芪参益气滴丸对心肌缺血再灌注大鼠炎症反应和细胞凋亡的影响

目的探讨芪参益气滴丸对心肌缺血再灌注大鼠炎症反应和细胞凋亡的影响。方法收集120只正常大鼠建立缺血/再灌注损伤模型,随机分为对照组、缺血/再灌注组(生理盐水)、试验组(5 g芪参益气滴丸),每组40只。造模成功24 h后迅速断头取心脏,采用MTT法检测细胞增殖能力;采用TUNEL测定法检测细胞凋亡率;采用放射免疫法检测白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达。结果与对照组比较,缺血/再灌注模型组和试验组细胞增殖能力明显降低,细胞凋亡率明显增加,具有统计学意义(P 0.05)。与缺血/再灌注模型组比较,试验组细胞增殖能力明显增加,细胞凋亡率能力明显降低,具有统计学意义(P 0.05)。与对照组比较,缺血/再灌注模型组IL-6水平表达明显升高,TNF-α表达明显下降,具有统计学意义(P 0.05);与缺血/再灌注模型组比较,试验组IL-6表达明显降低,TNF-α表达明显升高,具有统计学意义(P 0.05)。结论芪参益气滴丸可减轻缺血再灌注心肌细胞损伤,其作用机制可能是通过抗炎和抗细胞凋亡来实现保护作用的。     

芪参益气滴丸治疗冠心病缺血性心力衰竭的疗效

目的分析芪参益气滴丸治疗冠心病缺血性心力衰竭的近远期疗效。方法选取我院收治的冠心病缺血性心力衰竭心功能Ⅲ级120例患者,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各60例,对照组常规给予β受体阻滞剂、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂;观察组在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸0.5g,每日3次。观察用药开始时、1个月、3个月血浆N端脑钠肽前体(NT_proBNP)水平以及动态心电图的心率变异性,进行心率变异性(HRV)时域分析[(全部窦性心搏期间的标准差,SDNN)、(24h每5min窦性心搏间期均值的标准差,SDANN)、(正常连续窦性心搏间期差值的均方值,rMSSD)、(计数占总窦性心搏的百分数,PNN50)]和频域分析[(低频带,LF)、(高频带,HF)、(总功率谱密度,TP)]。结果两组治疗1个月、3个月后与治疗开始时比较NT_proBNP水平降低,治疗3个月后NT_proBNP水平更低,观察组治疗1个月、3个月后与对照组治疗1个月、3个月后比较NT_proBNP水平降低更加显著,差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗1个月后、3个月后与治疗开始时比较SDNN、SDANN、r MSSD、PNN50、LF、HF及TP水平升高,治疗3个月后与治疗1个月后比较SDNN、SDANN、r MSSD、PNN50、LF、HF及TP水平升高,观察组治疗1个月后、3个月后分别与对照组治疗1个月后、3个月后相比SDNN、SDANN、r MSSD、PNN50、LF、HF及TP水平升高更加显著,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗方法的基础上加用芪参益气滴丸治疗冠心病缺血性心力衰竭能够获得较好的近远期疗效。     

芪参益气滴丸对慢性心力衰竭病人心率变异性及心功能的影响

目的观察芪参益气滴丸对慢性心力衰竭病人心率变异性(HRV)及心功能的影响。方法选取102例除心脏瓣膜病以外的慢性力衰竭病人,随机分为单纯西药治疗的对照组(50例)和西药+芪参益气滴丸治疗的观察组(52例),两组病人均坚持规范化服药治疗并随访观察6个月以上,观察两组病人治疗前后HRV指标、左室射血分数(LVEF)、血液B型利钠肽原(NT-pro BNP)浓度及6 min步行距离情况。结果两组病人经治疗后HRV各时域指标及LVEF、6 min步行距离均较治疗前提高,血NT-proBNP浓度较前降低,差异有统计学意义(P0.05或P0.01);且与对照组相比观察组更为显著,除LVEF外差异均有统计学意义(P0.05)。结论芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭有助于进一步提高病人HRV和改善心功能。     

芪参益气滴丸对急性冠脉综合征患者冠状动脉介入治疗术后炎症趋化因子水平的影响

目的:观察芪参益气滴丸对急性冠脉综合征(ACS)患者冠状动脉介入治疗(PCI)术后血清炎症趋化因子高敏C反应蛋白(hs-CRP)、1型纤溶酶激活物抑制剂(PAI-1)、内皮素-1(ET-1)水平的影响.方法:选择100例行PCI的ACS患者,随机分为芪参益气滴丸口服+常规治疗(芪参组,n=50)与常规治疗(对照组,n=50),比较两组PCI术前1 d、PCI术后24 h、PCI术后第4周血清高敏C反应蛋白、1型纤溶酶激活物抑制剂、内皮素-1的差异.结果:共有100例完成试验,其中男性70例,女性30例,与对照组比较,PCI术前1 d、PCI术后24 h,芪参组的血清高敏C反应蛋白、1型纤溶酶激活物抑制剂、内皮素-1水平差异无统计学意义(P均＞0.05);芪参组PCI术后4周的高敏C反应蛋白、1型纤溶酶激活物抑制剂和内皮素-1有明显回落(P＜0.05～0.01),差异均有统计学意义;本组间与PCI术前1 d比较,PCI术后24 h及PCI术后4周的血清高敏C反应蛋白、1型纤溶酶激活物抑制剂、内皮素-1浓度均较术前1 d有明显改变(PCI术后24 h为增加,PCI术后4周为回落,P均＜0.01),差异均有统计学意义.结论:芪参益气滴丸可降低ACS患者PCI术后血清炎症趋化因子的水平.     

芪参益气滴丸对冠心病患者血液流变学的影响

目的研究芪参益气滴丸对冠心病患者血液流变学的影响。方法 86例冠心病患者服用芪参益气滴丸,一次1袋,一日3次口服,4周为1个疗程。分别观察和检测治疗前后患者的血液流变学变化。结果治疗后全血黏度(低切、中切、高切)、血浆比黏度、红细胞比容等血液流变学指数较治疗前有显著改善(P<0.05)。结论芪参益气滴丸对冠心病患者的血液流变学异常具有很好的疗效和改善作用。     

芪参益气滴丸对急性心肌梗死大鼠心肌细胞凋亡及心功能的影响

目的 研究芪参益气滴丸(QS)对急性心肌梗死(AMI)大鼠心肌细胞凋亡及心功能的影响.方法 结扎左冠状动脉前降支建立大鼠AMI模型,将30只SD大鼠随机分为假手术组、AMI组、QS治疗组,QS治疗组给予0.135g.kg-1.d-1)的QS混浊液灌胃4w,治疗结束后检查3组大鼠血流动力学,处死大鼠,采用原位末端标记(TUNEL)法检测心肌细胞凋亡指数,采用免疫组化法测定Bcl-2及Bax蛋白表达.结果 与假手术组、AMI组相比,QS治疗组血流动力学指标明显改善(P ＜0.05);Bax蛋白表达升高,Bcl-2蛋白表达降低,心肌细胞凋亡指数显著降低(P＜0.05).结论 QS可通过多种途径有效减少其心肌细胞凋亡,从而改善AMI大鼠的心功能.     

芪参益气滴丸对老年心脑血管病患者血液流变学的影响

目的 观察芪参益气滴丸对老年心脑血管病患者血液流变学的影响.方法 选取适当病例在治疗原发病的基础上口服芪参益气滴丸,观察治疗前后血液流变学的变化.结果 患者用药前后血液流变学指标比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 芪参益气滴丸改变血液流变学异常安全有效.     

芪参益气滴丸对冠状动脉旁路移植术后病人心室重构及心功能的影响

目的观察芪参益气滴丸对冠状动脉旁路移植术后病人心室重构及心功能的影响。方法选取符合标准的非体外循环冠状动脉旁路移植术病人80例,随机分为对照组和治疗组,各40例。对照组术后接受常规治疗,治疗组在对照组基础上加用芪参益气滴丸治疗,疗程为1年。研究期间观察并比较两组主要心血管不良事件(MACE)发生情况,治疗前后白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)变化情况及超声心动图所示心脏结构及功能变化情况。结果研究期间,治疗组MACE中心力衰竭发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-6、NT-proBNP较治疗前均降低(P<0.05),且治疗组TNF-α、IL-6、NT-proBNP较对照组显著改善。治疗后,两组左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室重量指数(LVMI)均较治疗前降低,左室射血分数(LVEF)较治疗前升高(P<0.05),且治疗组LVESD、LVEDD、LVEF、LVMI较对照组显著改善(P<0.05)。结论冠状动脉旁路移植术能改善冠心病病人的心室重构及心功能,术后配合芪参益气滴丸效果更佳。     

芪参益气滴丸对冠状动脉介入术后炎症因子及心脏不良事件的影响

目的 观察芪参益气滴丸对急性冠脉综合征（ACS）患者经皮冠状动脉介入术（PCI）后炎症因子及主要不良心脏事件（MACE,包括复发心绞痛、急性心肌梗死、严重心律失常、心力衰竭、冠心病死亡）影响.方法纳入60例行PCI的ACS患者,随机分为常规治疗组（n=30）和芪参益气滴丸联合常规治疗组（芪参组,n=30）,采用酶联反应吸附法（ELISA法）比较两组术后24h和术后6个月血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）、可溶性CD40配体（sCD40L）及基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平变化,并比较两组6个月MACE事件发生率.结果术后24h两组血清hs-CRP、sCD40L和MMP-9水平均无统计学差异（P＞0.05）;6个月后,两组hs-CRP、sCD40L和MMP-9水平分别是3.18±0.71mg/l、5.86±2.01 ng/dl和240.56±60.6 ng/dl.与对照组相比,芪参组血清hs-CRP、sCD40L及MMP-9均明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）,随访6个月,芪参组MACE发生率较对照组更低（13.33% vs.26.67%,P＜0.05）,且差异有统计学意义.结论 芪参益气滴丸可降低介入术后炎症因子hs-CRP、SCD40L和MMP-9的水平,同时降低MACE近期发生率.     

芪参益气滴丸对肝纤维化大鼠肝脏胶原表达的影响

目的：应用二甲基亚硝胺（DMN）建立肝纤维化大鼠模型，研究芪参益气滴丸对纤维化肝组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的影响。方法：70只大鼠随机分为正常对照组、模型组、芪参益气滴九干预组、模型对照组及芪参益气滴丸治疗组。采用DMN腹腔内注射的方法建立肝纤维化大鼠模型。按6期分类法评价各组大鼠肝纤维化程度。应用RT—PCR法检测各组大鼠肝组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA水平；应用免疫组织化学技术检测各组动物肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达。结果：芪参益气滴丸干预组与治疗组大鼠的肝纤维化程度、肝组织中Ⅰ型与Ⅲ型胶原mRNA水平及肝组织中Ⅰ型与Ⅲ型胶原的阳性表达，均分别较模型组与模型对照组显著减轻与下降。结论：芪参益气滴丸能明显减轻肝组织病理改变和肝纤维化程度．抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达是其抗肝纤维化的机制。     

芪参益气滴丸对心肌梗死大鼠心脏血流动力学影响的研究

目的研究芪参益气滴丸对心肌梗死后血流动力学的作用,为更广泛深入的临床应用提供科学的实验依据。方法制备大鼠急性心肌梗死的模型144只,随机分为假手术组、模型组、芪参益气滴丸治疗组和卡托普利治疗组,每个用药组再随机分为3d、2周、4周、8周4组,分别观察每组用药后血流动力学的动态变化及其相互之间的比较。结果模型组手术后3d与假手术组相比心功能明显下降。在实验2周、4周、8周时芪参益气滴丸治疗组与对应时间点非治疗组比较均具有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;与对应时间点卡托普利治疗组比较均无统计学意义（P〉0.05）。但芪参益气滴丸治疗组提高左室内压最大上升速率（＋dp/dtmax）、左室内压最大下降速度（-dp/dtmax）的作用有优于其他给药组的趋势。结论芪参益气滴丸作为益气活血代表药物,通过调节心脏血流动力学,对心肌梗死后心脏功能起到明显的改善作用。     

芪参益气滴丸对慢性心力衰竭患者心功能和细胞因子的影响

目的 探讨芪参益气滴丸对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能和细胞因子的影响.方法 CHF患者119例,分别予常规治疗(常规治疗组,59例)及常规治疗加用芪参益气滴丸(芪参益气滴丸组,60例)治疗3个月.观察两组的临床疗效,心脏彩色多普勒超声诊断仪测量治疗前后的左心室舒张末期内径(LVEDD)与收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)值;快速荧光免疫法测定治疗前后血清B型脑钠肽(BNP)含量,免疫化学发光仪检测治疗前后血清肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素(IL)-6的含量,观察治疗前后两组心功能和血清TNF-α、IL-6水平的变化及组间差异.结果 两组治疗后LVEDD与LVESD均有缩小、LVEF均有提高,两组治疗后血清BNP、TNF-α和IL-6的水平均有下降,治疗后芪参益气滴丸组较常规治疗组心功能恢复更好,血清BNP、TNF-α和IL-6的含量较常规治疗组有进一步下降.结论 在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭可以进一步改善患者心功能,降低血清TNF-α、IL-6水平,其作用机制与芪参益气滴丸抑制细胞因子有关.     

芪参益气滴丸对T2DM合并AMI病人PCI术后心功能的影响

目的:观察探究芪参益气滴丸对2型糖尿病(T2DM)合并急性心肌梗死(AMI)病人经皮冠状动脉介入(PCI)术后心功能的影响。方法:将100例T2DM合并AMI病人随机分为对照组与观察组,各50例,所有病人均接受PCI术,术后对照组给予西医对症治疗,观察组在对照组基础上加用芪参益气滴丸治疗,疗程3个月。测定围术期血N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)变化;PCI术后当日及术后3个月测定左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)及二尖瓣舒张早期血流峰值速度/舒张晚期血流峰值速度比值(E/A);评估两组治疗前后主要中医证候积分、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及心功能分级变化,统计治疗不良反应及近期主要不良心血管事件发生率。结果:观察组术后24 h、术后72 h NT-proBNP、CK-MB、cTnI均低于对照组(P<0.05);观察组术后3个月LVEF、E/A高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组。术后3个月,观察组心功能分级优于术后当日(P<0....     

芪参益气滴丸抗动脉粥样硬化作用机制研究进展

从保护血管内皮细胞、调节炎性介质、调控脂质代谢、调节胶原代谢、改变血液流变性、抑制血栓形成、稳定新生血管等方面对芪参益气滴丸抗动脉粥样硬化作用机制进行综述。现阶段药理研究表明,芪参益气滴丸可从抑制炎性反应、抗血小板活性、清除氧自由基、保护血管内皮等多个角度抑制动脉粥样硬化,但其具体机制仍待进一步探究。     

芪参益气滴丸干预急性心肌梗死后早期心室重构的临床研究

目的 观察益气活血中药芪参益气滴丸对急性心肌梗死(AMI)后心室重构的疗效.方法 90例 AMI 气虚血瘀型患者,随机分为芪参益气滴丸治疗组(n=46)和常规治疗对照组(n=44),治疗的第1、2周检测外周血白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP),第4、6周检测超声心动图指标及评价中医症状积分.结果 治疗第 1 周时,治疗组 WBC 和 CRP 较对照组显著下降;第 2 周时两组 WBC 比较无显著性差异,治疗组 CRP 低于对照组,差异显著.治疗第 4 周,治疗组左室舒张末期内径(LVDd)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)较对照组减低,两组LV-EDV、LVESV比较差异显著,两组LVDd、左室射血分数(LVEF)比较差异不显著.治疗第 6 周,治疗组LVDd低于对照组,但两组间无显著性差异;治疗组 LVEDV、LVESV 较对照组低,两组之间有显著性差异;治疗组 LVEF 较对照组高,有显著性差异.中医症状积分:治疗第 4、6 周,治疗组较对照组积分降低,差异有统计学意义.结论 芪参益气滴丸可降低外周血 WBC 和 CRP 水平,减轻 AMI 后炎症反应;抑制 AMI 后 LVDd 的扩大,降低 LVEDV 和 LVESV,改善整体左室功能,且改善症状,具有一定的抗心室重构作用.     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察芪参益气滴丸对慢性心力衰竭的有效性和安全性。方法依据标准收集不同病因的慢性心力衰竭患者60例,随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组给予西药常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用芪参益气滴丸,4周后观察患者治疗前后心脏指数(CI)、每搏指数(SI)、射血分数(EF)、中医症候的变化情况,以及用药前后安全性指标,包括:血、尿、便常规,肝功能(ALT、AST)、肾功能(BUN、Cr),可能出现的不良反应。结果治疗组各项指标(总体疗效、心功能指标、中医症候)的改善方面明显优于对照组(P0.05),两组患者治疗前后血、尿、便常规及血生化等指标检查均无统计学意义(P0.05)。结论在西药常规治疗基础上加用芪参益气滴丸对慢性心力衰竭疗效确切。     

芪参益气滴丸治疗老年心肌梗死的效果分析

目的探讨芪参益气滴丸对治疗老年急性心肌梗死病人临床疗效。方法高龄心肌梗死病人86例,随机分为观察组和对照组,对照组采用常规药物治疗,观察组在此基础上配合芪参益气滴丸治疗。观察两组临床治疗效果,应用超声心动图检测治疗前、后左心功能指标,左室后壁厚度、左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)等。结果治疗后对照组显效5例,有效6例,无效20例,死亡12例;观察组显效9例,有效11例,无效17例,死亡6例,观察组临床疗效明显好于对照组(P0.05)。治疗后观察组及对照组左室后壁厚度、左心室舒张末内径和左心室射血分数均较治疗前改善(P0.05);治疗后观察组左室后壁厚度、左心室舒张末内径和左心室射血分数分别为(10.74±0.53)mm、(49.59±1.38)mm和(52±14)%,显著低于对照组的(11.03±0.65)mm、(50.27±1.41)mm和(46±13)%(P0.05)。治疗后观察组及对照组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、C反应蛋白(CRP)均较治疗前改善(P0.05),治疗后观察组分别为(5.23±0.31)mmol/L、(2.88±0.30)mmol/L和(58.21±4.17)mg/L,显著低于对照组的(5.40±0.36)mmol/L、(3.02±0.31)mmol/L和(60.30±4.24)mg/L(P0.05)。治疗后观察组及对照组脑钠肽、CRP均较治疗前改善(P0.05);治疗后观察组脑钠肽为(138.26±21.94)pg/mL,显著低于对照组的(160.88±27.49)pg/m L(P0.05)。观察组治疗后6 min步行距离(370.81±17.20)m,显著高于对照组治疗后的(362.17±15.65)m(P0.05)。结论常规治疗基础上联用芪参益气滴丸能改善高龄心肌梗死病人左心室功能及血脂水平,减少心肌梗死后心衰的发生。     

芪参益气滴丸治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察芪参益气滴丸治疗肝功能异常的慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法:选取80例肝功能异常的慢性乙肝患者,随机分成研究组和对照组各40例,研究组口服芪参益气滴丸每次0.5g,tid,共12周,对照组口服护肝宁片每次4片,tid,疗程12周.对两组进行比较,评价治疗前后患者临床症状和肝功能与肝纤维化指标的恢复情况,同时记录不良反应.结果:治疗后,研究组和对照组的患者症状均有不同程度改善,其中研究组有腹胀和肝区不适患者的症状改善率明显高于对照组(P＜0.05).两组患者治疗后的肝功能及血清纤维化指标与治疗前比较均得到显著改善,但两组间比较差异无显著性意义(P＞0.05).研究组总有效率达77.5%,对照组为70%,两组比较差异无显著性意义(P＞0.05).且都无明显的不良反应.结论:芪参益气滴丸治疗肝功能异常的慢性乙型肝炎患者安全、有效.     

芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的观察芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭的效果。方法将128例冠心病心力衰竭患者随机分成治疗组与对照组各64例,两组患者均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上加用芪参益气滴丸口服,疗程2周。用药前、用药后1、2周进行六分钟步行试验。结果两组患者用药前六分钟步行试验比较差异无统计学意义(P0.05);用药1、2周后两组患者六分钟步行试验比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论认为芪参益气滴丸是治疗冠心病心力衰竭安全、有效的辅助用药。     

芪参益气滴丸对正常家兔血小板胞浆内游离钙浓度的影响

目的研究芪参益气滴丸对正常家兔血小板胞浆游离钙浓度[Ca~(2+)]i的影响。方法以Fura-2/AM荧光分光光度法测定家兔血小板内[Ca~(2+)]i的变化。结果对照组的血小板[Ca~(2+)]i为(217.020 4±94.399 4)nmol/L,芪参益气滴丸小剂量组血小板[Ca~(2+)]i为(197.152 5±89.574 3)nmol/L,中剂量组为(120.680 2±71.452 6)nmol/L,大剂量组为(84.849 0±26.335 9)nmol/L。与对照组相比,芪参益气滴丸不同剂量组均能够降低正常大鼠血小板[Ca~(2+)]i。不同剂量的芪参益气滴丸与血小板[Ca~(2+)]i之间呈线性相关。结论推测芪参益气滴丸的益气活血通脉作用可能与其降低血小板内[Ca~(2+)]i相关。