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相似文献
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1.
目的:研究在医院西药房管理中应用药品合理分类及药品监管制度的效果。方法:医院从2017年1月开始在西药房对药品进行合理分类,同时实施药品监管制度,以实施后一年时间为限,比较实施后的一年和实施前的一年西药房管理质量。结果:研究通过合理分类西药房中的药品,同时注重做好药品的监督管理,结果显示,实施后药房工作差错发生率明显低于改进措施实施前(P0.05);另外实施改进措施后患者对药房服务质量满意度为明显高于改进措施实施前(P0.05)。结论:在医院西药房管理中应用药品合理分类及药品监管制度能够提升西药房管理质量,减少药房工作差错发生率,保证用药安全性。  相似文献   

2.
目的:探讨分析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用措施和应用效果。方法:随机选取600例于2016年期间直接接受医院西药房服务和药品出库记录的临床患者,作为研究对象。随机选取2016年1~6月期间的300例作为对照组,随机选取2016年7~12月期间的300例作为观察组。对照组接受常规药品管理,在对照组基础上,观察组接受药品合理分类和药品监管制度下的联合管理;分析管理结果。结果:观察组的药品差错率低于对照组(P0.05)。观察组的患者满意度高于对照组(P0.05)。结论:在医院西药房管理中应用药品合理分类及药品监管制度的效果显著,降低差错率,提升患者满意度。  相似文献   

3.
目的:探讨药品分级和监管制度在西药房管理中的执行效果。方法:医院西药房从2019年5月起,构建实施药品分级和监管制度,抽取实施前(2018年5~11月)及实施后(2019年5~11月)各420例接受西药房服务患者作为调查对象,记录药品分级和监管制度实施前后西药房管理差错发生率及服务患者满意度情况,比较差异。结果:实施后西药房药品管理差错发生率明显低于实施前(P0.05);实施后就诊患者对药学管理服务的满意度明显高于实施前(P0.05)。结论:药品分级和监管制度应用于西药房管理中效果显著,能明显降低药品管理差错事件发生率,提高患者药学服务满意度。  相似文献   

4.
目的探析医院西药房管理中采取药品合理分类与监管制度的临床效果。方法研究区间2017年1月~2019年4月,探究对象为此区间本院西药房取药患者,统计130例,依据随机数字法分组,可将其划分为常规组(n=65,2017年1月~2018年2月)和研究组(n=65,2018年3月~2019年4月),常规组不予药品合理分类与监管制度,研究组开展药品合理分类与监管制度。比对两组效果,如满意度、药品差错率等。结果研究组满意度相比于常规组具明显提升优势(P<0.05);研究组药品差错率(多发、漏发、错发)较常规组显著下降(P<0.05);在工作质量指标上,研究组高于常规组(P<0.05)。结论医院西药房管理中采取药品合理分类与监管制度效果令人满意,可减少药品差错率,提高工作人员综合素养,患者满意度高,具良好应用价值。  相似文献   

5.
目的:研究药品分类的管理制度对中药房药品管理的影响。方法:选取2016年医院中药房350种中药饮片作为研究对象,采用中药饮片常规管理方法,为实施前;选取2017年医院中药房350种中药饮片作为研究对象,采用中药饮片药品分类的管理制度,为实施后。统计分析实施前与实施后中药饮片应用合理率和不良反应发生率。结果:中药房实施药品分类管理制度后,处方调剂差错率明显低于实施前(P 0.05);实施后不良反应发生率明显低于实施前(P 0.05);实施后患者满意度明显优于实施前(P 0.05)。结论:实施中药饮片分类的管理制度,对医院药剂科中药房可有效促进中药饮片的合理应用,明显降低中药饮片不良反应发生率。  相似文献   

6.
目的:分析药品合理分类及药品监管制度在药房管理中的实践效果。方法:医院药房在2018年实施药品合理分类及药品监管制度的创新管理(实施后),与2017年实施的常规药房管理(实施前)进行比较分析;实施前后管理中分别选择300例患者作为观察对象,比较实施前后药房管理效果差异。结果:实施前药房管理质量评分、药师满意度评分、患者满意度评分低于实施后;实施前药房差错发生率高于实施后(P0.05)。结论:在药房管理过程中药品合理分类及药品监管制度的创新管理效果显著,减少差错现象,提高管理质量及管理水平。  相似文献   

7.
目的:探讨PDCA循环在减少门诊西药房药品差错的效果。方法:依据PDCA循环理论依据,采用PDCA循环对门诊西药房进行管理,比较PDCA实施前后的西药房药品差错发生率及患者的取药满意度。结果:PDCA实施后的书写差错率、标签错误率、剂量差错率、数量差错率、服药差错率均低于PDCA实施前(P<0.05);PDCA循环实施后患者的满意度得分高于PDCA循环实施前(P<0.05)。结论:PDCA循环可有效减少门诊西药房药品差错发生率,提升患者的取药满意度。  相似文献   

8.
目的:探讨药品安全风险分级监管在医院西药房药品管理中的作用,为降低药品质量风险提供依据。方法:回顾性分析象山县中医医院西药房实施前后西药房药品管理的数据资料,比较相关观察指标的变化。结果:实施药品安全风险分级监管后,医院西药房的药品风险控制情况、临床药物使用情况、药房人员满意度、患者满意度均明显提高(P0.05)。结论:药品安全风险分级监督适用于医院西药房的日常管理,且效果较好。  相似文献   

9.
目的:探讨剩余药品登记制度在防范注射室纠纷中的作用。方法:医院门诊注射室于2017年12月15日开始实施剩余药品登记制度,将2017年12月1~15日设为实施前,将2017年12月16~31日设为实施后,比较实施前后药品管理质量评分、不规范处方发生率、注射差错率、患者退药率与投诉率和患者满意度。结果:剩余药品管理登记与存放等评分较实施前明显提高(P0.05),不规范处方发生率、注射差错率、患者退药率与投诉率明显降低,患者满意度显著提高(P0.05)。结论:剩余药品登记制度能够保证药品质量和患者用药安全,减少护患纠纷的发生。  相似文献   

10.
目的:分析药品说明书在急诊科安全用药管理中的应用效果与价值。方法:医院于2018年7月开始对急诊科药品说明书进行收集、分类及综合管理,比较管理措施实施前(2018年1~6月)和实施后(2018年7~12月)科室内安全用药差错率及患者满意程度的差异,明确药品说明书的规范性管理实际临床应用价值。结果:应用后急诊科用药差错发生率明显低于应用前(P0.05);措施实施后患者满意程度明显高于实施前(P0.05)。结论:急诊科安全用药管理中通过对药品说明书的规范整理可提高科室用药安全性,对患者治疗结局及预后的改善价值较高。  相似文献   

11.
目的:探讨JCI标准在门诊西药房调配差错管理中的应用效果,旨在提高医院药品管理水平和临床用药安全。方法:在门诊西药房管理的过程中引入《美国医疗机构评审国际联合委员会医院评审标准》,并在药品的调配中实施PDCA循环。比较这些措施实施前后门诊西药房调配差错的发生情况和患者满意度。结果:实施后的门诊西药房调配差错发生率,显著低于实施前(P0.05);与实施前比较,实施后患者的满意度显著提高(P0.05)。结论:JCI标准在门诊西药房调配差错管理中具有十分重要的意义,不仅能显著降低门诊西药房调配差错的发生率,保障患者用药安全,还能显著提高患者的满意度。因此,JCI标准能够促进药品的规范化管理,保证药品安全、有效。  相似文献   

12.
目的:探讨在医院药房管理中应用循证医学原理的效果及意义。方法:比较医院药剂科实施循证医学管理前后的患者满意度、药品不合格报损率、复核差错率、有效期管理情况。结果:与实施前相比实施后药品不合格报损率、复核差错率有效降低,药品有效期管理、患者满意度明显改善(P0.05)。结论:应用循证医学原理对医院药房进行管理,可提高药房管理的科学性、有效性。  相似文献   

13.
目的:探讨"5S"管理法在ICU药品管理中的应用效果。方法:浙江省荣军医院于2015年将"5S"管理方式运用到ICU药品管理中,分析ICU用药安全隐患和加强护理人员培训,并比较"5S"管理实施前后ICU病房内药物使用差错、护理人员药物相关知识水平及患者对护理服务满意度。结果:5S"管理实施前,ICU病房内药物使用差错率为显著高于实施后(P0.05);护理人员在"5S"实施管理后药物知识水平得分及患者对护理服务满意度显著优于实施前(P0.05)。结论:"5S"管理法的实施不仅有助于减少ICU病房内药物使用差错率,还能明显提高护理人员药物相关知识水平及患者对护理服务满意度。  相似文献   

14.
目的:探讨前瞻性管理模式在内科病房抢救药品管理中的应用。方法:医院内科病房于2018年7月起实施前瞻性管理模式,抽取实施前(2018年1~6月)和实施后(2018年7~12月)就诊于医院内科各260例患者作为调查对象,记录前瞻性管理模式实施前后,内科病房抢救药品管理缺陷事件发生率及患者满意度。结果:实施后内科病房抢救药品管理缺陷事件发生率明显低于实施前(P0.05),内科病区患者对抢救药品管理满意度评分明显高于实施前(P0.05)。结论:前瞻性管理模式应用于内科病房抢救药品管理中效果显著,能降低管理缺陷事件发生率,提高患者满意度。  相似文献   

15.
目的:医院西药房管理中存在的问题及综合管理模式的应用。方法:回顾性分析和总结象山第一人民医院西药房实践积累经验,并采用前后对照的方法找出药房调剂过程中及日常管理中影响到各环节质量所存在的问题,实施针对性的综合管理措施进行质量改进。分别比较管理前、管理一个月和管理三个月后的西药药品调剂情况和患者对管理后的满意度。结果:管理后的调剂质量显著优于管理前(P0.05);管理后,患者对西药房满意度情况明显优于管理前(P0.05)。结论:综合管理可以有效提高医院西药房调剂质量,且促进了医患之间的关系。  相似文献   

16.
目的:探究"责任制"管理模式在肾内科药品管理中的应用效果。方法:医院从2018年7月开始采用"责任制"管理模式进行肾内科药品管理,比较管理模式实施前(2018年1~6月)和管理模式实施后(2018年7~12月)肾内科药品质量管理评分、药品管理缺陷事件发生率及患者对药品管理的满意度。结果:实施后肾内科药品质量管理评分显著高于实施前(P0.05);实施后药品管理缺陷事件发生率显著低于实施前(P0.05);实施后患者对药品管理的满意度显著高于实施前(P0.05)。结论:"责任制"管理模式在肾内科药品管理中的应用能够提升肾内科药品管理安全程度,有效预防了药品管理缺陷事件的发生,保障患者用药安全,提高患者满意度。  相似文献   

17.
目的:探讨药品规范化管理在内分泌科药品管理中的应用价值。方法:选取2016年6月后1年内在医院内分泌科就诊的患者,共计人数为120例,对照组包括了患者62例,没有实施药品规划管理;而剩余的58例患者为观察组,已经实施了药品规划管理,比较分析两组患者的用药差错事件发生率及患者满意度。结果:对患者用错药的概率进行分析,与对照组相比,观察组明显减少(P0.05)。结论:在医院进行药品规范管理意义重大,不仅能够降低患者用药差错率,同时也能够使得患者满意度得到有效提高,对内分泌科的药品管理具有重要的指导意义。  相似文献   

18.
目的:探讨分析精细化管理在医院门诊药房管理中的应用措施和应用效果。方法:随机选取安吉县妇幼保健院2016年6月~2017年6月期间的9例医院门诊药房药师,作为研究对象。2016年6~12月期间行门诊药房常规管理,设为实施前;2017年1~6月期间加行精细化管理,设为实施后。总结精细化管理的有效应用,分析其应用结果。结果:实施后人均调剂量优于实施前(P0.05);实施后单张调剂时间少于实施前(P0.05);实施后患者等候时间少于实施前(P0.05)。实施后的药品差错率低于实施前(P0.05)。实施后的患者满意度高于实施前(P0.05)。结论:精细化管理在医院门诊药房管理中的应用效果显著,提升工作效率,避免药品差错,提升患者满意度。  相似文献   

19.
目的 :研究基于JCI体系的规范化管理在神经内科高危药品管理中的应用效果。方法:将2021年1—6月医院神经内科施行常规高危药品护理管理时的状况,作为管理前。将2021年7—12月医院神经内科施行基于JCI体系的规范化管理后的状况,作为管理后。抽取管理前后神经内科病房护士各10名、500份高危药品管理记录。比较实施基于JCI体系的规范化管理前后医务人员对高危药品管理知识掌握评分、高危药品警示标识合格率、备用高危药品清单合格率、高危药品有效期管理合格率、高危药品分类贮存差错率、高危药品处方差错率、科室高危药品管理质量考核评分、病房护士对高危药品管理满意度评分。结果:管理后医务人员对高危药品管理知识掌握评分、高危药品警示标识合格率、备用高危药品清单合格率、高危药品有效期管理合格率、科室高危药品管理质量考核评分、病房护士对高危药品管理满意度评分均明显高于管理前(P<0.05);管理后高危药品分类贮存差错率、高危药品处方差错率均明显低于管理前(P<0.05)。结论:开展基于JCI体系的规范化管理后,能够有效促使神经内科高危药品管理质量提高,避免发生高危药品分类贮存差错、处方差错,促...  相似文献   

20.
目的:探讨药品编码定位及相似药品管理在病区药房中的应用效果。方法:回顾性分析医院2015年1月~2016年1月实施药品编码定位及相似药品管理前和2016年1月~2017年1月实施药品编码定位及相似药品管理后病区药物管理情况,分析药品编码定位及相似药品管理在临床中的应用价值。结果:实施后病区药房发药高峰期调配处方数量明显高于实施前;平均每小时调配差错发生率明显低于实施前;病区药房处方调配总差错率明显低于实施管理前;药房药品盘存时间明显短于实施管理前;药房实习生熟悉药品摆放位置时间也明显短于实施管理前(P0.05)。结论:药品编码定位及相似药品管理应用于病区病房管理中,能显著提升药师工作效率,降低调配差错发生率,保证用药安全。  相似文献   

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