中西医结合治疗84例结核性腹膜炎的疗效分析

搜集2013年1月至2015年1月在陕西省结核病防治院住院治疗的结核性腹膜炎患者,根据用药方案的不同,从86例采用单纯西药治疗的患者(服药方案:3H-R-Z-E/15H-R-E)中通过随机数字表法抽取42例,作为对照组;从94例采用中西药结合治疗的患者(服药方案:3H-R-Z-E/15H-R-E联合葶苈大枣泻肺汤;其中葶苈大枣泻肺汤服药时间为3个月)中通过随机数字表法抽取42例,作为观察组。统计两组患者治疗3个月后的疗效和肝损伤发生情况,以及治疗结束后患者复发情况。84例患者治疗3个月后,观察组总有效率为92.9%(39/42),明显高于对照组(76.2%,32/42),差异有统计学意义(Z=1.93,P=0.013);肝损伤发生率为4.8%(2/42),明显低于对照组(28.6%,12/42),差异有统计学意义(χ ²=8.57,P=0.002);84例患者完成疗程并随访至治疗结束后1年,观察组复发率为6.7%(2/30),明显低于对照组(32.0%,8/25),差异有统计学意义(χ ²=6.12,P=0.013)。研究结果显示,中西医结合治疗结核性腹膜炎具有一定的临床疗效,且复发率低、肝损伤小。     

葶苈大枣桑白皮汤对兔心肌收缩力的影响

目的观察葶苈大枣桑白皮汤的强心作用。方法按均匀设计和灰色关联理论方法，根据U6^＊（6^4）均匀设计表及使用表组成6个实验方剂，用含药血清法，观察葶苈大枣桑白皮汤对正常兔离体心脏的心肌收缩力及心率的影响，并找到该方的最佳配伍剂量。结果最佳配方和地高辛片给药后的心肌收缩力高于给药前（P〈0．01）；地高辛片给药后的心率低于给药前（P〈0．01），最佳配方给药后心率的变化与给药前比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论葶苈大枣桑白皮汤具有增强心肌收缩力的作用。     

葶苈生脉方对充血性心力衰竭大鼠血浆内皮素-1、降钙素基因相关肽的影响

目的 通过观察葶苈生脉方对充血性心力衰竭(CHF)大鼠血浆内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)含量的影响,探讨其治疗CHF的作用机制.方法 采用腹主动脉缩窄法复制CHF大鼠模型,随机分为假手术组、模型组、葶苈生脉方高、低剂量组、阳性药心宝丸对照组.测定大鼠血浆ET-1、CGRP的含量.结果 与假手术组比较,模型组大鼠血浆ET-1含量明显升高,血浆CGRP含量显著降低(P＜0.01).与模型组比较,各治疗组均能降低ET-1含量,升高CGRP含量(P＜0.01).结论 葶苈生脉方通过调节大鼠ET-1和CGRP的分泌和释放以抗CHF.     

芪苈强心胶囊治疗心力衰竭机制的研究进展

芪苈强心胶囊属于通过中医理论研制而成的中成药,用于慢性充血性心力衰竭,增加心肌收缩力、心输出量和肾血流量,具有一定的临床疗效。但其治疗心力衰竭、抑制心脏重构的具体机制并不是十分清楚。本研究结合近年来国内外相关文献,就中药复方芪苈强心胶囊治疗心力衰竭的相关机制作一简单综述。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将80例慢性心力衰竭患者随机分为两组。对照组40例,予西医常规抗心衰治疗。治疗组40例,在对照组的基础上加服芪苈强心胶囊,每次4粒,每日3次。两组均连续治疗6个月。结果治疗组心力衰竭中医证候疗效显效率37.5%,总有效率92.5%,明显优于对照组。治疗组心功能疗效显效率45.0%,总有效率95.0%,明显优于对照组。治疗后两组B型利钠肽(BNP)均较治疗前明显降低,治疗后治疗组BNP较对照组低(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊结合西医常规治疗能改善慢性心力衰竭患者临床症状、心功能,降低BNP含量。     

芪苈强心胶囊治疗高血压心力衰竭52例

目的观察芪苈强心胶囊治疗高血压心力衰竭的临床疗效。方法将104例高血压心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,各52例。两组均给予常规药物治疗,治疗组加服芪苈强心胶囊,每次4粒,每日3次。两组疗程均为3个月。结果治疗组总有效率90.4%,对照组为75.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论芪苈强心胶囊能有效控制心力衰竭,提高患者的生活质量,改善预后。     

康复运动联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨康复运动联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2013年8月—2015年7月我院收治的120例慢性充血性心力衰竭病人,随机分为对照组和试验组,各60例。对照组在常规治疗基础上口服芪苈强心胶囊;试验组在常规治疗基础上口服芪苈强心胶囊并进行康复运动,两组疗程均为8周。记录并比较两组临床疗效,治疗前后生化指标[包括脑钠肽(BNP)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]和心功能相关指标(包括左室射血分数、心排血量、左室舒张末期容积、左室收缩末期容积)变化。结果治疗后,两组左室射血分数、心排血量高于治疗前,左室舒张末期容积和左室收缩末期容积低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),且试验组左室射血分数、心排血量高于对照组,左室舒张末期容积和左室收缩末期容积低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。试验组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论康复运动联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭疗效较单纯服用芪苈强心胶囊临床疗效更优,可改善病人心力衰竭症状。     

芪苈强心胶囊治疗成人慢性心力衰竭的疗效初步评定及分析

目的研究芪苈强心胶囊治疗成人慢性心力衰竭的初步疗效。方法选择我院2011年6月~2012年12月心力衰竭患者120例。西药组给予标准抗心衰药物治疗;中西药组在西医抗心衰治疗同时辅以芪苈强心胶囊治疗,对两组间患者的临床治疗效果、治疗前后氨基末端利钠肽前体等以及1年内的在住院率进行比较。结果中西药组患者治疗效果明显好于西药组患者,经x2检验后有统计学意义(P0.05);中西药组患者1年内再住院率明显低于西药组,经x2检验后有统计学意义(P0.05)。结论芪苈强心胶囊治疗成人慢性心力衰竭的疗效确切、可靠,可明显改善心衰患者的临床症状和心功能。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效评价

目的探讨芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择符合标准的慢性心力衰竭病人60例,随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组给予西医常规治疗,治疗组给予西医常规治疗+芪苈强心胶囊治疗,治疗6个月后观察临床疗效,比较两组的心功能分级、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、6 min步行试验(6MWT)、B型利钠肽(BNP)水平。结果 6个月后,治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组心功能改善明显,LVEF明显增加,LVEDD明显缩小,6MWT明显增加,BNP水平明显下降,差异均有统计学意义(P0.05)。结论芪苈强心胶囊能明显改善病人心功能,提高生活质量,临床疗效确切,安全可靠。     

芪苈强心胶囊联合缬沙坦治疗舒张性心力衰竭的疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊联合缬沙坦胶囊治疗舒张性心力衰竭的疗效。方法选取我院2013年3月~2014年12月收治的舒张性心力衰竭患者60例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各30例。对照组患者采用缬沙坦胶囊及心力衰竭基本药物进行治疗;观察组患者在此基础上联合芪苈强心胶囊进行治疗。比较两组患者的疗效。结果观察组患者的疗效明显优于对照组患者,其在二尖瓣舒张早期峰值速度E与瓣环舒张早期峰值速度E'的比值(E/E’)、A峰E峰流速比值(E/A)、心率(HR)、射血分数(EF)(%)、BNP等指标改善情况方面比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论芪苈强心胶囊联合缬沙坦胶囊治疗舒张性心力衰竭的疗效显著。值得临床推广。     

芪苈强心胶囊对地高辛血药浓度影响的可能机制

芪苈强心胶囊是治疗慢性心力衰竭的中药复方制剂,临床发现有规范服用地高辛的心力衰竭病人联用芪苈强心胶囊后可出现地高辛血药浓度升高的现象,对用药安全性造成影响。通过检索相关文献,对出现此现象的可能机制进行综述,以期为临床安全用药提供参考。     

宣导泻肺饮治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的观察中药宣导泻肺饮治疗慢性心力衰竭的疗效及对心功能的影响.方法将心功能Ⅲ级～Ⅳ级,辨证属三焦壅塞、痰瘀水停证病人96例随机分为治疗组（48例）和对照组（48例）,对照组采用西药常规治疗,治疗组在此基础上加用宣导泻肺饮,两组疗程均为8周.结果两组治疗后在中医证候、Lee氏心力衰竭记分以及心功能NYHA分级、左室射血分数（LVEF）、短轴缩短率（FS）、左室收缩末容积（LVESV）均比治疗前有明显改善（P〈0.01）,但治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）;治疗组治疗后左室舒张末容积（LVEDV）较治疗前也有明显改善（P〈0.01）;治疗组利尿剂和地高辛用量以及住院天数明显少于对照组（P〈0.05或P〈0.01）.结论宣导泻肺饮结合常规西药治疗心力衰竭,可减少住院天数,减少利尿剂和地高辛的用量,改善心功能和提高临床疗效.     

芪苈强心胶囊对慢性收缩性心力衰竭患者的治疗作用和安全性评价

目的对慢性收缩性心力衰竭患者行芪苈强心胶囊治疗,观察其治疗作用并对其安全性进行评价。方法选取2014年1月~2015年12月我院收治的慢性收缩性心力衰竭患者80例作为研究对象,将其按照随机数字表法分为实验组和对照组,各40例。对照组行常规治疗,实验组在对照组的基础上加行芪苈强心胶囊治疗。结果实验组的复发率以及不良反应几率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);并且实验组有降低死亡率的趋势。结论对慢性收缩性心力衰竭患者行芪苈强心胶囊治疗,其在中短期治疗时疗效比较显著,复发率较低,安全性较好,值得临床推广[2]。     

芪苈强心胶囊治疗心力衰竭的疗效与安全性探讨

目的探讨芪苈强心胶囊治疗心力衰竭疗效与安全性。方法选取我院收治的慢性心力衰竭患者98例,按随机双盲法划分为参照组与研究组,各49例。参照组患者给予西医常规抗心衰治疗,研究组患者在此基础上加用芪苈强心胶囊。对两组患者的疗效及不良反应进行比较。结果研究组治疗有效率显著高于参照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率显著低于参照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对慢性心力衰竭患者在常规抗心衰治疗基础上加服芪苈强心胶囊可取得良好的疗效,且不良反应少,值得推广。     

中西医结合治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：观察芪苈强心胶囊配合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择符合纳入标准的慢性心力衰竭患者98例,按照随机、单盲、对照的原则,分为两组。在一般治疗的基础上,治疗组50例给予芪苈强心胶囊配合西药治疗,对照组48例仅用常规西药治疗,疗程均为6周。观察治疗前后中医证候疗效,心脏超声心动图、6 min步行实验、血清N末端脑钠肽前体（NT proBNP）水平的变化。结果治疗组总有效率为82.0%,对照组总有效率为52.1%,治疗组优于对照组（P〈0.05）。治疗组治疗后心脏超声心动图、6 min步行实验、血清 NT proBNP水平较治疗前明显改善,治疗组与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论芪苈强心胶囊配合西药的中西医结合治疗慢性心力衰竭疗效优于单用西药治疗。     

心脉隆注射液联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察心脉隆注射液联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选取2013年12月—2015年6月在我院住院的慢性心力衰竭病人120例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各60例。对照组给予综合治疗的基础加芪苈强心胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上,给予心脉隆注射液治疗。观察比较两组临床疗效。结果治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后左室射血分数(LVEF)水平均有提高,治疗组与对照组比较提高更显著(P0.05);两组治疗后氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、左室舒张末期内径(LVEDD)、血脂、C反应蛋白(CRP)水平明显下降,治疗组与对照组比较下降更显著(P0.05)。两组均未发现明显的不良反应。结论心脉隆注射液联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭疗效显著。     

葶苈生脉方对充血性心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡相关调控基因的影响

目的通过观察不同剂量葶苈生脉方对充血性心力衰竭(CHF)造模大鼠心肌细胞凋亡相关调控基因B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)、促凋亡基因Bax和凋亡蛋白酶Caspase-3表达的影响。方法 60只Wistar大鼠随机分为5组,每组12只。除假手术组外,其余4组手术造成腹主动脉狭窄,假手术组只分离腹主动脉,不结扎。5组均于造模4 w后开始给药。每日1次定量灌胃。5组均连续灌胃8 w。最后1次给药后,取少许心肌组织,运用流式细胞仪检测Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白表达的情况。结果与模型组比较,葶苈生脉方高、低剂量组Bcl-2蛋白表达免疫荧光指数(FI)值明显增加(P<0.05),Bax、Caspase-3蛋白表达FI值和Bax/Bcl-2比值明显降低(P<0.05)。结论葶苈生脉方可通过抑制心肌细胞凋亡,避免减少心肌细胞数量,恢复心肌细胞的功能,达到治疗CHF作用。     

芪苈强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭的疗效探讨

目的探讨分析对慢性收缩性心力衰竭患者应用芪苈强心胶囊进行治疗的疗效和安全性。方法选取我院2015年1月~2016年1月收治的慢性收缩性心力衰竭患者76例为研究对象。随机将其分为对照组与研究组,各38例。对照组采用心宝丸进行治疗,研究组采用芪苈强心胶囊进行治疗。治疗1个月后,对比分析两组患者的心功能疗效和不良反应发生率。结果治疗1个月之后,我们对两组患者的心功能重新进行了检查评估,结果显示研究组的心功能改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。在不良反应方面,研究组不良反应0例,对照组不良反应2例,研究组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对慢性收缩性心力衰竭患者应用芪苈强心胶囊进行治疗的临床疗效显著,使心功能状况得到明显改善,且不良反应小,安全性高,值得临床推广使用。     

探讨中西医结合治疗慢性心力衰竭患者的疗效观察

目的本文主要是为了探讨芪苈强心胶囊配合西药治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择2013年9月~2014年9月来我院接受治疗的慢性心力衰竭患者58例作为研究对象,并随机分为实验组和对照组,各29例。所有患者接受常规性西药抗心衰治疗,治疗方法为卡托普利联合利尿剂双氢克尿噻,实验组患者则在基础性治疗同时配合服用芪苈强心胶囊,4周作为1个疗程。对两组患者在接受治疗后的疗效、治疗前后出现的心功能变化进行分析。结果经过系统的治疗后,患者均产生了显著的疗效,其中实验组患者总有效率为87.25%,对照组患者总有效率为60%;实验组患者的心功能改善状况要明显优于对照组;两组患者的心功能改善均比治疗前明显。结论芪苈强心胶囊在治疗慢性心力衰竭患者时,能够产生显著的疗效,对于其心衰症状的改善有着显著的效果,值得在今后的临床治疗中进行推广。     

芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者心功能及N端前脑钠肽的影响研究

目的观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血浆N端前脑钠肽(NT-proBNP)水平的影响。方法 80例CHF患者随机分为对照组、治疗组。对照组常规抗心力衰竭治疗,治疗组加服芪苈强心胶囊,两组疗程均为4周。观察两组临床疗效及心功能变化,并检测治疗前后血浆NT-proBNP水平。结果 (1)治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);(2)两组治疗后血浆NT-proBNP水平均较本组治疗前显著降低(P<0.01),治疗组治疗后血浆NT-proBNP水平显著低于对照组(P<0.01)。结论芪苈强心胶囊治疗CHF可缓解临床症状,改善心功能,并有效降低NT-proBNP水平。