HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中三组分的含量

目的:建立 HPLC 法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量。方法:采用日本岛津 VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(40:60)为流动相,流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长273 nm,柱温:30℃,进样量:20 μL。结果:对乙酰氨基酚进样浓度在10～100μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=3)为98.8%～99.4%;咖啡因进样浓度在2.4～24μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=3)为98.2%～101.5%;氨基比林进样浓度在8～80μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率(n=3)为98.3%～100.4%。结论:本方法灵敏度高,操作简便、可靠,适用于测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量。     

差示光谱法测定抗感冒片中对乙酰氨基酚含量

目的:测定抗感冒片中对乙酰氨基酚的含量。方法:采用差示光谱法。结果:对乙酰氨基酚在1.8～9.0μg·ml~(-1)范围内线性关系良好。回归方程为Y=0.0301 0.3296X,r=0.9998,平均回收率为98.2％,RSD=0.6％。结论:该方法简便,结果     

HPLC法测定复方益康宁片中的盐酸普鲁卡因和维生素B6的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方益康宁片的含量。方法:采用HPLC法,ODS柱,以甲醇-0.06％庚烷磺酸钠溶液(含1.2％冰醋酸与0.12％三乙胺)(25:75)为流动相,检测波长290nm。结果:盐酸普鲁卡因在4.3～51.7μg·ml~(-1)范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.2％,维生素B_6在1.2～14.2 ug·ml~(-1)范围内有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.5％。结论:本法快速,简便准确。     

新复方大青叶片中4种西药成分的含量测定方法的研究

目的:建立新复方大青叶片中扑热息痛、咖啡因、异戊巴比妥和维生素 C 的含量测定方法。方法:采用 HPLC 法测定了扑热息痛、咖啡因、异戊巴比妥和维生素 C 的含量。结果:扑热息痛在199.5～1247μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.81%,RSD=0.99%(n=6);咖啡因在20.64～129μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD=1.43%(n=6);异戊巴比妥在8.42～210.5μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.4%,RSD=1.41%(n=6);维生素 C 在40.48～253.0μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.36%,RSD=1.42%(n=6)。结论:含量测定方法简便准确,重复性好,可用于控制新复方大青叶片的质量。     

RP-HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量

目的 建立RP-HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法 采用Hypersil C18柱,以甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长216 nm,流速为1.0ml·min-1.结果 对乙酰氨基酚在101.5～1522.5μg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.0%,咖啡因在9.36～47.34μg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=1),平均回收率99.7%.结论 本方法简便快速,结果正确、可靠、重复性好.     

一阶导数光谱法测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚含量

目的:建立导数光谱法、测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚含量。方法:以0.01mol·L~(-1)氢氧化钠为溶剂,在200～350nm波长范围内测定一阶导数光谱。结果:对乙酰氨基酚浓度在10～30μg·ml~(-1)范围内线性关系良好。回归方程D=1.864 2C—0.457,r= 0.999 8,n=5,平均回收率99.9％,RSD=0.4％。结论:有效排除了其它成分的干扰,方法简便快速,准确可行。     

差示分光光度法测定凝胶中对乙酰氨基酚含量

目的:用差示分光光度法消除辅料干扰,测定复方解热凝胶中对乙酰氨基酚含量。方法:以相同浓度的水溶液为参比,0.01mol·L~(-1)NaOH溶液为样品,于波长266nm处测定吸收度。结果:对乙酰氨基酚浓度在6.7～13.3μg·ml~(-1)范围内呈线性关系,γ=0.9999;回收率为100.3％(n=5),RSD=0.4％。结论:应用本方法测定凝胶中的对乙酰氨基酚含量,操作简单,结果准确。     

HPLC法测定牛黄清火丸中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立牛黄清火丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20,V/V),流速:1.0ml·min~(-1),检测波长:254 n nm,柱温:30℃。结果:大黄素在10.04～50.20μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均加样回收率为98.0%,RSD=1.5%(n=6);大黄酚在20.04～60.12μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=1.0000);平均加样回收率为99.2%,RSD 1.1%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于牛黄清火丸的质量控制。     

差示脉冲极谱法测定硝普钠溶液含量

本文建立了极谱法测定硝普钠含量的方法。采用pH7.2缓冲溶液为支持电解质溶液。以峰高为定量依据。在25～97μg·ml~(-1)浓度范围内,峰高与浓度有良好的线性关系,相关系数为:r=0.9999。方法回收率为99.39%,C.V.(%)=0.54,灵敏度达0.3μg/ml~(-1),以1M高氯酸(内含1mg·ml~(-1)K_4[Fe(CN)_6)为支持电解质,灵敏度可提高到2ng/ml。该分析方法有良好的专一性。     

HPLC法测定氯柳硼酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的:建立HPLC法测定氯柳硼酊中氯霉素和水杨酸含量的方法。方法:色谱柱Zorbax ODS-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-2%乙酸溶液(48:52v/v)为流动相;流速1.0 ml·min~(-1);检测波长为301 nm,柱温30℃。结果:氯霉素在10～60μg·ml~(-1)范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率99.5%,RSD=0.7%;水杨酸在10～60μg·ml~(-1)范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率100.2%,RSD=0.6%。结论:该方法专属性好,操作简便、快速,结果准确,可用于氯柳硼酊制剂的质量控制。     

HPLC法测定枸橼酸莫沙比利片的含量

目的 建立测定枸橼酸莫沙比利片含量的HPLC方法。方法采用ODS色谱柱,磷酸二氢钾、庚烷磺酸钠溶液(取 磷酸二氢钾2．72g与庚烷磺酸钠1．0g加水溶解并稀释成1000ml)-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为274nm。结果枸橼 酸莫沙比利在5μg·ml-1～50μg·ml-1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0．9998),平均回收率为98．8％(RSD= 1．3％)n=6。结论 HPLC法测定枸橼酸莫沙比利含量,方法准确,重复性好,回收率高。     

徵瘕消散丸质量标准研究

目的:建立徵瘕消散丸质量标准。方法:采用TLC法对方中当归、川芎、丹参、延胡索、鸡血藤作定性鉴别,采用HPLC法对其中芍药苷和丹酚酸B的含量进行测定。结果:当归、川芎、丹参、延胡索、鸡血藤薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。芍药苷在5.98～59.84μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.43%,RSD为1.30%;丹酚酸B在12.16～121.60μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.28%,RSD为1.45%。结论:本法简便可行、结果准确可靠、重复性好,为控制徵瘕消散丸的质量提供了依据。     

醋酸泼尼松片的ＨＰＬＣ测定与有意造假品的检出

目的根据当前市场上出现有意造假现象,建立醋酸泼尼松片专属性强的测定方法.方法HPLC法,采用SpherigelC18柱,甲醇-水(7525)为流动相,流速1ml@min,检测波长为240nm.结果醋酸泼尼松进样量在0.81～2.85μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.4%,RSD=0.7%.结论该方法准确、可靠、可检出故意造假产品.     

HPLC法测定苦豆草药材中生物碱的含量

目的：建立苦豆草药材中生物碱含量的测定方法。方法：采用HPLC法测定,色谱柱为Agilent TC-C18（2）（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈—0.05mol·L-1磷酸二氢钾水溶液（三乙胺2.0ml/L）,梯度洗脱;流速为1.0ml/min,柱温30℃;检测波长205nm。结果：苦豆草中主要生物碱槐定碱在0.00804mg·ml-1~0.2412mg·ml-1范围内有良好的线性关系,回收率为99.3%,RSD为1.63%;氧化苦参碱在0.00808mg·ml-1~0.2424mg·ml-1范围内有良好的线性关系,回收率为99.4%,RSD为1.82%。结论：该方法简便易行、结果准确、可靠,重复性好,可用于苦豆草中生物碱的定量分析方法。     

石墨炉原子吸收法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量

目的建立盐酸伐昔洛韦中钯残留量的测定方法。方法采用微波消解系统消解样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量。结果钯在浓度1．0-30．0ug·L-1内呈良好线性关系（r=0．9995）。检出限为0．20ug·L-1,定量限为0．95ug·L-1,特征浓度（灵敏度）为0．57ug·L-1,平均回收率为101．69％。结论采用本法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量灵敏、准确、可靠,为药品质量控制提供依据。     

RP-HPLC法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇—水—醋酸(44：56：1)为流动相，UV检测波长274nm进行测定。结果：黄芩苷与其它组分峰的分离度为2．4,理论塔板数以黄芩苷峰计算为24160；方法的平均加样回收率为99．0％(n＝5)；5次独立测定的相对偏差RSD为0．90%。黄芩苷在0．25—2．5μg，浓度与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：本法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量，结果准确，重复性好。     

体外试验中HPLC同时测定茶碱及其代谢物的研究

用高效液相色谱法（ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ）同时测定体外试验中经大鼠肝药酶 Ｐ４５０ 代谢的茶碱代谢物,以及受依诺沙星和左氟诺沙星抑制后的茶碱代谢物的含量变化。讨论了 Ｅ Ｎ Ｘ、 Ｌ Ｖ Ｘ 与茶碱的相互作用。方法的精密度 Ｒ Ｓ Ｄ 为（３２～４６）％ 、回收率为（８５～９２）％ 和最低检测限 ０５ ｎｇ。线性范围（００２～１０）μｇ／ｍ ｌ,ｒ＞ ０９９９９,该法可用于研究药物相互作用中评定茶碱及其代谢物的变化。     

高效液相色谱法测定左卡尼汀的含量

目的建立高效液相色谱法测定左卡尼汀的含量.方法采用spherisorbC18柱,以甲醇-0.05mol@L1磷酸二氢钾(用80%磷酸调节pH为2.4)(3565)为流动相,用紫外检测器于225nh波长处检测.结果左卡尼汀浓度在0.1～0.8mg@ml-1范围内有良好线性关系(r=0.9978),平均回收率为99.8%.结论本法快速、简便、准确.