昆虫、寄生虫性皮肤病

990783 中国新疆皮肤利什曼病病原微小核糖体DNA测序分析（摘要）/曾涛（华西医大寄生虫研究室）…//中华医学杂志（英文版）.-1998,111（8）.-767 选择微小核糖体DNA（SSUrDNA）的不同部位作为靶基因与皮肤利什曼病原、L.infantum、L.tropica作比较,以确定中国新疆地区皮肤利什曼病原。经PCR及Southern原位杂交法测定,L.infantum及L.tropica皆长391bp,有一些突变位点,其突变、插入/缺失的可变区有高度同源性。作者认为皮肤利什曼病原DNA片段与L.infantum间的差异代表了交叉特异性的趋异性,前者更与L.tropica有关。表1 （彭振辉）990784 恙虫病71例临床分析/黄一锦（厦门市一院皮肤科）…//中华皮肤科杂志.-1998,31（4）.-259     

皮肤利什曼病六例临床病理分析北大核心CSCD

目的探讨皮肤利什曼病的流行病学、临床及组织病理学特点。方法收集并分析6例皮肤利什曼病患者的流行病学、临床及组织病理学资料。结果6例患者均为男性,平均发病年龄47．67岁（37-67岁）,平均病程10个月（6-18个月）。皮损特点为红斑、结节、溃疡,分布于面部及四肢暴露部位。组织病理表现为感染性肉芽肿模式,组织标本中均可找到组织细胞胞质内嗜碱性小体。6例患者均具有疫区工作或旅行史。结论皮肤利什曼病的诊断主要依靠流行病资料、临床表现和组织病理学检查。     

皮肤利什曼病六例临床病理分析

目的 探讨皮肤利什曼病的流行病学、临床及组织病理学特点。方法 收集并分析6例皮肤利什曼病患者的流行病学、临床及组织病理学资料。结果 6例患者均为男性,平均发病年龄47.67岁（37 ~ 67岁）,平均病程10个月（6 ~ 18个月）。皮损特点为红斑、结节、溃疡,分布于面部及四肢暴露部位。组织病理表现为感染性肉芽肿模式,组织标本中均可找到组织细胞胞质内嗜碱性小体。6例患者均具有疫区工作或旅行史。结论 皮肤利什曼病的诊断主要依靠流行病资料、临床表现和组织病理学检查。     

抗真菌药物在皮肤黏膜利什曼病治疗中的应用

利什曼病(leishmaniasis)是由利什曼原虫(Leishmania spp)引起的一组具有不同临床表现的疾病,可分为内脏利什曼病、黏膜皮肤利什曼病和皮肤利什曼病3个临床类型。利什曼病的治疗首选五价锑制剂,但因其不良反应发生率高、部分利什曼原虫对锑剂耐药,应用受到了一定的限制。临床研究显示抗真菌药物两性霉素B可以用于对锑剂耐药的患者,唑类和丙烯胺类抗真菌药物对部分利什曼病治疗有效、安全。该文从利什曼原虫胞膜成分的分析入手,重点介绍抗真菌药物在利什曼病治疗中的作用机制、用法及疗效。     

皮肤利什曼病一例

目的 探讨利什曼病的流行病学、诊断、 治疗与预后。方法 分析我科收治的1 例皮肤利什曼病的临床、 病理、 实验室检查特点。结果：该患者以四肢溃疡为首发症状, 经皮肤组织病理、组织液涂片、组织液培养等结果证实为皮肤利什曼病。结论 需警惕从流行病区回国人员利什曼发病情况。     

皮肤利什曼病中的免疫荧光

皮肤利什曼病亦称东方利什曼病,系很多中东国家的一种地方病。在临床上可表现为急性利什曼病(初发损害持续一年以内),慢性利什曼病或复发性利什曼病。作者报告一例,35岁,男性,犹太人。在游览耶利     

利什曼病

利什曼病是由利什曼原虫引起的人畜共患病，可引起人类皮肤及内脏黑热病。介绍利什曼病的发病机理，宿主与寄生虫相互作用，临床表现及其治疗预防等。     

利什曼病

利什曼病是由利什曼原虫引起的人畜共患病 ,可引起人类皮肤及内脏黑热病。介绍利什曼病的发病机理 ,宿主与寄生虫相互作用 ,临床表现及其治疗预防等。     

皮肤黑热病2例

皮肤黑热病是由利什曼原虫侵犯皮肤引起的慢性皮肤病，确诊主要依靠皮损组织病醒学检查，在组织细胞内捣乱到利什曼小体。现将我科近期诊治的2例皮肤黑热病报告如下。     

淋巴瘤样丘疹病

淋巴瘤样丘疹病（ｌｙｍｐｈｏｍａｔｏｉｄｐａｐｕｌｏｓｉｓ,ＬｙＰ）虽少见但与蕈样肉芽肿（ｍｙｃｏｓｉｓｆｕｎｇｏｉｄｅｓ,ＭＦ）、某些类型霍奇金病（Ｈｏｄｇｋｉｎ＇ｓｄｉｓｅａｓｅ,ＨＤ）和皮肤ＣＤ３０阳性淋巴瘤的关系密切［１］,构成“ＣＤ３０阳性...     

利什曼病疫苗研发的新进展

利什曼原虫是一种可侵入吞噬宿主细胞的专性细胞内病原体。有20个种类的利什曼原虫可引起利什曼病。大约30种不同的白蛉亚科沙蝇可以通过叮咬传播利什曼原虫。利什曼原虫感染已经成为许多热带和亚热带国家人群重要的卫生健康问题,尤其对难以获得医疗服务的穷人影响更大。利什曼病已经成为仅次于疟疾的最危险的且被忽视的热带病。内脏利什曼病(VL,黑热病)是一种高死亡率的被忽视的热带疾病,主要见于南亚和东非;皮肤利什曼病(CL)在中东、中亚、北非和美洲地区流行,造成容貌损毁。利什曼病每年可造成50,000例死亡和330万伤残。目前只有少数几种药物可以治疗利什曼病,存在副作用大、价格昂贵、耐药供应不足等问题。利什曼病疫苗接种是一种有吸引力且可行的替代方法,但迄今还没有疫苗或药物能完全根除或提供对利什曼病长期有效的免疫力。     

新疆克拉玛依地区44例皮肤利什曼病临床病理分析

于１９９２年４月对克拉玛依地区２２４０人进行皮肤利什曼病流行病学调查，病理确诊２６人（１．６１％）。外来无免疫人群具易感染性。临床表现不规则形溃疡性结节、斑片、丘疹样结节，病理以原虫性坏死结核样结节为特征。     

一种从皮损中快速灵敏检测利什曼寄生虫的斑点蛋白印迹酶联免疫吸附法

皮肤利什曼病由多种利什曼寄生虫引起,主要有原鞭毛虫和鞭毛虫两种。常用于检测利什曼寄生虫的方法很多,如显微镜观察法、抗原抗体检测法以及虫体 DNA 杂交法等,但是所有这些方法都有许多局限性。本文作者采用免疫诊断技术,研制出一种非常灵敏的斑点蛋白印迹酶联免疫吸附法(dot-blot ELISA)方法,可以对取自利什曼病体的皮肤损害标本进行直接检测。材料和方法①标本:原鞭毛虫在含有10%胎牛     

皮肤利什曼病1例报告

对 1例皮肤利什曼病进行临床和病理学观察 ,应用肠虫清配合广谱抗生素治疗 ,疗效显著。     

昆虫、寄生虫性皮肤病

鼻部皮肤利什曼病一例报道；上海郊区隐翅虫皮炎34例临床分析;     

儿童全硬化性致残性硬斑病1例报告

儿童全硬化性致残性硬斑病１例报告魏丽，黄月珍，高红（新疆医学院第一附属医院皮肤科８３０００６）儿童全硬化性残致性硬斑病（ＤｉｓａｂｌｉｎｇＰａｎｓｃｌｅｒｏｔｉｃｍｏｒｐｈｅａｏｆＣｈｉｌｄｒｅｎＤＰＭＣ）国内很少有报导，现有１例报告如下：患者女，１...     

在突尼斯所见皮肤热带利什曼病2600例分析

皮肤利什曼病在我国少见,国内报告了8例[临床皮肤科杂志1984;13:9]。     

迟发性皮肤卟啉病1例（附肝穿及电镜观察）

迟发性皮肤卟啉病１例（附肝穿及电镜观察）沈大为，吕荣福新疆医学院一附院皮肤科（邮政编码８３００００）迟发性皮肤卟啉病（ＰＣＴ）国内报道不足３０例［１］。作者遇见１例，做了肝组织病理检查及电镜观察，现报告如下。患者男，５６岁，汉族。患者于两年前每当下地...     

几种感染性皮肤病的新进展

通过对皮肤利什曼病、链尾丝虫病、皮肤血吸虫病、裂头蚴病、溃疡型分支杆菌感染、潜蚤病和皮肤蝇蛆病等临床上较少见的 7种感染性皮肤病的文献复习 ,就其病原体、免疫发病机理、临床表现、诊断及治疗等方面的新进展进行了综述。     

皮肤利什曼病

报告1例皮肤利什曼病。患者男,44岁。左上肢及左腹部红斑、丘疹及溃疡伴疼痛10个月。皮肤科检查:左腹部一直径约12 cm斑片,中央可见直径5~6 cm溃疡,表面覆黄色较厚痂壳,可见大量浆液性渗出;左前臂一5 cm×8 cm斑片,中央一手掌大溃疡,表面覆有黑褐色及黄色痂壳,未见明显渗出。皮损组织病理检查:表皮大致正常,真皮浅层可见大量组织细胞浸润,细胞内可见大量利什曼小体样结构。诊断:皮肤利什曼病。