疏肝解郁汤治疗冠心病合并抑郁症临床研究

目的:观察疏肝解郁汤治疗冠心病合并抑郁症的临床疗效。方法:随机选取在本院治疗的冠心病合并抑郁症患者80例,分为对照组和试验组各40例,对照组给予基础治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予疏肝解郁汤治疗,观察两组患者临床疗效。结果:试验组的冠心病治疗有效率为90.00%,优于对照组的70.00%(P0.05),具有统计学意义;试验组的抑郁症治疗有效率为80.00%,优于对照组的57.50%(P0.05),具有统计学意义。结论:疏肝解郁汤治疗冠心病合并抑郁症疗效显著。     

疏肝解郁汤治疗冠心病合并抑郁症的临床研究

目的:探究冠心病合并抑郁症通过疏肝解郁汤治疗的临床成效。方法:选取我院2015年1月~2016年6月入院的冠心病合并抑郁症患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组常规基础治疗,在对照组治疗基础上,观察组通过疏肝解郁汤治疗。针对临床治疗有效率、焦虑和抑郁评分情况,对两组进行对比。结果:在临床治疗效果方面,观察组治疗总有效率(95%)比对照组(75%)高(P0.05);针对焦虑和抑郁评分情况,观察组明显低于对照组(P0.05)。结论:冠心病合并抑郁症通过疏肝解郁汤治疗临床成效显著,在提高治疗效果的同时,使患者不良情绪明显改善。     

疏肝解郁汤治疗冠心病合并抑郁症的临床疗效

目的:分析疏肝解郁汤治疗冠心病合并抑郁症患者的临床疗效。方法:选取河南中医药大学第一附属医院2014年1月至2017年1月收治的200例冠心病合并抑郁症患者为研究对象,随机分为两组,在心理开导的基础上,对照组98例行冠心病常规治疗,观察组102例在对照组治疗的基础上加用疏肝解郁汤治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组心绞痛治疗总有效率88.24%明显高于对照组的71.43%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗4周及8周后,观察组抑郁情绪评分明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);C反应蛋白(CRP)、血清同型半胱氨酸(Hcy)水平均明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝解郁汤可促使冠心病合并抑郁症患者心绞痛症状得到明显缓解,减轻患者抑郁情绪,下调CRP及Hcy水平。     

自拟疏肝解郁汤治疗冠心病并抑郁症患者的效果

目的:分析研究自拟疏肝解郁汤治疗气滞血瘀型稳定性冠心病合并轻、中度抑郁症患者的临床效果。方法:选取宁德市中医院2017年8月至2019年7月收治的78例气滞血瘀型稳定性冠心病合并轻、中度抑郁症患者。通过数字表法均分为对照组和观察组,各39例。其中对照组给予基础药物治疗,观察组在基础药物治疗的基础上给予自拟疏肝解郁汤治疗,比较两组患者的血脂水平、心理状态及治疗效果。结果:两组患者治疗前各项血脂比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后两组患者的三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL–C)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL–C)均优于治疗前,且观察组的LDL–C和TC、HDL–C优于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后两组的SAS评分和SDS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的治疗有效率为94.87%高于对照组的76.92%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在冠心病合并抑郁症患者的临床治疗中应用自拟疏肝解郁汤治疗能够有效调节患者的血脂水平,能够显著优化患者的心理状态,提升患者的临床治疗效果。     

疏肝解郁汤治疗冠心病合并抑郁症的临床效果观察

目的:探究疏肝解郁汤治疗冠心病合并抑郁症的临床效果。方法:自我院2017年10月～2018年10月收治的冠心病合并抑郁症患者中选取62例作为此次研究对象,按照入院奇偶顺序分为对照组和研究组,每组31例。对照组使用常规医药进行治疗,研究组在此基础上增加疏肝解郁汤进行治疗,对比两组临床治疗效果以及抑郁、焦虑等不良情绪改善情况。结果:研究组临床治疗有效率(96.77%)明显优于对照组(77.42%),研究组治疗后SDS及SAS评分均优于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝解郁汤治疗冠心病合并抑郁症能够有效改善患者焦虑以及抑郁等不良情绪,提升治疗效果。     

疏肝解郁汤联合西药对冠心病伴抑郁症患者血脂及血清CRP、HCY水平的影响

目的 研究疏肝解郁汤联合西药对冠心病伴抑郁症患者血脂及血清CRP、HCY水平的影响。方法 选取北京市丰台中西医结合医院2017年2月—2020年2月收治的122例冠心病伴抑郁症患者作为纳入研究对象,依据随机数字表法将所有纳入患者分为对照组和观察组,每组均包含61例患者。对照组患者给予阿司匹林、氯吡格雷、硝酸甘油治疗;观察组患者在对照组基础上联合疏肝解郁汤治疗。2组患者治疗周期均为4周。对比2组患者治疗后临床效果、治疗前后血脂水平及血清CRP、HCY水平变化。结果 观察组患者的临床总有效率为90. 16%,较对照组患者的总有效率75. 41%升高;治疗后2组患者血清TC、TG、LDL-C水平及血清CRP、HCY水平较治疗前均降低,且观察组较对照组降低(均P 0. 05)。结论 疏肝解郁汤联合西药治疗冠心病伴抑郁症,可显著提高患者的临床效果,且有效改善患者血脂水平,同时控制患者血管内皮损伤及炎症反应的发生,促进病情恢复。     

疏肝解郁安神汤治疗抑郁症临床研究及对睡眠质量、神经递质的影响

目的:观察疏肝解郁安神汤治疗抑郁症的效果以及对患者睡眠质量和神经递质的影响。方法:将抑郁症200例患者按随机数字表法分为对照组和观察组2组,各100例。2组均采用常规治疗方法,观察组在此基础上给予疏肝解郁安神汤煎服,2组疗程均为40 d。观察疗效并分析对患者睡眠质量及神经递质的影响。结果:治疗后,观察组匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均下降且低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组神经递质水平均上升且高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组总有效率为92.00%,对照组总有效率为74.00%,观察组总有效率高于对照组(χ2=11.481,P=0.001<0.05)。对照组不良反应发生率为8.00%,观察组不良反应发生率为2.00%,观察组不良反应发生率低于对照组(χ2=4.508,P=0.034<0.05)。结论:采用疏肝解郁安神汤治疗抑郁症患者,可提高患者睡眠质量,促进神经递质释放,治疗效果佳。     

疏肝解郁汤治疗冠心病并发抑郁

目的观察疏肝解郁汤对冠心病并发抑郁的疗效及对血脂、CRP的影响。方法 80例冠心病并发抑郁患者,按照用药方法随机分为对照组和试验组,各40例。2组患者予以常规冠心病治疗,试验组患者在此基础上予以疏肝解郁汤口服。结果治疗前2组患者的各项指标差异比较均无统计学意义(P0.05)。治疗10周后,试验组患者的冠心病疗效及抑郁症疗效明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。试验组患者的C反应蛋白明显低于对照组(P0.05),但2组的总胆固醇、低密度脂蛋白及高密度脂蛋白含量比较无统计学意义(P0.05)。结论疏肝解郁汤治疗冠心病并发抑郁可以显著降低C反应蛋白和血脂水平。     

开郁祛痰活血汤治疗冠心病心绞痛合并抑郁症

目的观察开郁祛痰活血汤治疗冠心病心绞痛合并抑郁症的有效性和安全性。方法将152例冠心病心绞痛合并抑郁症患者随机分为观察组和对照组,各76例。对照组给予硝酸酯类、抗血小板类、SSRI类等西药治疗,观察组在此基础上加用开郁祛痰活血汤口服。治疗时间8周。结果观察组疾病疗效和证候积分疗效的临床总有效率分别为86.8%、93.4%,均优于对照组的70.3%、77.0%(均P 0.05);观察组中医证候总积分、汉密尔顿抑郁量表评分均大幅下降,心绞痛的发作次数、持续时间、疼痛程度、硝酸甘油用量均明显减少,与对照组相比,均达到显著统计学差异(均P 0.01)。研究过程中未发生不良事件。结论开郁祛痰活血汤能够改善冠心病心绞痛合并抑郁症患者的心绞痛证候和抑郁状态。     

疏肝解郁理气法治疗抑郁症30例

目的观察疏肝解郁理气法治疗抑郁症的临床疗效。方法将60例抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予疏肝解郁理气法治疗,对照组给百忧解治疗,用药均为28d,观察治疗前后患者临床症状改善情况及HAMD抑郁量表评分情况。结果治疗组患者临床症状改善情况及HAMD抑郁量表评分减少程度均优于照组(P<0.05)。结论疏肝解郁理气法能有效治疗抑郁症。     

舒心解郁汤治疗冠心病心绞痛合并抑郁症临床研究

目的观察舒心解郁汤治疗合并抑郁症的冠心病心绞痛临床疗效。方法将90例伴抑郁症的冠心病心绞痛患者随机分为对照组与治疗组各45例。对照组常规给予单硝酸异山梨酯、阿司匹林、阿托伐他汀及抗抑郁药黛力新治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用舒心解郁汤口服。共治疗4周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分定期进行疗效评定。结果总有效率对照组为77．78％,治疗组为91．11％,两组差异有统计学意义（P＜0．05）。两组HAMD量表评分比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论舒心解郁汤治疗合并抑郁症的冠心病心绞痛。功效较单用西药治疗明显提高．可以减少抗抑郁西药的用量及降低其副作用发生率。     

疏肝解郁汤联合耳穴压豆治疗帕金森病合并抑郁症45例

目的:观察疏肝解郁汤联合耳穴压豆治疗帕金森病合并抑郁症的临床疗效。方法:将90例帕金森病合并抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,每组各45例,治疗组采用疏肝解郁汤联合耳穴压豆治疗,对照组口服盐酸帕罗西汀片治疗。比较2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、帕金森病生存质量问卷(PDQ)评分和帕金森病评定量表(UPDRS)评分以及综合疗效。结果:总有效率治疗组为91. 11%,对照组为77. 78%,2组比较,差异有统计学意义(P 0. 01); 2组HAMD、PSQI、PDQ评分及精神行为、日常活动、运动功能和运动并发症评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:疏肝解郁汤联合耳穴压豆治疗帕金森病合并抑郁症疗效显著,值得临床推广应用。     

疏肝解郁汤结合中医辨证施护治疗抑郁症的临床研究

目的观察疏肝解郁汤结合中医辨证施护治疗抑郁症的临床效果。方法52例患者随机分为两组，治疗组采用疏肝解郁汤、氟西叮治疗结合中医辨证施护的方法，对照组采用氟西叮治疗结合常规护理方法，观察两组治疗前后的HAMD量表总评分和各因子分变化情况并进行组间比较。结果两组治疗前后的HAMD量表总评分和各因子分都有极显著差异，组间比较也有极显著差异。结论疏肝解郁汤结合中医辨证施护是临床治疗抑郁症行之有效的方法。     

疏肝解郁治疗抑郁症50例临床观察

观察疏肝解郁法治疗抑郁症的临床疗效.方法:将100例抑郁症患者随机分为治疗组和对照组两组,每组各50例.治疗组以疏肝解郁为治疗原则,给予逍遥散合柴胡疏肝散加减,对照组给予阿米替林治疗,共8周.结果:治疗后两组疗效比较无显著性差异(P>0.05),但不良反应治疗组明显低于对照组.结论:疏肝解郁治疗抑郁症疗效显著,药效安全,副作用小.     

中医情志护理对冠心病合并抑郁症45例疗效观察

目的:观察中医情志护理对冠心病合并抑郁症的疗效。方法:将90例冠心病合并抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各45例,两组均给予冠心病常规治疗及护理,治疗组配合中医情志护理,均连续治疗2周,观察两组患者汉密顿抑郁量表(HAMD)评分及疗效。结果:治疗组冠心病疗效总有效率为97.8%,对照组为84.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。且治疗组在HAMD评分改善方面和抑郁症疗效方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中医情志护理对冠心病合并抑郁症疗效较好。     

疏肝解郁、活血化瘀法治疗冠心病合并抑郁症疗效观察

目的观察中医疏肝解郁、活血化瘀法治疗冠心病合并抑郁症的临床疗效。方法选择2016年4月—2019年3月广州中医药大学深圳医院(福田)收治的120例冠心病合并抑郁症患者,随机分为2组各60例,对照组采用常规西医综合治疗,观察组在此基础上辅以中医疏肝解郁、活血化瘀法治疗,2组均连续治疗8周。观察2组治疗后抑郁程度及血低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)水平变化,统计2组临床疗效及治疗安全性。结果 2组治疗后HAMD评分及血Hcy、CRP、LDL-C水平均较治疗前明显降低,且观察组治疗后的HAMD评分及血Hcy、CRP、LDL-C水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。观察组总有效率为90.0%(54/60),高于对照组的68.3%(41/60),差异有统计学意义(P0.05)。2组均未出现严重药物不良反应。结论对冠心病合并抑郁症患者辅以中医疏肝解郁、活血化瘀法治疗有助于改善抑郁症状,疗效更好,其作用机制可能与降低血Hcy、LDL-C水平,抑制炎性反应有关。     

疏肝解郁开窍汤治疗脑卒中后抑郁症75例

目的观察疏肝解郁通窍汤治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的临床疗效。方法将150例患者随机分为2组,治疗组75例,给予疏肝解郁通窍汤(由柴胡、香附、郁金、川芎、百合、石菖蒲等组成)治疗;对照组75例,给予百忧解治疗。观察两组治疗前后HAMD量表评分,疗效与药物不良反应情况。结果经60天治疗,治疗组总有效率为89.2%,对照组为73.2%,两组比较差异有显着性。HAMD积分,治疗组治疗30天和60天后均显着下降,与治疗前比较,差异有显着性和非常显着性。两组药物不良反应发生率比较,差异亦呈显着性。结论疏肝解郁通窍汤治疗PSD临床疗效显着、确切。     

疏肝解郁汤联合西酞普兰治疗抑郁症40例

目的:观察自拟疏肝解郁汤联合西酞普兰治疗抑郁症患者的临床疗效.方法:将80例抑郁症患者按就诊先后顺序随机分为2组,每组40例,对照组给予西酞普兰20 mg,早饭后顿服.治疗组在对照组用药基础上加服自拟疏肝解郁汤(柴胡、香附、郁金、白术、茯苓、石菖蒲、薄荷、珍珠母),水煎服,1 d 1剂,观察6周,使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)疗效总评量表判断疗效,并通过中医症状记分量表观察患者的躯体症状改善、副反应量表评定药物不良反应.结果:治疗组痊愈4例,显效33例,有效2例,无效1例,有效率占97.5%;对照组痊愈3例,显效28例,有效6例,无效3例,有效率占85.0%.2组对比,差别有统计学意义(P＜0.01).结论:自拟疏肝解郁汤联合西酞普兰治疗抑郁症疗效更确切,且远期疗效稳定,药物副作用少,安全性高,依从性好.     

养心安神汤治疗冠心病合并抑郁症的疗效观察

[目的]观察养心安神汤治疗冠心病合并抑郁症的临床疗效。[方法]将80例冠心病合并抑郁症患者随机分为对照组(常规扩冠治疗+喜普妙)和治疗组(常规扩冠治疗+养心安神汤),每组40例,在治疗前、治疗2周、4周、8周后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)测评。对照组和治疗组均在治疗前后进行西雅图心绞痛量表(SAQ)的测评。[结果]治疗组完成35例,脱落5例,对照组完成37例,脱落3例。对照组治疗8周后HAMD量表得分(8.80±2.77)分,与治疗组(9.03±2.99)分比较差异无统计学意义(P0.05),而在SAQ方面,治疗组在心绞痛稳定程度(AS)、心绞痛发作情况(AF)、治疗满意程度(TS)3个方面较对照组改善更明显(P0.05)。[结论]养心安神汤治疗冠心病合并抑郁症疗效优于单纯扩冠药合并抗抑郁药的治疗效果。     

护心胶囊联合丹栀逍遥胶囊治疗女性冠心病合并抑郁症34例

目的:观察护心胶囊联合丹栀逍遥胶囊治疗女性冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)合并抑郁症的临床疗效。方法:将67例冠心病合并抑郁症女性患者随机分为对照组33例和治疗组34例,两组患者均给予常规对症治疗,对照组另给予黛力新治疗,治疗组另给予护心胶囊联合丹栀逍遥胶囊治疗。结果:治疗4周后,治疗组HAMD评分优于对照组(P0.01);治疗组hs CRP水平优于对照组(P0.05);治疗组心绞痛疗效、心电图疗效均优于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生情况低于对照组(P0.05);结论:护心胶囊联合丹栀逍遥胶囊治疗女性冠心病合并抑郁症疗效明显,能显著降低hs CRP水平,减少心绞痛发生率。