自拟中药方联合瑞舒伐他汀钙片治疗急性心肌梗死的临床疗效观察

目的观察自拟中药方联合瑞舒伐他汀钙片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选取2014年12月—2015年12月安丘市人民医院收治的急性心肌梗死患者97例,按照随机数字表法分为对照组48例与观察组49例。两组患者均予以常规治疗,对照组患者予以瑞舒伐他汀钙片治疗,观察组患者在对照组基础上予以自拟中药方治疗;两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者临床疗效,治疗前后心功能指标〔左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、每搏输出量(SV)〕、血清炎性因子〔超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素10(IL-10)〕水平和血浆肌红蛋白水平,不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者LVEF、LVEDV、SV比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者LVEF、SV高于对照组,LVEDV低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清hs-CRP、TNF-α、IL-10水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清hs-CRP、TNF-α、IL-10水平低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血浆肌红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血浆肌红蛋白水平低于对照组(P0.05)。两组患者均未发生严重不良反应。结论自拟中药方联合瑞舒伐他汀钙片治疗急性心肌梗死的临床疗效确切,可有效改善患者心功能、减轻炎性反应,降低血浆肌红蛋白水平,且安全性较高。     

复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎患者血清IL-6、IL-8及TNF-α水平的影响

目的探讨复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎(UC)患者血清IL-6、IL-8及TNF-α水平的影响。方法83例溃疡性结肠炎患者随机分组,对照组41例,观察组42例,对照组予以柳氮磺吡啶治疗,观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷治疗,观察比较两组血清IL-8、IL-6、TNF-α水平及生活质量评分、不良反应发生情况,统计临床疗效。结果观察组总有效率95.24%高于对照组的70.73%(P0.05);治疗后观察组TNF-α、IL-8、IL-6水平均低于对照组(P0.05);质量评分高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率无差异(P0.05)。结论对溃疡性结肠炎患者给予柳氮磺吡啶联合复方甘草酸苷治疗,可有效改善患者血清IL-6、IL-8及TNF-α水平,提高疗效,改善患者生活质量,安全性高。     

阿司匹林联合替格瑞洛对不稳定型心绞痛PCI术病人炎症因子的影响

目的探讨阿司匹林联合替格瑞洛对不稳定型心绞痛行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后病人血清白介素-6(IL-6)、白介素-18(IL-18)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血小板源性生长因子(PDGF)的影响。方法选取2013年5月—2015年12月我院收治的90例不稳定型心绞痛病人。随机分为观察组和对照组各45例。对照组采用阿司匹林联合氯吡格雷进行治疗,观察组采用阿司匹林联合替格瑞洛进行治疗。对比分析两组病人手术前后的血脂水平、心功能指标及血清IL-6、IL-18、CRP、TNF-α、PDGF水平,观察两组病人的不良反应发生情况。结果治疗前,两组血脂水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均有上升,观察组高于对照组,两组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)均有降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组心功能比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)均有降低,观察组低于对照组,两组左心室射血分数(LVEF)均有上升,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组病人血清IL-6、IL-18、CRP、TNF-α、PDGF比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组病人血清IL-6、IL-18、CRP、TNF-α、PDGF较治疗前显著降低(P0.05),而观察组血清IL-6、IL-18、CRP、TNF-α、PDGF显著低于对照组(P0.05)。两组不良反应的发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论PCI术后采用阿司匹林联合替格瑞洛治疗,对病人的心功能影响较小,且能够有效调节血清炎症因子水平。     

麝香保心丸对冠心病病人PCI术后冠状动脉微循环功能和心血管事件的影响

目的探讨麝香保心丸对冠心病病人经皮冠状动脉介入术(PCI)后病人冠状动脉微循环功能和心血管事件的影响。方法选取2015年9月—2018年1月河南科技大学第一附属医院行PCI术治疗的冠心病病人110例为研究对象,分为观察组(60例)、对照组(50例)。对照组PCI术后给予常规西药治疗,观察组PCI术后在对照组基础上予以麝香保心丸,两组均治疗6个月。比较两组临床疗效,测定两组治疗前后冠状动脉循环抵抗指数(IMR)、冠状动脉血流储备指数(CFR)、西雅图心绞痛量表评分(SAQ)及血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,并记录两组随访期间心血管事件发生情况。结果观察组治疗总有效率为90.0%,高于对照组的74.0%(P0.05);观察组治疗后IMR、SAQ评分明显低于对照组(P0.05),CFR高于对照组(P0.05);治疗后两组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α均较治疗前明显降低(P0.05),且观察组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α降低幅度大于对照组(P0.05);观察组随访期间心血管事件发生率为6.7%,明显低于对照组的20.0%(P0.05)。结论麝香保心丸用于行PCI的冠心病病人,可明显改善术后冠状动脉微循环功能,降低炎性因子水平及心血管事件发生率。     

雾化吸入布地奈德联合口服西替利嗪治疗小儿哮喘的临床疗效及其护理方法

目的分析雾化吸入布地奈德联合口服西替利嗪治疗小儿哮喘的临床疗效及其护理方法。方法选取2015年4—6月简阳市人民医院收治的哮喘患儿80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。在常规治疗基础上,对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在雾化吸入布地奈德的同时口服西替利嗪;两组患者均连续治疗2周。两组患儿治疗期间同时加强护理干预。比较两组患儿治疗前后临床症状积分、血清炎性因子〔白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素17(IL-17)〕水平、治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组患儿日间症状积分、夜间症状积分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿日间症状积分、夜间症状积分低于对照组(P0.05);治疗后两组患儿日间症状积分、夜间症状积分均低于治疗前(P0.05)。治疗前两组患儿血清IL-8、TNF-α、IL-17水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿血清IL-8、TNF-α、IL-17水平低于对照组;治疗后两组患儿血清IL-8、TNF-α、IL-17水平均低于治疗前(P0.05)。两组患儿治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德联合口服西替利嗪可有效缓解哮喘患儿临床症状,降低血清炎性因子水平,而加强护理干预可增强患儿治疗依从性、减少不良反应的发生。     

电针对急性心肌缺血病人血清炎症因子水平及心功能的影响

目的观察电针对急性心肌缺血病人血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、去甲肾上腺素(NE)、白介素-1β(IL-1β)水平及心功能的影响。方法选取2014年7月—2018年7月在佛山市中医院三水医院住院及门诊治疗的急性心肌缺血病人120例,随机分为观察组和对照组,各60例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用电针治疗仪治疗。观察两组治疗前后TNF-α、IL-6、NE、IL-1β、心功能指标变化,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率为91.67%(55/60),高于对照组的78.33%(47/60),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后TNF-α、IL-6、NE、IL-1β水平均低于对照组(P0.05)。观察组治疗后左室射血分数(LVEF)高于对照组,左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率13.33%(8/60),对照组不良反应发生率为8.33%(5/60),两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论电针治疗急性心肌缺血病人,可改善TNF-α、IL-6、NE、IL-1β水平和心功能。     

异烟肼及地塞米松鞘内注射治疗对结核性脑膜炎病人脑脊液中炎性因子及IgA、IgG水平的影响

目的观察异烟肼及地塞米松鞘内注射治疗对结核性脑膜炎病人脑脊液中炎性因子及IgA、IgG水平的影响。方法选取我院收治的结核性脑膜炎病人92例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各46例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组基础上给予异烟肼联合地塞米松鞘内注射治疗。观察两组临床疗效、症状缓解时间、脑脊液生化指标,检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、IgA、IgG水平,并统计不良反应发生率。结果观察组总有效率为89.13%,高于对照组的71.74%(P0.05);观察组脑脊液蛋白、脑脊液细胞、体温、脑脊液压力恢复时间以及头痛颈强消失时间低于对照组(P0.05);治疗后两组细胞计数、蛋白含量低于治疗前(P0.05),且观察组低于对照组,两组氯化物、葡萄糖水平高于治疗前(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05);治疗后两组TNF-α、IL-6、CRP水平低于治疗前(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);治疗后两组IgA、IgG水平低于治疗前(P0.05),观察组低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为8.70%,低于对照组的26.09%(P0.05)。结论异烟肼及地塞米松鞘内注射能够有效地改善结核性脑膜炎病人脑脊液炎性因子和IgA、IgG水平,提高临床疗效。     

哌拉西林舒巴坦联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效及其对血清炎性因子水平的影响

目的探究哌拉西林舒巴坦联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效及其对血清炎性因子水平的影响。方法选取荆州市中心医院2014年1月—2015年1月收治的支原体肺炎患儿98例,按照入院时间分为对照组47例和观察组51例。两组患儿均接受常规治疗及护理,对照组患儿在此基础上给予阿奇霉素注射液及阿奇霉素分散片序贯治疗,观察组患儿在对照组基础上联合哌拉西林舒巴坦治疗。比较两组患儿临床疗效及不良反应发生情况,治疗前后血清炎性因子〔C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)〕水平及红细胞沉降率(ESR)。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(u=3.978,P0.05)。两组患儿恶心、呕吐、腹泻、皮疹发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前血清CRP、IL-6、TNF-α水平及ESR比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后血清CRP、IL-6、TNF-α水平及ESR低于对照组(P0.05)。结论哌拉西林舒巴坦联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效确切,能有效改善患儿血清炎性因子水平,且未增加不良反应发生率。     

阿奇霉素序贯疗法联合双黄连口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及其对血清炎性因子水平和免疫功能的影响

目的观察阿奇霉素序贯疗法联合双黄连口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效,探讨其对血清炎性因子水平和免疫功能的影响。方法选取枣庄矿业集团枣庄医院2014年1月—2015年1月收治的支原体肺炎患儿100例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。两组患儿入院后均给予对症支持治疗,对照组患儿给予阿奇霉素序贯疗法,连续治疗2个疗程;观察组患儿在对照组基础上联合双黄连口服液连续治疗2周。比较两组患儿临床疗效,治疗前后血清炎性因子〔白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)〕水平、T淋巴细胞亚群(CD+3细胞分数、CD+4细胞分数和CD+8细胞分数)及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿血清IL-6、IL-8和TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患儿血清IL-6、IL-8和TNF-α水平低于对照组(P0.05);两组患儿治疗后血清IL-6、IL-8和TNF-α水平低于治疗前(P0.05)。治疗前两组患儿CD+3细胞分数、CD+4细胞分数和CD+8细胞分数比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿CD+3细胞分数、CD+4细胞分数高于对照组,CD+8细胞分数低于对照组(P0.05);两组患儿治疗后CD+3细胞分数、CD+4细胞分数高于治疗前,CD+8细胞分数低于治疗前(P0.05)。两组患儿治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法联合双黄连口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效确切,可有效降低血清炎性因子水平,改善免疫功能,且安全性较高。     

左西孟旦对急性心力衰竭病人心功能及血清BNP,IL-6,TNF-α,hs-CRP水平的影响

目的探讨左西孟旦治疗急性心力衰竭的临床疗效及对心功能指标和血清脑钠肽(BNP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法选择我院2014年5月—2017年2月收治的96例急性心力衰竭病人,随机分为对照组和观察组,每组48例。对照组在常规药物治疗基础上给予盐酸多巴酚丁胺注射液治疗,观察组在常规药物治疗基础上给予左西孟旦静脉注射治疗,两组疗程均为3周。比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标、血清BNP,IL-6,TNF-α和hsCRP水平的变化以及不良反应情况。结果治疗后,观察组临床总有效率83.33%,显著高于对照组的68.75%(P0.05);两组左室射血分数(LVEF)均较治疗前明显上升,且观察组显著高于对照组(P0.05);治疗后,观察组左室舒张末容积(LVEDV)和左室收缩末容积(LVESV)均较治疗前显著降低,且显著低于对照组(P0.05),两组血清BNP,IL-6,TNF-α和hs-CRP水平均较治疗前显著降低,且观察组以上指标水平均明显低于对照组(P0.05)。两组在治疗中均出现低血钾、胸痛、头痛和低血压等不良反应,但发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论左西孟旦对急性心力衰竭病人具有较好的临床效果,能有效改善心功能,降低血清BNP,IL-6,TNF-α,hs-CRP水平。     

丹红注射液对冠心病患者血管功能及血清炎性因子水平的影响

目的探讨丹红注射液对冠心病患者血管功能及血清炎性因子水平的影响。方法选取2014年11月—2015年10月荆州市中医医院心血管内科收治的冠心病患者320例,按照入院顺序分为对照组和观察组,每组160例。两组患者入院后均给予常规药物治疗,观察组患者在此基础上给予丹红注射液治疗;两组患者均连续治疗4周。比较两组患者治疗前及治疗后2、4周血管功能指标、血清炎性因子水平,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果时间与方法在左侧及右侧脉搏波传导速度(PWV)、踝-臂指数(ABI)上存在交互作用(P0.05);时间在左侧及右侧PWV、ABI上主效应显著(P0.05);方法在左侧及右侧PWV、ABI上主效应显著(P0.05);治疗后2、4周观察组患者左侧及右侧PWV和ABI低于对照组(P0.05)。时间与方法在血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、Toll样受体4(TLR4)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平上存在交互作用(P0.05);时间在血清hs-CRP、IL-6、TNF-α、TLR4、MCP-1水平上主效应显著(P0.05);方法在血清hs-CRP、IL-6、TNF-α、TLR4、MCP-1水平上主效应显著(P0.05);治疗后2、4周观察组患者血清hs-CRP、IL-6、TNF-α、TLR4、MCP-1水平低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论丹红注射液能有效改善冠心病患者血管功能,降低血清炎性因子水平,抑制炎性反应,且安全性较高。     

肠康方联合奥替溴铵治疗对肠易激综合征患者IL-8和TNF-α水平的影响

目的探究肠康方联合奥替溴铵治疗对肠易激综合征患者IL-8和TNF-α水平的影响。方法选取2014年6月至2015年10月我院收治的肠易激综合征患者90例,采用随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者口服奥替溴铵片治疗,观察组患者在同对照组治疗基础上加用肠康方治疗。检测比较两组患者治疗前后血清IL-8和TNF-α水平,治疗总有效率、临床症状改善情况以及不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者血清IL-8和TNF-α水平显著降低(P0.05),对照组患者TNF-α显著降低(P0.05),观察组患者血清IL-8和TNF-α水平显著低于对照组患者(P0.01)。治疗后两组患者中医症状积分均显著降低(P0.05);观察组患者中医症状积分显著低于对照组(P0.05)。观察组患者治疗总有效率为86.7%,对照组为64.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者临床治疗效果优于对照组(P0.01)。结论肠康方联合奥替溴铵治疗能显著降低肠易激综合征患者血清中IL-8和TNF-α水平,改善患者症状,提高临床治疗效果,值得推广使用。     

硫辛酸联合地塞米松治疗中枢神经系统脱髓鞘疾病的临床疗效

目的观察硫辛酸联合地塞米松治疗中枢神经系统脱髓鞘疾病的临床疗效。方法选取2013年1月—2016年9月广东省肇庆市高要区人民医院收治的中枢神经系统脱髓鞘疾病患者102例,根据治疗方案分为对照组和观察组,每组51例。对照组患者给予硫辛酸治疗,观察组患者给予硫辛酸联合地塞米松治疗;两组患者均连续治疗2个月。比较两组患者临床疗效及治疗前后扩展残疾状况量表(EDSS)评分、氧化应激反应指标[丙二醇(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]、血清炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)]水平、生活质量评分,观察两组患者不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者EDSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者EDSS评分低于对照组(P0.05);治疗后两组患者EDSS评分低于治疗前(P0.05)。治疗前两组患者血清MDA、SOD、TNF-α、IL-6水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清MDA、TNF-α、IL-6水平低于对照组,血清SOD水平高于对照组(P0.05);治疗后两组患者血清MDA、TNF-α、IL-6水平低于治疗前,血清SOD水平高于治疗前(P0.05)。治疗前两组患者躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活状态评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活状态评分高于对照组(P0.05);治疗后两组患者躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活状态评分高于治疗前(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论硫辛酸联合地塞米松治疗中枢神经系统脱髓鞘疾病的临床疗效确切,可有效减轻氧化应激反应及炎性反应,促进神经功能恢复,有助于改善患者生活质量且安全性较高。     

复方丹参注射液联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者的效果及对胃肠功能和血清TNF-α、IL-6水平的影响

目的:探究复方丹参注射液联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者的效果及对胃肠功能和血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)水平的影响.方法:选择在奉化市中医医院接受治疗的重症急性胰腺炎患者中选取90例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,所有患者先进行一般治疗,对照组在一般治疗的基础上行生长抑素治疗,观察组行生长抑素联合复方丹参注射液治疗,观察两组患者临床疗效、胃肠功能恢复情况和血清TNF-α、IL-6水平、并发症和不良反应和死亡率.结果:两组患者治疗后血清TNF-α、IL-6水平均比治疗前有下降,其中观察组下降幅度比较明显,差异有统计学意义(P0.05);观察组临床总有效率95.56%明显高于对照组80.00%,且肠胃功能改善情况明显优于对照组,两组各项数据比较差异有统计学意义(P0.05);观察组并发症发生率和不良反应发生率分别为8.89%和5.67%,显著低于对照组22.22%和20.00%(P0.05);观察组死亡率稍低于对照组(P0.05).结论:复方丹参注射液联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎能够有效降低血清TNF-α、IL-6表达水平,改善胃肠功能,减少不良反应和并发症状况,临床综合疗效显著.     

美沙拉嗪联合益生菌对炎症性肠病的疗效及血清炎性因子的影响

目的探讨美沙拉嗪联合益生菌对炎症性肠病(IBD)的疗效及其对血清炎性因子的影响。方法采用随机数字表法将82例IBD患者分为对照组和观察组,每组各41例,对照组给予美沙拉嗪治疗(每日3次,每次0.1g),观察组在此基础上联合益生菌治疗(培菲康,每日3次,每次2粒)。比较两组的临床疗效、结肠镜复查结果、血清炎性因子水平、疾病活动指数(DAI)以及治疗期间的不良反应。结果观察组的临床疗效和结肠镜复查结果的总体有效率为95.12%和90.24%,明显高于对照组的70.73%和73.17%(P0.05)。治疗后观察组的血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-17、IL-23水平明显低于对照组(P0.05),IL-10水平明显高于对照组(P0.05)。观察组的DAI评分为(3.21±1.04),明显低于对照组的(6.14±1.38)(P0.05)。观察组的不良反应发生率为9.76%,低于对照组的24.39%,但两组差异无统计学意义(P0.05)。结论美沙拉嗪联合益生菌治疗IBD能明显提高疗效,并能调节血清炎性因子水平,降低DAI,值得临床推广应用。     

小牛血清去蛋白对急性脑梗死病人氧化应激及其血清IL-8、Fibulin-5和TNF-α水平的影响

目的探讨小牛清去蛋白对急性脑梗死病人的氧化应激水平及其血清白细胞介素-8(IL-8)、扣针蛋白-5(Fibulin-5)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法选取南阳南石医院2014年8月—2016年4月神经内科收治的146例急性脑梗死病人为研究对象,按随机数字表法分为两组。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗上予以小牛清去蛋白注射液辅助治疗,比较两组血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)等氧化应激水平及IL-8、Fibulin-5和TNF-α水平,同时对比临床疗效。结果观察组总有效率(83.56%)明显高于对照组(67.12%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清MDA水平下降,SOD水平上升,且观察组更加明显,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组病人TNF-α、Fibulin-5、IL-8均较前下降,且观察组下降更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论小牛清去蛋白可以改善急性脑梗死病人的氧化应激反应,降低血清IL-8、Fibulin-5和TNF-α水平,提高疗效。     

瑶医神火灸治疗缺血性脑卒中的临床疗效及对炎性因子的影响

目的观察瑶医神火灸疗法治疗缺血性脑卒中的临床疗效及对血清炎性因子的影响。方法将确诊为缺血性脑卒中的40例病人随机分为观察组和对照组,每组20例。观察组予基础治疗+综合康复+瑶医神火灸治疗;对照组予基础治疗+综合康复治疗。观察两组治疗前后血清炎性因子白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)变化情况。两组治疗前后进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活活动能力(ADL)评分。结果观察组临床疗效总有效率为95%,对照组总有效率为85%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后NIHSS、ADL评分较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P0.05),观察组治疗后NIHSS、ADL评分改善优于对照组(P0.05)。两组治疗后炎性因子IL-1、IL-6、TNF-α较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05),且观察组治疗后炎性因子降低程度优于对照组(P0.05)。结论瑶医神火灸治疗有利于改善缺血性脑血管病病人肢体功能障碍,消除炎症。     

心舒宝胶囊联合阿托伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床研究

目的探讨心舒宝胶囊联合阿托伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的疗效及对病人血清炎性因子的影响。方法选取青海仁济医院收治的86例老年高血压合并高脂血症病人为研究对象,并采用随机数字表法平均分为观察组及对照组。对照组病人给予阿托伐他汀治疗,观察组病人在对照组基础上加用心舒宝胶囊进行治疗。治疗后观察两组治疗效果。治疗前后,分别检测两组病人高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等血脂指标含量,舒张压及收缩压等血压指标水平,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)等炎性因子含量。观察所有病人治疗期间发生的不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为93.0%,明显高于对照组的79.1%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组TC、TG、LDL-C、HDL-C、收缩压、舒张压、TNF-α、IL-6、IL-8及hs-CRP水平改善程度均明显优于对照组(P0.05)。治疗期间所有病人均未出现明显不良反应。结论心舒宝胶囊联合阿托伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症疗效确切,安全性较好,可有效改善病人炎性因子水平。     

来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎疗效及对肾功能的影响

目的探究来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎(LN)疗效及对肾功能的影响。方法 82例LN患者依照建档顺序分组,各41例。两组均给予泼尼松治疗,于此基础上对照组给予环磷酰胺联合厄贝沙坦治疗,观察组予以来氟米特联合厄贝沙坦治疗,疗程6个月。对比两组治疗前后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、红细胞沉降率(ESR)、补体C3水平,评估疗效,统计不良反应。结果治疗前两组Scr、BUN、ESR、补体C3水平无差异(P0.05);治疗后观察组Scr、BUN、ESR水平均低于对照组,补体C3水平高于对照组(P0.05);观察组总有效率90.24%(37/41)高于对照组70.73%(29/41)(P0.05),不良反应发生率9.76%(4/41)低于对照组26.83%(11/41)(P0.05)。结论来氟米特与厄贝沙坦治疗LN患者效果显著,可明显改善肾功能,且不良反应少。     

来氟米特治疗难治性肾病综合征60例临床研究

目的观察长程应用来氟米特联合泼尼松治疗难治性肾病综合征患者的疗效和安全性。方法2000-11～2003-05收集中山大学附属第三医院的难治性肾病综合征病人60例,随机分为两组,分别为接受来氟米特联合泼尼松治疗组(观察组),接受吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗组(对照组)。观察治疗2、4、6、8、12、16、20、24、28周的相关临床指标变化及其评价。结果来氟米特组治疗后24h尿蛋白定量显著减少(P<0.05),血清白蛋白显著升高(P<0.05),完全缓解率为56.67%,总有效率为80%。与吗替麦考酚酯组比疗效差异无显著性(P>0.05),来氟米特组12周内显效率高于吗替麦考酚酯组(P<0.05),不良反应轻微,所有病人耐受性良好。结论来氟米特能够有效缓解难治性肾病综合征。