健脾祛湿解毒方治疗宫颈高危型HPV感染的临床疗效

目的：观察健脾祛湿解毒方治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染的临床疗效。方法：选取符合纳入标准的68例脾虚湿热型宫颈HR-HPV感染患者,依据随机数字表随机分为观察组和对照组,每组各34例。对照组给予重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,观察组在对照组用药的基础上口服健脾祛湿解毒方,3个月为1个疗程,共治疗2个疗程。比较两组HR-HPV转阴率、临床有效率以及治疗前后中医证候积分变化情况。结果：观察组HR-HPV转阴23例,对照组HR-HPV转阴14例,观察组HR-HPV转阴率显著高于对照组（P <0.05）。治疗后,两组中医证候积分均较治疗前降低,且观察组明显低于对照组（P <0.01）。观察组总有效率91.18%(31/34),对照组总有效率70.59%(24/34),观察组明显优于对照组（P <0.05）。结论：健脾祛湿解毒方联合重组人干扰素α2b阴道泡腾片能明显改善脾虚湿热型宫颈高危HR-HPV感染患者的中医临床证候,有效清除持续感染的HR-HPV,临床疗效较好。     

褚玉霞教授治疗宫颈高危型HPV感染经验

高危型人乳头瘤病毒（Human papilloma virus,HPV）感染可引起人类的良恶性疾病,即涉及多学科的疾病,HPV还是引起宫颈癌发生的重要原因,严重威胁女性健康及生活质量。研究发现,从感染HPV到进展为宫颈癌之间持续的时间可超过10年,由此可知,做好HPV感染的预防对于预防宫颈癌具有重要意义。文章介绍褚玉霞教授以益气扶正、清热解毒为主,依据不同患者的病因病机进行辨证论治的经验。     

扶正解毒方联合干扰素治疗宫颈高危型HPV感染的临床疗效观察

目的：观察扶正解毒方治疗湿热下注型宫颈高危型HPV感染的临床疗效。方法：选取2018年6月—2019年12月上海市奉贤区中医医院妇科门诊60例湿热下注型宫颈高危型HPV感染病人为研究对象,随机划分两组,第1组为观察组,采用口服扶正解毒方联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊纳阴治疗;第2组为对照组,采用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊纳阴治疗。观察两组临床疗效。结果：治疗后,观察组治愈率为33.33%(3/30),总有效率为86.67%(26/30);对照组治愈率为16.67%(5/30),总有效率为66.33%(19/30)。治疗组与对照组比较差异具有统计意义（P<0.05）。两组都没有严重的不良反应。扶正解毒方联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊给药组治疗效果显著。结论：扶正解毒方治疗宫颈高危型HPV感染可推广普及,安全性高。     

中西医结合治疗宫颈高危型HPV感染疗效分析

目的:观察中西医结合治疗宫颈高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染的效果。方法:66例采用随机表法分为观察组和对照组各33例,两组给予常规西药治疗,观察组加服排毒汤,治疗2个月。比较两组疗效,宫颈高危感染HR-HPVDNA病毒载量、VAS疼痛评分及不良反应。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),治疗后HR-HPV DNA病毒载量、VAS评分观察组低于对照组(P0.05),两组均未出现明显不良反应。结论:中西医结合治疗宫颈高危型人乳头状瘤病毒感染,能降低HR-HPV DNA病毒载量及疼痛度,无明显不良反应。     

化湿解毒扶正方联合瑞贝生治疗高危型宫颈HPV感染65例临床观察

目的:观察化湿解毒扶正方联合瑞贝生治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法:按照随机数字法将130例高危型HPV感染者分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组单纯给予瑞贝生局部用药,治疗组在对照组治疗基础上口服化湿解毒扶正方治疗,比较两组患者的临床疗效和复发率。结果:治疗后6个月内,治疗组转阴率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的中医证候评分均降低,但治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率为87.69%,高于对照组的72.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:化湿解毒扶正方联合瑞贝生治疗宫颈HPV感染疗效显著,可改善患者临床症状和体征。     

化湿解毒扶正方联合瑞贝生治疗高危型宫颈HPV感染65例临床观察

目的:观察化湿解毒扶正方联合瑞贝生治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法:按照随机数字法将130例高危型HPV感染者分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组单纯给予瑞贝生局部用药,治疗组在对照组治疗基础上口服化湿解毒扶正方治疗,比较两组患者的临床疗效和复发率。结果:治疗后6个月内,治疗组转阴率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的中医证候评分均降低,但治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组有效率为87.69%,高于对照组的72.31%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:化湿解毒扶正方联合瑞贝生治疗宫颈HPV感染疗效显著,可改善患者临床症状和体征。     

锡类散联合紫金锭治疗宫颈高危型HPV感染30例

目的:研究锡类散联合紫金锭宫颈局部上药治疗高危型HPV感染的临床疗效。方法:选取60例高危型HPV阳性、液基细胞学示良性反应性改变且阴道镜下活检病理结果为CINⅠ级或慢性炎性改变,以锡类散联合紫金锭研末局部上药,10次为一个疗程,连续三个疗程,观察用药后HPV转阴情况。结果:有效23例,无效7例,有效率为76.7%。锡类散合紫金锭观察组的有效率明显高于不行治疗的对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:锡类散联合紫金锭或可为治疗高危型HPV感染有效价廉的新方法。     

扶正清毒法干预宫颈高危型HPV感染转归的临床研究

目的:采用郑氏经验方扶正清毒颗粒早期干预宫颈HR-HPV潜伏感染期、亚临床感染期及临床症状期,观察HPV感染的下降率、转阴率,并观察该方在治疗临床症状期的作用,能否阻止HPV感染的进展。方法:将处于潜伏期或亚临床症状期的患者分为治疗组和对照组,治疗组给予郑氏扶正清毒颗粒治疗,对照组不予处理。将处于临床症状期患者分为治疗组和对照组,治疗组给予郑氏扶正清毒颗粒+重组人干扰素α-2b栓治疗,对照组给予重组人干扰素α-2b栓治疗。服药疗程均为3个月,停药后1周内、3个月后、6个月后评价相应指标。结果:停止药物1周内,3个月后及6个月后的HPV病毒阴转率:第1部分研究治疗组分别为47.62%、78.57%、92.86%,对照组为26.83%、36.59%、41.46%,对应时间两组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。第2部分研究治疗组分别为46.79%、66.97%、80.73%,对照组为37.03%、48.15%、70.37%,对应时间两组结果比较,差异均有统计学意义(P0.05)。第1部分和第2部分两组随着治疗的进行,HPV病毒载量均逐渐降低(P0.05),且治疗组停药后1周内、3个月后、6个月后病毒载量均低于对照组相同时间点,差异均有统计学意义(P0.05)。第2部分研究治疗组停止药物1周内、3个月后及6个月后的临床症状、体征积分与对应时间对照组结果比较,差异均有统计学意义(P0.05)。所有患者均未发生明显不良反应。结论:郑氏经验方扶正清毒颗粒早期干预宫颈HR-HPV潜伏感染期及亚临床感染期效果显著;在重组人干扰素α-2b栓治疗基础上,加用扶正清毒颗粒,可以改善宫颈HR-HPV临床症状期感染转归。     

中药扶正解毒法治疗宫颈HR—HPV感染的临床研究

目的：观察治疗前后中药扶正解毒法对HPV转阴率及血清IL-18浓度改变的影响,探讨扶正解毒法治疗宫颈HR—HPV感染的临床价值。方法：160例宫颈HR—HPV感染患者,按随机单盲法分为中药外用＋中药口服组（40例）、中药外用组（40例）、西药外用组（40例）、西药外用＋中药口服组（40例）,连续治疗2个月后对HPV转阴率及血清IL-18浓度变化进行分析。结果：中药外用＋中药口服组、中药外用组、西药外用组、西药外用＋中药口服组4组治疗后HPV转阴率分别为：70．0％,47．5％,45．0％,67．5％,4组治疗后HPV转阴率比较,差别有统计学意义（P〈0．05）;4组自身前后血清IL-18浓度比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗后血清IL—18浓度均有降低;4组血清IL-18浓度治疗前后差值比较,差别有统计学意义（P〈0．05）,中药外用＋中药口服组与西药外用＋中药口服组、中药外用组与西药外用组血清IL-18浓度治疗前后差值比较,差别均无统计学意义（P〉0．05）。结论：中药扶正解毒法能有效治疗宫颈HR—HPV感染,降低血清IL-18浓度,调节机体免疫应答,阻断宫颈病变进程。     

宫颈高危HPV感染的中西医治疗研究进展

宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤,严重威胁妇女健康。宫颈癌由宫颈上皮内瘤变发展而来,两者病因相同,均为高危型HPV感染所致。近年来共识,HPV病毒载量越高,发生宫颈病变的危险性和危险程度就越高。随着对该疾病的深入研究,如何有效地阻断高危HPV持续感染引起医疗的广泛重视,治疗高危HPV感染的探索性研究也越来越多。本文主要就目前宫颈高危HPV感染的中西医治疗进展进行阐述。     

核异消治疗高危型宫颈HPV感染的临床观察

目的:观察核异消治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法:确诊为高危型宫颈HPV感染的患者共160例,采用随机数字表法分为试验组(82例)、对照组(78例),试验组予宫颈给药核异消(莪术、木贼草、冰片、半枝莲、黄柏)治疗,对照组予重组人α-2b干扰素凝胶治疗,治疗两个月后观察两组的临床疗效。结果:试验组宫颈HPV-DNA转阴率高于对照组,宫颈糜烂总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);试验组治疗后中医证候积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:核异消可以有效治疗高危型宫颈HPV感染。     

针药并用治疗宫颈单纯高危型HPV感染的临床研究

目的 观察针药并用治疗宫颈单纯高危型人类乳头瘤病毒(human papillomavirus, HPV)感染的临床疗效及其对机体免疫功能的影响。方法 将120例宫颈单纯高危型HPV感染患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组采用外用重组人干扰素α-2b胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上采用腹针治疗。观察两组治疗前后HPV DNA定量、免疫功能及匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index, PSQI)评分变化,并比较两组HPV转阴率。结果 两组治疗后HPV DNA定量低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后CD3+T细胞、CD4⁺T细胞和CD8⁺T细胞数量及CD4⁺/CD8⁺低于治疗前及对照组(P<0.05)。治疗组治疗后PSQI评分中睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、睡眠效率、日间功能评分及总分低于治疗前和对照组(P<0.05)。治疗组HPV转阴率高于对照组(P<0.05)。结论 针药并用可...     

中药清热扶正法干预宫颈癌前病变高危型HPV感染的临床研究

目的:探讨中药清热扶正法干预宫颈癌前病变高危型HPV(16/18型)感染的临床价值。方法:运用荧光定量PCR法检测128例患者宫颈组织HPV16/18型的表达和载量水平;检测HPV感染者免疫功能状况;将128例HPV16/18型感染者病理分级为CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ级并随机分为治疗组与对照组;应用中药清热解毒扶正法干预HPV感染者,观察用药前后两组与各级别间免疫功能状况和HPV16/18型的载量变化情况。结果:128例患者的治疗组64例:治疗前IgG、IgA、IgM平均值分别为:6.82g/L、0.71g/L、0.65g/L;用药后分别为:16.63g/L、4.26g/L、3.56g/L。对照组:治疗前IgG、IgA、IgM平均值分别为:7.28g/L、0.87g/L、0.71g/L;用安慰剂后分别为:11.34g/L、1.23g/L、0.96g/L。治疗组HPV载量变化:治疗前平均值1.73×106,治疗后平均值1.16×105;对照组64例:治疗前平均值1.69×106,治疗后平均值1.47×106。治疗组各级别间治疗前后比较差异有显著性(P0.01),治疗组与对照组各级别间治疗后比较差异有显著性(P0.01)。结论:荧光定量PCR检测法检测高危型HPV载量变化具有客观、敏感、特异的特点;中药清热解毒扶正法干预宫颈HPV感染具有清热解毒、增强免疫、抗病毒和降低HPV载量的作用,二者协同使用对HPV感染和宫颈癌前病变的早期筛查与干预、阻断和治疗具有较高的临床使用价值和推广前景。     

扶正解毒方治疗高危型HPV感染伴Ⅰ级宫颈上皮内瘤变疗效观察

目的 探讨扶正解毒方治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染伴Ⅰ级宫颈上皮内瘤变患者的临床疗效.方法 选择2018年4月—2019年4月阜阳市人民医院收治的高危型HPV感染伴宫颈上皮内瘤变Ⅰ级患者94例,随机分为2组,每组47例.对照组给予重组人干扰素α-2 b阴道泡腾胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上给予扶正解毒方治疗,...     

扶正解毒方联合银尔舒治疗高危型HPV感染30例临床研究

目的:通过对比扶正解毒方联合银尔舒治疗高危型HPV感染后16/18型HPV病毒负荷量的变化及临床疗效,分析扶正解毒方治疗高危型HPV感染的临床价值.方法:应用中药扶正解毒方联合银尔舒治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者,观察用药前后变化,并与单纯外用银尔舒作对比.结果:①16/18型HPV病毒负荷量比较:两组治疗后均比治疗前降低,且有显著性差异(P＜0.05),中药组与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).②中药组有效率为96.67％,对照组有效率为93.33％,其中中药组治愈率为20.00％,显效率为63.34％,对照组治愈率为6.67％,显效率为43.33％,两组患者疗效评价比较有显著性差异(P＜0.05).结论:扶正解毒方联合银尔舒外用能有效治疗慢性宫颈炎合并HPV感染,能有效治疗减少HPV - DNA复制及改善临床症状及促进糜烂面愈合,充分体现了中西结合治疗的优势,有临床实用价值.     

益气解毒调和肝脾法治疗恶性血液病伴抑郁状态的临床研究

目的:观察益气解毒调和肝脾法治疗恶性血液病伴抑郁状态疗效及对T淋巴细胞亚群水平的影响。方法:采用随机数字表法,将60例门诊及住院辨证为正气虚弱、邪毒内蕴、肝郁脾虚型的恶性血液病伴抑郁状态患者随机分为2组。对照组30例口服帕罗西汀20 mg/d,1次/d,早餐时顿服,药片完整吞服。观察组30例在此治疗基础上给予参芪杀白汤合四逆散加减,水煎400 m L,早晚饭后口服。连续治疗6周。于治疗前及治疗2周、4周和6周后观察临床症状及HAMD评分,以及于治疗前后检测外周血T淋巴细胞亚群的水平。结果:治疗6周后,观察组有效8例,显效13例,痊愈6例,无效3例,总有效率90%;对照组有效10例,显效9例,痊愈2例,无效9例,总有效率70%。观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。与治疗前比较,治疗2周、4周和6周后,2组HAMD评分均较治疗前低,差异有统计学意义(P均0.05)。而且从治疗2周后,观察组的HAMD评分改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P均0.05)。治疗前2组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均显著降低,CD8~+显著升高,2组之间的差异均无统计学意义(P均0.05);治疗6周后,2组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均显著升高(P均0.05),CD8~+均显著降低(P均0.05),而且观察组改善程度显著优于对照组(P均0.05)。结论:益气解毒调和肝脾法治疗恶性血液病伴抑郁状态疗效显著,不良反应小,安全性高,并且可以显著提高本病患者的免疫功能,值得推广。     

中药清热方干预治疗宫颈高危型HPV感染的对比研究

目的探讨宫颈高危型HPV(16∕18型)感染与宫颈癌及癌前病变发生的相关性,分析中药清热解毒方干预和治疗HPV16∕18型感染的临床价值。方法运用原位杂交技术检测218例宫颈组织HPV16∕18型的表达水平,判定HPV16∕18型感染对宫颈癌及癌前病变的诊断价值;应用中药清热解毒扶正方干预和治疗HPV感染患者,并观察用药前后变化。结果218例患者HPV16∕18检出率分别为:CINⅠ16.67%(15∕90例)、CINⅡ48.43%(31∕64例)、CINⅢ91.11%、(41∕45例)、SCC84.21%(16∕19例);实验组52例,对HPV感染者用清热解毒、活血化瘀方剂局部熏蒸外洗和益气温阳、清热扶正方剂水煎口服,显效率44.23%(23∕52例);对照组显效率11.54%(6∕51例),两组间比较有显著性差异(P<0.01)。结论原位杂交技术检测HPV16∕18型对诊断宫颈癌及癌前病变具有早期、敏感、特异的特点;中药清热解毒扶正方干预、治疗HPV感染者疗效显著,若二者协同使用对宫颈癌和癌前病变的早期筛查与干预治疗,具有较高的临床使用价值和推广前景。     

宫颈高危型HPV持续感染患者的中医体质研究

目的:探讨宫颈高危型人乳头痛病毒(HPV)持续感染患者的中医体质,为治疗开辟新思路。方法:参照王琦教授的9种中医体质学说,对研究对象首先进行问卷调查,填写中医体质评估表,然后运用中医体质评估系统进行评估,分析得出中医体质结果,对中医体质评估结果进行归纳总结。结果:宫颈高危型HPV持续感染161例(21.32%),最小年龄21岁,最大年龄50岁,平均年龄(33.23±4.38)岁。慢性炎症90例(55.90%),CINⅠ47例(29.19%),CINⅡ24例(14.91%)。HPV-52、HPV-53、HPV-58、HPV-56、HPV-16、HPV-18为主要感染亚型。中医体质评估结果:痰湿质45例(27.95%),湿热质37例(22.98%),气虚质28例(17.39%),阳虚质24例(14.91%),上述4种体质为宫颈高危型HPV持续感染者的主要体质类型。结论:宫颈高危型HPV持续感染患者的中医体质均为偏颇体质,尤其以痰湿质、湿热质、气虚质、阳虚质最为常见。     

扶正祛邪法治疗宫颈HPV感染研究概况

宫颈癌的发生发展与HPV持续感染高度相关,阻断HPV感染能够预防宫颈癌的发生,中医药治疗有一定优势.HPV感染属中医学"带下病"范畴,素体正气虚弱,肝脾肾亏虚,乃致病之本,复感湿热邪毒为其重要致病因素,治以扶正祛邪为要,内服中药、外用中药和内外兼治等为其主要治疗方法,效果肯定.文章对近年来扶正祛邪法治疗宫颈HPV感染的...     

调和肝脾法治疗腹泻型肠易激综合征临床体会

肠易激综合征是临床常见的功能性胃肠疾病,其发病机制复杂,症状反复发作,严重影响患者生活质量。情志失和造成的精神心理失调在肠易激综合征的发病病因中占据重要地位,最终形成的病机类型往往是肝脾失和,通过采取调和肝脾的治疗方法,或抑木扶土,或疏肝健脾,或健脾柔肝等方法,往往能取得很好的临床疗效。