高效液相色谱法测定头痛宁胶囊中天麻素的含量

目的建立反相高效液相色谱测定头痛宁胶囊中天麻素含量。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%冰醋酸(2∶98(v/v))为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长220 nm,柱温40℃。结果在1.31~104.80 mg/L天麻素线性关系良好,相关系数为0.9998,检出限为0.03 mg/L,平均加样回收率为97.8%,RSD为1.7%(n=9)。结论本法快速准确,适用于测定头痛宁胶囊中天麻素的含量。     

镇脑宁胶囊天麻素含量的高效液相色谱法测定

对镇脑宁胶囊中天麻的天麻素含量进行高效液相色谱法测定。方法灵敏度高,重现性好,回收率为98.8%,相对标准偏差为2.5%。     

高效液相色谱法测定参芪胶囊中天麻素含量

目的:建立测定参芪胶囊中有效成分含量的方法.方法:采用HPLC对参芪胶囊中天麻的含量进行测定.结果:天麻素在0.0832μg-0.037512μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为100.5%,RSD=1.65%(n=5).结论:该方法灵敏、重现性好,适用于参芪胶囊中天麻的含量测定.     

高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法采用色谱柱为NUCLEOSIL C18(10μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-水(3∶97);流速为1.0 ml.min-1;柱温为25℃;检测波长:220 nm。结果天麻素在10.83~64.98μg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),回归方程为:A=99.1571C-21.2667,天麻素平均回收率为99.2%,RSD为0.6%,n=5。结论该法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于控制天麻胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定天冰调督胶囊中天麻素含量

目的:建立天冰调督胶囊中有效成分天麻素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为SinoChromODS-BP柱(5μm,4.6 mm×150 mm),检测波长为220 nm,以乙腈-0.05%磷酸水溶液(4∶96)为流动相,流速1.0 mL.min-1。结果:天麻素在0.05~0.5μg范围内线性关系良好,r=0.999 1;平均回收率为98.4%,RSD=0.88%。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定天舒胶囊中天麻素含量

应用ＨＰＬＣ法测定了天舒胶囊中天麻素的含量。方法简便快速,灵敏度高,重现性好。平均回收率为９９．６％,ＲＳＤ＝１．７２％。     

反向高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的:建立天麻胶囊中天麻素的含量测定的方法。方法:采用反向高效液相色谱(RP-HPLC)Kromasil ODS-C18(4.6mm×200mm)柱,流动相∶乙腈-0.2%磷酸水溶液(3∶97)检测波长220nm。结果:天麻素的线性范围在0.0092μg~0.046μg,r=0.9995,平均回收率:98.8%,RSD为0.6%。结论:该法灵敏、准确可用于控制天麻胶囊的质量。     

液相色谱法测定肌苷注射液含量的不确定度评定

本文通过运用不确定度理论对实验室广泛使用的液相色谱仪测试药品含量结果进行不确定度计算进行探讨研究,以提高数据分析和测定结果的准确性,对地市级药品检验完善测量结果的完整表示具有一定的意义。     

高效液相色谱法测定罗库溴铵含量的不确定度评定

罗库溴铵（rocuronium bromide）是一种新型非去极化神经肌肉阻滞剂,适用于全身麻醉,可使骨骼肌松弛[1]。含量测定是药品质量控制中的重要内容,高效液相色谱法（HPLC）是药典中常用的方法,我们采用HPLC法对罗库库溴铵含量进行测定,并参考有关文献[2-4]对其测量不确定度进行了分析,以期找出影响测定不确定度的因素,对测量不确定度进行探讨,确定测量结果的可信程度。     

高效液相色谱法测定护肝宁胶囊中大黄素的含量

护肝宁胶囊处方来源于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十三册收载的护肝宁片剂,现按原处方进行剂改。选择胶囊剂可克服口感差等不足,并可加快制剂的崩解速度,更适应临床广泛应用。本品具有清热利湿、益肝化瘀、舒肝止痛等作用。主要用于急性肝炎及慢性肝炎。现笔者采用高效液相法测定护肝宁胶囊中大黄素的含量,并将其实验方法介绍如下。     

高效液相色谱法测定宁嗽胶囊中盐酸麻黄碱含量

宁嗽胶囊是根据著名老中医段富津教授总结多年临床经验,制成的用于治疗外感咳嗽,风寒闭肺之咳逆上气,久嗽伤肺复感外邪等病的制剂,疗效确切。由麻黄、杏仁、枇杷叶等药味组成,本文采用ＨＰＬＣ法测定其中盐酸麻黄碱的含量,用以控制该药内在质量,该方法简便,准确性高。1　仪器与试剂　岛津ＬＣ-3Ａ高效液相色谱仪。盐酸麻黄碱对照品由中国药品生物制品检定所提供;所用试剂均为分析纯。2　色谱条件　色谱柱ＺＯＲＢＡＸ-ＣＮ柱(Φ4.6×250ｍｍ),流动相:0.001Ｍ二丁胺磷酸溶液(ｐＨ3.00),检测波长214ｎｍ,流速1.0ｍｌ/ｍｉｎ,柱温20℃。3　线性…     

高效液相色谱法测定腰痛宁胶囊中士的宁的含量

目的:建立腰痛宁胶囊中士的宁的反相高效液相色谱分析法。方法:色谱柱μBondapak C18(5μm,4mm×300mm),流动相为甲醇—水—乙酸—三乙胺(70∶230∶2.4∶0.3),流速1.0mL/min,柱温40℃,检测波长254nm。结果:士的宁在0.3672μg～0.0612μg范围内线性关系良好,士的宁的加样回收率为100.21%,RSD为0.78%(n=6)。结论:该分析法为一种灵敏、准确和简便的分析法。     

高效液相色谱法测定痹痛宁胶囊中士的宁的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定痹痛宁胶囊中士的宁含量的方法。方法采用Sh im adzu-C18柱,乙腈-1%的冰醋酸(10∶90)为流动相,254 nm为检测波长。结果测得线性范围0.105~0.525μg(r=0.999 9),平均回收率为98.63%,RSD为1.06%(n=5)。结论该法准确,专属性强。     

高效液相色谱法测定脊痛宁胶囊中绿原酸的含量

目的应用高效液相色谱法对脊痛宁胶囊中绿原酸进行含量测定.方法选用Kromasil C18分析柱(200mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88);流速:0.8 mL/min;检测波长为327 nm.结果线性范围为0.12～0.6μg(r=0.9996),平均回收率为100.0%(n=5),RSD=1.82%.结论本法简便、灵敏、准确.     

胆舒胶囊含量测定不确定度评定

目的:建立胆舒胶囊(薄荷素油)含量测定不确定度评定方法。方法:分析采用气相色谱法测定胆舒胶囊中每粒含薄荷素油以薄荷脑计的含量测定不确定度的来源,评定了对照品溶液浓度,供试品称量,供试品溶液体积,对照品峰面积,供试品峰面积,平均装量等因素对胆舒胶囊含量测定结果不确定度评定的影响。结果:扩展不确定度为1 mg,置信区间为95%,覆盖因子为2。结论:可用于气相测定方法计算不确定度。     

高效液相色谱法测定不同产地天麻中天麻素含量

目的 检测不同产地天麻中的天麻素含量.方法参照<中国药典>HPLC法.结果 四川省金口河地区所产乌天麻中天麻素含量最高.结论金口河地区乌天麻是优良的天麻栽培品种资源,尽快建立符合国家GAP要求的天麻基地切实可行.     

反相高效液相色谱法测定辐宁胶囊中齐墩果酸含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定辐宁胶囊中齐墩果酸的含量。方法采用C18色谱柱,以100%甲醇作为流动相,流速为1.0 m l.m in-1;柱温为25℃;检测波长为220 nm;进样量5μl;外标法计算含量。结果齐墩果酸在0.1~10μg范围内峰面积与进样量呈良好线性关系,其平均回收率为98.9%。结论方法简便,准确,重现性好,可用于辐宁胶囊生产过程中的质量控制。     

高效液相色谱法测定接骨挫伤胶囊中士的宁含量

目的:建立接骨挫伤胶囊中士的宁的含量测定方法。方法:DIKMA C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(76∶230∶2.4∶0.3),检测波长254 nm,流速1.20 mL.min-1,柱温30℃。结果:士的宁在0.06～1.20μg进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.2%,RSD 2.2%。结论:该方法简单,重复性好,可用于接骨挫伤胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定天麻片中天麻素的含量

目的：建立天麻片中天麻素的高效液相色谱含量测定方法。方法：C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（3：97），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：220nm。结果：天麻素与样品中其他组分分离效果较好，天麻素在（0．0992～1．4880）μg范围内具有良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．09％（RSD=0．47％，n=6）。结论：采用此方法测定天麻片中天麻素的含量，准确可靠，简便易行。     

反相高效液相色谱法测定舒肝宁胶囊中芍药苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定舒肝宁胶囊中芍药苷含量的方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(14:86),检测波长为230nm.结果:芍药苷在0.142～1.42mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.99985);平均回收率为96.37％,RSD=1.01％.结论:该方法不仅操作简单、准确,且重复性好,可用于舒肝宁胶囊的质量控制.