雾化吸入普米克令舒对84例支气管哮喘患儿肺功能的疗效观察

目的：探讨普米克令舒雾化吸人对支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法：将84例支气管哮喘患儿用普米克令舒雾化吸入,2次／d,共治疗14d。观察治疗前后支气管哮喘患儿肺功能的变化。结果：治疗后患儿的肺功能各项指标均有明显好转,以FEV1和FEF50％更为显著。经统计学分析治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的疗效显著,可以作为主要措施在临床中推广应扇。     

普米克令舒与博利康尼联合喷射雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床观察

目的　观察普米克令舒与博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法　对 3 6例确诊为支气管哮喘的患者吸入普米克令舒与博利康尼雾化液前后的临床疗效及肺功能指标进行观察对比。临床疗效分为显效、有效及无效 ,肺功能指标包括第 1S时间肺活量 (FEV1 )、最大呼气流率 (PEFR)。结果　普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的总有效率为 83 3 % ,治疗后患者FEV1 、PEFR增加 ,P均 <0 0 1。结论　联合吸入普米克令舒与博利康尼治疗重症支气管哮喘有较好的临床疗效 ,能改善肺通气功能 ,降低患者的气道高反应性     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的研究雾化吸入普米克令舒联合万托林对支气管哮喘急性发作患者临床症状及肺通气功能的影响。方法治疗组13例雾化吸入普米克令舒及万托林,对照组13例雾化吸入万托林,比较两组患者治疗前后临床症状及肺通气功能的变化。结果治疗组临床症状、肺功能改善较对照组明显(P0.05)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作具有良好的疗效。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的观察与护理

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化治疗小儿支气管哮喘的疗效和护理要点。方法将门急诊68例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在综合治疗基础上给普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗,对治疗前后两组患儿症状、体征消失天数及治愈率进行统计学比较。结果治疗组在治愈率、缓解症状、体征的治疗作用方面优于对照组（P〈0.01）。结论普米克令舒联合万托林雾化治疗小儿支气管哮喘可缩短病程,疗效好。精心护理,正确熟练使用雾化装置能使雾化吸入达到最佳效果。     

沙美特罗联合普米克令舒雾化治疗支气管哮喘急性发作

目的:比较沙美特罗联合普米克令舒雾化与博利康尼联合普米克令舒雾化治疗支气管哮喘急性发作的临床效果及肺功能的改善情况.方法:将患者随机分为两组,观察组采用沙美特罗联合普米克令舒雾化,对照组采用博利康尼与普米克令舒联合,比较其近期及远期疗效及肺功能改善情况.结果:沙美特罗联合普米克令舒雾化治疗支气管哮喘急性发作治疗3天后疗效及肺功能改善情况与对照组比较无统计学差异(P>0.05),治疗3周后疗效及肺功能改善情况与对照组比较有统计学差异(P<0.05).结论:沙美特罗联合普米克令舒雾化治疗支气管喘急性发作具有良好的效果,值得推广.     

普米克令舒配伍博利康尼治疗重症儿童哮喘肺通气功能观察

采用普米克令舒配伍博利康尼雾化液治疗重症儿童哮喘。对 2 5例重症哮喘患儿第 1次雾化吸入前 ,吸入后 1 5 min各测定 1次肺功能 ,对各参数进行比较。结果 :雾化吸入普米克令舒 ,博利康尼雾化液前后肺通气功能有显著性提高 ,肺阻力有显著性降低。提示 :雾化吸入博利康尼 ,普米克令舒对儿童哮喘具有良好的治疗作用     

Curative Effect and Nursing Strategy of Pulmicort Respules Atomization Inhalation in the Treatment of Acute Episode of Bronchial Asthma in Elderly Patients

目的 观察普米克令舒雾化吸入对老年支气管哮喘急性发作临床疗效的影响.方法 选取2010年4月~2011年5月期间广东医学院附属医院老年支气管哮喘急性发作患者66例,用随机数字表法将66例患者分为对照组(33例)和实验组(33例),两组均行常规止咳、平喘、抗感染等治疗,在此基础上,实验组采用普米克令舒雾化吸入,对照组采用庆大霉素、a-糜蛋白酶及地塞米松雾化吸入.比较两组患者的临床疗效及肺功能改善情况.结果 实验组患者的临床疗效及肺功能均得到明显改善,与对照组比较差异有统计学意义.结论 普米克令舒雾化吸入能有效缓解老年支气管哮喘急性发作.     

老年支气管哮喘98例临床疗效观察

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法:选取就诊的老年支气管哮喘患者98例,随机分为两组,治疗组49例,对照组49例,治疗组患者在常规治疗的基础上给予普米克令舒雾化吸入,对照组给予常规雾化吸入治疗。观察临床疗效。结果:应用普米克令舒雾化吸入的治疗组显效率、总有效率均显著高于常规雾化吸入治疗的对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗老年支气管哮喘操作简单、疗效确切、不良反应少,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床分析

目的探讨普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的作用。方法选择50例中度哮喘患儿,随机分对治疗组(30例)和对照组(20例),对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上将普米克令舒1 mg和博力康尼2.5 mg溶于注射用水5 mL后雾化吸入,每天2次,疗程为10 d。结果治疗组总有效率(93.3%),显著高于对照组(70%),两组比较具有统计学意义。结论普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗支气管哮喘有良好疗效。     

复方丹参注射液静滴联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎73例疗效观察

目的 探讨复方丹参注射液静滴联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将73例毛细支气管炎患儿随机分为2组,在常规治疗的基础上,治疗组38例加用复方丹参注射液静滴联合普米克令舒雾化吸入;对照组35例仅加用普米克令舒雾化吸入,两组均为2次/天,共治疗7天.结果 治疗组患儿的治愈率为92.11%,而对照组仅为77.14%,经统计学分析两组间差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论 复方丹参注射液静滴联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管交的疗效显著,优于普米克令舒的单独应用,可以作为佐治小儿毛细支气管炎的主要措施在临床中推广应用.     

雾化吸入治疗支气管哮喘的临床观察及保健指导

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法:将支气管哮喘患者65例随机分为治疗组(33例)与对照组(32例),治疗组予普米克令舒雾化吸入,对照组予糜蛋白酶雾化吸入。结果:治疗组总有效率为96.97%,对照组为96.87%。结论:普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘有较好疗效,值得临床推广应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗老年支气管哮喘的疗效观察及护理对策

目的观察普米克令舒雾化吸入对老年支气管哮喘急性发作临床疗效的影响。方法选取2010年4月～2011年5月期间广东医学院附属医院老年支气管哮喘急性发作患者66例,用随机数字表法将66例患者分为对照组(33例)和实验组(33例),两组均行常规止咳、平喘、抗感染等治疗,在此基础上,实验组采用普米克令舒雾化吸入,对照组采用庆大霉素、a-糜蛋白酶及地塞米松雾化吸入。比较两组患者的临床疗效及肺功能改善情况。结果实验组患者的临床疗效及肺功能均得到明显改善,与对照组比较差异有统计学意义。结论普米克令舒雾化吸入能有效缓解老年支气管哮喘急性发作。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘38例观察与护理

目的:观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效,总结护理经验。方法:选择收治的支气管哮喘患儿73例,随机分为观察组和对照组,两组患儿均予常规抗感染、平喘、祛痰、吸氧、补液及对症处理。观察组在常规治疗的基础上,给予普米克令舒、万托林压缩泵雾化吸入治疗。结果:2组患儿临床疗效比较,观察组的显效率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘效果显著。在护理中要准确配药、熟练操作、密切观察病情、认真做好雾化后处理。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察布地奈德混悬液（普米克令舒）雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法：选择64例支气管哮喘患者,随机分为两组,均给予综合治疗,其中治疗组加用普米克令舒（2ml/次,2次/d）雾化吸入。结果：治疗组显效率及总有效率较对照组明显升高。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘有较好疗效,值得临床推广应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对95例患儿进行分析,随机分为两组,对照组47例,采用万托林雾化吸入,治疗组48例,在对照组的基础上加用普米克令舒雾化吸入。结果:治疗组在临床症状缓解时间、疗效和肺功能检查比较中均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒具有疗效好、安全性高、不良反应小等优点,是治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效药物。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

目的 观察普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的作用.方法 将94例支气管哮喘患儿分为治疗组和对照组进行临床观察,治疗组给予常规治疗加雾化治疗,对照组仅给常规治疗,疗效评定.结果 治疗组与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 通过普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作能明显减轻症状,不良反应小,值得推广.     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察布地奈德混悬液（普米克令舒）雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法：选择64例支气管哮喘患者，随机分为两组，均给予综合治疗，其中治疗组加用普米克令舒（2ml／次，2次／d）雾化吸入。结果：治疗组显效率及总有效率较对照组明显升高。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘有较好疗效，值得临床推广应用。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响

目的探讨万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响。方法选取我院2015年6月至2016年5月收治的哮喘急性发作患儿126例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各组63例。对照组给予万托林雾化吸入治疗,观察组给予万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗。观察两组临床治疗效果和肺功能改善情况。结果观察组患儿治疗有效率比对照组高(P0.05);观察组患儿肺功能改善情况比对照组好(P0.05)。结论万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果显著,值得应用和推广。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床探讨

目的:探讨普米克令舒混悬液联合可必特溶液雾化吸入,治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:对82例支气管哮喘急性发作的患者随机分成两组,治疗组给予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组给予可必特溶液联合注射用盐酸氨溴索雾化吸入。结果:治疗组总有效率95.23%,对照组总有效率80%,经统计学处理,P<0.05,两者差异有显著性。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入,治疗小儿支气管哮喘急性发作取得满意临床效果,值得临床推广应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管肺炎疗效观察

目的：探讨普米克令舒雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效。方法：选择60例喘息明显的支气管肺炎患儿。分为使用普米克令舒雾化吸入者30例及未使用者30例两组，比较两组喘息天数及住院天数，并进行统计学分析。结果：使用普米克令舒雾化吸入者组喘息持续天数、住院天数均较未使用者组明显缩短。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管肺炎疗效可靠，值得推广。