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1.
目的探讨海捷亚治疗老年性原发性高血压的临床疗效。方法将80例老年原发性高血压患者被随机分为观察组(海捷亚组)和对照组(苯那普利组),每组各40例。在治疗前和治疗后2、4、6、8周末记录血压、心率及不良反应情况。结果通过8周的治疗后,2组血压均明显下降,观察组总有效率为95%,对照组为72.5%。海捷亚组比苯那普利组降压效果更好,2组比较差异有非常显著性(P〈0.01)。结论海捷亚治疗老年原发性高血压能有效平稳降压,临床效果良好。 相似文献
2.
贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察探讨贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效,总结其临床价值.方法 选取2009年1月~2011年1月66例原发性高血压的患者,随机分为观察组和对照组,各33例,观察组使用贝那普利联合氨氯地平治疗,对照组单纯使用贝那普利治疗,观察比较两组治疗效果,进行统计学分析.结果 观察组显效20例,有效11例,无效2例,总有效率为93.9%;对照组显效15例,有效10例,无效8例,总有效率为75.8%,两组疗效比较存在明显差异(P<0.05),具有统计学意义,两组患者均无明显不良反应.结论 贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效显著,明显优于单纯使用贝那普利治疗,能显著控制血压,不良反应小,依从性好,安全可靠,值得在临床上合理推广应用. 相似文献
3.
目的:比较缬沙坦和苯那普利治疗原发性高血压患者的耐受性、安全性及左室肥厚逆转效应。方法:67例原发性高血压伴左室肥厚(LVH)患者随机分为缬沙坦和苯那普利组,分别服用缬沙坦80mg/d~160mg/d,苯那普利10mg/d~20mg/d。治疗6个月后,观察降压疗效比较治疗前后超声心动图指标。结果:应用缬沙坦和苯那普利后均有显著的降压和逆转效应。缬沙坦族具有良好的耐受性,未见干咳现象,苯那普利组干咳发生率8.5%。结论:缬沙坦治疗原发性高血压安全有效,逆转左室肥厚效应明显且耐受性好。 相似文献
4.
目的:对68例老年高血压患者分别应用氯沙坦/氢氯噻嗪固定复方制荆(商品名:海捷亚默沙东公司)与苯那普利治疗,比较两组患者降压效果、安全性以及血尿酸的变化。方法:对68例原发性高血压患者分为氯沙坦/氢氯噻嗪组(A组)34例和苯那普利(B组)34例。结果:A组34例患者,降压疗效总有效率89.5%,B组需合并使用氢氟噻嗪28/34例,总有效率78.8%。A组不良反应2例,B组不良反应6例。A组治疗后血尿酸平均增加22.3umol/L,B组患者来服用氢氯噻嗪16例,治疗后血尿酸平均增加4.8umol/L,服用苯那普利/氢氯噻嗪的28例患者血尿酸平均增加46.1umol/L。结论:氯沙坦/氢氯噻嗪固定复方制剂对高血压患者具有更好的安全性和耐受性。 相似文献
5.
目的:对比观察缬沙坦(valsartan)与苯那普利(benazepril)治疗老年人轻、中度原发性高血压的疗效和安全性.方法:随机观察缬沙坦(52例)80~160 mg/d,与苯那普利(51例)10~20 mg/d,治疗老年人原发性高血压4周和8周的有效率,并分两组进行比较.结果:两组治疗第2周后开始平均收缩压、舒张压较治疗前明显降低(P<0.01),在整个治疗期间血压持续平稳下降;缬沙坦与苯那普利治疗4周降低舒张压总有效率分别为86.4%及84.3%,8周降低舒张压总有效率分别为92.3%及90.2%,两组比较无显著性差异(P>0.05).结论:缬沙坦是一种安全、有效、长效,耐受性好,不良反应少的降压药物. 相似文献
6.
目的:研究贝那普利联合氯沙坦治疗老年轻、中度原发性高血压的疗效与安全性.方法:将73例轻中度老年原发性高血压患者随机分成两组,治疗组服用贝那普利10mg,1次/日;氯沙坦50mg,1次/日;对照组单用贝那普利10mg,1次/日,两组均治疗4周.观察用药前后疗效及不良反应.结果:治疗后两组血压均较治疗前显著下降(P<0.01).贝那普利联合氯沙坦组总有效率为94.7%,单用贝那普利组总有效率为76.3%,有显著性差异(P<0.05).结论:贝那普利联合氯沙坦治疗老年轻、中度高血压疗效好,不良反应少,且耐受性和安全性较好. 相似文献
7.
目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)联合Ca2+通道阻滞剂(CCB)治疗高血压合并糖尿病的临床疗效.方法2008年7月~2010年6月在无锡市惠山区阳山社区卫生服务中心接受治疗的高血压合并糖尿病患者60例.将患者随机分为3组,苯那普利与氨氯地平联合治疗组为观察组,分别用苯那普利、氨氯地平治疗组为对照组.观察组每天服用一次10mg苯那普利外加5mg氨氯地平,苯那普利组和氨氯地平组每天分别服用10mg苯那普利和5mg氨氯地平,一共服用8周,同时观察效果.结果观察组降压有效率为95.0%,对照组中苯那普利组降压有效率为85.0%,氨氯地平组降压有效率为80.0%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组及苯那普利组UAER都有明显的下降(P<0.05).结论苯那普利联合氨氯地平治疗高血压合并糖尿病临床效果理想. 相似文献
8.
目的比较苯那普利与卡维地洛治疗高血压的疗效和安全性。方法将129例原发性高血压患者随机分为苯那普利组65例(男42例,女23例,年龄55±9岁),用苯那普利5 mg~10mg,po,qd:卡维地洛组64例(男41例,女23例,年龄54±10岁),以卡维地洛10 mg~20 mg,po,Bid,2组疗程均为4wk。结果治疗4wk 后,两组血压下降差别均有非常显著意义(P<0.01);苯那普利组的总有效率为91%,卡维地洛组为92%,两组疗效差别无显著意义(P>0.05)。苯那普利与卡维地洛均无严重不良反应。结论苯那普利与卡维地洛治疗原发性高血压疗效均好,较安 相似文献
9.
目的:探讨贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取我院2014年1月—2015年6月间接收的96例原发性高血压患者,根据入院的先后顺序将其分为对照组和观察组,每组各48例。对照组患者采用苯磺酸左旋氨氯地平治疗,观察组患者采用贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗,观察2组治疗效果并进行比较。结果观察组患者总有效率为93.75%,高于对照组的79.16%;观察组患者血压下降情况优于对照组,组间比较均存在明显差异(P<0.05)。结论采用贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压有效率高且不良反应低,值得在临床中推广。 相似文献
10.
目的:观察缬沙坦、苯那普利及卡托普利对老年高血压的作用。方法:选择120例2~3级老年原发性高血压患者,分为三组,缬沙坦组(n=40)、苯那普利组(n=40)、卡托普利组(n:40),分别进行治疗前、后三组之间降压幅度比较。结果:缬沙坦治疗老年原发性高血压与苯那普利、卡托普利一样有效;但缬沙坦组未见干咳现象,而苯那普利组、卡托普利组干咳发生率分别为2.7%、13.7%。结论:高血压虽然是一种慢性病,但并不可怕,如果能在医生指导下进行治疗和休养,仍能够长寿。 相似文献
11.
《中国民康医学》2019,(18)
目的:分析原发性高血压患者采用贝那普利联合拉西地平治疗的临床效果。方法:选取118例原发性高血压患者作为研究对象,依照治疗方案的不同分为观察组(n=59)和对照组(n=59)。观察组采用贝那普利联合拉西地平治疗;对照组采用贝那普利治疗。比较两组临床疗效,治疗前后心率变化情况和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为94.92%,较对照组的81.36%高,差异有统计学意义(P<0.05);两组心率和不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:原发性高血压患者采用贝那普利联合拉西地平治疗的效果优于单纯贝那普利治疗效果,能有效控制患者血压水平,且不影响心率变化,不良反应少。 相似文献
12.
目的探讨氨氯地平贝那普利片治疗原发性高血压的临床疗效和安全性。方法100例原发性高血压患者根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者给予盐酸贝那普利片20mg,每日1次,治疗12周;观察组患者给予氨氯地平贝那普利片1片,每日1次,治疗12周;比较2组患者临床疗效和不良反应。结果观察组和对照组患者治疗总有效率分别为98.00%和84.00%,观察组总有效率显著高于对照组(P〈0.05)。治疗前2组患者收缩压(SBP)和舒张压(DBP)比较差异均无统计学意义(P〉0.05);治疗后2组患者SBP和DBP显著低于治疗前(P〈0.05);治疗后观察组患者SBP和DBP显著低于对照组(P〈0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论氨氯地平贝那普利片治疗原发性高血压安全、有效,且无严重不良反应。 相似文献
13.
目的:观察氨氯地平与苯那普利合用治疗高血压并左心衰临床疗效.方法:对60例高血压并左心衰患者随机分对照组和观察组,对照组单用氨氯地平,口服10mg,1次/日,观察组加用苯那普利10mg,1次/日,疗程均3周.结果:观察组显效25例,好转4例,总有效率96 6%;对照组显效13例,好转7例,总有效率66 6%.结论:氨氯地平与苯那普利合用治疗高血压并左心衰具有显著疗效. 相似文献
14.
目的:比较苯那普利与心痛定治疗高血压的疗效和安全性。方法:将129例原发性高血压患者随机分为苯那普利组65例,用苯那普利5-10mg,PO,qd;心痛定组64例,以心痛定10-20mg,PO,q8h,2组疗程均为4wk。结果:治疗4wk后,2组血压下降差别均有非常显著意义(P<0.01),苯那普利组的总效率为91%,心痛定组为92%,2组疗效差别无显著意义(P>0.05)。苯那普利与心痛定均无严重不良反应。结论:苯那普利与心痛定治疗原发性高血压疗效均好,较安全。 相似文献
15.
为评价盐酸苯那普利的降压疗效和安全性,以依那普利为对照,进行临床对比研究。(1)盐酸苯那普利治疗轻、中度Ⅰ、Ⅱ期原发性高血压患.70例,其中20例与20例依那普利进行随机,单盲对照,剂量均为10mg/d,必要时均加氢氯噻嗪,4周治疗降压效应总有效率分别为75.0%和70.0%。苯那普利开放治疗组30例。50例苯那普利4周总有效率为74.0%。(2)10mg苯那普利组治疗4周后24小时血压监测谷/峰比值为;收缩压71.9%,舒张压55.1%。(3)苯那普利治疗组出现不良反应的发生率为14.0%(7/50),包括:干咳,咽部不适,皮疹,恶心,乏力,大汗,面部发胀.头晕,头痛,手抖,月经量减少等。对照依那普利组,不良反应发生率为20.0%(4/20),也主要为干咳,面部发胀,头晕,头痛和恶心、乏力,大汗等,两组不良反应发生率接近。(4)7例苯那普利服用半年(24周)的患降压疗效维持,患耐受良好,不良反应少。 相似文献
16.
目的:对氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压的临床效果进行分析探讨。方法:选取60例原发性高血压患者,随机分为2组,观察组30例患者,给予氨氯地平与贝那普利的联合治疗方法;对照组30例患者,采用单纯应用贝那普利的治疗方法。比较2组患者的临床效果。结果:2组患者经过1个疗程6周的治疗后,观察组30例患者,总有效率90%;对照组30例患者,总有效率70%。前者总有效率高于后者,组间差异有统计学意义( p〈0.05)。观察组30例患者不良反应发生率50%;对照组30例,不良反应发生率为80%。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义( p〈0.05)。结论:氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压临床效果好,不良反应发生率低,有一定的临床应用价值。 相似文献
17.
易文 《贵阳中医学院学报》2013,35(2):119-121
目的:探讨缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压患者临床疗效和安全性。方法:应用随机数字表法将我社区门诊治疗的96例原发性高血压患者分为对照组和观察组,每组各48例,对照组给予贝那普利联合氨氯地平治疗,观察组则给予缬沙坦联合氨氯地平治疗,治疗12周,比较两组患者临床疗效和药物不良反应发生情况。结果:治疗12周,观察组坐位收缩压和坐位舒张压均明显低于对照组,有显著性差异(P<0.05),对照组治疗总有效率(97.92%)明显高于观察组的(87.50%),有显著性差异(P<0.05),且对照组药物不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论:缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压临床疗效确切,临床疗效优于贝那普利联合氨氯地平,两种方案在药物不良反应上有各自特点,可根据患者的具体情况选择药物治疗方案。 相似文献
18.
厄贝沙坦与苯那普利治疗轻中度原发性高血压的疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :比较厄贝沙坦与苯那普利治疗轻中度原发性高血压 (EH)的临床疗效。方法 :将 90例轻中度 EH患者分为厄贝沙坦组 (n=4 5 )和苯那普利组 (n=4 5 ) ,前者给予厄贝沙坦 1 5 0 mg口服 ,qd;后者给予苯那普利 1 0 mg口服 ,qd,疗程 1 2周。治疗前后测偶测血压、动态血压 ,观察不良反应。结果 :厄贝沙坦组总有效率为 77.8% ,降压幅度为 2 2 .6 / 1 4 .4 m m Hg,T/ P比值 :SBP0 .81、DBP0 .80 ;苯那普利组总有效率为 80 % ,降压幅度为 2 2 .9/ 1 4 .6 m m Hg,T/ P比值 :SBP0 .82 ,DBP0 .81。各项指标两组间比较无显著性差异 (P>0 .0 5 )。厄贝沙坦组干咳发生率 (2 .2 % )与苯那普利组 (2 2 .2 % )比较有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :厄贝沙坦治疗轻中度 EH有效 ,降压效果与苯那普利相似 ,但耐受性优于苯那普利 相似文献
19.
卫国 《解放军医学高等专科学校学报》2012,(3):723-725
目的观察苯磺酸左旋氨氯地平联合盐酸贝那普利治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法 120例老年原发性高血压患者随机分为两组。治疗组60例给予贝那普利10 mg,1次/d,苯磺酸左旋氨氯地平片2.5 mg,1次/d;对照组60例给予苯磺酸左旋氨氯地平片2.5 mg,1次/d。均连用4周评价疗效。结果治疗组血压明显下降,总有效率为93.3%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论苯磺酸左旋氨氯地平联合盐酸贝那普利治疗老年原发性高血压疗效显著。 相似文献
20.
目的比较依普利酮和氯沙坦治疗高血压的疗效和安全性。方法选取2011年1月至2013年2月来我院就诊的86例高血压患者,随机分为两组,观察组43例采用依普利酮50 mg/d治疗,对照组采用氯沙坦50 mg/d治疗,每月随访一次,根据血压水平调整剂量,疗程为3个月,统计分析两组治疗前后血压变化及用药过程中出现的不良反应。结果服药3月后观察组总有效率为95.3%,对照组总有效率93.0%,两组疗效比较无统计学意义(P>0.05)。治疗前后两组血压均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率观察组为7.0%,对照组为30.2%,差异有统计学意义(P<0.05)结论依普利酮和氯沙坦具有相当的降压疗效且不良反应少。 相似文献