壮药汗衣台有效成分古伦宾、非洲防己碱对HBV启动子的影响

目的:通过汗衣台抗HBV有效成分古伦宾、非洲防己碱对4种HBV启动子的影响研究,进一步探讨汗衣台抑制HBV病毒复制的可能机制。方法:采用CCK8法检测古伦宾、非洲防己碱对Hep G2细胞的增殖毒性,以确定它们的安全浓度;人工合成法、基因扩增法分别构建经典型和突变型的4种HBV启动子(S1p,S2p,Cp,Xp)调控的含荧光素酶报告基因的表达重组质粒(p Cp-Luc,p S1p-Luc,p S2p-Luc,p Xp-Luc),脂质体转染Hep G2细胞8h后,分别加入不同安全浓度的古伦宾、非洲防己碱进行干预处理,于24h、48h结束干预后进行双荧光素酶检测。结果:古伦宾对经典型S1p、S2p、Cp、Xp分别为中度(16. 4%)、轻度(10. 0%)、重度(20. 2%,p=0. 298)、明显抑制(8. 9%,p=0. 047);非洲防己碱对经典型S1p、S2p、Cp、Xp分别为中度(16. 8%)、中度(17. 7%)、重度(25. 2%,p=0. 199)、明显抑制(8. 6%,p=0. 05);阳性对照干扰素组对经典型S1p、S2p、Cp、Xp分别为中度(15. 1%)、重度(22. 3%)、重度(24. 0%)和中度抑制(6. 2%);拉米夫定对经典型S1p、S2p、Cp、Xp分别为重度(20. 7%)、中度(13. 4%)、中度(12. 1%)和明显抑制(9. 9%,p=0. 046)。基因扩增法构建的4个HBV启动子S1p,S2p,Cp,Xp分别有1,1,4,4个突变点,突变后的启动子转录效率提高1. 3倍～2. 2倍(48 h组),但是,药物的抑制效率没有按相应比例提高,从这一角度来看,古伦宾、非洲防己碱、干扰素和拉米夫定对突变启动子的抑制作用除对Xp有明显提高外(2. 3倍～3. 5倍),对其余突变启动子均无明显变化甚至抑制作用下调(1/10～2/5)。结论:汗衣台抗HBV有效成分古伦宾、非洲防己碱对经典型和突变型的4种HBV启动子Cp,S1p,S2p,Xp均有不同程度的抑制作用,与干扰素和拉米夫定类似。四种药物对Xp尤其是突变型Xp有明显抑制作用,其中以干扰素最显著,提示汗衣台除了通过抑制启动子活性抗HBV以外,可能还通过抑制Xp启动子活性,继而下调X蛋白的表达,从而对HBV相关性肝癌的发生有预防作用。     

广西常用中草药、壮药抗幽门螺杆菌作用的筛选研究

目的：筛选有抗幽门螺杆菌（Hp）作用的中草药、壮药。方法：采用琼脂平板稀释法测定最低抑菌浓度（MIC），对50味广西常用中草药、壮药进行抗Hp作用的筛选研究。结果：MIC为1：1280-1：640的药物：无。MIC为1：640～1：320的药物有苦丁茶、金果榄。MIC为1：320～1：160的药物有：救必应、金线风、水田七、小飞扬草、望江南子。MIC为1：160～1：80的药物有毛果算盘子、杠板归、穿心莲、金银花、蒲公英、两面针、凤尾草、金盏银盘、黄藤、番木瓜、山柰、椿白皮。MIC为1：80～1：40的药物有古羊藤、石仙桃、小毛蒌；MIC为1：40-1：20的药物有九节茶、一枝箭、鱼腥草、黄柏；MIC为1：20～1：10的药物有大力王、槟榔、连翘、大风艾、透骨消、毛冬青、白花蛇舌草。结论：50味广西常用中草药、壮药以苦丁茶、金果榄等巧味在体外可抑制Hp的生长，而其中7味抑菌作用明显，其中12味具有中度抑菌作用，其余药物抑菌作用低或无。     

壮骨关节丸中7种有效成分在大鼠血浆中体内药动学研究

目的 研究壮骨关节丸中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚、川续断皂苷Ⅵ、蛇床子素、新补骨脂异黄酮、毛蕊花糖苷在大鼠血浆中的体内药动学。方法 8只大鼠灌胃给予该药物0.5%CMC-Na混悬液(5.4 g/kg),于给药前及给药后0.083、0.167、0.25、0.5、1、2、4、6、8、12、24 h采血,UHPLC-MS/MS法测定各成分血药浓度,计算主要药动学参数。结果 7种有效成分吸收较快,血药浓度在0.30～2.46 h达到峰值,其中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚暴露量更高。结论 该方法快速、准确、简便、重复性好,可为壮骨关节丸药效物质基础研究提供参考。     

壮医药线点灸配合壮药对甲状腺良性肿瘤的疗效观察

采用药线点灸穴位配合壮药施治治疗甲状腺良性肿瘤100例，随机分为治疗组和对照组各50例，治疗组临床治愈42例，显效18例，有效10例，无效5例，总有效率为90％，与对照组比较P〈0．05；治疗上以壮医药线点灸法为主，壮药施治为补。良性双向的整体调节。阐明壮医药线点灸疗法成为防治多种临床常见病，多发病甚至疑难病的重要手段，为治疗甲状腺腺瘤新思路提供了科学依据。     

壮药红鱼眼的研究进展

红鱼眼是大戟科植物无毛龙眼睛（Phyllanthus reticu-lates Poir.Var.glaber Muell.Arg.）或龙眼睛（Phyllanthusreticulates Poir.）的干燥茎。其具有祛风活血,散瘀消肿的功效;主治风湿关节炎痛,跌打损伤等痹证[1]。红鱼眼在广西壮族民间有较长的使用历史,     

中药药对及其有效成分抗脑缺血损伤的研究进展

药对的配伍规律及其作用机制的深入研究对临床遣药组方及提高疗效具有重要的科学内涵。近年来,许多脑缺血损伤的防治研究发现,通过中药药对的合理运用,实现中药复方的优化组合,可多靶点、多层面作用于缺血脑组织的神经血管单元,多途径调控相关信号通道,明显减轻缺血半暗带脑组织的损伤及脑缺血损伤引起的炎症级联反应和再灌注损伤,及时恢复脑部血流并有效保护神经元,取得"复流"与"脑保护"相似的作用,进一步促进了神经功能的修复。     

壮药拔罐针灸综合疗法对痹病患者免疫球蛋白的影响

<正>壮药拔罐针灸综合疗法是广西壮族民间一种特色疗法,临床应用于治疗痹病有较好的疗效。为了进一步探讨其作用机理,我们对壮药拔罐针灸综合疗法治疗痹病患者30例前后进行了免疫球蛋白检测,现报告如下。     

壮药红桃抗乳腺增生胶囊对乳腺增生大鼠影响实验研究

目的：对壮药红桃抗乳腺增生胶囊进行药效学研究。方法：建立大鼠乳腺增生模型,观察壮药红桃抗乳腺增生胶囊的治疗效果。结果：壮药红桃抗乳腺增生胶囊能明显降低大鼠的乳头高度,缩小增生的乳腺腺泡体积,减轻导管扩张程度,减少分泌现象,各指标改善情况与模型组比较差异有统计学意义,P〈0．05。结论：壮药红桃抗乳腺增生胶囊具有一定的抑制乳腺增生作用。     

清热药有效成分抗胰腺癌作用机制研究进展

综述分析清热药有效成分抗胰腺癌的药理作用机制,包括抑制胰腺癌细胞增殖、促进细胞凋亡、抑制血管生成、抗肿瘤转移和增加肿瘤对化疗药物的敏感性。     

壮药解毒抗白颗粒（ZY）对免疫抑制小鼠免疫功能的影响△

目的：观察ZY对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法：采用腹腔注射环磷酰胺（CY）致免疫抑制的小鼠模型．设空白对照组、CY模型组和ZY高、中、低剂量组,以碳廓清率法测定小鼠的廓清指数K值和校正系数a值。结果：与CY模型组比较,ZY高、中、低剂量组的廓清指数K值明显高于模型组,差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论：ZY可提高CY所致免疫抑制小鼠的免疫功能。     

中草药浸提温度对有效成分浸出浓度的影响

目的：建立中草药浸提过程的温度与有效成分浸出浓度之间的关系的数学模型,方法：在前文提出的中草药浸提过程动力学模型的基础上,进一步研究扩散系数和浓度梯度随温度的变化。结果：对不同温度下从丹参Ｓalvia miltiorrhizaBge.中浸提有效成分丹参酮（tanshinone)的实验表明,该模型能满意地反映实验事实,结论：本工作建立的模型能描述湿度与有效成分浸出浓度之间的关系。     

葫芦素B联合姜黄素、大黄素、苦参碱的体外抗肝癌作用

目的:优选与葫芦素B联合作用能够产生体外协同抗肝癌作用的中药组分与比例。方法:采用MTT法,考察葫芦素B、姜黄素、大黄素、苦参碱等中药组分对肝癌HepG-2细胞的抑制作用以及葫芦素B与各中药组分的联合作用,确定能够产生协同作用的组分与比例,并对作用效果进行评价。结果:葫芦素B与姜黄素在比例8:2,即质量浓度比为2:1时,协同作用明显,趋势稳定,48h时,葫芦素B与姜黄素联合作用的IC50为5.62+2.81μg/ml,CDI=0.658。结论:葫芦素B联合姜黄素能够产生较好的协同作用,可以为葫芦素B的进一步开发与应用提供支持。     

红小米黄酒心肌保护作用及活性成分研究

目的 选用2种河南南阳红小米黄酒和1种糯米黄酒,对比研究其心肌保护作用及红小米黄酒活性成分。方法 采用过氧化氢作用于心肌细胞,建立氧化应激损伤模型,CCK-8法测定细胞活力;比色法测定细胞乳酸脱氢酶、超氧化物歧化酶和丙二醛的含量。利用普鲁士蓝显色法和亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法测定了总酚酸、总黄酮含量以及相关营养成分含量。并采用硅胶、ODS等柱色谱方法,结合各种波谱分析技术,对红小米黄酒中的化学成分进行了系统研究。结果 3种黄酒对过氧化氢氧化损伤心肌细胞均有一定程度的保护作用,特别是红小米黄酒作用显著;从红小米黄酒中分离得到了17个化合物,主要为酚酸类和黄酮类化合物,含量测定结果表明红小米黄酒中总酚酸、总黄酮及γ-氨基丁酸含量均最高。结论 红小米黄酒对氧化损伤细胞具有良好的保护作用,其主要活性成分为总酚酸、总黄酮及γ-氨基丁酸。     

中药组分清除烟气有害物质及降低细胞毒性的研究

目的:研究中药组分体外清除多环芳烃、亚硝胺和自由基等烟气有害物质以及降低烟气细胞毒性的作用,为中药组分用于减少烟气危害发挥保健作用提供研究依据。方法:采用分光光度法检测中药组分对DPPH自由基、超氧阴离子和羟自由基的清除作用;以荧光光谱法测定各组分对多环芳烃的清除作用;以紫外分光光度法测定各组分对挥发性亚硝胺形成的抑制作用;并与抗坏血酸的作用进行比较;采用MTT法检测中药组分影响烟气造成的BEP2D细胞毒性作用。结果:所有中药组分均表现出一定的清除上述多种有害物质的作用,其综合清除能力以银杏叶提取物、甘草总黄酮、原花青素、麦冬总皂苷、淫羊藿总黄酮和黄芪总苷为好。以上6种中药组分可显著降低烟气造成的BEP2D细胞的细胞毒性,表现为细胞活存率(SF)显著上升,细胞平均致死剂量(DML)显著增加。结论:上述中药组分有良好的清除多环芳烃、亚硝胺和自由基等烟气有害致癌物质的作用,在减少烟气对人群的危害和预防烟草引起的各种疾病的发生中可发挥重要保健作用。     

壮药材滇桂艾纳香的研究进展及其质量标志物的预测分析

滇桂艾纳香为壮医常用妇科产后止血药材,疗效好,临床应用广泛。滇桂艾纳香的质量标准不够完善,随着近年化学成分和药理活性研究不断深入,使其质量标志物（quality marker,Q-Marker）的预测成为可能。对滇桂艾纳香进行本草考证、化学成分和主要药理活性总结,并在此基础上结合Q-Marker的核心概念,从化学成分特有性、有效性、可测性和可入血成分方面对滇桂艾纳香Q-Marker进行预测分析,可推测滇桂艾纳香中异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C的含量比例或许可作为滇桂艾纳香化学成分特异性不足的Q-Marker专属性补充,为其质量评价提供了理论依据。     

牛樟芝化学成分及其药理作用研究进展

牛樟芝Antrodia cinnamomea是原产于台湾的药用真菌,主要含有三萜、多糖、腺苷等化学成分,具有抗癌、免疫调节、抗炎等多种药理活性,近年来牛樟芝逐渐成为研究的热点。综述了近年牛樟芝化学成分及药理作用的研究进展,为牛樟芝的进一步开发利用提供参考。     

野菊花药效组分抗炎的生物效应研究

[目的]验证和进一步确定野菊花抗炎的药效组分,为建立野菊花与临床疗效对应的质量标准提供科学依据。[方法]在高效液相色谱(HPLC)分析法确定初步药效组分基础上,采用小鼠血管通透性实验和小鼠耳肿胀实验验证抗炎的生物效应,设立了野菊花水煎剂组、五味消毒饮组、模型组进行比较。[结果]野菊花药效组分组与模型组相比,有显著性差异(P<0.05或P<0.01),与水煎剂组和五味消毒饮组相比,无显著性差异(P>0.05)。[结论]野菊花的药效组分(绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷)确实具有抗炎作用,可以作为野菊花抗炎的药效组分。     

痛经宝优化方药效组分镇痛、抗炎效应评价及组分分析

目的:评价痛经宝优化方的镇痛、抗炎效应,分析其起镇痛、抗炎作用的药效组分.方法:将动物分为模型组、痛经宝颗粒组、痛经宝优化方不同组分组,采用缩宫素致小鼠痛经模型并结合模型小鼠血钙含量,子宫MDA,NO,PGE2的含量测定,评价痛经宝优化方不同组分的镇痛、抗炎效应及产生的影响.结果:痛经宝优化方各组分可以延长痛经小鼠的痛经潜伏期,减少小鼠平均扭体次数,提高扭体抑制率,降低痛经模型小鼠的血钙含量及子宫中MDA,PGE2的含量,提高子宫中NO的含量.结论:痛经宝优化方各组分均具有镇痛、抗炎作用,不同组分在治疗痛经的多个环节具有协同作用.     

道地与非道地黄芩的药效比较研究

目的:比较道地与非道地黄芩的解热和抗炎作用,为对道地药材的药性特征认识和临床应用提供实验依据.方法:采用酵母致小鼠发热模型、二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验评价不同产地黄芩的解热、抗炎作用.结果:10个产地的道地与非道地黄芩对酵母致热模型体温均有抑制作用,道地黄芩对体温的抑制率在61％ ～53％,非道地黄芩在53％ ～43％,其中6个道地产区黄芩对体温的抑制率均优于4个非道地产区.10个产地的道地与非道地黄芩均有抑制鼠耳肿胀作用,道地黄芩的肿胀抑制率在73％ ～ 54％,非道地黄芩的肿胀抑制率在53％～ 34％,其中6个道地产区黄芩的肿胀抑制率均优于4个非道地产区.道地性排序分析表明,古代道地与现代道地黄芩的解热、抗炎作用均优于非道地黄芩,现代道地黄芩解热、抗炎作用强于古代道地黄芩.结论:不同产地黄芩均有解热、抗炎的作用,但作用强度不同,道地产区黄芩优于非道地产区黄芩,表明黄芩具有一定的道地性.