ICA、RIA和ELISA法测定甲胎蛋白的比较

目的比较测定甲胎蛋白（ＡＦＰ）的３种方法：磁粒子捕获免疫发光法（ＩＣＡ）、放射免疫法（ＲＩＡ）与酶联免疫吸附法 （ＥＬＩＳＡ）。方法　分别进行线性、精密度、对比试验比较。结果３种方法曲线相似但线性范围不同,ＩＣＡ法最宽。精密度 试验中ＩＣＡ法批内为２．５％,批间为５．８％;ＲＩＡ法批内为５．０％,批间为９．２％;ＥＬＩＳＡ法批内为１０．３％,批间为１４．６％。比 较试验显示ＲＩＡ与ＩＣＡ的结果相关性比ＲＩＡ与ＥＬＩＳＡ好。结论ＩＣＡ法测定ＡＦＰ优于ＲＩＡ和ＥＬＩＳＡ法。     

ICA、RIA和ELISA法测定甲胎蛋白的比较

目的 比较测定甲胎蛋白（AFP）的3种方法：磁粒子捕获免疫发光法（ICA）、放射免疫法（RIA）与酶联免疫吸附法（ELISA）。方法 分别进行线性、精密度、对比试验比较。结果 3种方法曲线相似但线性范围不同,ICA法最宽。精密度试验中ICA法批内为2．5％,批间为5．8％,批间为9．2％,ELISA法批内为10．3％,批间为14．6％。比较试验显示RIA与ICA的结果相关性比RIA与ELISA好。结论 ICA法测定AFP优于RIA和ELISA法。     

肺癌患者血清CEA和CA242表达的临床意义

目的：探索肿瘤标记物CEA和CA242在肺癌诊断、预后及手术效果判断中的应用价值。方法：用ELISA（酶联免疫吸附测定）法分别检测肺癌患者,肺良性疾病患者手术前后及健康人血清中CEA和CA242表达的水平。结果：（1）肺癌患者血清CEA和CA242水平明显高于肺良性疾病患者及健康对照组;（2）在肺癌组,血清CEA和CA242表达水平,Ⅲ期患者高于0 Ⅰ Ⅱ期患者,腺癌患者高于鳞癌患者;（3）CEA和CA242联合检测可以提高肺癌诊断的阳性率;（4）肺癌患者切除术后血清CEA和CA242表达水平明显降低。结论：（1）CA242与CEA相比是诊断肺癌更好的血清学指标。与TNM分期呈正相关;（2）两项指标与肺腺癌的关系最为密切;（3）两项指标联合检测明显优于单一的肿瘤标记物检测,可以提高肺癌诊断的阳性率;（4）术后CEA和CA242的血清浓度与术前相比明显降低。说明两者的表达与肿瘤负荷有关,并能提示手术效果及预后。     

化学发光法与ELISA法检测乙型肝炎病毒指标比较

目的：比较化学发光免疫测定（CL）与酶联免疫吸附试验（ELISA）2种方法检测乙型肝炎病毒标志物的优缺点。方法：用上述2种方法对乙型肝炎病毒五项标志物分别进行检测,然后进行结果分析。结果：化学发光法检测乙型肝炎表面抗原和核心抗体,与ELISA法比较有统计学意义（P〈0．05）,而对表面抗体、e抗原及e抗体的检测与ELISA法比较无统计学意义。结论：化学发光法检测乙肝标志物较ELISA法准确、可靠,少见模式出现几率较小。     

HAV-IgM 3种方法检测结果比较

目的探讨3种方法对HAV-IgM的定性和定量检测的结果并进行对比分析。方法采用临床上常用的胶体金方法、酶联免疫吸附实验法（ELISA法）、化学发光微粒子免疫分析法（CMIA法）对100例标本进行HAV-IgM检测,分别计算ELISA法、CMIA法、胶体金法检测结果的阳性率、灵敏度和特异度。结果CMIA方法检测HAV-IgM的阳性率、灵敏度和特异度高于ELISA法和胶体金法。结论 CMIA法检测HAV-IgM特异性强、灵敏度高,具有很高的临床应用价值。     

甲胎蛋白ELISA法检测与火箭放射免疫电泳两种方法比较

甲胎蛋白ＥＬＩＳＡ法检测与火箭放射免疫电泳两种方法比较张永芬，温力强延边医学院附属医院检验科和龙林业局医院检验科关键词酶联接免疫吸附测定，放射免疫测定，甲胎蛋白类中图法分类号Ｒ４４６．６Ｒ７３５．７测定人体血清中甲胎蛋白的含量，是早期诊断原发性肝癌和...     

ELISA法测定尿中微量血红蛋白

采用作者实验室的ELISA双抗夹心法测定尿中微量血红蛋白（Hb），正常人早、中、晚尿中Hb均少于5μg／ml，病例组尿中Hb量为75．7μg／ml，具有显著性差异，尿中Hb量与RBC数呈正相关。该法灵敏度高，特异性强，操作简便可靠，克服了化学法干扰因素及某些化学药物对人体毒性作用的缺点。其线性范围5～320μg／ml，不同浓度CV值分别为3．2和4．9，不受尿中蛋白干扰。     

ABC 法与 ELISA 法检测巨细胞病毒 IgM 抗体的比较研究

本文应用 ABC 法对89份新生儿脐血、103份围产期妇女及126份未婚育龄妇女进行血清抗巨细胞病毒特异性 IgM 抗体测定,同时与常规 ELISA 法做比较。三组人群的阳性检出率分别为4.49%,32.02%和17.46%。在新生儿和晚期妊娠妇女组中,民汉检出率存在显著性差异(P<0.05),且围产期妇女检出率高于对照组(C组)。两法同为阳性患者 ABC 法检出的抗体滴度为 ELISA 法的2.08倍。12例 ELISA法阴性者 ABC 法阳性,提示该法对抗体水平较低的 CMV 患者更具有诊断价值。实验结果表明:ABC 法在测定巨细胞病毒 IgM 较 ELISA 法敏感,且特异、简单和快速。     

猴B病毒抗体ELISA检测方法的建立和应用研究

目的　建立猴B病毒抗体ELISA检测方法。方法　采用方阵滴定法 ,比较不同血清稀释度、3种酶结合物、2种抗原对检测结果的影响 ,与国外同类参比实验室进行检测结果的比较 ,确定ELISA法的最佳实验条件。结果　HSV抗原包被浓度 10 μg ml,抗人IgG HRP为 1∶2 0 0 0时 ;或B病毒抗原包被浓度 10 μg ml,抗人IgG HRP为1∶4 0 0 0时 ,阴性血清和阳性血清的A值差距最大。与国外B病毒检测专业实验室的检测结果符合率分别为98 0 2 %和 97 5 2 %。结论　建立了猴B病毒抗体的ELISA检测方法 ,提高了检测方法的准确性。     

HIV 逆转录酶抑制剂酶联免疫评估方法的研究

目的:建立检测逆转录酶活性的酶联免疫吸附实验方法,用于筛选人类免疫缺陷病毒(HIV-1)逆转录酶抑制剂.方法:利用DNA的固相固定技术将引物固定于96孔微量滴定板上,以poly(rA)· Oligo(dT)15为模板,在逆转录酶的作用下,将生物素标记的dUTP掺入,用碱性磷酯酶反应系统检测酶活性.结果: 建立了检测逆转录酶活性的酶联免疫(ELISA)法,并用ELISA法验证了已知阳性药物对逆转录酶的抑制作用,对ELISA法在动力学研究的应用做了初步探讨,评估ELISA法的重复性、稳定性、特异性和敏感性.结论: ELISA 法检测HIV-1 逆转录酶活性具有简单、快速、特异性强、重复性好、污染小等特点,适用于以HIV-1 逆转录酶为靶点的抑制剂的筛选及相关机制的研究.     

压电免疫传感器与ELISA、TPPA法在梅毒筛查试验中的对比研究

目的研制压电免疫传感芯片法快速检测梅毒特异性抗体。方法采用吸附-交联法将梅毒基因工程重组抗原固定在镀金石英晶体表面。运用压电免疫传感阵列检测技术快速检测梅毒特异性抗体。以压电免疫传感芯片为实验方法,以ELISA作对照方法,以TPPA作为确认方法进行对比研究。结果30份临床样本,实验方法与对照方法的灵敏度均为100％,特异度分别是85％和75％,一致率分别是90％和83．3％。压电蛋白芯片法与TPPA法检测数据之间存在相关关系,属半定量实验。结论运用压电免疫传感阵列对梅毒螺旋体抗体进行快速检测,具有灵敏度高、特异性好,检测速度快等优点,特别适用于野战条件下献血者血液快速筛查。     

免疫印迹和酶联免疫吸附法检测糖尿病自身抗体的结果比较

目的:探讨免疫印迹(IB)和酶联免疫吸附法(ELISA)在糖尿病自身抗体检测中的差异。方法:用IB和ELISA分别测定43例Ⅰ型糖尿病(T_1DM)和50例正常人血清中胰岛细胞抗体(IcA)、谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)和胰岛素抗体(IAA),评价其敏感性和特异性。结果:IB法检测T_1DM患者血清中IcA、GADA和IAA的阳性率分别为69. 7%、67.4%和23.3%。3种抗体联合检测的敏感性和特异性分别是93.0%和98.0%;ELISA检测IcA、GADA和IAA的阳性率分剐为72.1%、81.4%和41.9%,3种抗体联合检测的敏感性和特异性分别是97.7%和88%。结论:IB法检测糖尿病自身抗体的敏感性低于ELIsA(P<0.05);而IB法的特异性明显高于ELISA(P<0.05)。     

癌胚抗原的测定及意义

癌胚抗原（ｃａｒｃｉｎｏｅｍｂｒｙｏｎｉｃａｎｔｉｇｅｎ，ＣＥＡ）作为肿瘤标志物之一，近年在肿瘤，特别是恶性肿瘤的诊断、监测和判断预后等方面得到了广泛地应用，是较灵敏和可靠的指标．本文就ＣＥＡ的测定、意义及不同标本测定的差别等作一综述     

3种方法检测胰岛素自身抗体的结果比较

目的比较酶联免疫（ELISA）、放射免疫（RIA）和免疫印迹（IB）法检测胰岛素自身抗体（IAA）敏感性和特异性的差别。方法用ELISA、RIA和IB法分别检测45例1型糖尿病和50例健康对照者血清中IAA，计算敏感性和特异性，用统计学方法分析3种方法的差异。结果ELISA、RIA和IB法检测T1DM患者血清中IAA的阳性率分别为35．56％、37．78％和24．44％，检测50例对照组的特异性分别为90．00％、92．00％和100％，三者的敏感性依次为RIA〉ELISA〉IB，特异性依次为IB〉RIA〉ELISA，经统计学分析ELISA和RIA的特异性和敏感性差异均无统计学意义（P〉0．05），两者的敏感性均高于IB法（P〈0．05），而两者的特异性明显低于IB法（P〈0．05）。结论IB法检测IAA的敏感性低于ELISA和RIA法，而其特异性可达100％，明显高于ELISA和RIA，可以作为IAA的确认试验。     

用酶联免疫吸附法测定多抗甲素含量的探讨

作者采用酶联免疫吸附测定(ELISA)夹心法及二步竞争法,测定多抗甲素的含量。经实验条件的优化,均采用微滴板上烘干包被兔抗体,结合多抗甲素后,分别加入辣根过氧化物酶标记的免抗体或该酶标记的多抗甲素,再显色测定。除包被一步外,均在4小时内完成测定,比常规补体结合法快速,包被的微滴板4℃储存3个月仍不影响使用。灵敏度:夹心法为0.64～7.4μg/孔;二步竞争法为0.6～1.2μg/孔。     

ELISA法检测Zeta链联合血红蛋白电泳对地中海贫血筛查的价值

目的探索适用于农村地中海贫血（thalassemia,地贫）的筛查模式。方法对南宁市郊农村750对育龄夫妇行血常规检测,平均红细胞体积（mean cell volume,MCV）下降者定义为地贫表型阳性。夫妇一方或双方地贫表型阳性者联合酶联免疫吸附剂测定（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）法检测Zeta链和国产电泳仪行血红蛋白电泳,与地贫基因结果进行比对。结果 750对育龄夫妇中,261对（34.8%）夫妇任一方地贫表型阳性,接受Zeta链和血红蛋白电泳检测。97对夫妇一方HbA2增高者行β地贫基因检测,检出4对（0.41%）β地贫高危夫妇,即夫妻双方均携带β地贫基因,电泳结果与基因检测结果一致。α地贫基因检测结果表明,119例（22.7%）受试者携带--SEA。Zeta链诊断--SEA的漏诊率为5.9%（7例,其中5例为HbH病患者）,误诊率为0.5%（2例）。以夫妇双方任一方Zeta阳性为标准,11对α地贫高危夫妇均可筛查出。结论ELISA法检测Zeta链联合血红蛋白电泳法是一种有效、经济、方便、易于在农村地区应用的地贫筛查模式。     

酶联法测定脑脊液白血病相关抗原CD9及其应用

应用酶联免疫吸附技术（ＥＬＩＳＡ），建立了脑脊液白血病细胞相关抗原ＣＤ９检测方法，并对白血病患儿脑脊液ＣＤ９含量进行了初步测定。结果表明：ＣＤ９（＋）白血病患儿发生中枢神经系统白血病（ｃｅｎｔｒａｌｎｅｒｖｏｕｓｓｙｓｔｅｒｎｌｅｕｋｅｍｉａ，ＣＮＳＬ）时脑脊液ＣＤ９含量明显升高，其含量变化有助于临床疗效监测。初步随访结果表明：脑脊液白血病相关抗原检测能早期特异诊断ＣＮＳＬ敏感性优于常规检测方法。     

ELISA间接法和中和试验法检测血清抗“0”水平的对比研究

介绍 ELISA 间接法检测血清抗“0”水平之方法的建立及其与中和试验法(NT)的比较。结果表明,ELISA 法简便、快速,与中和试验法(NT)结果高度相关(r=0.99,P<0.01),提示可用 ELISA 法代替抗“0”NT。本 ELISA 法检测127例各种疾病病人和50名健康对照者血清抗“0”水平,敏感性为44.1%,特异性为100%。     

Establishment of a Sandwich ELISA Method for Detection of Vascular Endothelial Growth Factor in Serum Samples of Hepatocellular Carcinoma Patients1

Objective To establish a sandwich ELISA method for detecting vascular endothelial growth factor(VEGF)in sera of population and the patients with hepatocellular carcinoma(HCC). Methods Full length and two truncated human VEGF cDNA sequences were amplified from a commercial plasmid pBLAST49-bVEGF by PCR and inserted into the prokaryotic-expression plasmid pET-32a or pGEX-2T. Various VEGF proteins were expressed and purified from E. coli in His-Trx or GST fusion forms.The specific VEGF antibodies were elicited in experimental rabbits and mice by immunization of the full length VEGF fusion protein His-Trx-VEGF1-165.After purification of antibodies with chromatograph of Protein G.a sandwich ELISA technique was established.Serum VEGF levels were evaluated in 229 adults and 291 HCC patients.Results SDS-PAGE displayed that the molecular weights of the expressed full length(His-Trx-VEGF1-165),N-terminal(His-Trx-VEGF1-100)and C-terminal(GST-VEGF100-165)human VEGF fusion proteins were about 38KD,31KD,and 33KD,respectively.Western blots confirmed that the prepared antisera were able to recognize both prokaryoticly and eukaryoticly expressed recombinant VEGF proteins.Assays of serially diluted His-Trx-VEGF1-100 by the established sandwich ELISA method showed that the linear range of the standard curve was 0.625-320 ng/mL.with the squared correlation coefficient R2=0.991.Screening of a serum panel containing 291 serum samples of HCC patients and 229 health adults rovealed that the average VEGF level in HCC patients was higher than that in healthy controls,with a statically significant difference. Conclusion The established sandwich ELISA reflects the level of serum VEGF and provide scientific basis for scrcening metastasis and recurrence of HCC using serum VEGF as an index.