Clinical analysis of cetirizine in the treatment of acute attack of asthma of mild to moderate degree in children

目的 观察西替利嗪治疗儿童轻中度哮喘急性发作的临床疗效.方法 90例轻中度哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组,各45例,两组均给予常规治疗,对照组给予安慰剂,观察组予西替利嗪口服,2～5岁2.5～5 mg,6～11岁10 mg,1次/d,疗程5d.结果 观察组有效率为91.1％,明显高于对照组的73.3％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组症状评分和肺功能指标FEV1/FVC、PEFR均有明显改善(P＜0.05),且观察组症状评分低于对照组,肺功能指标FEV1/FVC和PEFR高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗过程中均未发生明显不良反应.结论 西替利嗪治疗儿童轻中度哮喘急性发作疗效显著,不良反应少,值得在临床推广.     

西替利嗪治疗轻中度哮喘患儿急性发作的疗效分析

目的观察西替利嗪治疗儿童轻中度哮喘急性发作的临床疗效。方法 90例轻中度哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组,各45例,两组均给予常规治疗,对照组给予安慰剂,观察组予西替利嗪口服,2~5岁2.5~5mg,6~11岁10mg,1次/d,疗程5d。结果观察组有效率为91.1%,明显高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组症状评分和肺功能指标FEV1/FVC、PEFR均有明显改善(P<0.05),且观察组症状评分低于对照组,肺功能指标FEV1/FVC和PEFR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗过程中均未发生明显不良反应。结论西替利嗪治疗儿童轻中度哮喘急性发作疗效显著,不良反应少,值得在临床推广。     

加味四君子汤颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探讨西医治疗与中药加味四君子汤颗粒剂治疗对慢性阻塞性肺疾病（COPD）治疗的效果。方法收集该院2010年6月—2011年12月慢性阻塞性肺疾病患者120例,随机分为治疗组对照组,每组60例,对照组采用西医常规治疗,治疗组采用西医常规治疗合并中药加味四君子汤颗粒治疗,观察两组患者的临床疗效和肺功能的改善情况。结果经过治疗后,治疗组总有效率为88.3%（50/60）显著高于对照组70.0%（42/60）,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组的肺功能指标FEV1、PEFR显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论加味四君子汤颗粒治疗COPD效果较好,可提高患者治愈率。     

白芥子穴位敷贴治疗哮喘急性发作的效果观察

目的 探讨白芥子穴位敷贴治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法 选择2018年1～12月在医院治疗的急性哮喘发作患者60例为研究对象,随机分为研究组与对照组各30例。对照组给予常规西医治疗,研究组在此基础上加用白芥子穴位敷贴治疗。比较治疗后两组临床疗效、主要症状中医证候积分、肺功能指标。结果 秩和检验显示,研究组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组喘息、咳嗽、咳痰、胸闷、哮鸣音中医证候积分显著低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组喘息、咳嗽、咳痰、胸闷、哮鸣音中医证候积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肺功能指标FEV1、PEF、FEV1/FVC显著高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组肺功能指标FEV1、PEF、FEV1/FVC显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 在常规西医治疗基础上加用白芥子穴位敷贴治疗哮喘急性发作,能够显著改善临床症状,提高临床疗效,促进病情缓解,改善肺功能。     

桂枝加厚朴杏子汤合玉屏风散联合西药治疗慢阻肺缓解期的临床效果

目的探讨对慢阻肺缓解期患者应用桂枝加厚朴杏子汤合玉屏风散联合西药吸入治疗的效果。方法将本院2017年1月至2019年1月接收确诊为慢阻肺缓解期的128例病患随机分成观察组(64例)与对照组(64例),对照组采用常规西药吸入治疗的方法,观察组则常规西药治疗的基础上,给予患者加用桂枝加厚朴杏子汤合玉屏风散治疗,两组均治疗1个月,观察两组患者第1秒末用力呼气量(FEV1)、用力呼气量(FVC)、FEV1/FVC等肺功能指标变化,同时对比两组患者用药安全性。结果治疗后,两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC各项肺功能指标均较治疗前升高,但是观察组各指标升高幅度明显大于对照组(P0.05);治疗期间观察组患者不良反应的总发生率为3.12%,显著低于对照组的15.63%(P0.05)。结论针对慢阻肺缓解期的病患,联合中西医治疗的方法治疗疾病可获得显著的疗效,且患者治疗期间不良反应发生率也较低,值得推广。     

氨溴索联合舒喘灵治疗儿童哮喘的疗效观察

目的观察氨溴索和舒喘灵联合治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选择中重度儿童支气管哮喘的患者102例,分为治疗组与对照组。治疗组(50例)采用舒喘灵联合氨溴索雾化吸入,而对照组(52例)采用单用舒喘灵雾化吸入的方法,对儿童中重度哮喘急性发作期进行治疗,观察临床治疗效果并进行比较,同时监测患者呼气峰流速(PEFR)、第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FCV)的变化,比较肺功能改善情况。结果所有哮喘患者治疗前PEFR、FEV1、FCV均小于预计值,用药后患者的PEFR、FEV1、FCV则有较大幅度提高,两组患者哮喘症状明显得到控制,有效率分别为77.2%与53.0%,治疗组与对照组之间临床疗效及肺功能改善的差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的疗效更为明显。结论氨溴索联合舒喘灵治疗中重度儿童支气管哮喘患者,临床症状的控制及肺功能改善程度较单用舒喘灵更明显,值得进行临床推广应用。     

联合应用舒利迭与顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的 比较舒利迭联合顺尔宁与单用舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效差异,以评价舒利迭、顺尔宁在治疗咳嗽变异性哮喘中的应用价值.方法 选取新疆石河子大学医学院第一附属医院呼吸内科门诊就诊的100例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,所有患者均记录姓名、性别、年龄、病程、临床症状、体征,并测定肺功能.将所有患者随机分为两组,对照组使用舒利迭(50/250ug)治疗,实验组在对照组治疗基础上加用顺尔宁治疗,观察治疗12周后两组患者的临床症状改善情况以及肺功能指标变化情况.结果 经两组药物治疗后两组咳嗽变异性哮喘患者的临床咳嗽症状均有明显改善,对照组治疗缓解率88%,实验组治疗缓解率96%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后两组组内比较肺通气功能(FEV1%预计值,FEV1/FVC和PEFR)改善明显,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后组间比较肺通气功能(FEV1%预计值,FEV1/FVC和PEFR)差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合应用舒利迭与顺尔宁比单用舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘能更好改善患者的临床症状和肺功能,此治疗方案值得推广和应用.     

硫酸沙丁胺醇在治疗儿童支气管哮喘中的疗效观察

目的：探讨硫酸沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘的临床治疗效果。方法选取轻中度急性哮喘发作的患儿90例,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组患者给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,用药剂量为0.1～0.15 mg/kg,2次/d,治疗1周,观察2组的临床治疗效果,并观察治疗前后1秒用力呼气容积(FEV1)和呼气高峰流量(PEFR)的变化情况。结果观察组的治疗有效率为95.56%,对照组的治疗有效率为75.56%,观察组的治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）;而治疗后2组FEV 1和PEFR均得到不同程度地改善,但观察组治疗后改善情况明显好于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗轻中度急性哮喘发作疗效确切,可有效改善患儿的临床症状以及肺功能,促进患儿尽快康复。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的肺功能及其临床疗效。方法:将80例COPD急性发作患者随机分为两组,中西医结合治疗组40例在予以西医常规治疗同时加服加味越婢加半夏汤治疗;对照组40例采用西医常规治疗。观察两组患者肺功能及临床症状、体征改善情况。结果:经过1个疗程的治疗后,两组治疗后第1s呼出气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)均较治疗前均有改善,中西医结合治疗组治疗后第1s呼出气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)改善与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。中西医结合治疗组临床显效12例,好转23例,无效5例,总有效率为87.5%。对照组临床显效6例,好转24例,无效10例,总有效率75.0%。两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。中西医结合治疗组临床症状及体征改善优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作具有良好的临床疗效,并优于西医常规治疗。     

奥美拉唑联合多潘立酮治疗哮喘合并胃食管反流病的临床疗效观察

目的观察奥美拉唑、多潘立酮抗反流治疗对支气管哮喘合并胃食管反流病患者哮喘的疗效。方法本研究采用随机、对照、双盲的方法,将50例合并胃食管反流病的哮喘患者分为两组,治疗组在常规哮喘药物治疗的同时加服奥美拉唑和多潘立酮,对照组加服安慰剂。观察治疗前后患者症状、肺功能的变化。结果抗反流治疗后治疗组每天哮喘症状评分较对照组改善,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组肺功能指标FEV1、PEF及PEF变异率较对照组改善,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.001）。结论对合并胃食管反流病的哮喘患者进行抗反流治疗,可改善哮喘症状及肺功能。     

射干提取物对支气管哮喘患者肺功能的影响

目的 研究射干提取物对支气管哮喘患者肺功能的影响.方法 将支气管哮喘患者随机分为射干治疗组和常规治疗组.常规治疗组用氨茶碱片,每次0.1g,每日3次,同时加服酮替酚,射干治疗组除常规治疗外给予射干煎剂口服,每次30ml,每日3次,疗程均为4周.观测肺功能指标第一秒用力呼气流速(FEV1)乖,呼气峰流速(PEF>值变化;结果射干提取物可以明显改善支气管哮喘患者肺功能,其主要指标FEV1和PEF明显改善.结论 射干提取物对支气管哮喘患者肺功能具有明显改善作用.     

孟鲁司特对儿童哮喘肺功能改善及心肌的保护作用研究

目的:探讨孟鲁司特对儿童哮喘肺功能改善及心肌的保护作用。方法50例婴幼儿哮喘患者随机分为对照组25例和治疗组25例,对照组采用吸氯、镇静、抗感染及雾化吸入等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗,4mg/d。比较两组患儿的疗效、肺功能指标和心肌酶指标,肺功能指标用肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积(FEV1)、用力呼气流量(PEFR),心肌酶指标用肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)。结果治疗2周后,治疗组的总有效率为92.0%(23/25),相比对照组80.0%(20/25)有显著性差异,P<0.05。治疗组的FEV1、PEFR显著优于对照组,P<0.05;且治疗组的CK、LDH显著低于一对照组,P<0.05;两组的FVC无显著性差异,P>0.05。结论孟鲁司特能够缓解支气管哮喘患儿的临床症状,且具有改善肺功能和保护的心肌良好作用。     

玉屏风散合二陈汤在痰湿蕴肺型COPD患者缓解期的疗效观察

目的观察玉屏风散合二陈汤对痰湿蕴肺型慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,coPd)患者缓解期的临床疗效。方法将80例痰湿蕴肺型coPd缓解期患者作为本次观察对象,随机分为治疗组与对照组。治疗组在对照组基础上加服玉屏风散合二陈汤;对照组为常规西医治疗。以7d为一个疗程,观察两组在4个疗程后临床症状、肺功能改善情况,并对两组患者进行sGrQ评分,以及半年后回访急性发病次数情况。结果观察组肺功能改善优于对照组,急性发病次数、sGrQ评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论玉屏风散合二陈汤在治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期能更好的改善患者肺功能,降低急性发作次数,提高患者的生活质量,值得临床推广。     

舒肝解忧中药治疗支气管哮喘的临床分析

目的探讨舒肝解忧中药治疗支气管哮喘的疗效。方法采用随机对照的临床治疗方案,将呼吸科专科门诊及病房入选的支气管哮喘患者100例随机分成治疗组(n=50例),对照组(n=50例),两组患者均按相关指南采用西医基础治疗,治疗组加服舒肝解忧中药,疗程为30天。结果治疗组在支气管哮喘症状改善方面优于对照组(P<0.05),两组治疗后肺功能FEV1%pre、FEV1/FVC、PEF%pre均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组FEV1%FVC、PEF%pre的改善程度优于对照组(P<0.05)。结论舒肝解忧中药有治疗支气管哮喘的功效,无不良反应。     

加味射干麻黄汤与常规西医疗法治疗支气管哮喘的随机对照研究

目的 分析加味射干麻黄汤在支气管哮喘中的治疗效果,并对比其与常规西医疗法的疗效差别.方法 采用随机对照试验研究方案,选取54例外寒内饮证支气管哮喘患者,随机分为两组,每组27例.中医治疗组采用加味射干麻黄汤治疗,西医治疗对照组采用常规西医疗法,连续治疗2个疗程.采用观察者盲法设计观测两组患者治疗前和治疗后的中医证候积分、肺功能、昼夜呼气峰流速(PEF)变异率、临床疗效及不良反应并进行比较.结果 中医治疗组患者中医证候积分总分及各项指标积分、昼夜PEF变异率与西医治疗对照组相比均下降,差异有统计学意义(P＜0.05);中医治疗组患者1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速百分比(PEFR％)与西医治疗对照组相比均升高,而昼夜PEF变异率降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).中医治疗组和西医治疗对照组患者的总有效率分别为92.59％(25/27)和74.07％(20/27),差异有统计学意义(P＜0.05);中医治疗组及西医治疗对照组患者的不良反应发生率分别为3.70％(1/27)和7.41％(2/27),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 加味射干麻黄汤治疗相比常规西医疗法可更有效地改善外寒内饮证支气管哮喘患者的症状及肺功能,同时还可减少昼夜PEF变异率,具有较好的临床推广价值,其药理机制和有效成分值得进一步深入研究.     

沙美特罗氟替卡松对咳嗽变异性哮喘的疗效

目的 研究沙美特罗/氟替卡松复方制剂舒利迭(SFC)对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CAV)的疗效.对40例阵发性咳嗽持续时间1个月以上,以干咳为主,排除其他引起慢性咳嗽的疾病的患者,随机分为观察组合对照组,对照组应用支气管扩张剂,观察组加用SFC吸入,一天两次,一次100ug/250ug.结果 观察组治疗总有效率为92.5%,对照组为72.5%,两组比较有显著性差异(P–0.05);治疗后两组患者肺功能测定与治疗前比较1秒呼吸用力容积(FEV1),用力肺活量(FVC)和最大呼气流量(PEFR)值均有改善,但观察组肺功能改善要好于对照组.结论 SFC治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可改善肺功能.     

中西医结合治疗支气管哮喘缓解期临床观察

[目的]观察中西医结合治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。[方法]选取浙江省中医院及浙江省中西医结合医院呼吸科确诊为支气管哮喘缓解期的61例患者,随机分为治疗组(36例)和对照组(25例),对照组常规西医治疗,治疗组在对照组基础上辨证论治,肺虚型予玉屏风散扶正固表,脾虚型予六君子汤益气健脾,肾虚型予金匮肾气丸或七味都气丸益肾纳气。观察治疗前后的临床症状体征量化积分变化、中性粒细胞数、淋巴细胞数及肺功能相关指标。[结果]治疗组和对照组显效率均>80%,治疗前后两组症状体征量化积分、中性粒细胞与淋巴细胞均有改善,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后第1秒用力呼气量(first second forced expiratory volume,FEV1),1秒率(FEV1.0/FVC)明显优于对照组(P<0.05)。[结论]支气管哮喘缓解期患者采用中西医结合治疗可显著改善临床症状,且在改善肺功能指标等方面优于单纯西医治疗。     

止嗽散加味治疗慢性支气管炎急性发作合并2型糖尿病临床研究

目的探讨止嗽散加味对慢性支气管炎急性发作合并2型糖尿病患者的临床疗效及炎性因子水平的影响。方法选取2017年9月—2019年2月于辽阳市中医院就诊治疗的慢性支气管炎急性发作合并2型糖尿病患者104例,随机分为观察组与对照组,每组各52例,对照组患者接受常规西医治疗,观察组患者在对照组基础上服用止嗽散加味治疗,并于治疗结束后观测两组患者的治疗有效率、肺功能[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1/Pre)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)]、糖代谢指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、生活质量评分及血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果治疗后观察组患者有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后观察组患者肺功能指标(FVC、FEV1/Pre、FEV1/FVC)、生活质量评分显著高于对照组(P0.05),且糖代谢指标(FPG、2 h PG、HbA1c)、血清炎性因子(hs-CRP、IL-6、TNF-α)水平显著低于对照组(P0.05)。结论止嗽散加味能够明显提高慢性支气管炎急性发作合并2型糖尿病患者肺功能水平,降低患者糖代谢水平及血清炎性因子IL-6、TNF-α、hs-CRP表达,改善患者生活质量,临床治疗效果显著且安全性高,值得临床推广应用。     

中西医联合治疗慢性阻塞性肺病的临床观察

目的 观察中西医联合治疗慢性阻塞性肺病(C O P D)的临床疗效,探讨在常规西医治疗基础上加用喘可治注射液对改善COPD的临床症状和肺功能变化.方法 将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予常规西医治疗;治疗组在常规西医治疗的基础上加用喘可治注射液4M L肌肉注射,每天2次,疗程2周.观察两组的临床疗效、治疗前后的肺功能变化及不良反应情况.结果 经2周治疗后,治疗组临床疗效总有效率为:86.7%,对照组临床疗效总有效率为:76.7%,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.01).治疗组治疗后FEV1/FVC、FEV1%预计值等指标较治疗前和对照组比较有显著增加(P<0.05),差异有统计学意义.结论 喘可治注射液有助于改善COPD急性发作患者的临床症状及肺功能.中西医联合治疗治疗COPD的疗效好,且无不良反应,值得推广应用.     

甘露聚糖肽对慢性阻塞性肺病急性加重期炎症细胞因子的影响

目的:观察甘露聚糖肽对慢性阻塞性肺病急性加重期炎症细胞因子TNF-a、IL-8的影响。方法:选择2010年4月~2013年12月我院收治的132例慢性阻塞性肺病患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,均66例,对照组患者在常规治疗基础上加服盐酸左西替利嗪(泛福舒),治疗组患者在常规治疗基础上加服甘露聚糖肽胶囊。结果:与对照组比较,治疗组患者TNF-a、IL-8显著降低(P<0.053),肺功能指标FEV1、FVC和FEV1/FVC显著增高(P<0.05)。随访1年期间治疗组急性发作次数也较对照组显著降低(P<0.05)。结论:甘露聚糖肽能显著降低慢性阻塞性肺病患者急性加重期血清TNF-a和IL-8水平,改善FEV1、FVC和FEV1/FVC等肺功能指标,降低急性发作次数。