利舒康胶囊治疗慢性缺血性心力衰竭的疗效观察

目的观察利舒康胶囊对慢性缺血性心力衰竭病人的临床疗效。方法 80例临床症状稳定的慢性缺血性心力衰竭病人,随机分成利舒康组(n=40例)和常规治疗组(n=40例)。利舒康组在常规治疗基础上加服利舒康(2粒3次/日),治疗6个月后比较两组的临床症状、6min步行试验、左室射血分数、全血N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平。结果治疗6个月后与治疗前比较,两组病人临床症状均明显改善,射血分数及6min步行距离增加,NT-proBNP明显减低(P0.05),两组比较利舒康组比常规组临床症状改善,6min步行距离增加更明显(P0.05),而左室射血分数增加及NT-proBNP降低两组无明显差异。结论利舒康可以改善慢性缺血性心力衰竭病人的症状,提高生活质量。     

心悦胶囊治疗稳定型心绞痛的疗效及机制研究

目的观察心悦胶囊治疗稳定型心绞痛患者的临床疗效,并探讨其可能的作用机制。方法将98例稳定型心绞痛病人随机分为两组,对照组予常规治疗冠心病心绞痛药物;治疗组在对照组治疗基础上加用心悦胶囊2粒/次,每日3次。治疗前及治疗后8周分别进行心绞痛加拿大心血管病学会心绞痛严重程度分级(CCS)、空腹血糖(FBG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)及B型钠尿肽(BNP)检测。结果治疗8周后,两组心绞痛CCS分级均明显降低,LDL-C及hs-CRP水平均明显降低,治疗组降低更明显(P0.05),FBG和BNP改善不明显。结论常规西药治疗基础上加用心悦胶囊能进一步改善缺血性胸痛;心悦胶囊可能通过调脂及抑制炎症反应而发挥治疗作用。     

冠心舒通胶囊联合盐酸曲美他嗪对不稳定型心绞痛病人IL-6、NT-proBNP的影响

目的观察冠心舒通胶囊联合盐酸曲美他嗪对不稳定型心绞痛病人白介素-6(IL-6)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的影响,探讨其治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 100例病人随机分为两组,对照组50例,给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、抗血小板聚集、他汀类等常规抗心绞痛药物治疗,并给予盐酸曲美他嗪。观察组50例,在对照组治疗基础上加服冠心舒通胶囊口服治疗,观察治疗前后两组血浆NT-proBNP、IL-6变化及临床治疗效果。结果治疗前两组血浆NT-proBNP、IL-6表达水平、心绞痛发作次数和持续时间比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周后,观察组比对照组血浆NT-proBNP、IL-6水平均明显降低(P0.05),心绞痛发作次数和持续时间均有明显减少(P0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(96.0%vs 80.0%,P0.05)。结论冠心舒通胶囊联合盐酸曲美他嗪能明显降低不稳定型心绞痛病人血浆NT-proBNP、IL-6水平,显著改善病人症状,减少心绞痛发作次数及持续时间。     

通心络胶囊对不稳定型心绞痛病人血栓前状态的影响

目的观察不稳定型心绞痛病人血浆纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列环素F1α(6-Keto-PGF1α)含量变化及通心络胶囊对其影响.方法将48例不稳定型心绞痛病人随机分为对照组(基础治疗)和治疗组(基础治疗加通心络胶囊治疗).分别用酶联吸附双抗体夹心法、放射免疫法检测治疗前后血浆PAI-1、TXB2、6-Keto-PGF1α含量,并观察不稳定型心绞痛病人治疗前后临床症状及心电图变化来评价通心络胶囊对不稳定型心绞痛的临床疗效.结果治疗4周后,两组病人临床症状、心电图变化得到改善,治疗组和对照组治疗总有效率分别为90.00%、86.67%,无统计学意义(P＞0.05).两组病人治疗后血浆PAI-1、TXB2含量较治疗前明显下降(P＜0.01),且治疗组比对照组下降更显著(P＜0.05).结论通心络胶囊能有效地改善不稳定型心绞痛病人血栓前状态,提高其临床疗效.     

评价不稳定型心绞痛并心衰患者实施中西医结合治疗的临床有效性

目的评价中西医结合治疗不稳定型心绞痛并心衰临床疗效。方法将80例不稳定型心绞痛并心衰患者随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者给予西医常规药物治疗,观察组在对照组基础上加用通心络胶囊口服治疗,比较两组心绞痛疗效及心电图疗效,并于治疗前后检测患者血浆超敏C反应蛋白(hsCRP)及脑钠肽(BNP)水平。结果观察组较对照组心绞痛疗效及心电图疗效明显更优(P0.05);治疗后,观察组较对照组平均心肌缺血时间明显缩短(P0.05);治疗后,观察组较对照组血清hs-CRP、BNP水平明显降低(P0.05)。结论通心络胶囊联合西医常规治疗气虚血瘀络阻型不稳定型心绞痛并心衰,疗效显著,明显缩短心肌缺血时间,改善心功能,并有效降低血清hs-CRP、BNP水平。     

心脑舒通胶囊对不稳定型心绞痛患者的疗效观察及对超敏C反应蛋白的影响

目的探讨心脑舒通对不稳定型心绞痛患者的疗效及机制。方法121例不稳定型心绞痛患者随机分为心脑舒通组和常规治疗组。常规治疗组予常规西药治疗,心脑舒通组在常规治疗同时,予心脑舒通胶囊4粒,3次/日,治疗14d。用药前后观察心绞痛发作、检测超敏C反应蛋白(hs-CRP)。结果心脑舒通组总有效率为85.2%,优于常规治疗组的75.0%(P0.05);心脑舒通组hs-CRP治疗后明显低于治疗前和常规对照组(P0.05)。结论心脑舒通胶囊可明显缓解不稳定型心绞痛患者的症状;心脑舒通胶囊可明显降低不稳定型心绞痛患者的hs-CRP的水平。抑制炎性反应可能是心脑舒通胶囊抗心绞痛作用机制之一。     

脉血康胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛50例

目的观察脉血康胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将100例不稳定型心绞痛病人随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用脉血康胶囊治疗。观察两组心绞痛症状、心电图ST段及血流变学的变化。结果治疗组治疗后总有效率为94%优于对照组的64%(P0.05)。治疗组治疗后心电图ST段及全血黏度改善优于对照组(P0.05)。结论应用脉血康胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛优于常规治疗。     

麝香保心丸对不稳定型心绞痛病人血清hs-CRP和MMP-9的影响

目的观察麝香保心丸对不稳定型心绞痛病人血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响,探讨其治疗不稳定型心绞痛的作用机制。方法将142例不稳定型心绞痛病人随机分为对照组(70例)和观察组(72例)。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加服麝香保心丸,每次2粒,每日3次,治疗2周。评价两组病人心绞痛和心电图疗效,并观察治疗前后血清hs-CRP和MMP-9含量变化。结果观察组心绞痛和心电图疗效均明显优于对照组(P0.05),治疗后,观察组病人血清hs-CRP和MMP-9含量均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效显著,其作用机制可能与降低病人血清hs-CRP和MMP-9含量有关。     

黄连温胆汤合失笑散治疗不稳定型心绞痛68例

目的观察黄连温胆汤合失笑散治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效,并探讨其作用机制。方法随机将123例不稳定型心绞痛患者分为治疗组(68例)和对照组(55例),对照组采用常规西药治疗,治疗组在常规治疗的基础上口服黄连温胆汤合失笑散,治疗3周后观察两组临床疗效及血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化。结果治疗组在缓解冠心病不稳定型心绞痛患者的临床症状、改善心电图的心肌缺血表现、降低hs-CRP水平方面均优于对照组(P0.05)。结论黄连温胆汤合失笑散是治疗冠心病不稳定型心绞痛的有效方剂,降低血浆hs-CRP水平可能是其中机制之一。     

参芍胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效及对血清Hcy、hs-CRP、NT-proBNP的影响

目的探讨参芍胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效及对血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、氨基末端-前体钠尿肽(NT-proBNP)的影响。方法选择2014年9月—2016年5月我院收治的88冠心病不稳定型心绞痛病人,按抽签法随机分为试验组和对照组,每组44例。对照组病人给予阿托伐他汀等常规西医治疗和对症治疗;基于此基础上、试验组给予参芍胶囊联合阿托伐他汀治疗。观察比较治疗前后两组临床疗效,血脂及血液流变学,血清Hcy、hs-CRP、NT-proBNP水平。结果治疗后,试验组有效率(95.45%)高于对照组(72.73%),差异有统计学意义(P0.05)。两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著下降,试验组下降更为明显[(3.81±0.32)mmol/L与(4.89±0.53)mmol/L(1.82±0.59)mmol/L与(2.11±0.72)mmol/L、(1.53±0.13)mmol/L与(1.72±0.61)mmol/L],差异有统计学意义(P0.05);两组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平变化不明显,组间差异无统计学意义(P0.05);两组血液流变学(全血比黏度、血浆比黏度)均有明显改善,治疗后试验组较对照组改善显著[(5.42±0.14)mPa·s与(6.01±0.45)mPa·s、(1.56±0.05)mPa·s与(1.74±0.07)mPa·s],差异有统计学意义(P0.05);两组血清Hcy、hs-CRP、NT-proBNP均显著下降,试验组下降更为明显[(14.89±3.01)μmol/L与(18.38±7.01)μmol/L、(3.57±1.22)mg/L与(4.43±1.52)mg/L、(140.01±79.02)pg/mL与(210.02±61.22)pg/mL],差异有统计学意义(P0.05)。结论参芍胶囊联合阿托伐他汀用于冠心病不稳定型心绞痛疗效显著,能降低冠心病不稳定型心绞痛病人血清TC、TG、Hcy、hs-CRP、NT-proBNP水平。     

脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效.方法 随机将68例冠心病不稳定型心绞痛患者均分为对照组(常规抗心绞痛治疗)和治疗组(常规抗心绞痛治疗基础上加用脑心通胶囊治疗),疗程4周,疗程结束后比较疗效.结果 治疗组和对照组心绞痛症状改善总有效率分别为91.2%和70.5%,心电图总有效率分别为79.4%和67.6%,两组比较有统计学意义(P<0.05);血液流变学指标治疗前后显著改善(P<0.05或P＜0.01),治疗组优于对照组(P<0.05).结论 脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效优于常规治疗.     

夏橘化瘀胶囊对不稳定型心绞痛病人择期PCI围术期心肌损伤的影响

目的观察夏橘化瘀胶囊对不稳定型心绞痛病人择期经皮冠状动脉介入治疗(PCI)围术期心肌损伤的影响。方法选取60例行择期PCI的气虚血瘀型不稳定型心绞痛病人,随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组基础上加用夏橘化瘀胶囊治疗。检测术前、术后24h肌钙蛋白T(cTnT)浓度及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平,并观察临床疗效。结果观察组PCI术后cTnT及hs-CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心绞痛总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论夏橘化瘀胶囊可减轻不稳定型心绞痛病人择期PCI围术期心肌损伤。     

中西医结合治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察中西医结合治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法选取2013年1月~2014年10月我院收治的不稳定型心绞痛患者183例作为研究对象,将其分为观察组92例与对照组91例。两组均给予改善循环、营养心脏、调节血糖血脂、控制血压等常规治疗,口服肠溶阿司匹林片+曲美他嗪;观察组加用血府逐瘀汤进行治疗。治疗后,对比两组疗效及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、心绞痛发作频率、发作持续时间等临床指标。结果两组总有效率分别为88%、65.9%,中西医结合治疗不稳定型心绞痛的疗效更显著,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后hs-CRP均下降,心绞痛发作频率均降低,发作持续时间均缩短,观察组患者各临床指标改善幅度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论血府逐瘀汤与常规西药联合治疗不稳定心绞痛,可明显缓解心绞痛,改善心电图状况,疗效显著,值得临床推广与应用。     

参桂胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛113例

目的观察参桂胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法采取随机单盲对照方法将113例冠心病不稳定型心绞痛病人分为两组,对照组给予吸氧、扩冠、抗凝药物的常规治疗,治疗组在此基础上加用参桂胶囊口服,每次3粒,每日3次,两组疗程均为30d。观察两组心绞痛改善程度、心电图疗效及血液流变学指标等。结果两组对心绞痛严重度分级改善均有疗效,其中总有效率治疗组为97.14%,优于对照组的81.40%（P〈0.01）;在心电图疗效和血液流变学指标方面两组治疗后均有改善（P〈0.05）,但两组间治疗后比较无统计学意义。结论参桂胶囊的辅助治疗能明显改善病人的心绞痛严重度分级,对心电图及血液流变学亦有一定程度的改善。     

益心舒胶囊对稳定型心绞痛患者临床疗效及动脉硬化程度的影响

目的观察益心舒胶囊(YXSC)治疗稳定型心绞痛的临床疗效及对动脉硬化程度的影响。方法 350例入选患者随机分为治疗组(200例)和对照组(150例)。两组患者均给予稳定型心绞痛常规治疗,在此基础上,治疗组加服YXSC,每次4粒,每日3次,疗程6个月。结果治疗组临床总有效率为88%,对照组为84%(P0.05);两组均有改善心绞痛发作次数、持续时间的作用(P0.01);治疗组对改善临床心悸、气短、乏力症候,以及脉搏波传导速度(PWV)疗效明显好于对照组(P0.05)。结论稳定型心绞痛患者在常规治疗基础上加用YXSC可明显改善临床症状及动脉硬化程度。     

丹参多酚酸盐对冠心病 PCI 患者术后血液流变学及心功能的影响

目的：观察丹参多酚酸盐对冠心病不稳定型心绞痛PCI患者术后临床症状、血液流变学及心功能的影响。方法随机将136例不稳定型心绞痛PCI术后患者分为两组,丹参多酚酸盐组（70例）与对照组（66例）,对照组采用常规治疗,丹参多酚酸盐组在常规治疗基础上加用丹参多酚酸盐,观察两组治疗前后临床疗效、血液流变学及血hs-CRP、血NT-proBNP水平变化。结果全血高切粘度、低切粘度、血浆粘度、红细胞变形指数、血hs-CRP、血NT-proBNP两组治疗后均明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义（ P＜0.05）,且丹参多酚酸盐治疗组的改善更为明显,差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论丹参多酚酸盐用于冠心病PCI术后可显著改善血液流变学异常、改善心肌血供和心功能。     

羊藿三七胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效及对SOD、hs-CRP的影响

目的观察羊藿三七胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效及对超氧化物歧化酶(SOD)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取2014年2月—2017年2月我院收治的冠心病稳定型心绞痛病人140例,随机分成治疗组和对照组。对照组采用基础治疗,治疗组在对照组基础上加服羊藿三七胶囊,每次4粒,每日2次。治疗8周后,比较两组心绞痛疗效、心电图疗效,观察两组治疗前后SOD、hs-CRP的变化。结果治疗组心绞痛疗效总有效率为82.8%,高于对照组的57.1%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组心电图疗效总有效率为51.4%,对照组心电图疗效总有效率为42.8%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组hs-CRP低于治疗前及对照组(P0.05),SOD高于治疗前及对照组(P0.05)。结论羊藿三七胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛疗效确切,可明显提高SOD含量,降低hs-CRP浓度。     

冠心舒通胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨冠心舒通胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效。方法将确诊的97例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组(49例,常规抗心绞痛西药治疗)和治疗组(48例,在常规治疗基础上加用冠心舒通胶囊和曲美他嗪片)。4周后,比较2组患者临床症状、心电图改善总有效率及血脂、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化及不良反应情况。结果对照组和治疗组的总有效率分别为67.3%和93.8%,治疗组明显优于对照组(P>0.05);2组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均较治疗前明显下降,其中治疗组TC、LDL-C、hs-CRP水平较对照组下降更为明显(P>0.05);治疗组在用药过程中未见明显不良反应。结论冠心舒通胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效肯定,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

参芍胶囊治疗不稳定型心绞痛46例疗效观察

目的观察参芍胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将84例病人随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参芍胶囊治疗。结果治疗组心绞痛症状改善总有效率为89.1%,心电图改善总有效率为87.0%,均优于对照组的86.8%,78.9%(P<0.05)。结论常规治疗加参芍胶囊治疗不稳定型心绞痛优于常规治疗。     

参元益气活血胶囊对不稳定型心绞痛病人生存质量的影响

目的观察参元益气活血胶囊对不稳定型心绞痛气虚血瘀证病人生存质量的影响。方法采用随机对照研究,将97例不稳定型心绞痛病人按随机数字表法分为治疗组(49例)与对照组(48例),治疗组予西医常规治疗加用参元益气活血胶囊,对照组予西医常规治疗。两组疗程均为4周。观察两组病人治疗前后中医症状积分和西雅图心绞痛量表(SAQ)评分变化。结果治疗后两组病人中医症状积分均较治疗前显著改善(P0.05);组间比较,治疗组较对照组改善更为显著(P0.05)。治疗后,两组病人SAQ各项评分均较治疗前显著提高(P0.05),治疗组的躯体活动受限程度(PL)、心绞痛稳定状态(AS)、心绞痛发作情况(AF)、治疗满意程度(TS)方面都较对照组改善更为显著(P0.05)。结论在西医规范治疗基础上联合使用参元益气活血胶囊,可以改善不稳定型心绞痛病人的中医症状积分,提高病人的西雅图心绞痛量表积分。