健脾祛浊解毒法对溃疡性结肠炎患者Fas/FasL表达的影响

目的观察中药运用健脾祛浊解毒法治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎的临床疗效,并对其进行可能机制探讨。方法将60例湿热内蕴型溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组给予美沙拉嗪肠溶片口服联合健脾祛浊解毒法中药汤剂口服治疗,对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服治疗,2组均以8周为1个疗程。观察2组的临床疗效、磁共振结果和Fas/Fas L表达。结果 2组患者的Fas及Fas L表达均显著降低,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗过程中,2组患者均未出现严重不良反应。结论中药运用健脾祛浊解毒法治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎的效果显著,值得临床推广使用,有进行下一步深入研究的价值。     

仙白助运汤联合美沙拉嗪治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察仙白助运汤联合美沙拉嗪治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的有效性和安全性。方法:将肝郁脾虚型UC患者96例随机分为对照组和治疗组各48例,对照组口服美沙拉嗪,治疗组在对照组基础上口服仙白助运汤,治疗2个月,观察2组临床疗效、治疗前后肠黏膜变化情况及不良反应。结果:治疗组与对照组临床总有效率分别为87.5%和62.5%,内镜下治疗组结肠黏膜修复效果优于对照组(P0.05);2组均未见严重不良反应。结论:仙白助运汤在修复肝郁脾虚型溃疡性结肠炎患者结肠黏膜及症状改善方面优于单纯使用美沙拉嗪。     

美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:观察美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:选择78例内镜检查证实的UC患者,随机分为治疗组40例,对照组38例。治疗组给与美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗,对照组口服美沙拉嗪肠溶片,疗程均4周。分别统计2组总有效率并测定两组患者治疗前后血清IL-6、IL-8的水平。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率68.42%,两组患者治疗后IL-6和IL-8的表达降低,差异有统计学意义(P0.01),但治疗组效果更明显,差异有统计学意义(P0.01)。结论:美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎具有更好的临床疗效,能更好地改善患者的临床症状。     

美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的观察美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法选取78例轻、中度活动期UC患者随机分为两组,其中美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠组(治疗组)40例,口服美沙拉嗪肠溶片及锡类散灌肠组(对照组)38例,8周后观察疗效。结果治疗组总有效率95%,显著高于对照组76%(P0.05),治疗组治疗后主要症状改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠治疗轻、中度活动期UC的临床疗效优于美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠,且不良反应小,具有临床推广价值。     

健脾祛湿化浊方治疗溃疡性结肠炎30例

目的:观察中药健脾祛湿化浊方治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:将溃疡性结肠炎患者60例分为治疗组30例与对照组30例。治疗组采用口服中药健脾祛湿化浊方(黄芩、蒲公英、半边莲、半枝莲、白花蛇舌草、柴胡、青皮、白头翁、败酱草、白术等),对照组常规口服美沙拉嗪。结果:两组患者总有效率比较差异有显著性意义(P<0.05),且两组患者治疗前后症状、结肠镜检查结果均有显著性意义(P<0.05)。结论:健脾祛湿化浊方治疗溃疡性结肠炎有清热燥湿,泻火解毒,止血的功效。     

益气解毒化瘀方联合美沙拉嗪肠溶片治疗慢性复发型溃疡性结肠炎效果观察

目的:观察益气解毒化瘀方联合美沙拉嗪肠溶片治疗慢性复发型溃疡性结肠炎(UC)的效果。方法:104例随机分为两组各52例,两组均用美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组加用益气解毒化瘀汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。观察组治疗后Mayo指数、改良Baron评分均低于对照组(P0.05)。观察组治疗后血ESR、CRP指标均低于对照组(P0.05)。复发率观察组低于对照组(P0.05)。结论:益气解毒化瘀方联合美沙拉嗪肠溶片治疗UC能提高治疗效果,减少复发。     

自拟方灌肠联合口服美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的探究溃疡性结肠炎行自拟方灌肠联合美沙拉嗪缓释颗粒口服治疗的效果。方法选取2017年8月—2018年8月收治的溃疡性结肠炎患者102例,按照入院顺序平均分为常规组和联合组,各51例。常规组患者口服美沙拉嗪缓释颗粒治疗,联合组患者加用自拟方灌肠,连续进行3个月的治疗。观察患者治疗前后的主要症状积分、结肠炎活动指数(DAI)及结肠黏膜溃疡评分。结果 2组患者治疗后主要症状积分、DAI和Baron内镜评分低于治疗前(P 0. 05);且联合组患者治疗后主要症状积分、DAI和Baron内镜评分低于常规组(P 0. 05)。结论自拟方灌肠联合美沙拉嗪缓释颗粒口服治疗溃疡性结肠炎,不仅可缓解患者临床症状和DAI,还可促进结肠黏膜溃疡修复,效果显著。     

健脾化瘀解毒法抗溃疡性结肠炎复发临床观察

目的:观察健脾化瘀解毒中药复方治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,uc)慢性复发型活动期和慢性持续型脾虚湿瘀互阻证的临床疗效及抗复发情况。方法:采用随机、非盲、阳性药平行对照方法,将57例UC脾虚湿瘀互阻证患者随机分为观察组(29例)与对照组(28例)。对照组给予美沙拉嗪(4g/d),观察组给予健脾化瘀解毒立法的中药汤剂,疗程均为3个月,疗程结束后对临床疗效进行评价,对完全缓解及有效病例随访6个月,比较两组治疗前后的临床综合疗效、内镜疗效、中医证候疗效、复发率以及UC活动指数的变化。结果:治疗3个月后,观察组临床综合疗效及内镜下改善情况与对照组比较差异不显著,观察组随访6个月后复发率明显低于对照组,观察组治疗后、随访后的中医证候积分均优于对照组。观察组临床活动指数治疗后差异不显著,随访明显优于对照组。观察期间两组均无严重不良反应。结论:健脾化瘀解毒法中药复方治疗溃疡性结肠炎临床疗效肯定,抗复发疗效优于美沙拉嗪。     

清热祛湿汤联合美沙拉嗪片治疗溃疡性结肠炎44例

目的:观察清热祛湿汤联合美沙拉嗪片治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的临床疗效。方法:选取2013年6月—2014年12月本院收治的中度溃疡性结肠炎患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组44例。对照组患者给予美沙拉嗪片口服治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用清热祛湿方治疗。结果:治疗组有效率为86.4%,对照组有效率为68.2%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后腹泻次数、肠黏膜糜烂情况评分优于对照组(P0.05)。结论:清热祛湿汤联合美沙拉嗪片治疗中度溃疡性结肠炎疗效显著。     

参苓白术颗粒联合美沙拉嗪治疗脾虚湿盛型溃疡性结肠炎16例

目的:观察参苓白术颗粒联合美沙拉嗪治疗轻中度脾虚湿盛型溃疡性结肠炎的疗效。方法:30例轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分成观察组16例和对照组14例。观察组给予口服参苓白术颗粒及美沙拉嗪肠溶片;对照组给予口服美沙拉嗪肠溶片,两组共治疗12周。治疗结束后比较两组患者治疗前后的综合疗效、主要症状积分、Mayo指数的变化及复发率。结果:治疗12周后,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05),两组患者主要症状积分均下降,观察组下降程度高于对照组,有统计学差异(P0.05);两组患者Mayo指数均下降,观察组下降程度高于对照组,有统计学差异(P0.05);观察组复发率低于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论:参苓白术颗粒联合美沙拉嗪可明显改善脾虚湿盛型溃疡性结肠炎患者的临床症状,降低疾病活动指数,并降低复发率,疗效优于单用美沙拉嗪。     

针灸健脾补肾法治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:评价针灸健脾补肾法治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:采用随机对照试验方法,观察针灸健脾补肾法配合西药(治疗组)与单纯西药法(对照组)治疗溃疡性结肠炎的临床疗效比较。将70例患者随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组患者予以针灸健脾补肾法(针刺加隔姜灸)配合西药美沙拉嗪栓塞肛,对照组予以美沙拉嗪栓。治疗前后分别进行临床症状评估、结肠镜检查比较疗效差异。结果:针灸健脾补肾配合西药组临床总疗效及结肠镜下改善黏膜病变程度优于单纯西药组(P0.05)。结论:针灸健脾补肾法能显著改善溃疡性结肠炎症状及结肠镜下黏膜病变程度,效果优于美沙拉嗪栓。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎活动期30例

目的:观察中西医结合方法治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:60例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组各30例。两组均口服美沙拉嗪缓释颗粒,治疗组在对照组的基础上加用中药口服及灌肠治疗。两组分别于治疗后对临床疗效作对比分析,观察内镜下肠黏膜病变愈合情况。结果:两组临床疗效、临床缓解率、黏膜愈合疗效、中医证候疗效比较,治疗组均优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:中西医结合方法治疗溃疡性结肠炎有较好的临床疗效,能够促进肠道黏膜的愈合。     

青黛散治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察青黛散治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证的临床疗效。方法将60例溃疡性结肠炎大肠湿热证患者随机分为治疗组与对照组。对照组给予美沙拉嗪缓释颗粒4 g/d口服,见效后维持1周,再逐渐减量至1.5 g/d;治疗组在美沙拉嗪缓释颗粒治疗基础上给予青黛散30 g/d,分3次服用。2组疗程均为8周。比较2组治疗前后中医证候积分、肠镜下黏膜表现及组织学表现、疾病活动指数。结果治疗组中医证候疗效、肠镜下黏膜改善情况、镜下组织学变化及疾病活动指数均显著优于对照组(P均0.05)。结论青黛散治疗溃疡性结肠炎有较好的临床疗效,并且能够显著修复肠道黏膜。     

观察美沙拉嗪肠溶片联合加味芍药汤对溃疡性结肠炎患者肠黏膜修复作用

目的:观察美沙拉嗪肠溶片联合加味芍药汤对溃疡性结肠炎(UC)患者肠黏膜的修复作用。方法:将活动期UC患者70例随机分为2组各35例。观察组予以美沙拉嗪肠溶片联合加味芍药汤治疗,对照组予以单纯美沙拉嗪肠溶片治疗,2组疗程均为8周。记录2组治疗前和治疗8周后血清D-乳酸和PCT指标的变化,评估并比较肠镜下肠黏膜评分变化情况。结果:2组治疗前血清D-乳酸、PCT比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗8周后,2组血清D-乳酸、PCT指标较前明显下降(P0.05,P0.01),观察组下降值较对照组更明显(P0.05)。2组治疗前肠镜下肠黏膜评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗8周后,2组肠镜下肠黏膜评分较前明显下降(P0.05,P0.01),且观察组下降值较对照组更明显(P0.05)。结论:美沙拉嗪肠溶片联合加味芍药汤治疗UC患者可更明显改善肠镜下肠黏膜病变,保护肠黏膜屏障功能和促进肠黏膜的修复。     

健脾祛浊解毒中药舒适灌肠法治疗溃疡性结肠炎疗效评价

目的:观察舒适灌肠法治疗溃疡性结肠炎患者疗效。方法:按照数字表法随机设对照组和观察组各30例。对照组予美沙拉嗪肠溶片口服,1.0g,每日3次;观察组在上述治疗的基础上加用健脾祛浊解毒法中药舒适灌肠,8周为一疗程。对治疗前后患者临床症状及生活质量进行对比观察。结果:观察组总有效率优于对照组(P0.05);观察组对黏液脓血便情况及腹痛症状改善突出,优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组在生理职能、躯体疾病、社会功能、精神健康4个维度改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:舒适保留灌肠灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效确切,使用方便,值得临床推广。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的 观察中西医结合治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 选取112例UC患者,随机分为治疗组Ⅰ 32例,中药口服加美沙拉嗪;治疗组Ⅱ34例,治疗组Ⅰ的方法再配合中药保留灌肠;对照组46例,常规口服美沙拉嗪.观察临床疗效.结果 治疗Ⅰ、Ⅱ组综合疗效及症候疗效均优于西药组(P＜0.05).结论 中药联合美沙拉嗪治疗UC比单用美沙拉嗪疗效好,起效快,其中中药保留灌肠配合中药口服联合美沙拉嗪的中西医结合方法疗效最显著.     

兰茵凤扬化浊解毒方治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的观察兰茵凤扬化浊解毒方治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法采用随机数字表法,将180例符合纳入标准的溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组98例与对照组82例。治疗组给予兰茵凤扬化浊解毒方,对照组予美沙拉嗪肠溶片口服。两组疗程均为8周,分别于治疗前、后对患者临床症状及生活质量进行量化评分。结果 (1)治疗8周后对2组总体有效率进行评价,治疗组临床疗效总有效率86.7%;对照组总有效率78.0%。2组间差别无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗组腹痛、腹泻、黏液血便、里急后重评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)2组在生活质量主观满意度评分中治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论兰茵凤扬化浊解毒方对治疗溃疡性结肠炎临床效果显著,能改善溃疡性结肠炎患者临床症状,提高患者生存质量。     

康复新液、云南白药保留灌肠与温和灸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察和护理

目的:观察康复新液、云南白药保留灌肠与温和灸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法:将76例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组和对照组。对照组38例给予口服美沙拉嗪肠溶片(莎尔福,德国福克药厂);治疗组38例在对照组的基础上给予康复新液及云南白药保留灌肠加温和灸治疗,两组各治疗4周。治疗后比较2组的治疗效果。结果:治疗组总有效率(89.5%)明显高于对照组总有效率(71.1%)。结论:康复新液、云南白药保留灌肠与温和灸联合美沙拉嗪治疗UC疗效优于单纯西药治疗。     

化浊解毒方对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜病理形态及免疫调控的影响

目的观察化浊解毒方对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠结肠黏膜病理形态及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)含量的影响,探讨其作用机制。方法将60只雄性Wistar大鼠按照随机数字表法分为正常组15只及造模组45只,造模组采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇法诱导UC大鼠模型,并将造模成功的大鼠(42只)按照随机数字表法分为模型组、美沙拉嗪组及化浊解毒方组,每组14只。造模后,模型组予蒸馏水4 mL/(kg·d)灌胃;美沙拉嗪组予美沙拉嗪混悬液0.3 g/(kg·d)灌胃;化浊解毒方组予化浊解毒方混悬液20 g/(kg·d)灌胃。灌胃14 d后,比较各组大鼠疾病活动指数(DAI)评分、结肠黏膜损伤指数(CMDI)评分及血清TNF-α、IFN-γ含量。结果与正常组比较,模型组、美沙拉嗪组、化浊解毒方组DAI评分均升高(P0.05);与模型组比较,美沙拉嗪组、化浊解毒方组DAI评分均降低(P0.05);与美沙拉嗪组比较,化浊解毒方组DAI评分降低(P0.05)。与正常组比较,模型组、美沙拉嗪组、化浊解毒方组溃疡、炎症及病变深度评分均升高(P0.05);与模型组比较,化浊解毒方组溃疡、炎症及病变深度评分均降低(P0.05),美沙拉嗪组溃疡、炎症评分均下降(P0.05),病变深度评分无明显变化(P0.05);与美沙拉嗪组比较,化浊解毒方组溃疡、炎症及病变深度评分均降低(P0.05)。与正常组比较,模型组血清TNF-α、IFN-γ均升高(P0.05),美沙拉嗪组、化浊解毒方组血清TNF-α均升高(P0.05);与模型组比较,美沙拉嗪组、化浊解毒方组血清TNF-α、IFN-γ均降低(P0.05);与美沙拉嗪组比较,化浊解毒方组血清TNF-α、IFN-γ均降低(P0.05)。结论化浊解毒方能够调整血清细胞因子,进而调控免疫机制,降低DAI,改善UC模型大鼠结肠黏膜的病理损伤。     

健脾愈疡汤结合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者UCAI、CRP及ESR的影响

目的:探讨健脾愈疡汤结合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者的临床效果。方法:选择2016年8月—2017年8月我院收治的溃疡性结肠炎患者120例,将所有患者随机分为两组,各60例。对照组使用美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上加以健脾愈疡汤治疗,比较两组患者治疗前后UCAI指数及炎症指标变化情况。结果:治疗前两组UCAI评分、炎症指标相比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组UCAI评分低于对照组,CRP、ESR指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予溃疡性结肠炎患者健脾愈疡汤结合美沙拉嗪治疗可有效降低炎症反应,改善UCAI指数,有利于加快疾病好转。