勿使过之;中药调养,作息规律。     

从络病论治肺间质纤维化

本文从肺间质纤维化临床表现、病理基础,认为瘀血痹阻肺络是其病理基础,毒邪闭阻,肺络不通,肺失宣降,络息成积,形成肺间质纤维化病变。本病病机属本虚标实,本虚责之肺脾肾;标实责之痰、瘀、热（毒）,晚期可累及于心,五脏阴阳并损,并提出分期治疗原则。     

辨证治疗特发性肺间质纤维化

特发性肺纤维化(IPF)是一组病因未明的弥漫性间质性肺疾病,主要侵犯肺泡壁和肺泡周围组织,导致肺纤维化,出现换气功能严重受损,最后呼吸衰竭而死亡。本病在祖国医学中应属“咳喘”、“肺痿”等范畴。近年来,笔者应用中医辨证治疗收到满意疗效,介绍如下。     

特发性肺间质纤维化

男,73岁。进行性呼吸困难、胸闷1年,于1998年6月7日收入院。入院时主症进行性呼吸困难,胸闷,咳嗽不甚,干咳无痰,每因受凉加重。既往有慢性支气管炎病史30余年,吸烟史50年。查体:口唇紫绀,杵状指(趾)不明显,心率90次/min,律整,无杂音。双肺呼吸音低,右肺底可闻及特征性Veclo音(表浅,细小,密集,高调,干燥感,出现于吸气末,咳嗽后无)。胸部X线片示:双肺可见条索影,外带呈毛玻璃影,胸膜凹陷。胸部CT检查:双肺野显示多发蜂窝状高密度区,右肺下叶示片状高密度区,边缘模糊,两侧胸膜局限性增厚钙化,纵隔淋巴结钙化。肺功能检查示:限制性通气功能…     

从络病理论探讨肺间质纤维化的微循环改变

以中医络病理论为切入点,通过对肺间质纤维化肺部病理改变的研究,探讨肺间质纤维化在发展过程中肺部微循环变化与中医络病理论之间的内在联系。认为肺间质纤维化微循环的改变与中医络病理论中久病入络的学术观点关系密切,肺间质纤维化肺部微循环改变从现代病理学角度反映了中医络病理论久病多瘀、久病多虚的观点,在今后肺间质纤维化的临床防治中可以从中医络病理论的角度确定治则。     

张伟治疗特发性肺间质纤维化经验

<正>山东中医药大学附属医院中医肺病学泰山学者岗位特聘专家张伟教授,业医近30载,治学严谨,敢于创新,并将其他学科理论引入中医临床与科学研     

王诚喜治疗特发性肺间质纤维化经验

介绍王诚喜教授运用益气活血、化瘀通络法治疗特发性肺间质纤维化的经验。王教授认为,本病的基本病机是肺气虚损、肺络瘀阻。根据"久病必虚,久病入络"的理论,临证治疗多以益气活血、化瘀通络为基本治疗大法,获效颇佳。附验案1则,以资佐证。     

中医药治疗特发性肺间质纤维化研究进展

特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是原因不明的局限于肺部的慢性纤维性间质性炎症,治疗难度较大。对近年来中医药在特发性肺间质纤维化病因病机、辨证分型、基础研究方面的进展进行总结,提出目前存在的问题,并对今后中医药治疗该病的方法与思路提出建议。     

中医药治疗特发性肺间质纤维化的研究进展

特发性肺间质纤维化是呼吸系统疑难疾病,发病率逐年上升,被称为慢性肺癌。目前,其治疗仍处于困境,除肺移植以外,西医尚无有效的治疗措施。以糖皮质激素及免疫抑制剂等为主的治疗在临床应用中作用不理想、且副作用大。大量临床及基础研究均表明中医药在该病治疗中多方面发挥作用,使机体阴平阳秘,在改善患者临床症状、提高肺功能和生存质量方面具有优势。     

特发性肺间质纤维化的中医治疗思路

通过临床及实验研究,根据肺络痹阻、宗气亏虚为特发性肺间质纤维化的关键病机,提出了通痹活血、升补宗气的治疗方法,为临床治疗特发性肺间质纤维化提供新思路。     

中医药治疗特发性肺间质纤维化的研究进展

<正>特发性肺纤维化(IPF)属于特发性间质性肺炎(IIP)中的一种,在病理上多呈现出普通型间质性肺炎(UIP)的组织病理学特征,主要是肺泡结构破坏、细胞外基质大量沉积、炎症细胞的侵润以及纤维化伴蜂窝肺的形成~([1-2])。临床症状主要为干咳、呼吸困难,最终     

特发性肺间质纤维化的中医治疗现状

探讨了特发性肺纤维化的中医病因病机,认为外邪侵袭、肺肾亏虚为其病因,痰瘀凝结、肺络痹阻为其主要病机。其病位在肺,但与牌、肾、肝、心等脏息息相关。目前主要分为急性加重期、慢性迁延期和重症多变期,以益肺肾、化疾瘀、通肺络为其治疗总则,简要介绍了各期的常用方药。     

中医药治疗特发性肺间质纤维化的研究进展

特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)又称弥漫性纤维肺泡炎,是一种原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺间质纤维化为病理特征的免疫介导的炎症性疾病。病变最终结局是胶原进行性积聚,取代正常的肺组织结构,预后不良,主要症状为进行性呼吸困难,患者最终死于呼吸衰竭。本病多为散发。发病率3-5／10万,占所有间质性疾病的65％左右。近年来发病率有增高的趋势．尤其是在老年人群中．     

从瘀探讨特发性肺间质纤维化中医病因病机

特发性肺间质纤维化以弥漫性肺泡炎以及肺泡结构破坏为特征,以呼吸困难为主要临床表现,属中医学"肺痿"范畴,瘀血贯穿于疾病发生发展的始终。瘀血因素是特发性肺间质纤维化的重要病因病机,治疗中合理应用活血化瘀法,可以达到防治本病的目的。     

特发性肺间质纤维化的中西医治疗

特发性肺间质纤维化是一种原因尚不明确的难治的呼吸系统疾病,近年来其发病率和死亡率也逐年增加,现从西医和中医两方面总结一下肺纤维化的治疗。     

特发性肺间质纤维化的研究进展

目的:总结中西医诊治特发性肺间质纤维化的研究进展。方法:通过回顾和总结近年来相关文献,论述特发性肺间质纤维化中西医研究进展。结果:现代医学对本病的研究不断深入,新的治疗药物和治疗手段层出不穷,但是总体临床疗效欠佳,目前还没有特效治疗药物。中医辨证治疗本病有一定的优势,显示出了中医药不可替代的作用。结论:特发性肺间质纤维化的治疗应当充分发挥中西医各自的优势,中西医结合,是未来的趋势。     

特发性肺间质纤维化的辨证论治

特发性肺间质纤维化（IPF），临床并不罕见，但为难治性疾病之一。对此，我们运用辩证论治的方法，将其分为5型治疗，获效满意，兹分述如下。1气滞血瘀肺络失通证见：进行性呼吸困难，动则为甚，平卧则轻，咳嗽少痰，胸痛隐隐，或有咯血．许状指，面色晦黯。唇青紫给、少苔，脉沉弦或涩。此为气机升降失调，气滞而血不行，肺络闭阻，痰、气、瘀互相搏结，致使肺宣障失司。治直活血化瘀，扫秽浊以通肺络。药用：丹参、桃仁、红花、白前、地龙、洋金花、桶络、川贝母、瓜萎、紫壶、冬花、杏仁、桔梗。静滴Jll苇唤1200、Z000rngo金某某，男，…     

肺间质纤维化从络病辨治探析

探讨肺间质纤维化与中医络病学说关系．提出肺络痹阻是肺间质纤维化的基本病机特点，“肺痹”与“肺痿”反映了肺纤维化发生发展的不同时期阶段，分期论治、活血化痰通络是治疗肺间质纤维化的根本大法。     

从络病学说论治弥漫性肺间质纤维化

弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病。起病隐匿,多缓慢进展,呈进行性加重。临床表现为渐进性气急,干咳少痰,晚期可出现呼吸衰竭及右心衰竭。中医络病学说认为“久病人络”,“络息成积”,《难经五十难》云：“肺之积为息贲”,故肺络病变主要表现为呼吸功能异常临床可见咳喘,