血液超滤治疗用于慢性心力衰竭急性失代偿期病人的临床疗效研究

目的探讨血液超滤治疗慢性心力衰竭急性失代偿期病人的临床效果。方法将52例慢性心力衰竭急性失代偿期病人分为常规治疗组(28例)和血液超滤组(24例)。比较两组治疗前后的临床疗效、超声心动图指标、体重、尿量、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)。结果血液超滤组疗效优于常规治疗组(P0.05)。常规治疗组治疗前后左心室收缩末期内径、左室舒张末期内径、射血分数比较,差异无统计学意义(P0.05);血液超滤组治疗后左室舒张末期内径较治疗前明显降低(P0.05),射血分数较治疗前明显升高(P0.05)。常规治疗组治疗前后体重比较差异无统计学意义(P0.05);血液超滤组治疗后体重较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后尿量均增加(P0.05),血液超滤组增加更明显(P0.05)。血液超滤组治疗后NT-proBNP水平较治疗前降低,且较常规治疗组降低明显,差异均有统计学意义(P0.05)。结论与常规治疗相比,血液超滤治疗慢性心力衰竭急性失代偿期病人可减轻体重,增加尿量,降低NT-proBNP水平,减轻容量负荷,改善心功能。     

参附养心汤对老年慢性心力衰竭阳虚水泛型病人血管内皮功能及心功能的影响

目的观察参附养心汤对老年慢性心力衰竭阳虚水泛型病人血管内皮功能及心功能的影响。方法将96例辨证为阳虚水泛证的老年慢性心力衰竭病人随机分为观察组和对照组,各48例。观察组给予参附养心汤治疗,对照组给予常规治疗,治疗4周后,比较两组临床疗效,观察治疗前后主要症状、心功能指标及血管内皮功能指标变化情况。结果观察组总有效率为91.7%,对照组为72.9%,两组总体疗效比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前心悸、气短、乏力、水肿评分,左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室射血分数(LVEF)、血清内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)、一氧化氮(NO)水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组心悸、气短、乏力、水肿评分,LVEDd、LAESd指标及血清ET水平均较治疗前降低(P0.05),LVEF及血清NO、CGRP水平均较治疗前升高(P0.05),且观察组较对照组改善更显著(P0.05)。结论参附养心汤治疗老年慢性心力衰竭阳虚水泛证,能够改善病人血管内皮功能,提高心功能,缓解临床症状。     

增强型体外反搏联合曲美他嗪对冠心病慢性心力衰竭病人心功能的影响

目的探讨增强型体外反搏联合曲美他嗪治疗对冠心病慢性心力衰竭病人心功能的影响。方法 120例病人按随机数字表法分为对照组及治疗组。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组基础上给予增强型体外反搏及曲美他嗪治疗,疗程均为3个月。比较两组治疗前后的左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级等。结果治疗后两组的LVEDD、LVESD及NT-proBNP较治疗前明显下降(P0.05),LVEF、6WMT及NYHA心功能分级较治疗前明显改善(P0.05),且与对照组相比,治疗组的LVEDD、LVESD及NT-proBNP显著下降(P0.05),LVEF、6WMT明显升高(P0.05),治疗有效率明显升高(P0.05)。结论增强型体外反搏联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭,可显著提高LVEF,改善心功能。     

重组人B型利钠肽治疗慢性心力衰竭失代偿期急性加重的临床疗效观察

目的观察重组人B型利钠肽治疗慢性心力衰竭失代偿期急性加重的临床疗效。方法选取2013年6月—2016年2月延安大学附属医院收治的慢性心力衰竭失代偿期急性加重患者110例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例。两组患者入院后均给予常规抗心力衰竭治疗,观察组患者在此基础上给予重组人B型利钠肽治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后心功能指标及生化指标、治疗期间不良反应发生率。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室短轴缩短率(LVSF)比较,差异均无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后LVEF、LVSF高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组(P0.05)。两组患者治疗前N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)、胱抑素C(Cys C)、转化生长因子β(TGF-β)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后NT-pro BNP、Cys C、TGF-β水平均低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论重组人B型利钠肽治疗慢性心力衰竭失代偿期急性加重的临床疗效确切,可有效改善患者心功能及心力衰竭症状,且安全性较高。     

运动康复护理对慢性心力衰竭并股骨颈骨折患者自护能力及心功能的影响分析

目的分析慢性心力衰竭并股骨颈骨折患者应用运动康复护理对其心功能及自护能力的影响。方法选取我院接收的54例慢性心力衰竭并股骨颈骨折患者,采用随机数表法分为两组,给予对照组(27例)常规护理;研究组(27例)在常规护理方案的基础上实施运动康复护理。观察两组心功能、自护能力(ESCA)。结果对比两组治疗前心功能水平、ESCA评分无差异(P0.05);治疗后研究组左心室舒张末期内径(LVEDD)水平低于对照组(P0.05),6MWT、左心室射血分数(LVEF)水平、ESCA评分高于对照组(P0.05)。结论慢性心力衰竭并股骨颈骨折患者应用运动康复护理能显著提升其自我护理能力,改善心功能。     

中药益气温阳活血利水方对慢性心力衰竭患者心功能及NT-proBNP水平的影响

目的观察益气温阳活血利水方对慢性心力衰竭患者心功能及血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。方法将67例符合纳入标准的心肾阳虚证慢性心力衰竭患者按随机数字表单盲法分为观察组35例和对照组32例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用益气温阳活血利水方,两组疗程均为8周。于治疗前后观察明尼苏达心力衰竭生活质量评分,6分钟步行距离(6MWT),行多普勒彩色超声心动图检测左心室射血分数(LVEF)及血清NT-proBNP水平。结果两组治疗前后明尼苏达心力衰竭生活质量评分均有明显降低(P0.01),观察组降低幅度显著高于对照组(P0.05);两组治疗前后6MWT、LVEF均有明显升高(P0.01),且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗前后NT-proBNP水平均有明显降低(P0.01),且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论益气温阳活血利水方能有效改善心肾阳虚型慢性心力衰竭患者的心功能,并显著降低其血清NT-proBNP水平。     

麝香通心滴丸对慢性心力衰竭病人心功能的影响

目的观察麝香通心滴丸对慢性心力衰竭(CHF)病人心功能的影响。方法将121例CHF病人随机分为治疗组(61例)和对照组(60例),治疗组给予常规药物及麝香通心滴丸治疗8周,对照组给予常规药物治疗。评估6 min步行试验距离(6MWT),监测血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室舒张末内径(LVEDD)及左室射血分数(LVEF);常规实验室检查及心电图评估麝香通心滴丸的安全性。结果与治疗前比较,两组治疗后6MWT和LVEF明显增加,血浆NT-proBNP及LVEDD明显降低(P<0.05或P<0.01);与对照组比较,治疗组治疗后6MWT、LVEF明显增加,血浆NT-proBNP明显下降(P<0.05)。结论麝香通心滴丸能明显改善CHF病人的心功能,治疗期间未见明显不良反应。     

益气活血法施治本虚标实型慢性心力衰竭的临床效果观察

目的研究中医益气活血法治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将2016年3月~2017年3月我院接收的72例慢性心力衰竭患者按照随机数字表法分成对照组与研究组,对照组予以一般临床治疗,研究组在此基础之上使用中医益气活血法进行治疗,比较两组患者的治疗疗效。结果与对照组比较,研究组患者治疗后心排血量与左室射血分数有显著提高,左室舒张末期内径显著降低(P0.05);研究组治疗前后心力衰竭各项指标改善皆要优于对照组,其中以呼吸困难、肺部啰音和肝肿大改善的更为明显(P0.05)。结论中医益气活血法治疗慢性心力衰竭的疗效确切,有利于纠正患者机体各种心力衰竭指标。     

心脉隆注射液对冠心病心力衰竭病人心脏功能及血浆NT-proBNP的影响

目的评价心脉隆注射液治疗冠心病心力衰竭的疗效,并观察其对病人心脏功能及血浆N末端脑钠肽原(NT-proBNP)水平的影响。方法选取2015年—2016年南阳市中心医院心内科住院治疗的冠心病心力衰竭病人116例,釆用随机、双盲的方法将其分为治疗组和对照组,各58例。两组除了接受常规的西药规范治疗外,治疗组加用心脉隆注射液4 mL加入0.9%氯化钠溶液250 mL(或5%葡萄糖溶液250 mL)静脉输注,每日1次,疗程14 d,比较两组治疗效果,测定两组治疗前后6 min步行距离、左心室舒张末期内径(LVDd)、左心室射血分数(LVEF)及NT-proBNP水平。结果治疗后对照组及治疗组6 min步行距离、LVDd及LVEF均较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组中6 min步行距离、LVDd及LVEF提高幅度均高于对照组(P0.05);两组病人血浆NT-proBNP水平均较治疗前降低(P0.05),且治疗组NT-proBNP水平较对照组降低更显著(P0.05)。结论冠心病心力衰竭病人在西药常规治疗基础上,加用心脉隆注射液治疗,可提高病人的活动耐量,改善病人心脏功能,降低血浆NT-proBNP水平。     

益气通络汤联合非洛地平缓释片对老年原发性高血压伴心力衰竭病人心功能、VEGF及hs-CRP的影响

目的观察益气通络汤联合非洛地平缓释片对老年原发性高血压伴心力衰竭病人心功能、血管内皮生长因子(VEGF)及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取2015年6月—2017年7月我院收治的152例老年原发性高血压伴心力衰竭病人,采用随机数字表法分为研究组与对照组,每组76例。对照组病人采用非洛地平缓释片治疗,研究组病人采用益气通络汤联合非洛地平缓释片,比较两组临床疗效、中医症状积分、心功能改善情况、VEGF及hs-CRP水平、不良反应。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组(98.68%与89.47%,P 0.05);研究组治疗后中医症状积分显著低于对照组(P 0.05);研究组治疗后左心室舒张末期内径(LVID)、左心室射血分数(LVEF)显著高于对照组(P 0.05),6 min步行距离明显大于对照组(P 0.05);研究组治疗后VEGF与hs-CRP水平显著低于对照组(P 0.05);两组均未出现明显不良反应。结论益气通络汤联合非洛地平缓释片能够有效提高老年原发性高血压伴心力衰竭病人治疗效果,改善心功能,降低VEGF及hs-CRP水平。     

泻肺利水合剂干预慢性缺血性心力衰竭气虚水停证的随机、单盲、安慰剂对照研究

目的随机、单盲、安慰剂对照观察泻肺利水合剂干预慢性缺血性心力衰竭气虚水停证的有效性及安全性。方法将72例慢性缺血性心力衰竭气虚水停证病人随机分为治疗组(38例)和对照组(34例),两组病人在接受慢性缺血性心力衰竭规范化治疗的基础上,治疗组服用泻肺利水合剂,对照组服用安慰剂。观察治疗前后两组外周血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、中医证候积分、左室舒张末内径及左室射血分数水平的变化,评价泻肺利水合剂对慢性缺血性心力衰竭气虚水停证病人的临床疗效。结果组内比较,治疗组和对照组治疗后血清NT-proBNP水平、中医证候积分、左室舒张末内径均低于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05),左室射血分数高于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05)。组间比较:治疗组和对照组在人口学特征、测量指标、药物应用、生化指标等基线方面比较差异无统计学意义(P0.05),具有可比性;治疗组治疗后血清NT-proBNP降幅高于对照组,中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后左室舒张末内径低于对照组,差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后左室射血分数高于对照组,差异无统计学意义(P0.05)。结论泻肺利水合剂可以降低病人血清NT-proBNP水平,改善中医证候评分及心功能。     

自拟益气活血利水方联合曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭病人心功能及TNF-α、IL-6、TGF-β水平的影响

目的研究自拟益气活血利水方联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭病人的疗效及对心肌功能及相关免疫指标的影响。方法选取我院2016年1月—2017年10月收治的100例扩张型心肌病心力衰竭病人,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组50例。所有病人均给予常规西药标准化治疗,对照组加用曲美他嗪,每次20 mg,每日3次。观察组在对照组基础上联用自拟益气活血利水方,每日1剂,分早晚2次口服。4周为1个疗程,两组均连续治疗3个疗程。检测病人左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期容积(LVESV)和左心室舒张末期容积(LVEDV),并测量6 min步行距离(6MWT);检测血清免疫指标肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子-β(TGF-β)的含量;进行中医证候评分,评价疗效,并记录不良反应发生情况。结果治疗后,观察组LVEF、6MWT明显高于对照组,LVEDD、LVESV和LVEDV均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组TNF-α、IL-6、TGF-β含量均明显降低,且观察组均低于对照组(P0.05);观察组中医证候评分低于对照组(P0.05);观察组心绞痛总有效率为94.00%,高于对照组的80.00%(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论益气活血利水方联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭病人,能够明显改善病人心功能,调节免疫指标,提高疗效。     

二丁酰环磷腺苷钙联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察二丁酰环磷腺苷钙联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法将86例CHF随机分为研究组和对照组,每组43例。对照组予利尿、强心等常规抗心力衰竭治疗,研究组在对照组基础上予二丁酰环磷腺苷钙联合丹参川芎嗪注射液治疗。疗程均为14d,疗程结束后比较两组效果。结果两组治疗后心功能均有所改善,总有效率分别为97.67%、65.11%,差异有统计学意义(P0.05);6min步行试验有效率分别为95.34%、76.74%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平均有所下降(P0.01),研究组较对照组下降更为明显(P0.05);两组左心室舒张末内径(LVEDD)较治疗前均缩小(P0.05),左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)均较治疗前提高(P0.05),研究组上述指标的改善优于对照组(P0.01)。两组治疗中均无明显不良反应发生。结论二丁酰环磷腺苷钙联合丹参川芎嗪注射液治疗CHF能更好提高病人的生活质量,改善心功能。     

参麦注射液对慢性心力衰竭病人BNP水平与心功能的影响

目的探讨参麦注射液对慢性心力衰竭病人B型利钠肽(BNP)水平与心功能的影响。方法选取146例确诊为慢性心力衰竭病人进行研究,随机分为对照组(73例)和研究组(73例),对照组采用常规疗法治疗,研究组采用参麦注射液联合常规方法治疗。比较两组临床疗效、BNP、心功能指标水平及两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,研究组总有效率(89.04%)高于对照组(76.71%),差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组BNP水平均呈下降趋势(P 0.05),且研究组水平低于对照组,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)均升高,左心室质量指数(LVMI)均降低,研究组LVEF高于对照组,LVMI水平低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液辅助常规慢性心力衰竭治疗能有效改善病人心功能,控制疾病发展,减少不良反应。     

益气活血中药联合曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的观察益气活血中药联合曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取本院2012年12月—2014年12月就诊的120例老年慢性心衰病人为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,两组病人均给予强心、利尿、扩血管治疗,对照组病人给予曲美他嗪;观察组病人在对照组基础上联合服用中药汤剂自拟益气活血方。比较治疗前后左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、脑钠肽(BNP)及心功能改善效果。结果治疗前两组病人LVEDD、LVEF比较差异无统计学意义;治疗后观察组LVEDD较对照组低,LVEF较对照组高(P0.05)。治疗前两组病人BNP比较差异无统计学意义;治疗后均较治疗前下降,且观察组下降更明显(P0.05)。观察组病人总有效率为86.67%,对照组病人总有效率为61.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论益气活血中药联合曲美他嗪可改善老年慢性心力衰竭心肌肥厚及心功能。     

冬芪五苓汤加减及超滤治疗对老年慢性心力衰竭急性失代偿期病人心肾功能的影响

目的观察冬芪五苓汤加减及血液超滤对老年慢性心力衰竭急性失代偿期病人心肾功能的影响。方法将49例慢性心力衰竭急性失代偿期老年住院病人分为中药治疗组与血液超滤组,在常规西药治疗的基础上,中药治疗组配合使用益气养阴、活血利水中药冬芪五苓汤加减治疗;血液超滤组配合血液超滤治疗。观察两组治疗前后心功能分级、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肾小球滤过率估算值(eGFR)的变化。结果中药治疗组和血液超滤组治疗后NT-proBNP较治疗前均明显下降(P0.01),分别下降(33.2±33.8)%、(41.1±25.5)%,但组间下降百分数比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗前后eGFR差异无统计学意义(P0.05),两组eGFR下降百分数比较差异无统计学意义(P0.05);中药治疗组或血液超滤组治疗前后心功能改善总有效率分别为84.6%、91.3%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规西药治疗的基础上,配合以益气养阴、活血利水为法的中药复方冬芪五苓汤加减或血液超滤治疗,均能明显改善心功能、降低NT-proBNP,同时不会引起eGFR下降。     

rh-BNP联合硝普钠对ADHF患者血流动力学指标及LVEF的影响

目的分析重组人脑利钠肽联合硝普钠对治疗急性失代偿性心力衰竭患者血流动力学指标及左心室射血分数(LVEF)的影响。方法选取本院108例急性失代偿性心力衰竭患者,随机分为对照组(n=54)与观察组(n=54),对照组给予硝普钠治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予重组人脑利钠肽,对比两组血流动力学指标、尿量及LVEF的变化情况。结果观察组用药后1h平均肺动脉压与平均肺毛细血管楔压均低于治疗前(P0.05),且均低于对照组(P0.05),而心输出量则高于治疗前(P0.05),且高于对照组(P0.05)。观察组24h总尿量多于对照组(P0.05)。观察组用药后1h的LVEF高于对照组(P0.05)。结论重组人脑利钠肽联合硝普钠可以有效改善急性失代偿性心力衰竭患者的血流动力学指标,促进排尿,提高LVEF水平,增强临床疗效。     

血栓通注射液辅助治疗急性失代偿性心力衰竭患者的临床疗效

目的观察血栓通注射液辅助治疗急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年5月成都市金牛区人民医院心内科收治的ADHF患者200例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组100例。对照组患者给予常规治疗,研究组患者在对照组基础上给予血栓通注射液治疗;两组患者均连续治疗3~5 d。比较两组患者临床疗效及治疗前后心功能指标,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及B型脑钠肽(BNP)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者LVEF、SV高于对照组,LVESD、LVEDD短于对照组,BNP水平低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计意义(P0.05)。结论血栓通注射液辅助治疗能有效提高ADHF患者临床疗效,改善患者心功能,且安全性较高。     

血清CysC、CgA在慢性心力衰竭患者中的表达及其与心室重塑的相关性

目的探讨血清胱抑素C(CysC)、嗜铬粒蛋白A(CgA)在慢性心力衰竭患者中的表达及其与左心室质量指数(LVMI)的相关性。方法随机选取我院收治的慢性心力衰竭患者90例,其中心功能Ⅳ级组30例、Ⅲ级组30例、Ⅱ级组30例,另外选取30例体检结果正常者作为对照组。测定所有入选患者的N端-B型利钠肽原(NT-proBNP)、CysC以及CgA水平,并通过经胸超声心动图对所有入选患者左心室舒张末容积(LVEDV)、左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)进行测量,根据上述结果最终计算出LVMI。结果与对照组比较,慢性心力衰竭患者CysC以及CgA水平均明显高于对照组,经比较差异均有统计学意义(P0.05),心功能Ⅳ级患者高于心功能Ⅱ级、Ⅲ级患者,心功能Ⅲ级患者高于心功能Ⅱ级患者,且差异均具有统计学意义(P0.05)。相关性分析结果提示血清CgA和CysC存在正相关关系。慢性心力衰竭患者中血清CgA和CysC水平与LVEF呈负相关,与NT-proBNP、LVMI水平则呈正相关。结论血清CgA及CysC水平与慢性心力衰竭患者心功能等级以及心室重构均具有相关性,此两种指标水平可在一定程度上衡量慢性心力衰竭患者的心室重构程度。     

补益心气疗法改善老年慢性心力衰竭血浆NT-proBNP水平及运动耐力

目的观察补益心气疗法对老年慢性心力衰竭(CHF)患者血浆N端B型脑钠肽(NT-proBNP)水平及运动耐力的影响。方法选取老年CHF患者120例,随机分为对照组(n=60)和干预组(n=60)。对照组给予常规治疗,干预组在常规治疗基础上增加补益心气汤剂治疗。两组均治疗12 w,观察血浆NT-proBNP水平,左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室收缩末期容量(LVESV)、左室射血分数(LVEF)及6 min步行测试(6MWT)距离等指标。结果治疗后干预组有效率显著高于对照组(95.00%vs 83.33%,P=0.019);两组NT-proBNP较治疗前显著下降(P0.05),且干预组比对照组下降更明显(P0.05);干预组的LVEDD、LVESD和LVESV指标较治疗前显著降低,LVEF值较治疗前显著升高(P0.05);干预组6MWT距离较治疗前显著增加(P0.05)。结论在常规抗CHF的治疗方法上结合补益心气疗法可有效提高CHF患者的心功能,改善临床症状,提高运动耐力。