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1.
目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后的临床疗效及对病人炎症因子及不良心血管事件(MACE)发生率的影响。方法将90例冠心病心绞痛PCI术后病人病人随机分为常规治疗组和麝香保心丸组,各45例。两组均成功进行PCI介入术治疗,常规治疗组PCI术后口服阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片、瑞舒伐他汀治疗。麝香保心丸组PCI术后在对照组基础上联合麝香保心丸治疗,两组疗程均为1个月,比较两组临床疗效及治疗前后血脂、炎症因子及MACE发生率。结果麝香保心丸组临床总有效率为97.8%,常规治疗组临床总有效率为71.1%,麝香保心丸组高于常规治疗组(P0.05)。治疗后,两组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇较治疗前降低,高密度脂蛋白胆固醇较治疗前升高,且麝香保心丸组血脂较对照组明显改善。治疗后,两组炎因子较治疗前降低,且麝香保心丸组炎症因子明显低于对照组(P0.05)。麝香保心丸组MACE事件发生率为4.4%,低于对照组的22.2%(P0.05)。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛PCI术后,可明显改善病人血脂指标,降低炎症因子和MACE发生率。  相似文献   

2.
目的探讨麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗对老年冠心病患者血脂、血管内皮功能及外周血microRNA-126和microRNA-137表达的影响。方法采用随机数字表法将收治的94例老年冠心病患者分为对照组(47例)与麝香保心丸联合组(47例)。对照组患者给予瑞舒伐他汀治疗;麝香保心丸联合组患者在给予瑞舒伐他汀治疗基础上结合麝香保心丸治疗。两组疗程均为12周。比较两组治疗疗效及治疗前后血脂、血管内皮功能麝香保心丸联合组总有效率(93. 62%)高于对照组(70. 21%,P0. 05)。两组治疗后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)和甘油三酯(TG)水平较治疗前降低,而高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)水平较治疗前升高(P0. 05);麝香保心丸联合组治疗后TC、LDLC和TG水平低于对照组,而HDLC水平高于对照组(P0. 05)。两组治疗后内皮素1(ET-1)水平较治疗前降低,而一氧化氮(NO)水平较治疗前升高(P0. 05);麝香保心丸联合组治疗后ET-1水平低于对照组,而NO水平高于对照组(P0. 05)。两组治疗后microRNA-126表达较治疗前升高,而microRNA-137表达较治疗前降低(P0. 05);麝香保心丸联合组治疗后microRNA-126表达高于对照组,而microRNA-137表达低于对照组(P0. 05)。结论麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗对老年冠心病患者疗效良好,可改善患者血脂代谢紊乱和血管内皮功能紊乱,上调外周血microRNA-126表达而下调microRNA-137表达,值得临床借鉴。  相似文献   

3.
目的探讨麝香保心丸对急性心肌梗死病人在行冠脉PCI术后再发心绞痛的疗效及对超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和C反应蛋白(CRP)的影响。方法选择我科48例急性心肌梗死行PCI术后再发心绞痛病人,随机分为麝香保心丸组和对照组。对照组(24例)给予肠溶阿司匹林、氯吡格雷、他汀类药物、硝酸酯类药物、低分子肝素等常规用药;麝香保心丸组(24例)在常规治疗基础上联合服用麝香保心丸。疗程为1月,分别在治疗前及治疗后1周、3周及1月时检测hs-CRP和CRP;在用药前后检测常规项目(血尿便常规、生化等)。观察PCI术后心绞痛的缓解情况及hs-CRP、CRP的变化。结果麝香保心丸组疗效明显优于对照组(91.67%vs 70.83%,P0.01),治疗后hs-CRP、CRP水平较对照组下降明显(P0.05)。结论麝香保心丸可显著改善PCI术后心绞痛的临床症状,hs-CRP和CRP表达均有下降,联合应用麝香保心丸对于PCI术后心绞痛有明显临床获益。  相似文献   

4.
目的探讨加倍剂量麝香保心丸对PCI围术期病人肾功能的影响。方法选取2016年2月—2017年1月行择期经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的冠心病病人96例,采用随机、双盲、安慰剂对照临床研究方法将病人分为麝香保心丸组(n=64)和安慰剂组(n=32),麝香保心丸组采用麝香保心丸口服每次4粒,每日3次,共3d。检测术前及术后48h检测血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿常规、尿微量白蛋白与尿肌酐比(UACR)等指标,术后24h检测早期肾损害的血清标志物可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)水平、估算肾小球滤过率(eGFR)、观察对比剂诱导的急性肾损伤(CI-AKI)和微量蛋白尿表达水平。根据术前eGFR水平[90mL/(min·1.73m~2)]对麝香保心丸组进行亚组分析。结果两组病人术前肾功能比较,差异无统计学意义(P0.05)。麝香保心丸组术后24hsuPAR与安慰剂组比较,差异有统计学意义(P=0.04);麝香保心丸组术后48h微量蛋白尿发生率与安慰剂组比较,差异有统计学意义(P=0.02);麝香保心丸组术后48hCI-AKI发生率与安慰剂组比较,差异有统计学意义(P=0.02)。亚组分析结果显示,两亚组应用麝香保心丸治疗后SCr及eGFR比较,差异无统计学意义(P0.05);肾功能正常亚组手术前后suPAR水平比较,差异有统计学意义(P=0.005)。结论基于保护血管功能的PCI围术期短期加倍剂量使用麝香保心丸可减少微量蛋白尿和CI-AKI发生率,未发现对肾功能的不良影响。  相似文献   

5.
目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病的临床疗效,并分析其对病人血液流变学及血脂的影响。方法 2012年—2015年山西省灵石县人民医院收治的病人120例,随机分为对照组和观察组,每组60例。在常规治疗基础上,对照组病人加用曲美他嗪进行治疗,疗程为8周。观察组给予曲美他嗪联合麝香保心丸治疗,曲美他嗪剂量同对照组,麝香保心丸每日2粒,每天3次,疗程为8周。比较两组治疗后的临床疗效,观察两组治疗前后血脂、血液流变学变化。结果临床疗效:观察组临床总有效率为90.0%,对照组临床总有效率为78.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。血脂水平:两组病人治疗后TG、TC、LDL-C低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,但观察组改善程度更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。血液流变学:两组病人治疗后血液流变学各指标较治疗前改善明显,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病,可明显缓解心绞痛症状,改善血液流变,提高临床疗效。  相似文献   

6.
目的观察麝香保心丸对冠心病慢性心力衰竭患者的心功能、血流动力学及相关指标影响。方法 100例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采用西医常规治疗,观察组在西医常规治疗的基础上加用麝香保心丸。治疗6周后比较两组患者心功能、血浆N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平。结果两组治疗后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、心输出量(CO)、每搏量(SV)及6min步行距离均较治疗前有改善,观察组改善的程度优于对照组(P0.05);治疗后观察组血浆NT-proBNP和血清H-FABP水平均低于对照组(P0.05),观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸可明显改善冠心病慢性心力衰竭患者的心脏舒缩功能,降低血浆NT-proBNP和H-FABP水平。  相似文献   

7.
目的观察麝香保心丸辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将129例不稳定型心绞痛病人随机分为麝香保心丸治疗组(65例)和对照组(64例)。两组基础治疗均为口服阿司匹林、阿托伐他汀以及降血压、降血糖药物。治疗组同时加用麝香保心丸2粒,3次/日,口服,周期为12周。结果治疗组对改善临床症状有效率、明显优于对照组(87.8%vs57.8%P0.05),治疗组左心室收缩功能等指标优于对照组(P0.05),且副作用轻微。结论麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛、预防发展为心肌梗死和降低心脏性事件均有效果。  相似文献   

8.
目的探讨麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗冠脉粥样硬化病人血管内皮功能的影响。方法将65例冠状动脉粥样硬化病人随机分为对照组(阿托伐他汀治疗)和治疗组(阿托伐他汀加服麝香保心丸治疗),疗程12周。比较两组心绞痛改善、血脂水平、血管内皮功能及炎症指标变化。结果治疗后对照组心绞痛疗效总有效率为75.0%,治疗组总有效率为84.8%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组血脂水平较治疗前均有改善,与治疗前差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后总胆固醇水平差异无统计学意义(P0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平改善程度治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组血管内皮功能指标、炎症指标均较治疗前显著降低(P0.05),但治疗组效果优于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸可有效改善冠状动脉粥样硬化病人的斑块稳定性。  相似文献   

9.
目的观察麝香保心丸对不稳定型心绞痛病人血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响,探讨其治疗不稳定型心绞痛的作用机制。方法将142例不稳定型心绞痛病人随机分为对照组(70例)和观察组(72例)。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加服麝香保心丸,每次2粒,每日3次,治疗2周。评价两组病人心绞痛和心电图疗效,并观察治疗前后血清hs-CRP和MMP-9含量变化。结果观察组心绞痛和心电图疗效均明显优于对照组(P0.05),治疗后,观察组病人血清hs-CRP和MMP-9含量均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效显著,其作用机制可能与降低病人血清hs-CRP和MMP-9含量有关。  相似文献   

10.
目的观察地尔硫[艹卓]联合麝香保心丸治疗冠状动脉慢血流(CSF)的临床疗效。方法选取2017年1月-2019年6月在皖西卫生职业学院附属医院确诊为CSF的病人80例,随机分为对照组、观察组,各40例,对照组采用麝香保心丸治疗,观察组采用地尔硫[艹卓]联合麝香保心丸治疗,观察5个月。比较两组临床疗效,观察两组炎性因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)、胱抑素-C(Cys-C)水平变化。结果观察组临床疗效总有效率为92.31%,高于对照组的60.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后hs-CRP、Cys-C较治疗前明显降低(P<0.05);观察组治疗后hs-CRP、Cys-C较对照组明显降低(P<0.05)。结论地尔硫[艹卓]联合麝香保心丸治疗CSF,可降低hs-CRP、Cys-C水平,提高临床疗效。  相似文献   

11.
目的探讨麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死(AMI)的疗效及对心功能指标和血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)水平的影响。方法选取我院2014年12月—2016年12月收治的96例AMI病人,采取随机数字表法均分为两组。对照组(48例)给予阿托伐他汀治疗,观察组(48例)在对照组基础上加用麝香保心丸治疗。比较两组临床疗效,观察两组治疗前后血清指标及心功能指标变化、不良反应发生情况。结果治疗2周后,观察组总有效率达93.8%,较对照组(79.2%)有明显升高(P0.05)。与治疗前相比,两组治疗2周后左室射血分数(LVEF)均显著升高(P0.01),左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)值均显著降低(P0.01),且观察组上述指标改善较对照组更显著(P0.01)。与治疗前相比,两组治疗2周后血清ET、CRP、IL-6水平均显著降低(P0.01),NO水平均显著升高(P0.01),观察组改善较对照组更显著(P0.01)。对照组和观察组不良反应的发生率比较差异无统计学意义(16.7%与12.5%,P0.05)。结论麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死,能有效缓解或消除病人症状体征,调节炎症反应状态,改善血管内皮功能,舒张血管,调节冠状动脉血流量,改善心功能,临床疗效显著。  相似文献   

12.
目的探讨麝香保心丸联合氨茶碱治疗病态窦房结综合征的临床疗效及对心率、窦房结相关指标的影响。方法选择2015年1月—2016年6月在我院接受治疗的92例病态窦房结综合征病人为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各46例。对照组病人给予口服氨茶碱治疗,观察组病人给予口服麝香保心丸联合氨茶碱治疗,4周后观察两组病人的临床疗效和心悸、胸闷、气短和头晕中医证候积分;观察病人的24h总心率、平均心率、最快心率和最慢心率,测定窦房结恢复时间(SNRT)和窦房结传导时间(SACT),并计算校正后窦房结恢复时间(cSNRT)。结果治疗4周后,观察组病人有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=7.566,P=0.006)。观察组病人心悸、胸闷、气短和头晕中医证候积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组病人24h总心率、平均心率、最快心率和最慢心率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组病人SNRT、cSNRT和SACT显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合氨茶碱治疗病态窦房结综合征具有较好的临床疗效,可降低中医证候积分,改善病人的心率和窦房结相关指标。  相似文献   

13.
目的观察麝香保心丸对冠心病病人动脉僵硬度的影响。方法选取2015年5月—2015年11月在湖州市第一人民医院接受诊治的冠心病病人90例,随机分为麝香保心丸组和对照组,各45例。对照组给予常规的冠心病治疗,麝香保心丸组在其基础上应用麝香保心丸治疗,每次2丸,每天3次。随访6个月,观察两组病人动脉僵硬度的改变情况。结果治疗6个月后,麝香保心丸组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、臂踝脉搏波速度(baPWV)均较治疗前下降(P0.05或P0.01),且两组治疗前后TC、LDL-C、hs-CRP、baPWV改变量比较差异有统计学意义(P0.05)。Pearson相关分析显示,baPWV的改变量与hs-CRP的改变量呈正相关(r=0.138,P=0.032)。结论麝香保心丸可以改善冠心病病人动脉僵硬度,在一定程度上通过hs-CRP的改变产生影响。  相似文献   

14.
目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后心绞痛的疗效。方法选取2016年8月—2018年9月本院收治的128例PCI术后心绞痛病人,根据不同治疗方案将其分成两组,各64例。对照组给曲美他嗪(20 mg,口服,每日3次)治疗,观察组在此基础上联合麝香保心丸(22.5 mg,口服,每日3次)治疗。治疗4周后比较两组治疗前后的心绞痛发作次数和持续时间,对比两组临床疗效。结果治疗前两组心绞痛发作次数和持续时间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组心绞痛发作次数明显少于对照组,心绞痛持续时间明显短于对照组(P0.05);观察组治疗90.63%)明显高于对照组(68.75%,P0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗PCI术后心绞痛能够有效改善病人临床症状,提高临床疗效。  相似文献   

15.
目的探讨麝香保心丸对冠心病病人经皮冠状动脉介入术(PCI)后病人冠状动脉微循环功能和心血管事件的影响。方法选取2015年9月—2018年1月河南科技大学第一附属医院行PCI术治疗的冠心病病人110例为研究对象,分为观察组(60例)、对照组(50例)。对照组PCI术后给予常规西药治疗,观察组PCI术后在对照组基础上予以麝香保心丸,两组均治疗6个月。比较两组临床疗效,测定两组治疗前后冠状动脉循环抵抗指数(IMR)、冠状动脉血流储备指数(CFR)、西雅图心绞痛量表评分(SAQ)及血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,并记录两组随访期间心血管事件发生情况。结果观察组治疗总有效率为90.0%,高于对照组的74.0%(P0.05);观察组治疗后IMR、SAQ评分明显低于对照组(P0.05),CFR高于对照组(P0.05);治疗后两组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α均较治疗前明显降低(P0.05),且观察组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α降低幅度大于对照组(P0.05);观察组随访期间心血管事件发生率为6.7%,明显低于对照组的20.0%(P0.05)。结论麝香保心丸用于行PCI的冠心病病人,可明显改善术后冠状动脉微循环功能,降低炎性因子水平及心血管事件发生率。  相似文献   

16.
目的观察麝香保心丸对经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后冠状动脉慢血流(CSF)病人心功能的影响。方法将60例CSF病人随机分为中药组和对照组,各30例。对照组按指南进行标准化治疗,中药组在对照组基础上加用麝香保心丸,治疗8周采用心脏多普勒超声检查测定心功能。结果治疗后中药组与对照组比较,左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)降低,左室射血分数(LVEF)升高,二尖瓣环运动速度和血流频谱E峰均明显降低,A峰显著上升,E/A比值显著降低,差异均有统计学意义(P 0.05)。中药组临床总有效率为90.0%,对照组临床总有效率为63.3%,两组比较差异有统计学意义(P 0.05)。中药组治疗后左回旋支(LCX)、右冠状动脉(RCA)、左前降支(LAD)的CTFC情况优于对照组(P 0.05)。结论经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后应用麝香保心丸,可增加冠状动脉血流量,改善慢血流情况,改善心功能。  相似文献   

17.
目的观察麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效及对病人血液流变学及血脂的影响。方法将120例冠心病心绞痛病人随机分为对照组和观察组,每组60例。两组予以常规治疗:休息、吸氧、硝酸酯类、β受体阻滞剂、利尿剂、钙拮抗剂、血管扩张剂等常规治疗。对照组病人加用瑞舒伐他汀进行治疗,疗程均为8周。观察组在对照组的基础上联合应用麝香保心丸,连续应用8周。观察两组治疗前后病人血清血液流变学、超敏C反应蛋白(hs-CRP)含量及血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平变化。结果治疗后观察组总有效率为90.0%,优于对照组的78.3%,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组病人TC、TG、LDL-C、hs-CRP均下降,HDL-C上升,观察组TC、TG、LDL-C、hs-CRP低于对照组,HDL-C高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗组TG、LDL-C的改善也明显优于对照组;治疗后两组病人全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原均下降,但观察组下降程度高于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛,能够明显缓解病人心绞痛症状,改善心肌供血,且有抗炎、降低血脂、改善血液流变的作用。  相似文献   

18.
目的 观察阿托伐他汀联合麝香保心丸对不稳定型心绞痛(UA)患者高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的影响,从而评价其稳定冠状动脉斑块的作用.方法 随机将80例UA患者分为两组,每组各40例.治疗组给予阿托伐他汀和麝香保心丸,对照组单用阿托伐他汀,疗程12周.两组治疗前、后分别测定血hs-CRP水平.结果 治疗12周后两组血hs-CRP水平均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀联合麝香保心丸能更好地降低UA患者血hs-CRP水平,减轻炎症反应,稳定斑块,值得临床推广.  相似文献   

19.
目的观察麝香保心丸对冠状动脉慢血流(CSF)患者冠状动脉血流速度、内皮素1(ET-1)、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法将66例CSF患者按完全随机方法分成两组:对照组32例,采用常规硝酸酯类药物加阿司匹林治疗;治疗组34例,在常规硝酸酯类、阿司匹林基础上,口服麝香保心丸治疗。两组在治疗前后采用冠状动脉造影观察冠状动脉血流速度,并测定hs-CRP、ET-1的水平。结果与对照组比较,治疗组冠状动脉血流速度明显增加(P<0.05),hs-CRP、ET-l水平均降低(P均<0.05)。结论麝香保心丸能增加CSF患者的冠状动脉血流速度,改善血管内皮功能,减弱炎症反应。  相似文献   

20.
目的观察麝香保心丸对冠心病心绞痛病人血脂及血清炎症因子的影响。方法将150例冠心病心绞痛病人按随机原则分为两组,各75例,对照组给予常规药物治疗,观察组在常规药物治疗基础上加用麝香保心丸,治疗疗程为4周。观察两组治疗前后白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平变化,同时观察两组治疗前后心绞痛症状改善情况。结果治疗后,观察组TC、TG均低于对照组,HDL-C高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组心绞痛发作频率、持续时间、心绞痛积分、硝酸甘油用量都少于对照组,差异均有统计学意义(P0.01);治疗后,观察组血清IL-6、TNF-α、hs-CRP均低于对照组,血清IL-10高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸具有调节血脂,减轻病人冠状动脉血管局部炎症反应的作用。  相似文献   

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