药护协同对医院高危药品的管理探讨

目的:探讨药护协同在医院高危药品管理中应用的重要性、价值及具体的策略。方法:通过对医院2015年～2017年高危药品使用情况进行系统地分析,揭示医院高危药品使用引发事故的发展趋势,总结得出药护协同纳入到医院高危药品管理的重要性与具体策略。结论:通过药护协同管理建立完善的高危药品药护协同管理组织、实施高危药品分级管理、规范高危药品使用管理流程及加强高危药品全过程规范保管等措施,对提升医院高危药品管理质量具有重要的作用。     

急诊科高危药品安全的临床分级管理措施

目的 :探讨急诊科高危药品安全的临床分级管理措施及效果。方法:选择2016年1~5月医院急诊科的31名高危药品管理人员和收治的274例患者为观察组,2015年7~11月医院急诊科的31名高危药品管理人员和收治的274例患者为对照组。对照组采取常规的高危药品管理措施,观察组在常规高危药品管理措施的基础上,根据高危药品安全进行临床分级管理,统计两组高危药品管理人员的高危药品知识考试成绩、高危药品管理考核成绩及患者高危药品不良反应发生率,并进行组间比较。结果:观察组护理人员的高危药品知识考试成绩和高危药品管理考核成绩均要高于对照组。观察组患者高危药品不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:通过对急诊科高危药品进行临床安全分级管理,显著提升了护理人员对于高危药品的知识掌握程度和管理能力,减少患者中间高危药品不良反应的发生。     

高危药品在临床用药管理中存在的问题与对策

目的:为了更好地确保临床用药安全,规范高危药品的管理。方法:通过对药房药库和病区高危药品的检查,对存在的问题进行分析总结,提出改进措施。方法:采用文献分析法与回顾性分析法,分析高危药品在临床用药管理中存在的问题并提出解决对照。结果:摆放、储存、培训等方面的问题等,提高高危药品临床用药管理能力的对策包括强化管理人员对高危药品临床用药管理的知识与技能,加强医院在高危药品临床用药管理中的重要性意识与制度建设,合理安排管理工作量与引导医生医嘱书写规范化。结论:经过分析影响医院高危药品临床用药安全的主要来自医院管理及医生方面,必须采取针对性的改进措施以提高高危药品临床用药的安全管理水平。     

药剂科高危药品管理中存在的问题与对策

目的:针对药剂科高危药品管理中存在的问题探讨应对措施。方法:对药剂科高危药品的管理工作进行检查,分析其现状并总结解决措施。结果:相关人员对高危药品的认知不足,药剂科高危药品管理缺乏科学性和规范性。结论:医院药剂科应规范管理流程,增强管理人员的管理意识,以提升管理质量、确保用药安全。     

加强重症监护室高危药品安全管理的实践

目的:探讨对重症监护室的高危药品进行加强安全管理的具体方法。方法:对医院于2016年7月～2017年7月期间对重症监护室进行高危药品检查发现的药品管理缺陷情况的原因进行分析。通过完善科室高危药品的管理制度、规范给药流程、定期组织培训和考核等措施,加强重症监护室的高危药品安全管理管理。比较进行重症监护室高危药品安全管理前后的药品管理缺陷情况。结果:与进行高危药品的安全管理前相比,重症监护室在进行高危药品的安全管理后发现存在高危药品管理缺陷的次数明显更少(P0.05)。结论:加强重症监护室的高危药品安全管理可有效提高护理工作人员的安全用药能力,并明显提升患者的药物治疗安全性。     

医院静脉配置中心高危药品的规范化管理

目的:为保障临床用药的安全性,对静脉配置中心的高危药品进行归纳整理,并进行规范化管理。方法:建立高危药品的管理小组,进一步健全高危药品的管理制度,对高危药品目录中的药品进行管理。结果:医院静脉配置中心高危药品的用药准确性显著提高。结论:医院对高危药品进行规范化管理之后,提高了高危药品的用药质量和用药的准确性,保障临床用药的安全性。     

普外科高危药品的用药安全管理措施与效果

目的:探讨普外科高危药品用药安全管理的有效措施与应用效果。方法:2017年1月起医院普外科成立了高危药品用药安全管理小组,依据ISMP公布的高危药品表、结合医院实际,制定了普外科涉及高危药品应用手册;规范高危药品存放位置、条件、数量;通过加强药学知识培训、规范操作流程强化高危药品用药安全管理,比较实施前的2016年与实施后的2017年普外科医护人员高危药品知识掌握率、高危药品用药不良事件发生率。结果:实施后的2017年,医院普外科医护人员高危药品知识掌握率为94.29%,高危药品用药不良事件发生率为4.00%;实施前的2016年,医院普外科医护人员高危药品知识掌握率68.57%,高危药品用药不良事件发生率为14.00%。实施前后的数据比较差异显著(P0.01)。结论:在普外科实施一系列高危药品用药安全管理措施后,显著提高了病区药品管理质量,确保了患者用药安全。     

提高药房高危药品管理与用药安全的重要性

目的:研究分析加强对药房高危药品与医院用药的管理的重要性。方法:通过随机选取医院药房未实施高危药品管理时的100例高危药品使用案例作为临床研究的对照,为实施前;并将实施高危药品管理后的100例使用案例作为研究的实施后。将实施前后案例进行相关的统计学分析比较,分析提高药房高危药品管理与用药安全的重要性。结果:实施药房高危药品管理后,药房内高危药品的使用流程更加规范化,高危药品的使用错误率较未实施高危药品管理前有明显下降;高危药品的放置、过期药品的处理、药品的及时补充方面也较未实施药房高危药品管理前更规范化;同时,药房管理人员的工作效率也得到明显提高(P0.01)。结论:通过一系列的管理措施的实施,提高药房高危药品的管理,加强对用药安全的重视,有助于减少临床用药的错误率,保障患者的用药安全。     

呼吸内科高危药品管理举措与成效

目的:对医院呼吸内科的高危药品加强管理,探究有效的管理措施及实施效果。方法:于2016年3月～2018年4月间在医院呼吸内科实施高危药品管理,成立管理小组,规范管理制度,制定呼吸内科高危药品目录,专区专柜存放,规范使用。比较管理前后用药不良事件发生率、药品过期率、高危药品认知情况及标识不清和错误放置等事件的发生率。结果:在医院呼吸内科加强对高危药品管理后,用药不良事件较管理前显著降低,且工作人员对高危药品的认知有明显提高,高危药品标识不清及错误放置的发生率均较管理前降低明显(P0.05)。讨论:对呼吸内科高危药品实施针对性加强管理可以有效降低用药不良事件发生率,实现了高效规范化管理,人员的专业素质提高且治疗工作更有保障。     

追踪方法学在医院高危药品管理中的应用

目的:探讨追踪方法学在高危药品管理的应用。方法:随机选取2016～2017月医院高危药品管理人员52名为研究对象,将2016年期间工作内容设为对照组,2017年期间工作内容设为观察组。对照组保留原有的管理制度,观察组则采取相关措施调查高危药品管理中存在的问题,并结合追踪方法学的理论及要求,针对性地改善药品管理制度。分析、比较两组药师对高危药品知晓率、安全用药管理合格率。结果:观察组药师对高危药品知晓率显著高于对照组(P0.05);观察组药师在高危药品管理、急救药品管理、冷藏药品管理、配药剂量准确、查对转抄医嘱及准确给药前告知宣教等方面合格率均显著高于对照组(P0.05);结论:追踪方法学在医院高危药品管理中应用效果显著,不仅能够有效提高药师对高危药品知晓率,还能在一定程度上提高医院高危药品用药安全。     

药房高危药品管理探讨

目的:对高危药品在住院药房的管理进行规范,确保患者用药安全和高危药品的安全使用。方法:分析药房高危药品管理中存在的问题,进行总结归纳分析,通过比较国内外先进管理制度,结合医院管理实践设置相应的管理制度,保障药房高危药品用药安全。结果:通过对药房高危药品用药管理制度的改善,高危药品用错率由之前的15例减少到0例,高危药品过期现象由之前的5个减少到0个,高危药品放置错误现象由10例减少到0例,差异明显(P0.05).结论:通过采取规范化管理措施管理药房高危药品后,有效地提高了高危药品用药的安全性,确保了患者的用药安全,提高了患者的满意度。     

急诊科高危药品安全的临床分级管理措施

目的:研究探讨临床分级管理措施在急诊科高危药品安全管理中的应用效果。方法:医院急诊科于2018年1月起在高危药品安全管理中实施临床分级管理措施,分别于临床分级管理措施应用前(2017年)、应用后(2018年)两个时间段内随机抽取急诊科药物治疗患者各200例,比较临床分级管理措施应用前后的急诊科高危药品管理差错事件发生率、高危药品安全管理质量评分及患者满意度。结果:应用后急诊科高危药品管理差错事件发生率较临床分级管理措施应用前降低(P0.05)。应用后急诊科高危药品安全管理质量评分较临床分级管理措施应用前增高(P0.05)。应用后患者总满意率较应用前更高(P0.05)。结论:临床分级管理措施应用于急诊科高危药品安全管理中可有效减少高危药品管理差错事件发生,提高高危药品的安全管理质量,有利于提高患者对急诊科用药服务的满意度。     

中药房高危药品质量管理存在的问题及对策研究

中药房是医院的重要组成部分,中药的品种繁多并且数量较大,部分中药材具有毒性,属于药房中的高危药品。加强中药房高危药品的质量管理,不但能够减少患者因用药导致的毒副作用,还能有效规避医疗纠纷。此研究通过查阅相关文献对中药房高危药品质量管理存在的问题进行汇总分析,对如何加强中药房高危药品质量管理提出了对应措施,为患者带来更多便利和益处,有效促进中医药事业的健康发展。     

外科高危药品的用药安全措施与效果

目的:探讨外科高危药品的用药安全管理措施与效果。方法:医院2017年3～8月收治100例患者,期间实施常规用药管理,为实施前;2017年9月～2018年2月收治100例患者,期间实施高危药品的用药安全管理措施,为实施后。分析实施前后住院期间高危药品定购、库存及用药中存在的缺陷;实施前后护士对高危药品知识掌握情况。结果:实施后住院期间高危药品定购、库存及用药中缺陷发生率明显低于实施前(P0.05);实施后护士对高危药品知识掌握情况明显高于实施前(P0.05)。结论:在外科病房实施高危药品的用药安全管理后,可以保障患者用药安全,提高对药品知识的掌握程度。     

JCI标准下高危药品管理模式的探索与实践

高危药品管理是医院药品管理一个重要环节.洛阳正骨医院在对JCI标准下高危药品管理模式的探索中,提出了“以病人安全为中心,持续质量与安全改进”理念下的医院高危药品管理策略,建立了多部门协作、以循证为依据的高危药品管理、使用和监测体系,并于2010年12月通过JCI认证.文章提供了新时期医院高危药品管理的新思路.     

药师在高危药品管理作用的探讨

目的:探讨药师在高危药品管理中的作用和具体实施方法。方法:通过对国内外高危药品管理文献的分析和总结,结合药师参与高危药品管理的经验和方法,综合探讨药师在高危药品管理中的作用和实施办法。结果:药师在高危药品管理工作中的任务重要,责任重大。医院应该重视高危药品的重要性和管理的规范性,以确保高危药品的安全。在管理过程中应该明确药师在其中的地位和角色。结论:医院应明确高危药品管理的重要性,在管理过程中应明确建立高危药品的管理规范和制度,充分发挥药师在管理过程中的作用和效果,确保高危药品保管和使用的安全性。     

高危药品在妇产科的安全管理

目的:为分析高危药品在妇产科的安全管理,探究提升患者用药安全性的管理方法。方法:医院于2017年对妇产科高危药品进行了安全规范化管理,通过建立高危药品目录、高危药品妥善存放、成立高危药品安全管理督察小组及定期对科室医务人员进行高危药品的培训学习等方法来实现规范化管理,最后通过高危药品管理质量考核来探析高危药品安全管理的效果。结果:在妇产科实施高危药品安全规范化管理后,高危药品存放出现问题的概率显著降低,用药差错事件发生的概率由之前的0.48%降为0.03%,差异显著(P0.05)。结论:高危药品在妇产科的安全管理,可显著提升护士给药的安全防范意识,增强护理水平,保证患者安全用药。     

分级管理在急救中心高危药品安全管理中的运用

目的:探讨分级管理在急救中心高危药品安全管理中的运用效果。方法:成立急救中心分级管理小组,制定高危药品分级管理制度,完善药品分级目录;加强对护士高危药品知识的培训,制作高危药品特殊标识,规范高危药品的贮存与保管;开展分级管理评审督导等。对医院急救中心实施分级管理前后高危药品管理质量水平、护士的高危药品管理的知晓率等情况进行比较。结果:实施分级管理后,急救中心高危药品缺陷问题明显少于实施前(P0.05),护士高危药品管理知识知晓率较实施前显著提高(P0.05)。结论:结合急救中心具体情况实施高危药品分级管理,能促进高危药品的安全管理,规范护士对高危药品的管理行为。     

基于循证护理的ICU静脉高危药品警示标识管理的措施与成效

目的:探讨基于循证护理的重症监护病房(ICU)静脉高危药品警示标识管理的措施,以提高临床ICU静脉高危药品的科学合理安全应用。方法:依据目前循证护理学方法,对当前ICU静脉高危药品警示标识管理措施提出相关存在的问题,并使用相关电子检索软件对当前中英文文献数据库进行检索,再依据检索结果研究制定符合杭州市中医院ICU静脉高危药品警示标识管理的新的科学合理的措施。结果:根据循证护理方法改进ICU静脉高危药品警示标识管理的措施后,改进组在ICU静脉高危药品输液不良事件发生率显著比对照组低,且差异有统计学意义(P0.05);ICU医护人员对静脉高危药品管理使用的相关知识与技能方面改进组比对照组明显提高,且且差异有统计学意义(P0.05)。结论:依据循证护理学改进ICU静脉高危药品警示标示管理措施可减少甚或避免在临床ICU静脉高危药品使用过程中的不良事件的发生,并且增强ICU医护人员对静脉高危药品警示标识的认知,提高了ICU医护人员对静脉高危药品管理使用的相关知识及技能。     

基于JCI体系的规范化管理在神经内科高危药品管理中的应用

目的 :研究基于JCI体系的规范化管理在神经内科高危药品管理中的应用效果。方法：将2021年1—6月医院神经内科施行常规高危药品护理管理时的状况，作为管理前。将2021年7—12月医院神经内科施行基于JCI体系的规范化管理后的状况，作为管理后。抽取管理前后神经内科病房护士各10名、500份高危药品管理记录。比较实施基于JCI体系的规范化管理前后医务人员对高危药品管理知识掌握评分、高危药品警示标识合格率、备用高危药品清单合格率、高危药品有效期管理合格率、高危药品分类贮存差错率、高危药品处方差错率、科室高危药品管理质量考核评分、病房护士对高危药品管理满意度评分。结果：管理后医务人员对高危药品管理知识掌握评分、高危药品警示标识合格率、备用高危药品清单合格率、高危药品有效期管理合格率、科室高危药品管理质量考核评分、病房护士对高危药品管理满意度评分均明显高于管理前(P<0.05);管理后高危药品分类贮存差错率、高危药品处方差错率均明显低于管理前(P<0.05)。结论：开展基于JCI体系的规范化管理后，能够有效促使神经内科高危药品管理质量提高，避免发生高危药品分类贮存差错、处方差错，促...