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1.
目的:探索小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效以及安全性。方法:随机选取2013年2月—2015年12月在本院进行诊治的100例支原体肺炎患儿分为对照组和观察组各50例,收集所有患儿的临床资料,进行回顾性分析。对照组和观察组所有患儿入院后均常规进行退热、止咳、化痰的治疗,对照组患儿单纯给予阿奇霉素第1日采取10 mg/kg(最大剂量不超过0.5 g),第2、3日采取5 mg/kg(最大剂量不超过0.25 g),静脉滴注,停用4 d,作为1个疗程。观察组患儿在对照组治疗基础上每日加服小儿消积止咳口服液小于5岁10 m L/次,5岁及5岁以上15 m L/次;每日3次,连续服用7 d为1个疗程。两组均连续治疗2个疗程。观察并比较两组患儿临床症状消失时间、免疫功能、CRP水平、住院时间、临床疗效、不良反应等。结果:观察组患儿发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、X线片肺部病灶消失时间、住院时间显著小于对照组,观察组患儿有效率显著高于对照组,P0.05;治疗前两组患儿Ig M、Ig A值、血清CRP值无显著差异,P0.05,治疗后观察组患儿Ig M、Ig A值、血清CRP值显著低于对照组,P0.05;观察组中2例患儿出现胃肠道反应,2例出现皮肤过敏,1例颅内压升高出现头痛;对照组中3例患儿出现胃肠道不适,1例出现皮肤过敏,2例出现头痛。结论:小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,可缩短患儿病程,提高患儿免疫功能,改善炎症反应,同时不增加患儿不良反应的发生率。  相似文献   

2.
目的 探讨阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液在小儿肺炎支原体肺炎治疗中的临床价值。方法 回顾性分析2019年1月—2020年12月淄博高新技术产业开发区石桥中心卫生院收治的100例肺炎支原体肺炎患儿的临床资料。根据治疗方法不同将患儿分为观察组(50例)和对照组(50例)。两组均给予常规的雾化和静脉注射治疗,对照组使用阿奇霉素,观察组在对照组基础上加用小儿消积止咳口服液,比较分析两组患儿症状缓解情况、炎症指标水平、治疗效果、不良反应发生情况。结果 观察组退热时间、肺啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时长均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿血清降钙素原(PCT)、白细胞介素(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均比治疗前低,且治疗后观察组血清PCT、IL-6、TNF-水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的总有效率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿奇霉素联合小儿止咳口服液对小儿肺炎支原体肺炎的临床症状改善、炎性反...  相似文献   

3.
摘 要目的:观察小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠、阿奇霉素干混悬剂治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿的 效果。 方法:对安阳市妇幼保健院 2019 年 4 月至 2019 年 12 月期间收治的肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿 95 例行回顾性 研究,其中接受孟鲁司特钠、阿奇霉素干混悬剂治疗的 47 例作为对照组,在对照组基础上加用小儿消积止咳口服液治疗的 48 例作为观察组,比较两组疗效以及治疗前后中医证候积分。 结果:观察组患儿的治疗总有效率为 95.83 % 高于对照组的 76.60 %,差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗前两组患儿的中医证候积分比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。治 疗后两组患儿的中医证候积分较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:小儿消积 止咳口服液联合孟鲁司特钠、阿奇霉素干混悬剂治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽效果明显,可有效缓解临床症状。  相似文献   

4.
系统评价小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的有效性和安全性。计算机检索中国医学文献数据库(SinoMed)、维普数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库(WanFang)以及英文数据库PubMed,Cochrane Library,EMbase,收集小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的相关随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2019年9月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。共纳入17个RCT,包括1 712例患者。该研究按阿奇霉素的应用途径分为2个亚组:口服阿奇霉素亚组与静脉注射阿奇霉素亚组。结果显示:在改善临床症状体征,如缩短退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、肺部X线浸润影消失时间方面,小儿消积止咳口服液联合口服阿奇霉素或静脉注射阿奇霉素均优于单用同剂型阿奇霉素;在提高临床总有效率方面,2个联合亚组均优于单用同剂型阿奇霉素组;在免疫指标IgM下降程度方面,联用小儿消积止咳口服液亦优于单用口服或静脉注射阿奇霉素,以上差异均有统计学意义。在不良反应发生率方面,联用小儿消积止咳口服液对比单用口服或静脉注射阿奇霉素未见明显差异,且均未见严重不良反应。该研究发现,小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎可提高临床疗效,且安全性较高。受纳入研究的数量和质量的限制,该研究结论尚需开展更多高质量研究予以证实。  相似文献   

5.
牛宛柯  杨培灵  赵蕊 《新中医》2022,54(7):146-150
目的:观察阿奇霉素颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎合并地图舌的临床疗效。方法:选取405例支原体肺炎合并地图舌患儿进行回顾性分析,根据不同治疗方案分为治疗组和对照组。对照组采取常规对症治疗联合阿奇霉素颗粒治疗,治疗组在对照组基础上服用小儿消积止咳口服液治疗。观察2组治疗前后中医症状积分、肺炎症状评分、地图舌症状评分、血清免疫球蛋白(IgM)、免疫球蛋白A (IgA)特异性抗体含量,并评价2组临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医症状积分较治疗前下降(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗后,2组肺炎各项评分及地图舌症状评分均下降(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗后2组血清IgM、IgA含量均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎合并地图舌疗效较好,可显著减轻患儿气喘、咳嗽以及地图舌症状,改善患儿体液免疫功能,且...  相似文献   

6.
目的:观察桑杏汤联合阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎中的应用,总结分析其临床价值。方法:将我院收治的90例支原体肺炎小儿患者设为研究对象,依据建档顺序分为对照组与分析组各45例,对照组行阿奇霉素序贯疗法,分析组在其基础上加入口服中药桑杏汤治疗,总结对比两组患儿治疗情况。结果:分析组患儿退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间明显短于对照组(P0.05);通过对两组患儿嗜酸性粒细胞、血清Ig E指标水平检测显示,分析组显著低于对照组(P0.05)。结论:桑杏汤联合阿奇霉素应用于小儿支原体肺炎中疗效确切,有助于及时改善患儿临床症状,减少治疗时间,具有进一步大样本深入研究价值。  相似文献   

7.
目的观察远红外止咳联合阿奇霉素序贯疗法用于小儿支原体肺炎的临床效果。方法将104例支原体肺炎患儿分为2组,对照组给予红外止咳联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组给予单独阿奇霉素序贯疗法治疗;对2组咳嗽终止时间、退热时间、肺部啰音消失时间和肺部炎症吸收时间(X射线检测)进行比较,评价2组患儿的临床治疗效果,记录治疗过程中的不良反应。结果治疗组退热时间、咳嗽终止时间、肺部啰音消失时间以及肺部炎症消失时间均显著短于对照组(P均0.05);2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);2组不良反应率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论远红外止咳联合阿奇霉素序贯疗法可显著改善支原体肺炎患儿各项临床指标,加快愈合进程,可用于临床治疗。  相似文献   

8.
目的:探讨小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎对患儿体液免疫功能的影响。方法:支原体肺炎患儿108例,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组均为54例患儿,对照组在常规治疗基础上使用阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组治疗方案基础上使用小儿消积止咳口服液,对治疗后的体液免疫功能、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间、发热消退时间、治疗效果、不良反应的数据进行对比。结果:经过治疗后,对照组的IgM从(1.85±0.32)mg/L下降为(1.61±0.28)mg/L,IgG从(10.87±3.21)mg/L下降为(9.51±1.87)mg/L,IgA从(1.07±0.21)mg/L下降为(0.97±0.17)mg/L,观察组的IgM从(1.87±0.34)mg/L下降为(1.32±0.27)mg/L,IgG从(11.02±3.07)mg/L下降为(7.51±2.14)mg/L,IgA从(1.08±0.19)mg/L下降为(0.90±0.15)mg/L,观察组的下降幅度均大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=5.479,5.171,2.269,P0.05),对照组的咳嗽消失时间[(7.24±1.81)d vs.(5.07±1.78)d],肺部罗音消失时间[(6.17±1.24)d vs.(4.71±1.04)d],发热消退时间[(4.28±0.87)d vs.(2.13±1.02)d],均高于观察组,数据差异均具有统计学意义(t=6.281,6.629,11.785,P0.05),观察组的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=2.661,P0.05),两组所发生的各类不良反应数据差异均不具有统计学意义(χ~2=0.375,0.153,1.009,1.009,P0.05)。结论:利用小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿进行治疗,可以明显改善体液免疫功能,提高治疗效果,值得在临床工作中使用。  相似文献   

9.
目的:观察抗支清肺汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:选取支原体肺炎患儿60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组使用阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上,予抗支清肺汤口服治疗。观察2组患儿临床疗效并记录症状和体征消失时间,检测治疗前后后MPIg M、Ig E、嗜酸性粒细胞变化,并进行比较。结果:观察组患儿临床总有效率明显高于对照组,退热、咳嗽消失、啰音消失时间均短于对照组,MP-Ig M转阴率高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P均0.05);观察组治疗后较治疗前Ig E、嗜酸性粒细胞水平均明显降低(P0.05),且效果优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:抗支清肺汤联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎可提高临床疗效,较单纯应用阿奇霉素治疗具有明显优势。  相似文献   

10.
目的探讨小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效。方法将50例患儿随机分为2组,2组均给予一般支持治疗及止咳化痰、退热等对症治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,治疗组在对照组的基础上加用小儿肺热咳喘口服液治疗。观察疗效及症状体征消失时间、住院时间的情况。结果总有效率治疗组为96%,对照组为76%,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗后治疗组症状体征消失时间均优于对照组(P0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染具有良好的临床疗效。  相似文献   

11.
目的:观察双黄连口服液(儿童型)联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法:120例按照随机数字表法分为研究组和对照组各60例,研究组用双黄连口服液(儿童型)联合阿奇霉素干混悬剂治疗,对照组用阿奇霉素干混悬剂治疗。比较两组临床疗效、免疫指标及不良反应情况。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05)。两组治疗后CD3+、CD4+,CD4+/CD8+升高(P0.05),研究组CD3+升高幅度大于对照组(P0.05)。结论:双黄连口服液(儿童型)联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果更好,可调节免疫功能。  相似文献   

12.
目的:探讨小儿支原体肺炎患儿采用中药方剂联合阿奇霉素抗支原体感染临床疗效。方法:本组84例支原体肺炎患儿按入院先后顺序随机分为观察组和对照组各42例。对照组患者用阿奇霉素静脉滴注治疗,观察组在此基础增加中药方剂内服治疗。结果:治疗后观察组患者临床总有效率(92.86%)显著高于对照组(71.43%),差异有统计学意义;观察组治疗后止咳平均时间、气喘消失平均时间、湿罗音消失平均时间、退热时间及治疗时间均低于对照组患者;观察组患者治疗后的免疫功能指标包括IL-6、TNF-α水平值低于对照组;观察组患者不良反应显著低于对照组患者。结论:小儿支原体肺炎患儿采用中药方剂联合阿奇霉素抗支原体感染临床疗效显著,不良反应较轻,具有重要的临床研究价值。  相似文献   

13.
目的:研究分析健脾化痰汤加减联合阿奇霉素序贯疗法对肺炎支原体肺炎患儿免疫功能以及凝血功能的影响。方法:将80例肺炎支原体肺炎患儿随机分为2组。对照组40例患儿予阿奇霉素序贯疗法,治疗组40例患儿在对照组基础上加用健脾化痰汤,于治疗前后观察比较两组患儿免疫功能、凝血功能相关指标、中医证候积分及临床疗效。结果:治疗4周后,治疗组免疫功能指标、凝血常规指标均优于对照组(P0.05),治疗组中医证候积分低于对照组(P0.05)。治疗组总有效率优于对照组(P0.05)。结论:健脾化痰汤加减联合阿奇霉素序贯疗法能有效改善肺炎支原体肺炎患儿免疫功能及凝血功能。  相似文献   

14.
目的:观察小儿支原体肺炎患者行喜炎平联合阿奇霉素治疗效果,评价药物联合治疗价值。方法:选取本院儿科2015年1月-2015年12月收治的63例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,采取随机数字奇偶法分为对照组30例,观察组33例。对照组行阿奇霉素治疗,观察组行喜炎平联合阿奇霉素治疗,对比两组患儿退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、住院时间。结果:经治疗两组患儿均较治疗前有明显好转,观察组咳啰音消失时间、住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿退热时间、嗽消失时间数据比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平联合阿奇霉素用于小儿支原体肺炎能显著改善患儿临床症状,缩短啰音消失、住院时间。  相似文献   

15.
目的:探讨阿奇霉素与氨溴特罗联合治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:选取我院收治的支原体肺炎患儿82例,随机分为观察组和对照组,各41例。对两组均给予对症治疗,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素和氨溴特罗联合治疗,比较两组治疗的效果。结果:经治疗后,观察组的止咳时间、退热时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。另外,观察组治疗总有效率为95.12%明显高于对照组78.05%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素联合氨溴特罗治疗小儿支原体肺炎的效果显著。  相似文献   

16.
目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将80例支原体肺炎患儿随机分为治疗组44例和对照组36例。对照组采用阿奇霉素治疗,治疗组在对照组的基础上联合蒲地蓝消炎口服液治疗。结果:治疗组有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患儿临床症状缓解时间均较对照组明显缩短,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗前血清C-反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平均无显著差异,治疗5 d后较治疗前有明显的改善,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗11 d后两组患儿血清CRP水平均下降至正常水平,且两组间无明显差别,而治疗组血清PCT水平仍显著低于对照组(P0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著。  相似文献   

17.
目的在小儿支原体肺炎患儿治疗过程中应用麻杏石甘汤联合阿奇霉素注射液治疗,分析其临床疗效。方法在我院2015年2月—2016年2月期间所收治的小儿支原体肺炎患儿中采取自愿原则选取28例,并依据随机数字表法将所有患儿均分为观察组与对照组,每组14例患儿。对照组患儿治疗时予以阿奇霉素注射液单药治疗,观察组患儿治疗时予以麻杏石甘汤联合阿奇霉素注射液治疗,将2组患儿行不同疗法后的临床疗效进行对比分析。结果与对照组57.14%的临床总有效率相比,观察组获得的92.86%的临床总有效率明显较高(P0.05);与对照组患儿发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、X线胸片阴影消失时间相比,观察组患儿的各项指标消失时间明显缩短,差异对比均具有统计学意义(P0.05)。结论在小儿支原体肺炎患儿治疗过程中应用麻杏石甘汤联合阿奇霉素注射液治疗的临床疗效较为显著,值得在临床上推广应用。  相似文献   

18.
目的:观察阿奇霉素联合特布他林雾化治疗小儿支原体肺炎的效果。方法:选取66例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,将其分成观察组和对照组各33例。观察组采取阿奇霉素联合特布他林雾化治疗,对照组采用阿奇霉素治疗,对比两组患儿的临床疗效和不良反应。结果:观察组、对照组的治疗总有效率为96.97%、81.82%,差异有统计学的意义(P0.05)。结论:阿奇霉素联合特布他林雾化治疗小儿支原体肺炎,治疗效果较好,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的:观察清肺通络法治疗小儿痰热闭肺型肺炎的支原体肺炎近远期疗效。方法:纳入痰热闭肺型肺炎支原体肺炎患儿90例,根据临床治疗方案的不同分为治疗组与对照组。对照组入院后给予阿奇霉素与吉他霉素治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予清肺通络法组方治疗。观察两组患者临床疗效、治疗前后临床症状体征总积分、治疗前与治疗后3个月免疫功能(免疫球蛋白Ig A、Ig G,Ig M)水平等。结果:治疗组总有效率为97.8%,对照组总有效率为86.7%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者临床症状体征总积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后3个月,治疗组Ig A、Ig G,Ig M水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清肺通络法治疗小儿痰热闭肺型肺炎支原体肺炎的临床疗效确切,可显著改善患儿的临床症状与体征,改善患儿免疫功能。  相似文献   

20.
江建平 《新中医》2015,47(5):205-206
目的:观察银翘芩百汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将支原体肺炎患儿100例随机分为对照组与观察组各50例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组则采用银翘芩百汤联合阿奇霉素治疗,观察2组患儿临床疗效,比较2组患儿退热时间、咳嗽好转时间及肺部湿啰音消失时间。结果:总有效率观察组为98.0%,对照组为80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组退热时间、止咳时间、肺部湿啰音消失时间及胸部X线片复常时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:就用银翘芩百汤联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎,疗效显著,值得推广应用。  相似文献   

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